碱化的麻黄草粉怎么过滤

㈠ 麻黄碱是什么

问题一：麻黄素是什么 麻黄碱，学名(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇，存在多种立体异构体，是一种生物碱。分子式C10H15NO。存在于多种麻黄属植物中，中草药麻黄的主要成分。无色挥发性液体。可以水蒸气蒸馏。常用其盐酸盐。

问题二：麻黄碱是什么 一种主要来源于植物麻黄，有治疗作用的植物化学药。麻黄是中国著名的中药材。1887年，日本长井长义从麻黄草中分出了麻黄碱单体。1929年，中国陈克恢研究阐明了它的药理作用和临床药效后，麻黄碱开始在世界范围内广泛应用。植物麻黄主要包括麻黄科植物草麻黄（或华麻黄，Ephedra sinica Stapf）、中麻黄 （E. intermedia Schrenk et G. A. Mey）和木贼麻黄（E. equisetina Bunge）。麻黄中含生物碱1％～2％,其中主要有左旋麻黄碱（40％～90％）和右旋伪麻黄碱，尚有少量甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱、去甲基麻黄碱和去甲基伪麻黄碱。生产方法 中国是生产天然麻黄碱的主要国家，采用提取法生产麻黄碱。有的国家采用人工合成法生产，其中最重要的是生物合成法。①提取法 通常采用水煎法。麻黄草水煎液经碱化后以甲苯萃取，甲苯萃取液通过2％草酸溶液后,分成两层，甲苯层可以循环使用，含生物碱的草酸溶液层经减压浓缩、冷却，草酸麻黄碱在水中溶解度小，结晶析出，过滤，母液中留存草酸伪麻黄碱。以氯化钙置换草酸麻黄碱，即得盐酸麻黄碱，学名为l-N，α-二甲基-β-羟基苯乙胺盐酸盐。②生物合成法 应用顶酵母使苯甲醛和乙醛缩合，生成(-)1-苯基-1-羟基丙酮，再与甲胺缩合,钯/炭（或并用胶状铂）催化加氢,拆分即得(-)麻黄碱。反应式为：效用 麻黄碱为拟肾上腺素药,能兴奋交感神经,药效较肾上腺素持久，口服有效。它能松弛支气管平滑肌、收缩血管，有显著的中枢兴奋作用。用于治疗慢性支气管哮喘和低血压症。

问题三：麻黄碱是什么意思？ 黄碱 是从中药麻黄 中提取的一种生物碱 ，具有镇咳平喘、扩张气管和缓和鼻粘膜充血等作用，用于治疗感冒 、咳嗽 、哮喘 等常见疾病，疗效较好。而且由于麻黄碱 容易被消化道吸收，24小时内就可排出体外，因此现在很多临床使用的平喘、镇咳 及感冒药中都加入了麻黄碱及伪麻黄碱成分。其中含麻黄碱 类复方制剂是老百姓的常用药品，有的被列为处方药，有的是非处方药。

问题四：麻黄碱是什么 化学名称：
(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇
分子式：
C10H15NO
分子量：
165
理化性质：
常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。熔点217-220℃。
不良反应：
大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时，常加服镇静催眠药如苯巴比妥以防失眠。
适应症：
①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

问题五：麻黄和麻黄碱有什么区别 麻黄碱只是从药物里面提炼出来的一种碱性物质，麻黄碱不是麻黄， 很多药物里都含有麻黄碱。 麻黄碱不是药而是从药里提炼出来的， 麻黄是中药。

问题六：麻黄素是什么？ 麻黄素一般指麻黄碱。
麻黄碱化学名称：(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇
麻黄碱，①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。
禁忌症：甲状腺功能亢进症、高血压、动脉硬化、心绞痛等患者禁用。
注意事项：短期反复使用可致快速耐受现象，作用减弱，停药数小时可恢复。

问题七：有的药里面含有麻黄碱，什么叫麻黄碱，对身体有什么害处 麻黄碱 是从中药麻黄 中提取的一种生物碱 ，具有镇咳平喘、扩张气管和缓和鼻粘膜充血等作用，用于治疗感冒 、咳嗽 、哮喘 等常见疾病，疗效较好。因此现在很多临床使用的平喘、镇咳 及感冒药中都加入了麻黄碱及伪麻黄碱成分。国家药监局规定购买含麻黄碱复方制剂时必须登记身份证，一次最多只能购买2盒。
但是不法分子利用麻黄碱制造毒品，危害社会。又因为麻黄碱有兴奋作用，服用后可以明显增加运动员的兴奋程度，对运动员本人有极大的副作用，国际奥委会严禁运动员服用。

问题八：麻黄碱是什么形状 夜体。得好几个流程才得凝

㈡ 麻黄草用碳酸调节剂量

麻黄草提取

麻黄素在500mL的烧杯中加入麻黄草25.Og，然后用200mL0.1%～0.5%稀盐酸溶液浸泡一昼夜以上。刚浸泡的麻黄草溶液pH=1，浸泡一昼夜以上为pH4～5，溶液呈橘黄色。滤去麻黄草及其残渣，并收集浸取液。浸取液用碳酸钠调节溶液酸度至pH5.5～6。再把浸取液减压浓缩至原体积的1/3左右。

浓缩液用碳酸钠中和至pH=10，这时浓缩液有浅橘黄色絮状沉淀析出，过滤，澄清的浸取液用氯化纳进行饱和。用40mL乙醚分三次提取用氯化钠饱和过的浸取液，合并乙醚提取液。

乙醚提取液为无色透明液体，其pH8～9。最后用粒状氢氧化钠干燥。滤去干燥剂，在常压下蒸去乙醚，残余物为橘红色油状物。在残余物中加入2～5mL饱和的氯化氢无水乙醇溶液，即有大量斜方针状结晶析出。待结晶完全析出后，过滤，用10mL氯仿或丙酮分三次进行洗涤，以除去混杂在产品中的L-(+)假麻黄碱。

产品进行干燥，挑选其斜方针状结晶，测其熔点(218～221)℃。然后把干燥好的产品放于真空保干器内保存，产品可用无水乙醇重结晶。

㈢ 麻黄草会水浸提，水浸液再碱化，用甲苯萃取，甲苯萃取液流经草酸溶液，分离甲苯层，草酸水用钠调ph到7，

你个人才。“草酸水用钠调ph到7”还是“用草酸调PH值到7”看清楚没啊。什么流经草版酸。
直接草酸水权调PH值到7左右。高点没关系，
不浸提液本来是中性。加碱碱化后PH值应该在12-14，甲苯萃取后，甲苯显碱性，
加草酸调PH值为7，提水相，减压浓缩，析出晶体，为草麻，
是的

㈣ 麻黄草种植最大的上市公司

广夏制药厂。1999年公司每10股转增10股，转增股于2000年4月21日上市，半年后的今天，银广夏已经全部填权，显示了一只将成为大蓝筹股的王者风范。公司自1995年开始投资2亿多元，建成了种植面积达两万亩的世界上最大的麻黄草人工种植基地，广夏制药厂预计年内即可建成投产。成为麻黄草种植最大的上市公司。

㈤ 麻黄碱详细资料大全

麻黄碱，①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

化合物简介,基本信息,物化性质,安全信息,生产方法,用途,药典标准,药物说明,药理学,药代动力学,适应症,用法用量,不良反应,禁忌症,注意事项,药物相互作用,制剂,贮藏,

化合物简介

基本信息

中文名称：麻黄碱 中文别名：1-N,2-二甲基-β-羟基苯乙胺; 2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇; 1R,2S-麻黄素; 1-甲基氨基苄甲醇; (1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇 英文名称：(-)-ephedrine 英文别名：L-ephedrine; Ephedral; Fedrin; Nasol; Benzenemethanol, a-[(1S)-1-(methylamino)ethyl]-, (aR)- CAS号：299-42-3 分子式：C ₁₀ H ₁₅ NO 分子量：165.23200 精确质量：165.11500 PSA：32.26000 LogP：1.71880

物化性质

熔点：37-39 °C(lit.) 性状：常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，味苦。在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。

安全信息

海关编码：2939490090 危险类别码：R22 安全说明：S22; S25

生产方法

1.从麻黄草中可以提取麻黄碱。 将麻黄草的茎枝切成2～4cm长,加7倍量水,热压0 15MPa浸煮5次,共需16h,得到含有麻黄总碱的水溶液。将水煎液用氢氧化钠碱化至pH为12后,用2倍量甲苯在60～70℃萃取。甲苯萃取液中加入2%的草酸溶液,使甲苯层pH为7,甲苯萃取液中的麻黄总碱就转移到草酸溶液中,分离掉甲苯层便得麻黄总碱的草酸盐稀溶液。含生物碱的草酸稀溶液在70℃减压浓缩,冷却至30℃,草酸麻黄碱在水中溶解度小,析出结晶,离心分离,得草酸麻黄碱粗品。母液含草酸伪麻黄碱。 草酸麻黄碱粗品中加8～10倍水及1.5%活性炭,煮沸,过滤,滤液在搅拌下加入氯化钙溶液至不再产生沉淀或显浑浊,可得到麻黄碱盐酸盐溶液。然后,加硫化钠溶液至pH为7.5～8,静置沉淀出草酸钙、硫化铁等杂质,过滤后取上清液加盐酸调至pH为6～6.5,抽滤,溶液减压浓缩,冷却至30℃,结晶,离心分离,干燥,即得成品。 上述含草酸伪麻黄碱的母液,用氢氧化钠碱化,可分离出伪麻黄碱,再经酰化,转位,水解,中和,可得草酸麻黄碱结晶,再按前述方法处理可得麻黄碱盐酸盐。

用途

麻黄碱为拟肾上腺素药。能兴奋交感神经,药效较肾上腺素持久;能松弛支气管平滑肌、收缩血管;有显著的中枢兴奋作用。临床主要用于治疗习惯性支气管哮喘和预防哮喘发作。对严重支气管哮喘治疗效果不及肾上腺素,但用于鼻黏膜充血和鼻塞时,治疗效果好于肾上腺素。

药典标准

【鉴别】（1)取本品约10mg，加水lml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠溶液lml，即显蓝紫色；加乙醚lml ，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集387图）一致。(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。 【检查】溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液应澄清。酸碱度取本品1.0g，加水20ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10ml，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.10ml，应变为黄色。硫酸盐 取本品l.Og，依法检查（附录Ⅲ B)，与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.010%)。有关物质 取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D )试验，用十八烷基矽垸键合矽胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6.8g ， 三乙胺5ml，磷酸4ml，加水至1000ml，用稀磷酸或三乙胺调节pH值至3.0±0.1)-乙腈（90：10)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算不低于3000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5 % ) 。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N）。重金属 取本品l.Og，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸10ml，加热溶解后，加醋酸汞试液4ml与结晶紫指示液1滴，用髙氯酸滴定液（0.lmol/L )滴定至溶液显翠绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L) 相当于20.17mg的C ₁₀ H ₁₅ NO‧HC1。 【类别】β2肾上腺素受体激动药。 【贮藏】密封保存。

药物说明

药理学

可直接激动肾上腺素受体，也可通过促使肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素而间接激动肾上腺素受体，对α和β受体均有激动作用：①心血管系统：使皮肤、黏膜和内脏血管收缩，血流量减少；冠脉和脑血管扩张，血流量增加。用药后血压升高，脉压加大。使心收缩力增强，心输出量增加。由于血压升高反射性地兴奋迷走神经，故心率不变或稍慢。②支气管：松弛支气管平滑肌；其α-效应尚可使支气管黏膜血管收缩，减轻充血水肿，有利于改善小气道阻塞。但长期套用反致黏膜血管过度收缩，毛细血管压增加，充血水肿反加重。此外，α效应尚可加重支气管平滑肌痉挛。③中枢神经系统：兴奋大脑皮层和皮层下中枢，产生精神兴奋、失眠、不安和震颤等。口服后易自肠吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。Vd为3〜4L/kg，吸收后仅少量脱胺氧化，79%以原形经尿排泄。作用较肾上腺素弱而持久，t1/2为3〜4小时。

药代动力学

口服很快被吸收，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服15-60分钟起效，持续作用3-5小时。T1/2当尿pH 为5时约3小时，尿pH值为6.3时约6小时。吸收后仅有少量经脱胺氧化，大部分以原形自尿排出。

适应症

①预防支气管哮喘发作和缓解轻度哮喘发作，对急性重度哮喘发作效不佳。②用于蛛网膜下腔麻醉或硬膜外麻醉引起的低血压及慢性低血压症。③治疗各种原因引起的鼻黏膜充血、肿胀引起的鼻塞。

用法用量

由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。

不良反应

大量长期使用可引起震颤、焦虑、失眠、头痛、心悸、发热感、出汗等不良反应。晚间服用时，常加服镇静催眠药如苯巴比妥以防失眠。

禁忌症

甲状腺功能亢进症、高血压、动脉硬化、心绞痛等患者禁用。

注意事项

⑴交叉过敏反应 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、异丙肾上腺素等过敏者，对本品也过敏。 ⑵如有头痛、焦虑不安、心动过速、眩晕、多汗等症状出现时应注意停药或调整剂量。 ⑶短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。 孕妇及哺乳期妇女用药 ⑴剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速胎儿心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用 儿童用药 儿童，每次0.5～1mg/kg，1日3次。 老年患者用药 本品可致血压升高、排尿困难、精神兴奋，老年人应慎用。

药物相互作用

①麻黄碱与巴比妥类、苯海拉明、氨茶碱合用，通过后者的中枢抑制、抗过敏、抗胆碱、解除支气管痉挛及减少腺体分泌作用。 ②忌与优降宁等单胺氧化酶抑制剂合用，以免弓I起血压过高。 ⑴与肾上腺皮质激素合用，本品可增加它们的代谢清除率，须调整皮质激素的剂量。 ⑵尿碱化剂，如制酸药、钙或镁的碳酸盐、枸橼酸盐、碳酸氢钠等，影响本品在尿中的排泄，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致麻黄碱中毒，本品用量应调整。 ⑶与α受体阻滞药如酚妥拉明、哌唑嗪、妥拉唑林以及酚噻嗪类药合用时，可对抗本品的加压作用。 ⑷与全麻药如氯仿、氟烷、异氟烷等同用，可使心肌对拟交感胺类药反应更敏感，有发生室性心律失常危险，必须同用时，本品用量应减小。 ⑸与三环类抗抑郁药如马普替林同用时，降低本品的加压作用 ⑹与洋地黄苷类合用，可致心律失常。 ⑺与麦角新碱、麦角胺或缩宫素同用，可加剧血管收缩，导致严重高血压或外围组织缺血。 ⑻与多沙普仑同用，两者的加压作用均可增强。

制剂

片剂：每片15mg；25mg；30mg。注射液：每支30mg（1ml）；50mg（1ml）。滴鼻剂：0.5%（小儿）；1%（成人）；2%（检查、手术或止血时用）。

贮藏

遮光，密闭保存。

㈥ 麻黄草不用化学提碱方法

麻黄草不用化学提碱方法盐溶中加硫化钠溶液至pH为7.5～8。静置沉淀出草酸钙，过滤后取上清液加盐酸调至pH为6～6.5，抽滤，溶液减压浓缩，冷却至30～35℃，结晶，离心分离，干燥，即得成品END。

㈦ 种植麻黄草，能用除草剂吗

麻黄又称草麻黄、华麻黄等，为麻黄科麻黄属草本状灌木植物，有草麻黄、木贼麻黄与中麻黄三种，高20-40厘米，木质茎短或成匍匐状，在我国产自辽宁省、吉林省、内蒙古自治区、河北省、山西省、河南省西北部地区及陕西省等地，具备较高的种植使用价值，下边大家就一起来看一看麻黄的栽培技术吧！

4、菟丝子：麻黄是强阳性植物，因此要严防野草的产生，对仅有零星块状菟丝子寄生的麻黄地能够将寄附有菟丝子的宿株用镰刀切掉或连根拔起除，如果有大面积菟丝子发生危害时可以用除草剂解决。

㈧ 笔筒草和麻黄草的区别

笔筒草和麻黄草的区别是笔杆草主要治疗外伤，麻黄草主要用于风寒感冒。根据查询相关公开信息显示，笔杆草主治肠出血、尿道炎、痔疮出血、跌打损伤、刀伤、骨折等。麻黄草主要用于风寒感冒，胸闷喘咳，风水浮肿，支气管哮喘等。

㈨ 麻黄草的种植技术，都有哪些

麻黄草的种植技术，都有哪些？整地施肥：麻黄种植于中性沙壤土中，土层深厚，排水良好，养分丰富。一般来说，麻黄素在5-6月处于旺盛生长期，9-10月为麻黄素积累高值期。在高价值时期不能收割麻黄素。最好在10月底或第三年11月初直接种植麻黄素。播种前，必须深入挖掘并准备土壤。深挖应为40厘米，以达到深薄栽培的生物学特性。麻黄是麻黄科的一种多年生灌木。它具有耐旱性和物种选择能力。

在春季和春季种植木麻黄、木麻黄和水果木麻黄，清明前后麻黄人工林成活率最高，麻黄可分片种植、种间与果树、种间与文化相互作用。麻黄可以种植在沙土和粘壤土上，其中，Efedrina TEM分布面积大，质量好，技术简单，经济效益高。近年来，随着天然麻黄碱产量的急剧下降，人工栽培开始兴起。据调查，麻黄亩产量为10000～17000元。经过五年的大田栽培，每亩的年产量很高，品质也很好。

㈩ 麻黄草水溶液碱化后pH12用二甲笨箤取pH为什么还是12

因为pH值测试的是水溶液，用二甲苯出去后，水溶液没有发生变化，只不过有机物被萃取到了有机层，水相的ph不会发生变化。