离子交换分析柱拖尾

A. HPLC分析中ODS和BDS两种柱子的区别是什么如果柱子的长度不同需要注意什么

ODS是十八烷基硅烷键合硅胶的简写，即C18。
BDS则是指碱性去活技术，是通过一些特殊的方式，例如合成硅胶的工艺等，使Si－OH对碱性化合物的阳离子交换作用减弱而达到减少拖尾的效果。BDS的叫法主要是Hypersil公司宣传的较多，他们公司就有直接以BDS命名的系列，据说Hypersil BDS硅胶担体键合前经过专门的碱钝化处理，将残余硅羟基降至极限。（其实减少碱性化合物拖尾的方法何其多，又怎能只有BDS？）
同一品牌同样颗粒大小的柱子长短不同，主要差异体现保留能力的强弱，柱长保留强，另一个差异体现在柱压，柱长压力高，当然还有就是柱长，由于保留强，也许能拉开短柱上分离不理想的化合物之间的距离，分离效果会有所改善。
不同品牌或者不同颗粒尺寸的柱子，长短不同，则情况相对复杂些。因填料与装填技术差异，出峰顺序与压力很难一言以蔽之。

B. 氨基酸的离子交换柱色谱分离中为什么会拖尾

色谱产生拖尾的原因太多了，建议你去“色谱世界”网站看看，这个网站在色谱方面非常专业，高手较多，应该能帮到你的。

C. 液相的柱压不稳定，总是上下波动且幅度很大，可以怎么解决

当液相柱压不稳定时可以进行以下操作：

1、检查是否脱气，压力不稳定很可能是管路中有气泡。

2、更换密封垫，泵密封垫损坏，会把空气带进泵内。

3、打开泵的排气阀，按purge健排气，或者以大流速（2ml/m）排气，流动相真空脱气或者超声脱气。

4、换下双泵,冲洗阀的过滤芯，将流动相混合均匀后,超声20min后,真接单泵分析就可。

5、检查是否是柱子久用引起的柱压不稳，用异丙醇：甲醇＝10:90冲，流速要调低。

(3)离子交换分析柱拖尾扩展阅读

在选择色谱柱之前，先多了解自己的样品和杂质，他们的类型结构、极性、酸碱性、分子量大小等等。

1.样品是极性的且弱酸性的，就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测，即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱。

2. 如果样品极性太强，或酸性太强，可以选择CN，NH2，或硅胶柱，HILIC（亲水色谱），也有使用C18+强阴离子对试剂或强阴离子交换色谱柱。

（缺点是离子对试剂平衡时间长，对流动相pH要求比较精密，否则很难重复实验，另外离子对试剂很难洗下来，基本上用了离子对的色谱柱就不能再用于其它实验）。

3. 若样品是碱性的，可选择高纯硅胶柱（高纯硅胶缺少金属杂质，且硅胶端基封尾）或一些经过修饰的C18柱（如极性嵌入技术或碱去活技术等）。

他们都会减少碱性化合物的拖尾，一般会选择中性或偏碱的条件下做，因为这样可增加碱性样品的保留。

4.如果碱性化合物的极性太强，或碱性太强，可以选择宽pH的C18色谱柱在高pH值检测（优点是方法开发简单，缺点是目前实 现这一技术的色谱柱品牌比较少，价格也高）。

或者选用HILIC色谱柱（硅胶柱在反相条件下使用，这也是很经典的检测碱性样品的方法）选择强离子交换柱也有使用C18+强阴离子对试剂或强阴离子交换色谱柱。