牛血清白蛋白超滤膜包

A. 牛血清蛋白（BSA），牛血清蛋白（第五组分）之间有什么区别

“第五组分”
是
牛血清蛋白的一个级别。
牛血清蛋白等级
从低到高
：
牛血清白蛋白，
牛血清白蛋白第五组分，
牛血清白蛋白（无必须脂肪酸），
牛血清白蛋白（无蛋白酶），
牛血清白蛋白（细胞培养级），
金标级牛血清白蛋白，
交联牛血清白蛋白
就是说
越往后的
蛋白
品质越高，当然价钱也越贵。
你说的牛血清蛋白（BSA）中的BSA
就是“牛血清蛋白”的英文缩写简称。
BSA
不是一种型号。
以上是原创

B. 牛血清蛋白的BSA结构

成分结构
牛血清中的简单蛋白，是血液的主要成分（38g/100ml），分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。牛血清白蛋白（BSA），又称第五组分，是牛血清中的一种球蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent。

C. 我在做牛血清白蛋白，冻干后复溶就变浑浊了，如何解决呀

每10g加100ml水。还是用pbs溶解也可以，看你的用途。
按一周内能用完的分量，分装成小支放在负20或负30度冰箱应该起码可以放好几个月。
不是冷冻保存的话，如果想放4度冰箱放久一点，则需要加防腐剂，比如可以用0.1%
nan3
(sodium
azide)
也要看你的用途，有些实验会受防腐剂影响。

D. 牛血清白蛋白用途是什么

1、在PCR体系中有助于Taq酶的稳定性及活性，可以提高PCR的效率。
2、ELISA中也常常用到，比如封闭液，样本稀释液，酶结合物稀释液都可以用BSA。
3、生化研究，遗传工程和药物研究。
4、血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用，在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。
参考爱必信absin

E. 牛血清白蛋白的提取和鉴定方法(设计性实验报告)

牛血清白蛋白的提取操作步骤：

1、盐析取离心管一支加入牛血清2mL、加入等量PBS（磷酸盐缓冲生理盐水）稀释血清，摇匀后，逐滴加入pH7.2饱和硫酸铵溶液2mL，边加边摇，充分混匀，然后静止放臵10分钟，再离心（2000r/min）10min，将上清液倾入试管中。

2、取干净的比色板，在各孔内滴加一滴纳氏试剂 

3、取玻璃纸一张，折成袋形，将离心后的上清液倒入袋内，用线扎紧上口（注意要留有空隙），用玻璃棒悬在盛有半杯蒸馏水的100mL烧杯内，使透析袋下半部侵入水中，对蛋白液进行透析，常用玻璃棒搅拌袋外（烧杯中）液体，以缩短透析时间。

4、每隔2分钟检查一次，更换蒸馏水多次，用纳氏试剂检查袋外液体的NH4+，观察颜色变化并记录，直至袋内盐分透析完毕。

5、将袋内液体倾入试管，即得牛血清白蛋白溶液。

牛血清白蛋白的鉴定方法：

1、点样取一张膜条，将薄膜无光泽面向下，放入培养皿中的巴比妥缓冲液中使膜条充分浸透，取出，用干净滤纸吸去多余的缓冲液，以薄膜的无光泽面距一端1.5㎝处做点样线，将牛血清样品与待测的牛血清白蛋白溶液分别用点样器在同一张薄膜的点样线处不同位置点样。标准液点一次，待测液点三次。

2、电泳将点样后的膜条致于电泳槽架上，放置时膜条无光泽面向下，点样端致于阴极，待平衡5min后，打开电源，调节电源，调节电泳仪的电压为160伏，通电60min，关闭电源后用镊子将模条取出。

3、 染色将膜条直接浸于盛有氨基黑10B的染色液中，染2分钟后取出，立即浸于漂洗液中，分别在漂洗液1、2、3中各漂洗5min，直至背景漂洗干净为止，用滤纸吸干薄膜。

4、鉴定比较样品和待测液中白蛋白在薄膜上的电泳结果，看位置是否一致。

(5)牛血清白蛋白超滤膜包扩展阅读：

牛血清白蛋白

牛血清中的简单蛋白，是血液的主要成分（38g/1000ml），分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含已糖和已糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。白蛋白可与多种阳离子、阴离子和其他小分子物质结合。

血液中的白蛋白主要起维持渗透压作用、PH缓冲作用、载体作用和营养作用。在动物细胞无血清培养中，添加白蛋白可起到生理和机械保护作用和载体作用。牛血清白蛋白（BSA），又称第五组分，是牛血清中的一种球蛋白，包含583个氨基酸残基，分子量为66.430 Da，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用，例如在western blot中作为Blocking agent。

F. 标准牛血清白蛋白在应用时有何要求

浓度要适宜，不可太高。

牛血清白蛋白（BSA）包含607个氨基酸残基，分子量为66.446kDa，等电点为4.7。牛血清白蛋白在生化实验中有广泛的应用。

在PCR体系中有助于Taq酶的稳定性及活性，可以提高PCR的效率 每10克加100毫升水进行溶解，或用 PBS溶解也可，视用途而决定。

分装成小支。若不使用防腐剂可贮存在零下20或30摄氏度的恒温柜中，若使用防腐剂（如0.1%叠氮化钠）则可贮存在零上4摄氏度的环境下。一般可存放数月不变质。防腐剂可能对牛血清白蛋白的效果造成影响，应慎用。

(6)牛血清白蛋白超滤膜包扩展阅读：

牛血清白蛋白组分V最好现配现用，已经配好的溶液即使是-20度保存一段时间后也会造成你的结果偏高。

牛血清中的简单蛋白，是血液的主要成分（38g/1000ml），分子量68kD。等电点4.8。含氮量16%，含糖量0.08%。仅含己糖和己糖胺，含脂量只有0.2%。白蛋白由581个氨基酸残基组成，其中35个半胱氨酸组成17个二硫键，在肽链的第34位有一自由巯基。

G. 哪些因素会影响超滤膜组件截留分子量

会影响超滤膜组件截留分子量的因素：

1、进水压版力对纳滤膜的影响

进水压力本身并权不会影响盐透过量，但是进水压力升高使得驱动纳滤膜的净压力升高，使得产水量加大，同时盐透过量几乎不变，增加的产水量稀释了透过膜的盐分，降低了透盐率，提高脱盐率。当进水压力超过一定值时，由于过高的回收率，加大了浓差极化，又会导致透过量增加，抵消了增加的产水量，使得脱盐率不再增加。

2、进水TDS含盐量对纳滤膜的影响

渗透压是水中所含盐粉或有机物浓度的函数，含盐量越高渗透压也增加，进水压力不变的情况下，净压力将减小，产水量降低。透盐率正比于膜正反两侧盐浓度差，进水含盐量越高，浓度差也越大，透盐率上升，从而导致脱盐率下降。

纳滤膜的应用非常广泛，在医疗、环保等等的行业都有所涉及，为了确保其应用性能的稳定性，应注意进水压力及进水TDS含盐量对纳滤膜的影响。

H. 0.5%牛血清白蛋白储备液的制备 步骤

四、操作步骤
1 .标准曲线的绘制
(1) 配置标准牛血清白蛋白溶液：在分析天平上精确称取 0.025g 结晶牛血清白蛋白，倒至小烧杯内，加入小量蒸馏水溶解后转入 100m1
容量瓶中，烧杯内的残液用少量蒸馏水冲洗数次，冲洗液一并倒入容量瓶内，最后用蒸馏水定容至刻度，配制成标准蛋自质溶液，其中牛血清白蛋白的浓度为 250 ug/ ml
。
(2) 系列标准牛血清白蛋白溶液的配制：取具塞试管 6 支，按下表加入牛血清白蛋白标准溶液及蒸馏水。然后各管加入试剂甲 5ml ，混合后在室温下放置
10min ，再加 0.5ml 试剂乙，立即混合均匀（这一步速度要快，否则会使显色程度减弱）。 30min 后，以不含蛋白质的 1 号试管为对照，与其他 5
支试管内的溶液依次用分光光度计于 5OOnm 波长下比色。记录各试管内溶液的吸光度。
试剂 1 2 3 4 5 6
250ug/mg 牛血清蛋白（ ml ） 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0
H 2 O (ml) 1 0.8 0.6 0.4 0.2 0
蛋白质含量（ ug ） 0 50 100 150 200 250
(3) 标准曲线的绘制：以吸光度为纵标，以牛血清自蛋白含量（ ug ）为横坐标，绘制标准曲线。
2 .样品测定
（ 1) 称取绿豆芽下胚轴 1g 于研钵中，加蒸馏水 2m1, 匀浆。转入离心管，并用 6m1 蒸馏水分次洗涤研钵，并入离心管。 4000r/min 离心 20min. 弃去沉淀，上清液转入容量瓶，定容至 10m1.
(2) 取具塞试管 2 支，各加入上清液 l ml, 分别加入试剂甲 5m1, 混匀后放置 lomin ，然后加试剂乙 0.5 ml ，迅速混匀，室温下放置 30min ，于 500nm 波长下比色，记录吸光值。

I. 聚醚砜滤膜可以过滤BSA（牛血清白蛋白）溶液吗

下午好，没问题。PES和PA、PP一样属于对水相完全封闭对绝大多数溶剂相耐受也很好的内非极容性高聚物，它可以过滤BSA，唯一需要注意的就是看看孔径是多大适合了请酌情参考。理论上蛋白水溶液或者极性溶剂只要不是纯水相材质都可以使用（我一般都是直接用PP的0.22和0.14um）。