核酸超滤用多大

1. 生物大分子分离方法和理论依据

一般的有:
层析
电泳
离子交换器

2. 超滤膜的滤芯口径有多大可以过滤细菌吗

超滤膜是指孔径在0.002到0.1微米具有筛分过滤作用的膜。
一般市场上的膜丝的孔内径是0.03微米。
可以百容分之百过滤掉细菌的，对病毒的过滤是百分之99.99。
它对于溶于水中的溶解性物质是无法过滤的，想过滤的话要用反渗透了。

3. 微滤 超滤 能截留多大以上的分子量

超滤（一万膜）能截留10000D的分子量物质,截留率>90%,微滤（0.5微米）大约能截留500万D分子量直径>0.5微米的物质

4. 什么是超滤分离技术

超滤技术是膜分离技术的一种，是以0.1～0.5 MPa的压力差为推动力，利用多孔膜的拦截能力，以物理截留的方式，将溶液中的大小不同的物质颗粒分开，从而达到纯化和浓缩、筛分溶液中不同组分的目的。

一般认为超滤是一种筛孔分离过程，在静压差为推动力的作用下，原料液中溶剂和小溶质粒子从高压的料液侧透过膜到低压侧，一般称为滤出液或透过液，而大粒子组分被膜所阻拦，使它们在滤剩液中浓度增大。按照这样的分离机理，超滤膜具有选择性表面层的主要因素是形成具有一定大小和形状的孔，聚合物的化学性质对膜的分离特性影响不大。
UF同RO、NF、MF一样，均属于压力驱动型膜分离技术。超滤主要用于从液相物质中分离大分子化合物(蛋白质，核酸聚合物，淀粉，天然胶，酶等)，胶体分散液(粘土，颜料，矿物料，孔液粒子，微生物)，乳液(润滑脂-洗涤剂以及油-水乳液)。采用溶质，从而可达到某些含有各种小分子量可溶性溶质和高分子物质(如蛋白质、酶、病毒)等溶液的浓缩、分离、提纯和净化。其操作静压差一般为0.1-0.5MPa，被分离组分的直径大约为0.01-0.1μm，这相当于光学显微镜的分辨极限，一般为分子量大于500-1000000的大分子和胶体粒子，这种液体的渗透压很小，可以忽略，所用膜常为非对称膜，膜孔径为10-10μm，膜表面有效截留层厚度较小(0.1-10μm)，操作压力一般为0.2-0.4MPa(2-4kg/cm)，膜的透过速率为0.5-5m/(m·d)。
总之，超滤对去除水中的微粒、胶体、细菌、热原和各种有机物有较好的效果，但它几乎不能截留无机离子。

5. 超滤膜的额定孔径范围是多少

超滤原理：超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。超滤原理也是一种膜分离过程原理。超滤微孔小于0.01微米，能彻底滤除水中的细菌、铁锈、胶体等有害物质，保留水中原有的微量元素和矿物质。超滤膜：是一种孔径规格一致，额定孔径范围为微米的微孔过滤膜。超滤膜根据膜材料的不同分为无机膜和有机膜，无机膜主要是陶瓷膜和金属膜。有机膜主要由高分子材料制成，如聚偏氟乙烯 (PVDF)、聚醚砜 (PES)、聚bing烯 (PP)、聚乙烯(PE)、聚bing稀腈(PAN)、聚氯乙稀(PVC) 等。

6. 用超滤过滤0.02μm以上的颗粒用多大截留分子量的超滤膜效果比较好

超滤膜膜的分子量一般在1000-100000左右，如果你需要把0.02以上的颗粒全部去除
那么我建议你采用1万分量左右的超滤膜

7. 超滤净水器多大流量适合全家人使用

你是打算装在什么位置，做何用途，如果是整个家庭的用水，至少要2T/H

8. 您好 能问您一下如果透析核酸里面的盐分，透析袋得用什么规格的呢为什么谢谢哈

你的核酸是多大的啊，透析袋一般用来蛋白质透析，核酸太小了的话会漏的

透析袋一般会标出截留分子量的，买来需要用2%（W/V）的碳酸氢钠和1 mM EDTA煮10分钟

你可以考虑超滤或者过柱子脱盐

也可以干脆沉淀下来用新的缓冲液重溶啊

9. 去除核酸中的蛋白质的方法有哪些

想要在已经抽提的蛋白标本中去除核酸，可以考虑以下几种方法：

1. 凝胶过滤，这是很容易去除小分子杂质物质的方法。
   

2. 如果蛋白样本和核酸的分子大小差别比较大，可以考虑用超滤的方法。

   超滤是以压力为推动力的膜分离技术之一，以大分子与小分子分离为目的。

3. 加入核酸酶消化三个小时。

   比如加一定量的DNAase 和RNAse酶消化。

4. 核酸用AIEX也可以除去，不过要选择合适的pH值。

5. 使用超声把核酸降解。

6. 用氯仿抽提之后离心。
   

10. 超滤中央净水器选多大流量

越大越好，立升的
1、过滤细菌、胶体、小颗粒铁锈、泥沙、杂质等有害物质
2、超大净水流量，可以现实全屋饮、食、洗、浴的需求
3、不用电，不产生废水自动排污，不易脏堵