pall超滤蛋白质

1. pall和millipore的超滤系统哪个好用

两个品牌各有所长，对实验室用户而言还是MILLIPORE的实用性更强

2. L/pall什么单位

pall,是蛋白质单位能常用到的耗材，

3. 颇尔公司的简介

1946年， 颇尔博士发明世界上第一款直流式金属过滤器，并创立颇尔公司
1957年，颇尔公司在纽交所上市，成为公众公司，股票代码PLL
1962年， Pall收购Lloyd and Hillman 公司，在英国Portsmouth设立欧洲总部，开始立足欧洲
1995 年，Pall收购美国Filtron Technology 公司，由直流过滤延伸至膜包式微滤、超滤技术
1997 年，Pall收购美国第四大过滤公司——格尔曼科学公司（Gelman Sciences Inc.），全面开启实验室过滤器材发展进程
2001 年，Pall收购US Filter 过滤分离部（FSG），包括Seitz-Schenk, Filterite, Exekia等公司，奠定了Pall Seitz等深层过滤技术品牌的领先地位
2004年，Pall收购欧洲层析巨头Biosepra公司，其30多项专利产品提高了Pall层析产品线的绝对竞争力
2005年，Pall收购英国专门生产层析柱公司Euroflow
2010年，Pall收购MicroReactor Technologies，填补细胞培养技术的空缺
2011年，Pall收购美国艾瑞生物公司（ForteBio），拓展上游蛋白研究领域
2011 年，全球销售额近30亿美元，员工15000人，在过滤、分离、纯化领域保持全球技术领导者地位 1946年，颇尔博士发明世界上第一款直流式金属过滤器，并创立了颇尔公司
1956 年，颇尔博士发明对微米级过滤器进行非破坏性完整性检测的泡点法(U.S.Patent #3,007,334, Filed Nov. 30, 1956)
1969年，“阿波罗”登月后，宇航员阿姆斯特朗（Neil Armstrong）身背Pall气体过滤装备实现人类登月的梦想
1973 年，颇尔博士发明对过滤器进行非破坏性完整性检测更加精确的前进流法(Bulletin of the Parenteral Drug Association, Vol. 29, No. 4, July-August 1975)
1978年， 颇尔博士及其合作者首先阐明“膜过滤器去除细菌时，其效率不仅和膜孔径相关，也和膜厚度相关”原理
1990 年，颇尔博士因在过滤技术方面的杰出贡献荣获“美国国家技术勋章”，该勋章是美国总统每年一次授予对国家科技发展作出杰出贡献人士及企业的最高荣誉勋章
1995 年，颇尔除菌过滤器DFLP和除病毒过滤器DV50荣获《Pharmaceutical Processing》杂志创新奖，迄今为止该领域有且仅有颇尔公司获此殊荣
1997年，Pall气体过滤器由中国政府采购，被安装于毛主席纪念堂，用于惰性保护气体的除菌过滤
Now！颇尔公司是GSK，Baxter，Frensenius 等全球知名制药公司长期合作的首选过滤器供应商
颇尔公司对N66除菌级过滤器的认证指南是业内唯一曾被FDA和ISO参考过的相关资料
颇尔公司首先将P级（制药级）标准引入医药用过滤器生产中，该标准已被制药行业广泛采用
颇尔公司是目前为止全球唯一一家自主生产所有滤材的过滤器公司

4. 想问一下超滤离心管怎么使用啊还有它能不能重复使用

可以的,先用超声波洗干净,再用高压灭菌锅灭菌后,备用即可

5. 抗体蛋白质纯化的好方法

抗体纯化分了几种类型，根据用途决定选择哪种方法进行纯化：
1. 粗纯：将制备抗体的血清或是腹水，细胞上清，直接用盐析法进行处理，这样可以将这些物质里面的其他杂质去掉，获得蛋白的成分，但是由于是粗纯，里面会混有大量的其他蛋白，这样获得的抗体，纯度较低，用于实验中背景比较高。
2.通用型纯化：用抗体结合蛋白Protein A，Protein G或者Protein L。因为不同来源的抗体和这些抗体结合蛋白的结合能力不同，所以需要根据抗体来源选择使用哪种抗体将诶和蛋白最好。对于有一些单链抗体，则多半使用protein L来进行纯化。经过抗体结合蛋白的亲和纯化后，溶液中基本只保留了抗体的成分，其他蛋白都去掉了，抗体纯度可以比较高。相对来说，这种方法是大规模抗体制备中，用得最多的纯化方法，很多抗体公司都采用这种方法来对抗体进行纯化。
3.特异型纯化：但是有些抗体，需要纯度特别高，特异性特别好，就不能简单采用上述两种方法进行纯化了。必须要通过将抗原固定制备成特异的亲和纯化柱，再纯化抗体。这个时候得到的就全是针对一种抗原的抗体了，特异性最好。当然，由于牵涉到抗原固定等操作，成本相应是最高的。

6. 利用超滤处理蛋白质溶液时,通常选择亲水性膜材料,其机理是什么

首先，蛋白质、核酸等生物分子通常能溶于水，不兼容有机溶剂

如果用疏水内性的膜，首先容水是不能通过膜的，如果样品还有水，就会在膜的表面形成一层水膜，不能正常过滤或超滤；因此采用亲水性的膜材料。

当然并不是所有亲水性膜都可以用作超滤膜，这个和膜的化学兼容性和生物吸附性能有关。

PALL公司是目前做超滤系统和超滤膜世界上最大的公司，如有购买意向，可联系PALL公司。

7. 除蛋白后PALL中空纤维膜清洗去除内毒素方法具体操作

建议分离蛋白溶液的之后，可以采用分解酶 来进行清洗，在用酸性溶液清洗！
内毒素的过滤一般建议采用6000道尔顿的 超滤膜进行过滤

8. 如何正确的选择pall的超滤管

你看你要截留那部抄分物质，就选择比最小分子量小的，如果你要截留26KD的，你要的超滤管就要比26小。但两者也要有一定的差距，比如，选择20-25KD之间的就不合适，因为26的也可能会出去（这是由制造工艺决定的）。所以选择20KD以下的超滤管比较合适。

9. 超滤膜完整性检测

一些国外厂家以气压式方式进行超滤膜的完整性检测机，目前我知道的有密里博和专Pall。但是，气压式的监属测方法其实并不科学，这个仅是各个厂家各自推的标准。事实上，里面有压力变化，所以这种方法不可取。一般来说的话，采用泡点检测法，在过滤侧鼓入空气，看滤过侧是否有气泡产生，这种方式是最直观和最可靠的。这个是对于膜是否有漏点的检测。
另外对过滤精度来说，用相应的标称分子量的球形分子作为过滤材料进行检测，看截留率。这个一般来说，没有用户会做。基本泡点实验结束后，就表示膜是完整的了。

10. 用于蛋白质提取分离的离子交换剂有哪些特殊的要求,主要有哪几类

离子交换层析根抄据带电强弱分为：强阳离子交换层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层析、弱阴离子交换层析。填料的孔径也有分别，详细可以咨询各品牌代理商。

本公司代理PALL和BIO-RAD的填料，有产品专员根据你的情况推荐合适的填料，并且能一起做摸索实验，广州誉维生物

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