铵根离子交换

Ⅰ 铵根离子用阳离子交换树脂吸附，用什么溶液洗脱

h顺流再生液浓度2~4%（H型树脂），逆流再生液浓度1.5~3%（H型树脂），一般再生液流速为4~8m/，再生时间应不少于30min

Ⅱ 铵盐溶于水会生成氨气吗

①铵盐都易溶于水，是铵盐的共性，故①正确；
②都是晶体，符合铵盐物料性质，故②正确；
③铵盐加热分解或和碱反应生成氨气，铵盐中是铵根离子无氨气气味，故③错误；
④加热分解不一定生成氨气，如硝酸铵分解生成氮气等，故④错误；
⑤与强碱混合加热反应生成氨气，铵根离子交换氢氧根离子加热分解生成氨气，是铵盐的化学性质，故⑤正确；
⑥加热都易分解，故⑥正确；
故选B．

Ⅲ 请问现在的污水处理技术中采用非生物法处理铵根离子能把其氧化为氮气的方法有哪些

现在的污水处理技术中，采用非生物法处理铵根离子，能把其氧化为氮气的方法有1、光触媒污水净化设；2、波触媒污水净化设备；3双触媒废水净化设备：
重庆楚天环保工程有限公司研制的“光触媒污水净化设备”充分借鉴了光化学法和无声放电法二者的设计手法设计出的高新技术主品，能有效去除污水中的脱度、BOD5、CODcr、SS等多种理化指标，其氧化能力是臭氧的五倍而且还能杀灭污水中的各种细菌病毒。
另外就是该公司开发的“波触媒污水净化设备”充分借鉴了高频声化学法和无声放电法二者的设计手法设计出的高新技术主品，能有效去除污水中的脱度、BOD5、CODcr、SS等多种理化指标，其氧化能力是臭氧的五倍而且还能杀灭污水中的各种细菌病毒。
该公司开发的“双触媒废水净化设备”充分借鉴了光化学法、高频声化学法和无声放电法三者的设计手法，使活性氧失去一个电子，生成极高的氧化电位，与有机污染物发生链式快速反应，致使废水中的有害物质无选择地氧化成CO2、H2O或矿物盐，并能卓有成效地脱色、脱氮、除磷，其氧化能力是臭氧的十倍，新建污水处理工程采用该设备，大大节省占地面积和一次性投资以及运行费用，旧污水处理工程采用该设备不用改造土建，就能完成污水处理升级， 是目前最理想的废水净化设备。

Ⅳ 离体根对铵离子的交换吸收实验原理

实验原理：植物根系以阳离子交换的方式吸收离子。根部细胞质的蛋白质大分子和原生质膜都带负电荷，与阳离子（如H 等）结合。当根系浸在盐类或其他电解质溶液中，阳离子就进行交换吸附，把介质中的阳离子吸附到原生质膜表面上，而将原来结合的H 或K 等阳离子释放出来，此种交换吸附不需要代谢能量。
植物根部从土壤胶体中吸收盐类，有间接交换和直接交换两种方式从根中交换出来，其中K 的量为最多。这种交换过程不仅在根的细胞表面进行，也可能深入到细胞原生质内部。外界介质的pH值也影响着植物根系对离子的交换吸收。
材料选择和处理：选择生长正常，根系活力旺盛的水培小麦苗300株，剪下根系，在清水中漂洗一下，吸去表面水分，生成二组，每组称取鲜重2g，分别放入两只50ml三角烧瓶中。三角烧瓶加入30ml硫酸铵溶液。另取一只三角烧瓶，加入30ml硫酸铵溶液，但不放根系，以作较正。上述各组处理贴上标签。

Ⅳ 如何最大限度地除去溶液中的氨根离子

与碱液混合后，用加热法将溶液中的一水合氨蒸出，就可以除去多数的铵根离子。

Ⅵ 为什么要对沸石分子筛进行铵离子交换

一般来说比表面积大的沸石分子筛对气体物质都有较强的吸附作用，改善吸附性能的最主要因素就是扩大其比表面积。

Ⅶ 氯化铵和氢氧化钙反应是复分解反应吗是什么离子互相交换了

是复分解反应。

复分解反应的条件：两种反应物都可溶、交换离子后有沉淀、水、气体三者之一；满足一个条件即可发生反应。氯化铵和氢氧化钙反应有气体生成，同时又是属于碱+盐的反应类型：强碱Ca(OH)2与铵盐2NH4Cl反应；所以是复分解反应。
反应方程式为：
2NH4Cl+Ca(OH)2=加热=CaCl2+2H2O+2NH3↑
反应的实质都是铵根和氢氧根反应生成氨气和水。
NH4++OH-=NH3↑+H2O
所以是NH4+离子、OH-离子互相交换了。

Ⅷ NaY分子筛如何进行NH4离子交换

NaY分子筛对NH4+的吸附（离子交换）属于化学吸附
反应方程式及机理如下图所示：
有疑问可以追问。

Ⅸ 有东西能把铵根离子置换出来吗

可以．．．铵根离子是一种很特殊的正离子．因为一般的正离子都是金属离子，所以可以根据金属性的强弱来置换出金属性弱的单质．而铵根并不是金属离子，所以在金属世界里难以比较它的金属性强还是弱．
那么怎么把它置换出来呢．拿NH4CL来做例子．我们用技术Ca来置换它或者Na也可以．化学反应就不用写了．
那置换出来的单质是什么呢？是NH4单质吗？
当然不是．
因为铵根离子带正电的是H＋离子，只是H＋吸附在带负电很多的N原子上面．所以真正的置换是Na或者Ca置换了H＋
所以不是置换铵根而是置换H＋.
其实这个大家都学过，只是没深究．
借个地方发表发表．谢谢谢谢！！！

Ⅹ 下列离子在强酸性阳离子交换树脂的交换次序

由于你提供的离子交换排代次序没有说明在什么样的介质情况下，尤其是放射性的离子选择性会在不同介质下更为敏感，所以我只能回答您常规水处理的一般应用数据，具体分析回答如下：

离子交换树脂对水中各种离子的交换能力是不同的，即有些离子易被离子交换树脂吸着，但吸着后要把它解吸下来就比较困难；反之，有些离子则难被离子交换树脂吸着，但易被解吸，这种性能称为离子交换树脂的选择性。这种选择性影响到离子交换树脂的交换和再生过程。

它有两个规律：

（1）离子带的电荷越多，越易被离子交换树脂吸着，例如两价离子比一价离子易被吸着；

（2）对于带有相同电荷量的离子，则原子序数大的元素，形成离子的水合半径小，较易被吸着。

对于阳离子交换树脂来说，它对水中各种常见离子的选择性次序为：

Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞Li⁺

这个次序只适合于在含盐量不很高的水溶液中。在浓溶液中，离子间的干扰较大，且水合半径的大小顺序和上述的次序也有些差别，其结果是使得在浓溶液中各离子间的选择性差别较小。

离子交换树脂的选择性除了和被吸着离子的本质有关外，还与离子交换树脂的结构，特别是与其活性基团有关。例如含磺酸基（-SO₃^-）的强酸性阳离子交换树脂对H⁺的吸着能力并不很强，在选择性次序中H⁺居于Na⁺和Li⁺之间，即：

Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞H⁺ ＞Li⁺；

而含有羧酸基（-COO^-）的弱酸性阳离子交换树脂，对H⁺有特别强的吸着能力，H⁺的选择性甚至比Fe³⁺还强，即：

H⁺ ＞Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞Li⁺。