1. 戴安液相色谱仪有没有过滤白头，有的话怎么换
过滤头是溶剂瓶子里的，一般都有的，没有的话买一个接在白色管子上
2. 为什么液相色谱实验中流动相和待测样品都需要过滤
因为要过滤掉流动相和待测样品里面的不溶性物质和气泡。防止它们堵住仪器。
很多东专西不是你看着澄清就真属的干净。液相的管路很细，还有色谱柱的孔径也很小，万一堵住了就报废了。所以一定要过滤。
流动相不单要过滤掉不溶物，还有就是气泡。这些气泡可能会堵住泵头，堵住色谱柱，就算哪儿都不会堵上也会导致流速不准确，柱压不稳定，基线波动等等。所以一定要过滤。
你的色谱柱是5um粒径的，用4.5um孔径滤膜就可以了。如果色谱柱粒径更小，那么也应该选择孔径更小的滤膜。
另外，如果你的流动相和待测样品是纯的色谱纯有机相，其实就没必要过滤了。
3. 液相滤头堵了，该怎么清洗
是什么滤头堵了？是流动相里面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？
一般清洗的回方式大多都是答超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。
不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可以考虑换新的。
4. 液相色谱吸滤头不用的时候放在什么溶液里
清洗干净再放进相机里保存起来。
清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小时 后用清水荡洗下就可以了。
拓展资料：
在实验中使用液相色谱仪时，需要注意以下这些：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45μm或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20mL以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如，甲醇等)，因为，纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法：
①以异丙醇作溶剂冲洗；
②放在异丙醇中间用超声波清洗；
③用10％稀硝酸清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。资料来源于天恒仪器。
5. 液相色谱过流动相过滤头老有气泡该咋办
超声清洗滤头，一般滤头使用一段时间后（视流动相的干净程度）都需要清洗
6. 液相色谱仪流动相前的过滤头怎样清洗
过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相
无机相过滤头 是蓝色的
有机相过滤头 是白色的
这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔
像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头
7. 液相色谱仪流动相前的过滤头怎样清洗
过滤头 分好集中 一般有无机相和有机相
无机相过滤头 是蓝色的
有机相过滤头 是白色的
这种过滤头一般都是一次性的 用完一次就扔
像这种高精密色谱仪器 不建议重复使用过滤头
8. 液相色谱仪的溶剂过滤头如何快速排出气泡
气泡存于溶剂过滤头的管路中
震动过滤头以排出气泡，若过滤头有污物，用超声波清洗，若超声波清洗无效，更换过滤头；流动相脱气。
9. 如何选择液相色谱仪中溶剂过滤膜类型
是过滤样品的？还是过滤流动相的？
反正这两个是一个意思。
首先是水膜还是有机膜。
一般来说，乙腈超过了15%，甲醇超过了30%的时候，水膜就有可能会化掉。所以超过了这个比例最好就用有机膜过滤。流动相过滤膜和样品过滤膜都是一样的。
接下来是孔径。
过滤膜的孔径分两种（常见的）4.5um和2.2um的。这个是根据色谱柱来定的。
一般的色谱柱都是5um*4.6mm*250mm（也有柱长是150mm的），主要是这个5um的粒径。
如果是5um，你选择4.5um的滤膜就可以了。保证过滤后的流动相能顺利通过色谱柱。
不过现在有很多柱子粒径比较小。比如3.5um，3.0um，这种情况就要选择2.2um的滤膜了。
就是说，滤膜过滤的孔径要小于色谱柱粒径。这个也是流动相和样品过滤膜都是一样的。
还有一种情况比较特殊：就是样品比较脏的时候。比如合成过程中的中间体，比如制剂中有大量粉状辅料的时候，或者说过滤悬浊液的时候。为了保险起见，最好用0.22um的滤膜。这个只是针对个别样品而言的。
10. 高效液相色谱仪很长时间没用了，吸滤头干了怎么办
但愿你没有把柱子也干放在那里。不过怎么样柱子肯定是先拿下来的。如果你着急，滤头可以先拿下来，用流动相（纯水或是有机相）泡着，等液体侵满了再连上泵一起抽；如果不急，可以就让干滤头自己慢慢吸满流动相，不过这样就是时间会比较长。