氯离子对离子交换脱盐影响

❶ 氯化物对污水处理有什么影响

溶液中的氯离子会影响污水的COD，使COD偏高，当然，测COD的时候会加硫酸汞去除氯离子的影响。另外，氯化物是盐类，盐类过高也是不允许排放的，高盐一般不能进生化，进生化前需脱盐

❷ 原水氯根高对反渗透设备有什么影响

原水氯抄根高对反渗透袭设备有什么影响?

氯作为市政供水的主要杀菌方式由来已久，因为它效率高，方便操作。一般余氯浓度控制在0.5-1.0ppm之间，这样能很好的防止微生物的污染，但是这个浓度对反渗透设备来说有些高，进反渗透主机之前需彻底地脱氯处理，为什么呢？因为余氯会对反渗透膜造成氧化破坏，最明显的表现就是脱盐率下降。

反渗透膜具有一定程度的抗氯性，大约为与1ppm余氯接触200-1000小时后，可能会出现膜的降解。氯对膜的攻击速度取决于进水水质，如果水质偏碱性，氯对膜的攻击速度要比在中性或是酸性条件下快，另外当重金属（如铁）及高水温条件下，氯的攻击也会加快，它们相当于催化剂，加快膜的降解反应。

通过什么可以有效的去除水中的余氯呢？

一个是物理方法，一个是化学方法。我们最先想到的那就是化学法－还原剂，既然氯对膜是氧化反应，那加还原剂就可以，这里要加的还原剂是焦亚硫酸钠，它是最常用的去除余氯的化学品。物理方法就是活性炭，活性炭对余氯有很好的吸附作用，这也是为什么反渗透设备预处理部分加活性炭装置的作用。

❸ 对无预脱盐的离子交换除盐系统,为什么碱再生液最好加热

再生液的温度是影响再生效果的重要因素。再生液的温度，对强酸阳树脂专的再生影响不大。如果是为了取属代强碱阴树脂吸附的氯离子、硫酸根离子、重碳酸根离子，碱液加温对提高再生效果影响不大。但是为了取代强碱阴树脂吸附的硅酸，碱液加温是必要的。有资料指出，在16度时，即使再生时间高达100分钟，硅酸的洗脱率也只有50%，而再生液加热至35度时，其洗脱率可接近100%。

❹ 脱盐率与哪些因素有关

您好，科瑞为您找出脱盐率下降原因提供参考。
1.固体颗粒：固体颗粒对反渗透膜的危害极大，必须进行预处理；
2.ph值：酸性条件下虽然膜不容易堵塞，但脱盐率要有所下降；
3.微生物：水中的微生物、细菌对膜有危害，必须进行预处理；
4.氢键趋势：对于含有强氢键的化合物，脱除率很低，如水、酚和氨等；（也正因此才实现脱除水中杂质和溶解物而达到水与其他物质分离的目的；
5.工作压力：工作压力提高时，脱盐率有所提高但不明显；
6.离子价数：脱盐率随着离子价数的增加而提高，二价、三价盐的脱盐率要高于单价盐；
7.氧化物：金属氧化物进入反渗透不能进行自行清除，应定期化学药物清除。
8.原水浓度：原水浓度提高时，脱盐率下降；
9.溶解气体：可溶解性气体在游离状态下容易渗透而不脱除co2、so2、o2、cl2、h2s等；
10.分子大小：脱盐率随分子直径的增加而提高；
11.水的硬度：水的硬度越高膜越容易堵塞，对于高硬度水应先软化处理，降低硬度再进反渗透；
12.原水温度：原水温度升高时，由于水的粘度降低脱盐率提高；
13.有机物质：水中的有机物对膜有污染作用，有机物越多膜的性能越易变坏。
附：反渗透设备系统脱盐率计算公式：
系统脱盐率=（总的给水含盐量-总的产水含盐量）/总的给水含盐量×100%
有时出于方便的原因，也可以用下列公式来近似估算系统脱盐率
系统脱盐率=（总的给水导电度-总的产水导电度）/总的给水导电度×100%
来自科瑞水处理~
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❺ 循环水氯离子含量高的危害是什么

氯离子有很高的极性，能促进腐蚀反应，又有很强的穿透性，容易穿透金属表面的保护膜，造成缝隙和空蚀等局部腐蚀。

特别是对奥氏体不锈钢造成的应力腐蚀开裂危害很大，可以使换热器在短期内泄漏报废。故一般认为，在使用碳钢换热器的循环水系统中，应控制氯离子<=1000mg/L；使用不锈钢换热器较多的循环水系统应控制氯离子<=300mg/L。有的系统还要求SO₄²⁻+Cl⁻<=1500mg/L

Cl⁻具有催化作用。在存在拉应力的情况下，Cl⁻的催化作用可能使不锈钢腐蚀开裂。另外，Cl⁻在缝隙中或污垢下容易高度浓缩，即产生富集现象。

(5)氯离子对离子交换脱盐影响扩展阅读

目前，去除废水中氯离子的方法有以下几种：

1、沉淀法，用硝酸银沉淀出氯离子，在工业中成本太高，应用不广泛，仅限于实验室使用。

2、离子交换法，用复床或混床，将氯离子去除，属传统工艺，设备投资较低，运行成本低，但阴离子交换树脂容易饱和，需要再生。

3、电渗析法适合处理低浓度含氯废水，水耗和电耗较大。

4、反渗透（RO）膜法去除率高于电渗析，操作方便，但投资较大，而且膜容易堵塞，不适用于处理电导率高、离子浓度大的废水。

❻ 离子交换层析中，为什么用氯离子洗脱阴离子

离子交换层析中，为什么用氯离子洗脱阴离子
阴离子交换柱的填料是正电填专料,在低盐条件下可以属通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）.这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时,氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料,伴随着氯离子浓度的不断升高,氯离子的竞争作用越来越强,与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来,形成独立的洗脱峰,从而将这些物质分开.
阳离子交换柱与之正好相反,柱子填料为负电荷,用钠离子洗脱结合的正电物质.

❼ 电解饱和食盐水换成阴离子交换膜有何影响

电解饱和食盐水换成阴离子交换膜此时根本不会有氯离子能迁移过去的。

因为想要获得纯的NaOH最好的办法就是阴极不电解NaCl而是电解稀氢氧化钠，根本不会有氯离子能迁移过去的。氢氧根离子从阴极产生如果跨过膜之后会和阳极电解产生的氯气反应。

电解饱和食盐水实验注意：

在工业实际生产上，电解食盐水制取次氯酸钠溶液是很常见的方法，而且已经有行业标准，在家用电池电解食盐水确实可以制取少量含有次氯酸钠的溶液，能够有一定消毒作用。原理上是可行的，并且在实践上效果也尚可。

❽ 水质分析实验中，氯化物、氯离子、总氯、余氯、游离性氯之间有何区别与联系（详述）

余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯。
余氯有三种形式：、
总余氯：包括HOCl，NH2Cl，NHCl2等。
化合余氯：包括NH2Cl，NHCl2及其他氯胺类化合物。
游离余氯：包括HOCl及OCl—等。7 m1 J1 t0 {7 e( f. s' w
长期过量的余氯会导致给水预处理系统活性炭的粉化；过量的余氯会在金属离子的作用下氧化和降解反渗透膜，反渗透进水余氯量一般要求控制在0.1mg/L以下。对于预处理杀菌后的过量余氯可采用亚硫酸氢钠还原，也可用活性炭吸附，但同时会引起活性炭粉化。过量的余氯对离子交换树脂也会造成破坏。原水中的余氯量一般在0.01mg/L左右。在使用含氯的杀菌剂时，检测水中的余氯含量一方面可以掌控杀菌效果，一方面也必须通过监测余氯量控制杀菌剂的加药量。
水处理现场余氯的测定可采用邻联甲苯胺目视比色法测定。
（非个人解答，崔伟）

❾ 原水氯离子含量100mg/L，通过反渗透或者离子交换处理之后，出水氯离子含量可以降低到多少

反渗透脱盐率为97%左右，其出水氯离子应该在5mg/L以下。建议原水氯离子含量100mg/L时还是不要直接使用离子交换处理，失效太快。