注射用兰索拉唑过滤器

『壹』 兰索拉唑注射液治疗什么

兰索拉唑是只碰弯资本抑制剂，可以抑制胃酸分泌，睁吵链可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎悉孙、胃泌素瘤等疾病。

『贰』 注射用兰索拉唑的药代动力学

吸收 兰索拉唑静脉给药时，血清中浓度存在个体差异。健康人静脉注射兰索拉唑30mg（30min），血药浓度呈双指数降低，终末半衰期为1.3（±0.5）h，血药峰浓度（Cmax）为1705（±292）ng/ml，AUC为3192（±1745）ng•h／ml，每日一次口服或静脉注射兰索拉唑30mg，7天后的药代学参数不随时间变化而变化。12例健康成年男子，依据CYP2C19基因型分为快代谢者组与慢代谢者组，1次30mg，一日2次，静脉点滴5日，主要药动学参数如表所示。 不同程度慢性肝病患者，口服兰索拉唑的平均药物半衰期从1.5小时延长到3.2-7.2小时。肝损伤患者稳态时AUC与健康人比较可增加至500%，故严重肝功能损伤患者静脉给药剂量应减少。口服兰索拉唑研究提示性别和肾功能不全患者的药代无差异，因此静脉用药无需调整给药剂量。分布 兰索拉唑的表观分布容积约为15.7（±1.9）L，主要分布在细胞外液。血浆蛋白结合率为97％，当血药浓度在0.05～5.0μg／ml时，血浆蛋白结合恒定。代谢 兰索拉唑的血浆消除半衰期与抑制胃酸分泌的作用时间无关。兰索拉唑的消除半衰期低于2小时，而抑制胃酸分泌的作用时间至少在24小时以上。兰索拉唑通过细胞色素P450酶系统代谢，特别是CYP2C19酶和CYP3A4酶代谢。拍清扰据报道，CYP2C19存在遗传多态性，亚洲系蒙古人种约有10～20％为慢代谢者型。兰索拉唑在肝内广泛代谢，血袭旦浆中可检测到两个主要代谢产物（正则羟基化亚磺酰基和磺基衍生物）。这些代谢物只在胃壁细胞小管内转变为2个通过抑制H+，K+-ATP酶的活性成分，但它们在体循环中测不出。消除 静脉注射的兰索拉唑平均清除率为11.1（±3.8）L／h。健康成年男子，1次静脉给药30mg，尿中未见原形药，全部为代谢产物，至给药结束24小时后的尿中累积排泄率为12～17％。一项口服14C标记的兰索拉唑研究显示，约1／3的给药量（放射活性）通过尿排泄，约2／3的放射性物质在粪便中出现，提示兰索拉唑的代谢产物通过胆汁和尿排泄。

『叁』 注射用兰索拉唑是什么药

注射用兰索拉唑适用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
适应症
反流性食管炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,消化内科
2用法用量
静脉滴注：通常成年人一次30mg，用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。 使用时注意： (1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。 (2)在喷出性或涌出性大量出血，血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。 (3)本品仅用于静脉滴注兆禅顷。溶解后应尽快使用，勿保存。避免与0.9%氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。 (4)经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
3不良反应
本品国内临床研究中，一日2次，每次30mg静袭慧脉滴注，5天疗程。109例受试者中发生10例(9.17%)不良反应，分别为困倦(5.50%)，头晕 (0.91%)、纳差(0.91%)、白细胞减少(0.91%)、输液局部轻度刺激反应(0.91%)。 在其他国内临床研究中，还有转氨酶轻度升高及皮疹的不良反应报告。 国外上市后超过1000名患者使用注射用兰索拉唑后有较好的耐受性。在美国4个临床试验中有161名患者使用注射用兰索拉唑，超过1%的不良反应 有恶心(1.3%)、头痛(1%)、注射部位痛感(1%)：低于1%的不良反应有腹痛、腹泻、消族陆化不良、呕吐、头晕、感觉异常、味觉异常、皮疹和血管扩 张。未见与口服给药不同的不良反应。 日本221例受试者使用注射用兰索拉唑的临床研究资料报道，发生31例(14.0%)临床实验室检查值异常，主要为ALT升高（6.2%）、AST升高（5.7%）、LDH升高(2.0%)、γ-GTP升高（1.5%）等检查值异常变化。 以下不良反应为口服兰索拉唑所见，但静脉注射也有可能发生： 1．治疗时应密切观察，如有下列严重的不良反应，应及时中止用药和处理。 (1)出现过敏反应（全身出疹．面部浮肿、呼吸困难等）(<0.1%)，甚至引起休克(<0.1%)； (2)全血细胞减少和粒细胞缺乏症、溶血(<0.1%)、还有粒细胞减少，血小板减少，贫血(0.1-<5%)； (3)伴有黄疸，AST和ALT升高等重度肝功能损害(<0.1%)； (4)中毒性表皮坏死溶解症（Lyell综合征）、皮肤粘膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）（<0.1%）； (5)间质性肺炎(<0.1%)，出现发热，咳嗽，呼吸困难、肺部呼吸音异常（捻发音）等时，应迅速中止用药，实施胸部X线检查，并给予肾上腺皮质激素等适当的处理。 2．其他的不良反应：出现以下不良反应时应中止用药，必要时进行适当的处理。
4禁忌
1．对兰索拉唑及处方中任一成分过敏的患者禁止使用本品。 2．正在使用硫酸阿扎那韦的患者禁止使用本品。
5注意事项
1．以下患者慎重用药 (1)有药物过敏症既往史的患者； (2)肝损伤的患者（因本药的代谢，排泄延迟）； 2．本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。 3．本品治疗时密切观察病情，治疗无效时应改用其它疗法。 4．本品目前尚无超过7日的用药经验。 5．同类质子泵抑制药物奥美拉唑(omeprazole)在国外有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。 6．动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤，类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试验，犬、猴的毒性试验中未出现。

『肆』 肉毒素疑惑大解析，让你一次看个够！

肉毒素中毒如何应急处理？

肉毒素皮试的方法是什么？

肉毒素的解毒方法有哪些？

肉毒素中毒的应急处理

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生物素过量的紧急处理方式

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一、白蛋白10g缓慢静脉滴注，500毫升盐水缓慢静滴

二、地塞米松一支＋250毫升盐水静滴

三、口服： 利巴韦林 3片早晚各一次

四、VB1、B2、B6、B12各2片，早晚各一次

五、弥可保 早晚各一片

六、连续用药超过一周

肉毒降低作用的方法

甲泼尼龙1000mg静脉滴注 , 1次/日，连用3~5日，随后地塞米松10~20mg静脉滴注，1次/日，连用7~10日。临床症状稳定改善后，停用地塞米松，改为泼尼松60~100mg隔日顿服，热敷多喝水，阿可乐定眼和新期地明这两种眼药水就可以！口服维生素C ！

肉毒素皮试方法

botox skin test method

皮试方法

取一支肉毒素，用2.2ml的生理盐水兑好，再用1ml的注射器抽取0.05ml兑好的肉素，0.05ml抽取完后再抽取1ml的生理盐水稀释均匀，然后在把这1.05ml的稀释液推掉0.9ml,然后再次抽取1ml的生理盐水兑到稀释液里面混合均匀，就可以做皮试了。

注意事项

对肉毒素美容有迫切需求的人，在注射前必须按规定剂量做皮试,对青霉素过敏的人芦陪绝不能注射肉毒素，无过敏史可按照规定剂量作皮肤试。如果结果显示的是阴性，就可以注射肉毒素，如果20分钟后如受试区域现红肿，肿块直径大于1cm是阳性反应， 对肉毒素过敏坚决不能注射。注射肉毒素后如果出现严重过敏反应，应立即皮下或静脉注射0.1%肾上腺素0.5-1毫升，以缓解症状。

皮试过敏反应图：

NO1: 肉毒素瘦小腿，注射当天剧烈运动后造成部位红肿胀痛？

表现症状：发红、肿胀、疼痛。

原因：由于血液加速循环、针眼部位未闭合、毛细血管张开，造成皮下内出血，在身体的自我保护功能的下形成了红肿热痛。

处理方法：冰敷红肿部位，连续冰敷1-2天能有效改善和缓解这个症状。

NO2: 肉毒素注射后出现嘴角下垂、面部僵硬、面部麻木？

处理方法：注射营养神经的药，口服或注射B1+B12 一段时间，恢复神经的知觉，使肌肉运动机能恢复，从而使肌肉恢复到原来的状态，自然就解决问题了。

NO3：肉毒素注射出现大小脸？

处理方法：1、大的一边酌量补打肉毒，从而使两边脸大小比例均衡；2、加大小的一边脸的肌肉运动，尽量减少或不运动大的一边脸的肌肉运动。有条件的话可以对小的一边脸的进行按摩加快药效的吸收，从而更有效的改善问题。

NO4：肉毒素注射瘦脸后出现过敏性中毒？盯哗码

症状：头晕头疼恶心想吐或呕吐，浑身无力，冒汗。

原因：体质偏弱；对肉毒素过敏；经期，哺乳期等特殊时期间使用的时候容易出现这种症状；操作不当（扎到血管神经等）；使用过量等也会造成这种情况。

解毒方法：

氯化钠注射液，规格：塑瓶0.9%250ml，使用剂量：250ml，使用方法：静滴，天数：1天

注射用兰索拉唑，规格：30mg，使用剂量：30mg，使用方法：静滴，天数：1天

氯化凯哪钠注射液，规格：塑瓶0.9%250ml，使用剂量：250ml，使用方法：静滴，天数：1天

维生素C注射液，规格：5ml：1g，使用剂量：2.00g，方法：静滴，天数：1天

维生素B6注射液，规格2ml:100mg使用剂量：100mg，方法：静滴，天数：1天

转化唐电解质注射液，规格：250ml，使用剂量：250ml，天数：一天。

NO5：肉毒素注射后出现眉毛上挑？

症状：眉毛上挑

原因：这个情况是因为注射眼周轮廓肌肉的时候距离眉毛太近了，使肌肉收缩的太多，造成眉毛上拉形成的上挑。

解决方法：

1、 在眉毛上挑的最高处均匀取两个点，距离在0.8-1cm内，每个点分别给3个单位的肉毒素，注射深度皮下，使肌肉放松即可恢复原样。

2、 缓解掉药效。口服或注射头孢类 + 地塞米松 ,一段时间能使药效缓解，让这个情况恢复。（注意这个情况会把瘦脸针的药效全部缓解掉，也就是说肉毒的药效失效了）

注意：做眼周皱纹或额头皱纹距离眉毛最少要1cm以上（近了就会出现眉毛上挑或下垂的情况）

NO6：肉毒素注射后出现眉毛耷拉？

症状：眉毛耷拉

原因：注射额头除皱的时候距离眉毛太近，使眉毛肌肉受作用，造成眉毛耷拉。

解决方法：缓解掉药效，口服或注射头孢类+地塞米松，一段时间能使药效缓解，让这个情况恢复。（注意这个情况会把瘦脸针的药效全部缓解调，之前的使用的效果也会失效）

注意：做眼周皱纹或额头皱纹距离眉毛最少要1cm以上（近了就会出现眉毛上挑或下垂的情况）

NO7：肉毒素注射后出现肌肉筋挛形成鼓包？

症状：注射后出现鼓包，按压有痛感，没有红肿热痛的现象，目视观察现肌肉收缩紧绷的感觉。如下图：

原因：一般是注射时紧张造成肌肉暂时筋挛。

处理方法：通过对部位的按摩热敷，加强局部的血液循环使肌肉放松恢复缓解。

NO8：注射肉毒素后出现红肿热痛？

症状：注射部位发红、发热、肿胀、疼痛，确定为炎症现象。

原因：不注意卫生、使用化妆品、消毒工作不到位、无菌操作没有做好等等。

处理方法：红肿部位48小时内冰敷，72小时后热敷，口服（严重点的静脉点滴注射）头孢+地塞米松缓解炎症（注意使用抗生素后会抑制肉毒素的药性降低药效）

肉毒素抗毒素说明

通用名称：肉毒抗毒素

功能主治：本品用于预防及治疗肉毒中毒。凡已出现肉毒中毒症状者，应尽快使用本抗毒素进行治疗，对可疑中毒者亦应尽早使用本抗毒素进行预防。在一般情况下，人的肉毒中毒多为A型、B型、或E型，中毒的毒素型别尚未得到确定之前，可同时使用2个型，甚至3个型的抗毒素。

用法用量：

用法：皮下注射应在上臂三角肌附着处。同时注射类毒素时，注射部位须分开。肌内注射应在上臂三角肌中部或臀大肌外上部。只有经过皮下或肌内注射未发生异常反应者方可作静脉注射。静脉注射应缓慢，开始每分钟不超过1ml，以后每分钟不宜超过4ml。一次静脉注射不应超过40ml，儿童每1kg体重不应超过0.8ml，亦可将抗毒素加入葡萄糖注射液、氯化钠注射液等输液中静脉点滴。静脉注射前将安瓿在温水中加热至接近体温，注射中发生异常反应，应立即停止。

用量：

1.预防：1次皮下注射或肌内注射1000～20000IU（指1个型）。若情况紧急，亦可酌情增量或采用静脉注射。

2.治疗：采用肌内注射或静脉滴注。第1次注射10000～20000IU（指1个型），以后视病情决定，可每隔约12小时注射1次。只要病情开始好转或停止发展，即可酌情减量（例如减半）或延长间隔时间。

不良反应：

1.过敏休克：可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱，如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解；重者需输液输氧，使用升压药维持血压，并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。

2.血清病： 主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部浮肿，偶有蛋白尿、呕吐、关节痛，注射部位可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7～14天发病，称为延缓型。亦有在注射后2～4天发病，称为加速型。对血清病应对症疗法，可使用钙剂或抗组织胺药物，一般数日至十数日即可痊愈。

禁忌：过敏试验为阳性反应者慎用，详见脱敏注射法。

当然，这样专业性的知识不是我所知道的。

接下来！

This is Important

『伍』 注射用兰索拉唑是什么药，有什么功效

问题分析：
你好，注射用兰索拉唑适用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流汪禅如性食管炎、胃溃疡、十二指肠袭搏溃疡。

意见建议：
注射用兰索拉唑是输液困启用呀，通常成年人一次30mg,用0.9％氯化钠注射液100ml溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。

『陆』 注射用兰索拉唑必须用1.2um的过滤注射器吗

是的，使用时注意本品配有孔径1.2um的过滤输液器。

『柒』 兰索拉挫为什么要用专用输液器

兰友誉索拉挫为什么要用专用输液器？
要完全消除药液中的微粒是有难度的，
而药液过滤器则可以作为一种补救性的措施和手段。
因此，输注兰备告辩索拉唑必须使用配套的输液器。仿缺

『捌』 注射用兰索拉唑的注意事项

1、以下患者慎重用药：（1）有药物过敏症既往史的患者；（2）肝损伤的患者（因本药的代谢、排泄延迟）；2、本品治疗会掩盖消化道肿瘤的症状，应排除恶性肿瘤后方可用药。3、本品治疗时密切观察病情，治疗无效饥岁时应改用其它疗法。4、本品目前尚无超过7日的用药经验。5、同类质子泵抑制药物奥美拉唑（omeprazole）在国外慎轮有导致视力损害的报道，本品尚不清楚。6、动物实验中，大鼠长期大量使用本品后，出现良性睾丸间质细胞肿瘤，类癌瘤与视网膜萎缩。但类似现象在小鼠的致癌性试宽肢信验、犬、猴的毒性试验中未出现。