钴和镍的离子交换分离

⑴ 如何除去二价钴中的二价镍

可以在混合物中加入过量的硫氰酸铵，充分反应后用乙醚萃取。因为二价钴可以与硫氰酸根离子形成稳定的四硫氰酸根合钴（Ⅱ）配离子并且能被一些有机溶剂萃取，而二价镍与硫氰酸根在水溶液中不能形成的配合物从而不能被萃取到有机溶剂中，从而可使二价钴和二价镍分离开。

⑵ 在离子交换法分离镍和钴实验中，树脂为什么始终要浸泡在溶液之中

我们与有研来院合作的镍钴分离自达到了预期效果，树脂为什么始终要浸泡在溶液之中的问题，问得比较含糊，你是指浸泡在什么溶液之中？如果长时间置放在设备中，树脂就会丢失水分的，干树脂是不具备离子交换的能力，同时也会滋生一些细菌和微生物导致污染树脂，所以如果设备运行后长时间停用，则应对树脂进行再生后，最佳方法是采用盐水浸泡，而不是用你镍钴溶液浸泡，否则树脂依然还会被污染。

⑶ 钴离子和镍离子如何分离并鉴定

草酸，草酸钴沉

⑷ 钴镍萃取的主要萃取体系

一、铵盐中的萃取体系
在钴镍冶金中，由于原矿的品味一般很低，所以会先选矿富集，在选矿富集过程中，通过还原熔炼，得到高锍镍，通过加压氨浸出，得到钴氨络离子、镍氨络离子。然后用萃取剂比如叔碳羧酸Versatic911、二（2-羟基-5-辛基）苯甲胺等萃取分离。
二、络阴离子萃取体系
主要是胺萃取剂如2-乙基己基污、N235。由于钴镍金属离子与氯离子都能结合成阴离子，胺萃取剂能够从溶液中萃取阴离子。
三、阳离子萃取体系
主要是酸性萃取剂，在钴镍中主要从硝酸盐体系、硫酸盐体系萃取分离钴镍离子。在工业上也应用的最为广泛的萃取剂是P204、P507。P204主要用于钴镍的初步除杂、而P507主要用于钴镍的深度除杂以及钴镍分离。在钴镍浸出过程中，其他金属离子也会浸出进入溶液，比如铁铝锌锰钙铬镉铅镁等等，一般先用化学法把大量的铁铝铬钙除去，用P204萃取除少量的铁铝铬钙，大量的锌锰，以及部分铜。而P507再深度除掉剩余的杂质如镁等，以及分离钴镍。由于钙在反萃过程中会形成碳酸钙沉淀，而镁在P507除杂，由于与钴镍的萃取曲线靠的很近，所以有些公司会先用氟化铵除去钙镁。对于铜，由于经常会与钴镍矿伴生，所以考虑综合回收利用，会先用铜萃取剂捞铜后再送P204除杂。

⑸ 钴、镍分离因素是什么意思

意思是导致钴、镍分离的原因。
钴、镍分离主要有化学沉淀法和溶剂萃取法,其他还有树脂法、浮选法、双水相法、聚合物2盐2水液2固萃取(非有机溶剂液固萃取)法、氧化还原法和电反萃取法。
对镍低钴高的溶液可用硫化沉淀除去镍,对镍高钴低的溶液可用氧化水解沉淀除去钴,沉淀法不太适合钴、镍浓度大致相当的溶液。

⑹ 镍、钴合金是怎样分离的…越详细越好

LS个笨蛋，明明LZ问的是镍、钴合金，你还回答镍铬合金，唉。。
貌似是这个吧：先用盐酸，铁钴镍溶解，留下铜，再加入双氧水，盐酸，铁被氧化，加水调节pH至3-4，铁沉淀下来，然后加氢氧化钠，分级沉淀，得到钴镍
这个是从铜镍钴铁把镍钴分离开的，加分哦~~LZ

⑺ 离子交换分离

将含来铍的9mol/L盐酸溶液通过强碱性自阴离子交换树脂时，可以有效地分离铜、钴、镍、镉、铬、铁、锰、锆和铀离子。铍和铝离子则保留于溶液中。

将pH3.5并含有EDTA和过氧化氢的溶液通过强酸性阳离子交换树脂(钠型)，此时铍不形成稳定的EDTA配合物，而被吸附;铝及铁的EDTA配合物和钛与过氧化氢及EDTA的配合物都不被吸收，而与铍分离，被吸附的铍再用3mol/L盐酸淋洗。

⑻ 钴镍分离萃取剂的选择

现在国内最常用到的是P507.
但是P507仍然存在以下三个缺点：
(1)由于分离系数的局限,对于高镍低钴的硫酸盐溶液分离有困难；
(2)P507对钙、镁有一定的萃取,特别是部分钙共萃进人有机相,当采用硫酸(或硫酸盐)
洗涤或反萃时将产生硫酸钙沉淀而影响正常操作；
(3)含铁的P507有机相反萃取比较困难,要用4～6mo Z 的盐酸溶液才能反萃完全.
80年代后期美国氰胺公司(现为CYTEC公司)合成的新萃取剂Cyanex272可以解决上述问题,它对钴／镍的分离系数比同样条件下的P507又高出了一个数量级,而且对钙、镁较少萃取,反铁也比较容易,因此可以用于净化台钻浓度很低的硫酸镇溶液.
用Cyartex27Z分离钴、镍,可以得到纯度更高的镍、钴溶液,同时可以减少萃取级数,避免CaSO 4对萃取操作的影响,取消HCI洗铁工序,改善车问的环境.高冰镍采用硫酸选择性浸出工艺,提出液用Cyanex272.

⑼ 如何分离并鉴定镍离子,钴离子,铜离子

还用颜色反应吗╭(╯3╰)╮
直接看颜色呀~
水溶液中铜离子（+2）蓝色,镍离子（+2）绿色,钴离子（+2）粉色.
分离的话就用缓冲溶液慢慢调节ph一个个沉淀吧.