A. 中药制剂分析的特点是什么中药制剂分析前为什么要进行提取，纯化处理
1．经典的提取分离方法
传统中草药提取方法有：溶剂提取法、水蒸汽蒸馏法两种。溶剂提取法有浸渍法、渗源法、煎煮法、回流提取法、连续提取等。分离纯化方法有，系统溶剂分离法、两相溶剂举取法、沉淀法、盐析法、透析法、结晶法、分馏法等。
2．现代提取分离技术的应用
近年应用于中药提取分离中的高新技术有：超临界流体萃取法、膜分离技术、超微粉碎技术、中药絮凝分离技术、半仿生提取法、超声提取法、旋流提取法、加压逆流提取法、酶法、大孔树脂吸附法、超滤法、分子蒸馏法。
超临界流体萃取法（SFE）：该技术是80年代引入中国的一项新型分离技术。其原理是以一种超临界流体在高于临界温度和压力下，从目标物中萃取有效成分，当恢复到常压常温时，溶解在流体中成分立即以溶于吸收液的液体状态与气态流体分开。萃取过程一般分为流体压缩→萃取→ 减压→分离四个阶段。
与传统的提取分离法相比较，SFE最大的优点是可在近常温常压条件下提取分离不同极性、不同沸点的化合物，几乎保留产品中全部有效成分．无有机溶剂残留；产品纯度高，收率高，操作简单，节能；通过改变萃取压力、温度或添加适当的夹带刺，可改变革取制的溶解性和选择性。
利用SFE提取和分离中药成分，已引起国内外学者的关注，并进行了广泛研究。有关学者对黄山药中薯蓣皂甙素提取应用超临界CO2流体萃取和汽油或乙醇法进行比较表明有收率高，提取时间短等方面优点。还有学者报导了采用超临界CO2从柴胡中提取柴胡挥发油，用SEF－CO2从新疆软紫草中提取紫草素及其衍生物等。
利用SFE提取和分离中药有效群体及有效成分具许多优点，但在实际应用方面还较少，还有待于进一步在生产中应用推广。
膜分离技术：摸分离技术是近几十年来发展起来的分离技术，其分离基本原理是利用化学成分分子量差异而达到分离目的．在中药应用方面主要是滤除细菌、微粒、大分子杂质（胶质、鞣质、蛋白、多糖）等或脱色。该工艺与传统的醇流工艺比较省去了醇沉工艺中的多道工序，达到除杂的目的，仍然保持了传统中药的煎煮和复方配伍具有侵膏干燥容易、吸湿性小，添加赋形剂少，节约大量乙醇和相应的回收设备，缩短生产周期，减少工序及人员，节约热能等特点。
超微粉碎技术；超微粉碎技术是利用超声粉碎、超低温粉碎技术，使生药中心粒径在5～10μm以下，细胞破壁率达到95％。药效成分易于提取也容易被人体直接吸收，这种新技术的应用，不仅适合于各种不同质地的药材，而且可使其中的有效成分直接暴露出来，从而使药材成分的溶出和起效更加迅速完全。中药有效成分的溶出速度与药物粉碎度有关，对不同粉碎度的三七进行了体外溶出度试验。结果表明三七药材45min溶出物含量和三七总皂甙溶出量大小顺序为：微粉＞细粉＞粗粉＞颗粒。
中药超细粉化的研究开发刚刚起步，常用于一些作用独特的传统名贵中药，如西洋参、珍珠等的粉碎。这些滋补保健中药微粉化后可使利用率大大提高。
中药絮疑分离技术：黎波分离技术是在混悬的中药提取液中加入一种素凝沉淀剂吸附溶液中的悬浮物，以达到提高产品澄明度和质量。如利用壳聚糖为原料制成的絮凝沉淀剂制备丹参。服液的实验表明，絮凝法工艺在指标成分原儿茶醛的稳定性和经济指标等方面均优于水提醇沉法。用絮凝法处理中药肉苁蓉的水提液，并与醇流法对比，结果表明，絮凝法较好的保留了指标成分。
半仿生提取法：1995年张兆旺等提出了"半仿生提取法"的中药提取新概念。即从生物药剂学的角度，将整体药物研究法与分子药物研究法相结合，模拟口服给药后药物经胃肠道转运的环境，为经消化道给药的中药制剂及计提供了新的提取工艺思路。即先将药料以一定PH的酸水提取，继以一定PH的碱水提取，提取水的最佳PH和其它工艺参数的选择，可用一种或几种有效成分结合主要药理作用指标，采用比例分割法来优选。以芍药甙、甘草次酸为指标比较芍甘止痛颗粒"半仿生提取法"优于传统水煎煮法，以小檗碱、黄芩甙、栀子成为指标。考查寒痛定泡腾冲剂4种提取方法，结果半仿生提取法＞半仿生提取醇沉法＞水提取法醇沉法。
超声提取法：超声提取法是近年来应用到中草药有效成分提取分离中的一种提取手段，其原理主要是利用超声增大物质分子运动频率和速度，增加溶剂穿透力，提高药物溶出速度和溶出次数，缩短提取时间的浸提方法。与常规提取法（煎煮法、水蒸法、蒸馏法、渗病等）相比，具有提取时间短（＜30min），提出率高（增大2～3倍），低温提取有利于保护有效成分等优点。例如用超声提高薯蓣皂甙得率的实验研究表明超声提取工艺与回流提取工艺对比分析得知，前者比后者可节约原药材27％。超声波从黄劳报中提取黄芩甙的方法，与常规煎煮法相比，无需加热，缩短了提取时间，提高了得出率。
旋流提取法：此法是采用PT－1型组织搅拌机，搅拌速度为8000r／min。原料不必预先加以粉碎。提取用水温度分别为20℃和100℃，处理时间20-30min，旋流法（8000r／min）提取侧金盏花，对提取液中黄酮类化合物、皂甙、有机酸等进行分析，表明旋流法的提取效率较高。
加压逆流提取法：此法是将若干提取装置患联、溶剂与药材逆流通过，并保持一定接触时间的方法。此法可使冬凌草提取滚浓度增加19倍，而溶剂及热能单耗分别降低 40％和57％。
酶法：酶工程技术是近几年来用于中药工业的一项生物技术。中草药成分复杂，有有效成分，也有如蛋白质、果胶、淀粉、植物纤维等非有效成分。这些成分一方面影响植物细胞中活性成分的浸出，另一方面也影响中药液体制剂的澄清度。传统的提取方法（如煎煮、有机溶剂是出和醇处理方法）提取温度高，提取率低，成本高，不安全，而用适当的酶，可通过因反应较温和地将植物组织分解，加速有效成分的择放提取。选用适当的酶可将影响波体制剂的杂质如淀粉、蛋白质、果胶等分解除去，也可促进某些极性低的脂溶性成分转移到水溶性甙糖中而有利于提取。这是一项很有前途的新技术，完全适于工业化大生产。在国内，上海中药一厂用酶法成功制备了生脉饮口服液。
大孔树脂吸附法；大孔树脂是近代发展起来的一类有机高聚物吸附剂，70年代末开始将其应用于中草药成分的提取分离。大孔树脂的常用型号有：D－101型、D－201 型、MD－05271型、GDX－105型、CAD－40等，其特点是吸附容量大，再生简单，效果可靠，尤其适用于分高纯化甙类、黄酮类、皂甙类．生物碱类等成分及大规模生产。作为一种分离手段，大孔树脂吸附分离技术正广泛地应用于中药生产中。将大孔树脂吸附用于银杏叶的提取，提取物中银杏黄酮含量稳定在26％以上。用大孔树脂吸附测量三七及其制剂冠心宁总皂甙，试验证明：D－101型吸附树脂对三七、人参三萜皂甙在水溶液中不仅吸附快、解吸也快，而且吸附容量相当可观，方法简便有效，用于分高纯化植物中皂甙一定价值。
超滤法：超滤技术是60年代发展起来的一种以多孔性半透膜--超滤膜。作为分离介质的腰分离技术，具有分离不同分子量分子的功能。其特点是：有效膜面积大、滤速快，不易形成表面浓度极化现象，无相态变化，低温操作破坏有效成分的可能性小，能耗小等。近几年来，国内科学者将其应用于中药提取液的澄清分离，效果良好，可与其他分离方法如高速高心法，醇处理法等结合用于中药液体制剂的澄清分离，提取，浓缩。而且还可用于除菌除热原。目前该技术在中药生产中应用刚刚起步，试验研究较多，用于大规范生产，及设备使用率，工艺术条件等方面，还有待于进一步完善提高。
分子蒸馏技术。此技术同于一种高新技术。在分离过程中，物料处于高真空、相对低温的环境，停留时间短，损耗极少，故分子蒸馏技术特别适合于高沸点，低热敏性物料，尤其是挥发油类，如玫瑰油、藿香油。该技术在我国属起步阶段，但随着分子蒸馏装置的国产化，必将加快推广应用。
3.提取分离方法的展望
当今，回归自然的热潮席卷全球，天然药物在治疗和保健方面受重视，为中药新的研究和发展带来了新的契机。我国正在逐步落实中药现代化的实现措施，而中药有效群体和有效成分的提取分离方法研究和应用亦是中药在制剂现代化过程中不可缺少的环节，所以在中药制药行业，引进新的提取分离技术，将有利于改善传统提取分离方法的不足，相对保持了原生物体中固有的有效群体的自然组成，从而提高了中药的疗效，解决长期以来中药在前期研究时疗效好，后期工业化生产后疗效差的根本原因。同时随着科学技术的发展，科技含量较高的提取分离技术，常会通过有机的组合，联用于中药的提取工作。另外，中药的研究又离不开提取分离技术。而提取分离技术又对中药的开发及现代化起着至关重要的作用。所以，加快新的提取分离方法的研究，就是加快实现中药现代化的步伐。
B. 如何提升鸡苗养殖免疫效果
通常鸡苗养殖专业户对疫病的防疫都有严格的免疫程序，但是也避免不了免疫失败情况，致使大量鸡死亡，给鸡苗养殖生产造成了较大损失。搜牧小编就介绍几种提高鸡群免疫质量的方法供广大养殖户在生产实践中参考。
1. 疫苗的选择
合格的疫苗是免疫成功的关键。近些年来随着养殖业的不断发展，疫苗企业也日益增多。有的厂家只是单纯的追求利润，而忽视了疫苗的质量，从而影响了免疫效果，造成了免疫失败。所以养殖户一定要通过正规渠道购买正规厂家的商品。另外，确认过期、瓶塞破损和变质的疫苗绝不能使用。
2. 疫苗的使用及保存
一般来讲，正规厂家生产的疫苗说明书上对各种疫苗的稀释剂、稀释倍数及稀释方法，都有明确的规定，必须严格按说明操作。稀释疫苗一般用灭菌的生理盐水、蒸馏水或冷开水，如果用自来水对疫苗进行稀释，则会影响疫苗的活性，造成免疫失败。另外，弱毒苗和湿苗应保存于－15 ℃以下，灭活苗、类毒素和耐热冻干弱毒苗应保存在2℃～8℃。
3. 免疫程序的制定
各养殖户在制定免疫程序时，首先，要考虑本地疫病的流行情况和疫病流行的季节性，确定在疫病发生前的一段时间使用疫苗；其次，要掌握鸡群整体情况，在机体免疫效果最佳的时间使用，如鸡马立克疫苗必须在1 日龄即刚出壳后24 小时内使用，法氏囊疫苗在10-15 日龄、25-30 日龄使用；最后，要考虑抗体的影响，必要时要借助抗体检测，根据抗体水平来确定免疫的最佳时间。另外，在制定免疫程序时一定要注意疫苗干扰现象的发生。
4. 免疫途径的选择
目前常用接种方法有，点眼、滴鼻、刺种、涂肛、皮下或肌肉注射，饮水法及气雾法等。不同的疫苗选用不同的方法，当然免疫效果也不同。养殖户如何选择合适的免疫方法呢？
点眼滴鼻多用于弱毒苗的免疫。此法优点是，免疫均匀度高，可以提高局部免疫和全身免疫（细胞免疫、体液免疫）；缺点是，要逐只接种，产生的免疫抗体效价较低，需要多次接种。新城疫Ⅵ和传染性支气管炎疫苗多采用此种方法。
刺种一般只适用鸡痘疫苗。剌种鸡痘疫苗后,可在免疫5 天~7 天后检查剌种处有无红色小肿块,若未见小肿块,应重新补种。
对于鸡传染性喉气管疫苗而言，涂肛接种免疫效果好于点眼法， 而且不会出现严重的接种反应；但产生免疫力慢。应用涂肛免疫一定注意防止交叉感染。
注射是应用较为广范的一种免疫方法。其中皮下注射主要通过淋巴管吸收，吸收缓慢；肌肉注射通过血管和淋巴管吸收，产生免疫力的速度较快，是紧急接种的理想途径，也是灭活苗通常采用的接种方式。此方法优点是计量准确，可产生高且均匀都的抗体；缺点是，工作量大，且容易造成组织坏死。此种方法操作过程中一定要注意注射器的消毒，尽量做到一只一针，防止交叉感染。
饮水是最方便的疫苗接种方法，特别适于大型鸡群。此法缺点是，免疫效果的不均匀，不适于初次免疫。疫苗溶解后，应确保2 小时内饮完，天气炎热时，应尽量选择清早接种。疫苗溶液不得暴露于阳光下。
气雾免疫对嗜呼吸道的冻干疫苗来说效果好于其他方法。此法优点是，省时省力，且能够产生很好的局部免疫和全身免疫；缺点是，对动物的应激大，易诱导鸡群发生呼吸道病，实验证明气雾免疫引起的应激反应与雾粒的大小成反比，因此有呼吸道病史的鸡场，更适于采用较大雾滴的气雾免疫或其它途径。为了减少气雾免疫的应急反应，广大养殖户可以在免疫接种前后饲喂抗生素和维生素。
5. 饲养管理的加强
搞好环境卫生免疫接种只有在环境卫生良好的情况下才能发挥最佳效果。当机体抗体水平不高别是处于免疫空白期时，抵抗力低，此时养殖户如不注意养殖环境的消毒，就容易造成鸡群的感染。减少应激饲养管理条件突变，如过冷、过热、强光、转群、投药、免疫接种等均可导致鸡群的应激反应，直接影响免疫接种的效果。因此，免疫接种前后尽量不安排转群、断喙；并要注意减少噪音；控制好饲养温度、湿度、饲养密度；勤通风；尽量给鸡群创造一个清洁、稳定、适宜的良好环境。
如遇到不可避免的应激时，可提前在饲料中添加电解多维或溴化钠、羟丁酸钠等抗应激药物。但在免疫接种前2d和后3d 不宜饲喂抗菌药物、抗球虫药和抗病毒药以及进行带鸡消毒，以免影响疫苗的免疫效果。加强日常营养平时要注意鸡群的营养状况，适当时候给予营养充足的全价配合饲料，避免因为营养缺乏造成免疫力低下，影响免疫效果。
C. 什么是生物分离与化学分离相比有何特点
生物分离的基本概念
生物分离是从生物材料、微生物的发酵液、生物反应液或动植物细胞的培养液中分离并纯化有关产品（如具有药理活性作用的蛋白质等）的过程，又称为下游加工过程。
生物分离过程的主要特点
n
常无固定操作方法可循
生物材料组成非常复杂
n
分离操作步骤多，不易获得高收率
培养液（或发酵液）中所含目的物浓度很低，而杂质含量却很高
n
分离进程必须保护化合物的生理活性
生物活性成分离开生物体后，易变性、破坏
n
基因工程产品，一般要求在密封环境下操作。
生物分离的一般工艺流程
发酵液→预处理→细胞分离→（
细胞破碎→细胞碎片分离
）
↙
→初步纯化→高度纯化→成品加工
注：（1）胞内产物需经细胞破碎，细胞碎片分离等步骤；胞外产物则将细胞去除后，对余下的液体即可进行初步纯化。
（2）在初步纯化及其以前的各步操作，处理的体积较大，着重于浓缩，称为提取或分离；以后各步为精细的分离操作，着重于纯化，称为精制（或纯化）。
生物分离的各阶段的常用方法
（1）发酵液的预处理
n
加热
n
调pH
n
絮凝和凝聚
（2
）固液分离
n
沉降
n
离心分离
n
过滤
n
错流过滤
（3）细胞破碎
n
机械法
高压匀浆、高速珠磨、
超声波破碎
n
非机械法
化学法、酶解法、渗透压冲击法、冻结融化法、干燥法
（4
）初步纯化
n
沉淀法
n
吸附法
n
萃取法
n
超滤法
（5）高度纯化
n
层析
亲和层析、凝胶层析、离子交换层析
n
电泳
n
结晶和重结晶
（6
）成品加工
n
无菌过滤
n
去热原
n
干燥
冷冻干燥、喷雾干燥
n
制剂
生物分离方法的选择依据
n
传统生物药物（抗生素）
根据具体条件，通过小实验决定，选择时应考虑两个因素。
（1）抗生素的理化性质：极性、酸碱性、溶解度等，了解其理化性质，通常利用纸层析和纸电泳的方法。
（2）抗生素的稳定性：要了解它在什么样的pH和温度范围易受破坏。
纸层析
抗生素在某一种溶剂中的Rf值大，表明它在该种溶剂中溶解度大；相反，如Rf值小，则溶解度小。如Rf为零，则说明不能溶解。如抗生素在极性强的溶剂中有较大的Rf值，则表明该抗生素是极性化合物；而非极性抗生素在非极性溶剂中Rf值较大，在极性溶剂中Rf值较小。
纸电泳
通过纸层析判断为水溶性的抗生素，可用纸电泳法进一步判断其电离性质。
电泳结果与样品性质的判断见课本第六页表1-1。
生物分离方法的选择依据
n
基因工程药物
应根据目标蛋白和杂蛋白在物理、化学和生物化学方面性质的差异，如，生物特异性、分子量、等电点值和稳定性等。当几种方法联用时，最好以不同的分离机理为基础，且前一种方法处理过的液体应能适于后一种方法的料液。
D. 鸡得了法氏囊怎么治疗
鸡传染性法氏囊炎由传染性法氏囊炎病毒引起2-6周龄雏鸡的一种急性、高度接触性传染病。鸡传染性法氏囊炎以法氏囊肿胀、出血、坏死，胸肌、腿肌出血，腺胃、肌胃交界处条状出血为特征。鸡传染性法氏囊炎的危害主要是病毒侵害鸡的法氏囊，使鸡的法氏囊的淋巴细胞产生受到破坏，降低或不能产生免疫球蛋白，导致免疫机能障碍。
入春时节温差较大，温度忽高忽低，而且过完年后育雏蛋鸡苗的养殖户越来越多，必须要小心鸡传染性法氏囊炎的发生。
鸡传染性法氏囊炎导致鸡只精神差，羽毛乱没有光泽；有的鸡嘴插入羽毛里，有一种害怕冷的感觉，扎在墙角；有的卧地不动，爪子发干，大群粪便，排奶油色状或石灰样粪便；个别鸡也拉绿色粪便，采食量大减，饮水增加，嗉囊充满液体，有一部分鸡自己啄自己的肛门。
鸡传染性法氏囊炎病毒对现化因素抵抗力较强，加热56℃5小时、60℃90分钟仍存活；在-20℃环境保存3年后，对鸡仍有感染力。鸡传染性法氏囊炎病毒在自然界存活时间较长，在病鸡舍中的病毒可存活122天。
管理上要注意昼夜温差，在小鸡防完鸡传染性法氏囊炎后更应该注意在这阶段尽量不要用磺胺类要物，给小鸡造成肾脏负担，还要注意进鸡之前一定要消毒彻底另外一定要把法氏囊疫苗免疫免疫好了。最终要一点是如果是小鸡得了鸡传染性法氏囊炎，鸡舍内的温度一定要提升上来。
鸡传染性法氏囊炎一旦发生可使用新法康混饮：每250ml用于治疗500kg体重（或按成鸡500羽、雏鸡1000羽）的用量计算，集中饮水，2小时之内饮完。投药前酌情控水2-3小时；重症隔天可酌情重复使用一次。预防量减半。同时肌肉注射博克加提高机体免疫力。
E. 预防鸡传染性法氏囊病（IBD）的疫苗怎样使用
（1）鸡传染性法氏囊病灭活疫苗：本品系用鸡传染性法氏囊病CJ-801-BKF毒株接种鸡胚成纤维细胞，收获毒液，经甲醛溶液灭活，与油佐剂混合乳化制成。本品为乳白色带粘滞性均匀乳状液，用于预防鸡传染性法氏囊病。
用法用量：本疫苗应与鸡传染性法氏囊病活疫苗配套使用。种母鸡应在10～15日龄和28～35日龄时各作一次鸡传染性法氏囊病活疫苗基础免疫。
本疫苗接种18～20周龄种母鸡，每只鸡在颈背部皮下接种1.2毫升，注射前应充分振摇疫苗瓶，使瓶底部少量粉红色液体混匀，在注射过程中也应不时振摇。
种母鸡经活疫苗两次基础免疫和一次油佐剂灭活疫苗的加强免疫后，在开产后的第12个月内的种蛋所孵子代，14天内能抵抗野毒感染。
本疫苗应避光在4℃保存，不能冻结，6个月内有效。36℃可保存6天。
（2）鸡传染性法氏囊病中等毒力株活疫苗：本品系用鸡传染性法氏囊病中等毒力BJ836或J87或K85或B87毒株，接种易感鸡胚或易感鸡胚成纤维细胞培养，收获感染鸡胚组织或细胞培养液，加适宜保护剂，经冷冻真空干燥制成，称为鸡胚苗或细胞苗。本品为类白色或黄褐色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。用于预防雏鸡的传染性法氏囊病。本疫苗可供各品种雏鸡使用。
用法用量：①点眼、口服接种剂量，每羽份鸡胚苗不能低于1000个半数鸡胚致死量；细胞苗不能低于5000个半数细胞培养感染量；饮水免疫剂量均应加倍。②对有母源抗体雏鸡，当琼脂扩散试验（AGP）阳性率在50%以下时，首次免疫时间应在7～14日龄内进行，间隔1～2周后进行第2次免疫；当AGP抗体阳性率在50%以上时，首免时间应在21日龄时进行，间隔1～2周后，进行第2次免疫。本疫苗仅供有母源抗体的雏鸡免疫用。
应在-10℃以下保存，其有效期暂定为1年；4℃为30天，22～25℃为7天。
（3）鸡传染性法氏囊病低毒力株活疫苗：本品系用鸡传染性法氏囊病低毒力A80株，接种易感鸡胚或鸡胚成纤维细胞培养，收获感染鸡胚或细胞培养液，加适宜保护剂，经冷冻真空干燥制成。为海绵状疏松粉红色团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后，迅速溶解。用于早期预防雏鸡传染性法氏囊病。疫苗稀释后，用于无母源抗体雏鸡首次免疫，可点眼、滴鼻、肌内注射或饮水免疫，每只鸡免疫剂量应不低于1000个半数鸡胚致死量。
注意：①免疫鸡必须健康无病，对有IBD抗体鸡免疫效果差。②饮水免疫时，其水质必须不含氯等消毒剂；饮水器要清洁，忌用金属饮水器。③饮前应视地区、季节、饲料等情况，停水4～8小时，饮水器应置于不受日光照射的阴凉处，应在1小时之内饮完。④严防散毒，用过的苗瓶、器具等应消毒处理，不要将疫苗污染到其他地方或身上。本品在0～4℃保存不超过12个月，-18℃保存不超过18个月。
F. 怎么给细胞组织加力刺激培养
【培养原理】
1．DC培养用细胞因子：
nGM-CSF(粒细胞巨噬细胞集落刺激因子)：
GM-CSF是一种造血生长因子，在体外可刺激中性粒细胞和巨噬细胞的集落形成，并具有促进早期红巨核细胞、嗜酸性祖细胞增殖和发育的功能。GM-CSF是最早被鉴定出来对于DC有作用的细胞因子之一。
GM-CSF在DC培养中的功能是促进单核细胞向大巨噬样细胞分化，细胞表面MHC II类分子的表达得以提高，从而增强细胞的抗原递呈功能。此外，GM-CSF还可促进DC的存活。
nIL-4 (白细胞介素-4)
IL-4在由单核细胞诱导成DC的过程中发挥的作用是抑制巨噬细胞的过度生长，从而引导单核细胞向DC方向分化。若培养体系中不加IL-4，单核细胞将分化为巨噬细胞。同时，IL-4还有降低细胞表面表达CD14分子的能力。CD14表达水平的降低是单核细胞分化为DC的重要标志。
GM-CSF和IL-4共同作用可使单核细胞定向分化为未成熟DC(immature DC)，此时的DC具有较强的抗原摄取和加工能力，但抗原递呈能力很弱。细胞表面中度表达MHC I类、II类分子和B7家族分子(CD80, CD86等)，但不表达CD14。
nTNF-a (肿瘤坏死因子-a)
TNF-a可下调未成熟DC的巨胞饮作用和表面Fc受体的表达，使细胞内MHC II类分子区室(class II compartment)消失，但能够上调细胞表面MHC I类、II类分子和B7家族分子(CD80, CD86等)的表达，使未成熟DC分化为成熟DC(mature DC)，此时DC的抗原摄取和加工能力明显减弱，而抗原递呈能力显著增强，可极强的激活T细胞。
2．CIK培养用细胞因子和抗体：
nCD3激发型单抗：
T细胞活化的第一信号来自于T细胞表面的受体，即T细胞抗原受体(T cell antigen receptor, TCR)与APC提呈的抗原的特异性结合，也就是T细胞对抗原的特异性识别。TCR是由2条不同肽链构成的异二聚体，在T细胞表面，其与CD3分子通过非共价键结合，形成TCR/CD3复合体。TCR识别特异性抗原后会引起CD3和T细胞表面的辅助受体CD4或CD8分子的胞浆尾部聚集，进而激活与胞浆尾部相连的酪氨酸激酶(Lck, Fyn和ZAP-70等)，促使CD3分子胞浆区的免疫受体酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM)中的酪氨酸(Y)磷酸化。磷酸化的酪氨酸(pY)进一步磷酸化下游含酪氨酸的蛋白，从而引起激酶活化的级联反应(磷脂酰肌醇途径或MAP激酶途径等)，最终通过激活转录因子，使其进入细胞核内，结合于调控T细胞增殖和活化的靶基因(如IL-2和IFN-g等)，引起基因的表达和转录，T细胞因而由静止状态转为增殖和活化状态。
由上可见，CD3分子在T细胞活化信号的转导中起着极其关键的作用。CD3激发型单抗与T细胞表面CD3分子特异性结合后，可引起CD3分子胞浆区ITAM基序中酪氨酸的磷酸化，进而导致T细胞增殖和活化的下游信号的激活，从而使T细胞增殖和活化。也就是说，CD3激发型单抗能够模拟抗原与TCR/CD3复合物的识别和激活过程，从而引起T细胞的增殖与活化，因此是CIK细胞培养中不可或缺的刺激因素。
此外，CD3激发型单抗在选用时一定要注意克隆号。研究表明，仅克隆号为OKT-3的CD3激发型单抗可以刺激所有人的T细胞的增殖，而其它克隆号的CD3激发型单抗仅能刺激一部分人的T细胞。因此，在进行CIK培养时，最好选用OKT-3克隆，以保证每个患者的T细胞均能被激活。
nIL-2 (白细胞介素-2)
IL-2最初发现时被称为T细胞生长因子(T cell growth factor, TCGF)，是引起T细胞增殖最重要的细胞因子。IL-2既是自分泌细胞因子，也是旁分泌细胞因子，其通过与T细胞表面的IL-2受体(IL-2R)的特异性结合而促使T细胞活化，并进入细胞分裂状态。此外，IL-2还可刺激NK细胞的生长并增强其杀伤能力。因此CIK细胞培养中须添加IL-2，以促进T细胞的增殖与活化。
nIFN-g (干扰素-g)
IFN-g 具有上调外周血淋巴细胞表面IL-2R表达的作用，因此会增强T细胞对IL-2促增殖反应的敏感度和强度。在诱导CIK细胞形成的过程中加入IFN- g ，可降低IL-2的用量。研究发现，IFN-g加入的顺序与CIK的细胞毒活性密切相关。先加入IFN- g，培养24后再加入IL-2，可明显提高CIK的细胞毒活性。
nIL-1a(白细胞介素-1a)
IL-1a也可以介导外周血淋巴细胞表面上调表达IL-2R。当IL-1a与IFN-g和激发型CD3单抗合用时，可以明显提高CIK 的细胞毒作用。
【细胞制备】
1．外周血单个核细胞的采集
1.1用血细胞分离机采集患者自身的外周血单个核细胞80 - 100ml；
1.2淋巴细胞分离液密度梯度离心法进一步纯化单个核细胞(PBMC)。
1.3无血清培养液洗涤2次，获得纯度在90%以上的PBMC，细胞数量需达到 1-3 x 108。
2．(可选步骤) 肿瘤抗原的制备
用于负载DC的肿瘤抗原可以是肿瘤特异性抗原肽(Tumor-Specific Antigens, TSA)或肿瘤相关抗原(Tumor-Associated Antigens, TAA)，也可以是肿瘤全细胞抗原。
用TSA或TAA负载的DC具有很好的靶向性，但该方法具有已确定的肿瘤特异性抗原或抗原肽种类少和单一抗原的免疫攻击经常无法杀伤肿瘤细胞等缺陷。而用肿瘤全细胞抗原负载DC可克服这些缺陷，因为此时无需知道那些抗原是肿瘤细胞的TSA或TAA，而且全抗原中的多种不同肿瘤抗原冲击DC可诱导产生针对不同抗原决定簇的细胞毒T 淋巴细胞(CTL)克隆，从而实现对肿瘤细胞的有效杀伤。
肿瘤细胞全抗原负载DC的方法很多，包括用肿瘤细胞裂解液负载DC、用凋亡肿瘤细胞负载DC、用坏死或死亡的肿瘤细胞负载DC，用肿瘤活细胞负载DC，和将肿瘤细胞与DC融合等。目前临床上常用的是用肿瘤细胞裂解液负载DC，因该方法简单、快速、有效。
反复冻融是获得肿瘤细胞裂解液的常见方法，具体步骤如下：
2.1手术切除肿瘤标本，无菌条件下，将坏死组织和癌旁非肿瘤组织去除干净；
2.2无菌生理盐水洗3次；
2.3用无菌的组织剪将肿瘤组织剪碎，加入RPMI 1640培养基，充分研磨；
2.4200目无菌网过滤后收集单细胞悬液；
2.5用RPMI 1640培养基重悬细胞至1-2 x 107/ml，装入5ml无菌冻存管中；
2.6将冻存管浸入液氮中速冻，10 min后取出，再迅速放入37℃水浴中解冻10 min。反复3-5次；
注：也可以-80℃/37℃反复冻融3-5次。
2.7将肿瘤裂解物加入离心管中，3000rpm，离心10min；
2.8收取上清，0.22mm滤膜过滤除菌，留样检测蛋白含量及细菌、真菌和支原体；
2.9-80oC保存备用。
3．CIK细胞的培养及鉴定
3.1步骤1中获得的PBMC 用无血清培养液调整细胞浓度至2 x 106/ml，置于培养瓶内；
3.237℃，5%CO2培养箱中孵育2h，以使单核细胞贴壁;
3.3收集悬浮细胞，用无血清培养液调整细胞浓度至1-2 x 106/ml；
3.4加入1 000 U/ml 的重组人IFN-g培养；
3.524h 后加入50ng/ml 的CD3 单克隆抗体和300 U/ml 的重组人IL-2，刺激CIK 细胞的生长和增殖；
注：此时也可同时加入100 U/ml的重组人IL-1a。
3.6每3天半量换液或扩瓶一次，并补加重组人IL-2 300 U/ml；
3.7在培养的第7d，收获CIK细胞，此时数量应达到1x 109个以上。
3.8CIK细胞质控：
3.8.1台盼蓝染色检测细胞活力：活细胞应在80%以上；
3.8.2用流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8和CD56 等分子的表达，观察CD3+CD56+细胞的比例是否明显提高。
4．DC 细胞的培养及鉴定
4.1步骤3.2中剩下的贴壁细胞(主要是CD14+的单核细胞)，加入含重组人GM-CSF 500-1 000U/ml和重组人IL-4 500U/ml的无血清培养液，37℃，5%CO2培养箱中培养，诱导单核细胞向DC细胞分化；
4.2每3d 半量换液一次，并补足细胞因子；
4.3(可选步骤) 在培养的第5d， 加入步骤2中获得的肿瘤抗原50 mg/ml，对DC进行抗原负载；
注：若不对DC进行抗原负载，该步省略。
4.4在培养的第6d，加入重组人TNF-a(500U/ml)，诱导DC 细胞成熟；
4.5在培养的第7d或第8d，收获DC 细胞，其数量应达到1×106 个以上；
4.6DC的质检：
4.6.1台盼蓝染色检测细胞活力：活细胞应在80%以上；
4.6.2流式细胞仪检测DC 细胞表面HLA-DR、CD83 和CD86 等分子的表达，以确定DC是否成熟。
5. DC-CIK细胞的制备和质检
5.1收集步骤4和步骤3中所获得的DC 细胞和CIK 细胞，按1∶10 (数目比)的比例共培养，无血清培养液中添加重组人IL-2 (300 U/ml)；
5.2每3天半量换液一次，并补加重组人IL-2 (300U/ml)。
5.3在第7d 收集细胞，细胞数量应达到1×1010个以上；
5.4DC-CIK细胞的质检：
5.4.1台盼蓝染色检测：活细胞应在80%以上；
5.4.2流式细胞仪检测细胞表面CD3、CD8、CD56等分子的表达：CD3+CD56+细胞的比例应在20%以上。
5.4.3细胞杀伤实验：以DC-CIK细胞为效应细胞，以肿瘤细胞(可为原代肿瘤细胞或肿瘤细胞株)为靶细胞，将效应细胞与靶细胞按10 : 1(数目比) 的比例加入96 孔U 型板中，每孔含靶细胞1 x 104个，终体积为200 ml，设3个复孔。培养4h，然后取培养上清，用乳酸脱氢酶(LDH) 试剂盒检测效应细胞对靶细胞的杀伤率。
5.4.4收获细胞前，取少量培养物进行细菌、真菌培养，并检测支原体、衣原体，及内毒素(标准：病原学检测阴性，内毒素<5 Eu)。
G. 法氏囊怎么治疗
法氏囊抗体
产品特点：
1、采用国际先进的抗体包被技术，解决了抗体口服难吸收的难题，是国内首家推出的可口服的新城疫、法氏囊两联抗体。
2、口服给药，有效控制传统注射治疗带来的应激反应，大大提高治疗率。
3、抗体效价含量高（新城疫抗体1：1024个效价、法氏囊抗体1：32个效价），能达到一次治愈的效果。
4、本品采用生物制剂与中药配伍，解决了肉鸡禽的药残的问题。
专家提醒：
治疗时可应配合刀豆凝集素同时使用，效果更佳。
【兽药名称】
商 品 名：新法联抗
通 用 名：清解合剂
汉语拼音：Qingjie Heji
【主要成分】
包被免疫球蛋白，中药（石膏、金银花、玄参、黄芩、生地黄等）。
【性状】
本品为红棕色液体；味甜、微苦。
【药理作用】
包被法氏囊、新城疫免疫球蛋白，从而彻底解决免疫球蛋白口服难吸收的问题，避免免疫球蛋白被胃液破坏，从而被肠道组织吸收。被吸收的特异性免疫球蛋白（IGy）可迅速中和并清除血液中特定病毒，使各组织器官内的病毒凋亡，阻碍病毒在机体细胞内的复制；清解合剂清热解毒，同时协助机体排除病毒，继而从根本上使机体摆脱病毒侵害，恢复正常功能。
【功能主治】
本品主治由各种强毒和超强毒株引起的法氏囊病、新城疫病。传染性法氏囊病是由呼肠弧病毒感染引发的一种破坏鸡中枢免疫器官的传染病，主要感染于幼鸡并使之呈现间歇性水泻，法氏囊肿大、出血和坏死，胸、腿部肌肉出血等症状。严重影响鸡免疫力的产生；鸡新城疫，病初体温升高达43-44，食欲减退或废绝，有渴感，精神萎靡，不愿走动，垂头缩颈或翅膀下垂，眼半开或全闭，状似昏睡，鸡冠及肉髯渐变暗红色或暗紫色。母鸡产蛋停止或产软壳蛋。随着病程的发展，出现典型临床症状：咳嗽、呼吸困难，有黏液性鼻漏，常伸头、张口呼吸，并发出‘咯咯’的喘鸣声或尖锐的叫声。囊素内充满液体，倒提时常有大量酸臭液体从口内流出，粪便稀薄，呈黄绿色或黄白色，有时混有少量血液，后期排出蛋清样的排泄物。
【用法用量】
混饮：鸡：按本品每瓶用于治疗250kg体重（或按成鸡250羽、雏鸡500羽）的用量计算，集中饮水，2小时之内饮完。投药前酌情控水2小时；重症隔天可酌情重复使用一次。预防量减半。
【不良反应】
暂无规定。
【注意事项】
（1）使用前后72小时不能用法氏囊、新城疫活疫苗。
（2）本品不能与碱性药物混饮。
【休 药 期】
无。
【含量规格】
100ml（含原生药151g）。
【包装规格】
250ml/瓶×30瓶/件。
【贮藏】
密封，置阴凉处。
【有 效 期】
两年。
新法联抗常见的预防治疗方案：
1、法氏囊、新城疫、大肠杆菌混感：新法联抗饮水一次+抗大肠杆菌的药物，清瘟败毒散拌料。
2、传染性法氏囊：新法联抗饮水一次，拌料扶正解毒散+多西环素。
3、蛋鸡新城疫：新法联抗饮水一次，拌料鱼肝油+增蛋灵。
H. 透析，微滤，超滤，纳滤，反渗透，电渗析，渗透气化等膜分离技术各自的特点
1.透析（dialysis）是通过小分来子经过半源透膜扩散到水（或缓冲液）的原理；
2.微滤适用于细胞、细菌和微粒子的分离，在生物分离中，广泛用于菌体的分离和浓缩，目标物质的大小范围为0.01-10 μm，一般用于预处理；
3.超滤技术的优点是没有相的转变，无需添加任何强烈的化学物质，可以在低温下操作，过滤速度较快，便于无菌处理等，一般用于预处理；
4.纳滤 特点是能截留小分子的有机物并可同时透析出盐，集浓缩与透析于一体；
操作压力低，因为无机盐能通过纳米滤膜而透析，使得纳米过滤的渗透压远比反渗透为低，所以纳米过滤所需的外加压力比反渗透低得多；
5.反渗透法具有设备构型紧凑，占地面积小、单位体积产水量及能量消耗少等优点；
6.电渗析的特点时可以同时对电解质水溶液起淡化、浓缩、分离、提纯作用、可以用于蔗糖等非电解质的提纯，以除去其中的电解质、在原理上，电渗析器是一个带有隔膜的电解池，可以利用电极上的氧化还原效率高；
7.渗透气化对共沸物系和近沸物系等难分物系的分离, 显示特有的优越性。
I. 小鸡得了法氏囊病，怎样治
病壮:没有精神,啦稀便,羽毛松散,没有光彩,请问有谁知道小鸡得了什么病?小鸡打了一针肥,和用活力99做的营养液伴饲料饲养,请知道的朋友告诉我该用什么药和该怎么办?
你那里这几天变了天了没有？气温如何？还有你的小鸡拉的粪是什么颜色的，任何情况下小鸡在得病时毛色都不会很好的。
如果拉白稀或绿稀我们可以推断小鸡得的是鸡白痢。另外一种是病鸡精神沉郁，食欲不振，缩颈闭眼，排绿色稀便，急性死亡，如果个别鸡有头颈扭转的情况的话，并且手握的时候感觉体温也高，倒提鸡时口中流涎。那么你的鸡得了新成疫。如果真是这样的话赶紧接种。
还有一种可能是鸡蛔虫病。
目前建议你先用高锰酸钾稀释液喂一下鸡，给你的鸡清一下肠，杀杀毒
希望你把鸡的具体情况说出来，拉屎的颜色，口鼻眼是否有异常，是否总在阳光下，象是满怕冷的感觉........具体确定需要你的详细情况
你观察的还是不够仔细，你看小鸡的鼻孔是否流鼻涕？死亡突然不突然？体温高不高？是否还进食和引水？平时生活习性？粪便只有灰黄色的么？还有鸡是否浮肿？
建议还是先喂高锰酸钾稀释液杀菌消毒，再喂生理盐水提高免疫，盐水可以自己配，有EM加EM喂，第一天先喂高锰酸钾水，接着再喂盐水，这个搭配自己选者。
饲料应该没有问题,这几天一直都是阴雨天,气温都在22-30左右,得病的鸡头两天拉白稀,我给它们吃了土霉素后,拉了灰黄的软屎,但是鸡还是没有精神,食欲不多.
具体的治疗由于你说的不是很清楚，建议你找专门的兽医问一下，基本上卖兽药的人都晓得点的。
另外一点给鸡舍带鸡消毒作业
鸡传染性法氏囊病是由病毒引起的鸡的一种急性接触性传染病，主要侵害雏鸡及幼龄鸡。该病是以法氏囊肿大及肾脏损害为主要特征的一种急性传染病。
一、临床症状
潜伏期一般为2～3天。被感染鸡群的早期症状是有些鸡有啄自己肛门的倾向，随后出现羽毛松乱，畏寒，精神萎靡，采食减少或不食，发抖，排出浅白色和水样稀粪，肛门周围的羽毛被粪便污染，脱水，最后衰弱死亡。
二、剖检变化
本病主要见于法氏囊表面有条纹，色泽变黄呈胶冻样，有散在的出血斑点。鸡感染8天时法氏囊重量仅为正常囊的三分之一，此时法氏囊为灰色有坏死灶，其他病变为胸肌和腿肌出血，腺胃粘膜肿胀出血，肾苍白肿大，尿酸盐增多。
三、类症鉴别
应与传染性支气管炎肾变病型、新城疫嗜内脏型、包涵体肝炎、马立克氏病和淋巴细胞性白血病相鉴别。
1.传染性支气管炎肾变病型
可见肾肿大，外观呈斑驳状的花肾，肾小管和输尿管由于尿酸及尿酸盐充塞而扩张，严重病例于腹膜胸腔及心包膜也沉积白色尿酸盐。
2.新城疫嗜内脏型
倒提鸡有大量酸臭液体从口内流出，拉稀便呈黄绿色或黄白色，混有血液，泄殖腔充血、肿胀，3～5天死亡。
3.包涵体肝炎
主要病变为肝脏肿大，质脆，色泽呈斑驳状，有出血斑点，有黄色坏死灶，肾苍白有尿酸盐沉积。
4.马立克氏病
发病于1～3月龄的小鸡，常侵害外周神经、眼虹膜、肌肉和皮肤，肝、脾肿瘤增生，法氏囊萎缩。
5.淋巴细胞性白血病
发病方16周龄以上的小鸡，不侵害外周神经，法氏囊呈结节性增生。
四、防治措施
1.严格鸡场消毒
应加强管理，搞好卫生消毒工作，喷洒0.2%过氧乙酸或2%氯化钠，也可用福尔马林熏蒸，减少人员及车辆出入，以防病菌带人鸡场。
2.改进免疫程序
四次免疫加一次高免蛋黄注射。即：6日龄鸡法氏囊病中等毒力疫苗每只鸡1羽份饮水，14日龄法氏囊病中等毒力疫苗每只鸡2羽份饮水，24日龄法氏囊病中等毒力疫苗每只鸡2羽份饮水，25～26日龄鸡群全部肌肉注射高免蛋黄每只鸡1毫升，40日龄鸡法氏囊病中等毒力疫苗每只鸡2羽份饮水。
3.处理发病鸡群
及时隔离、治疗，用具全面消毒，饮水池中添加5%糖、0.1%盐或医用板蓝根冲剂。发病初期可用传染性法氏囊病高免蛋黄液注射。
五、小结
1.本病根据流行病学、临诊症状及剖检变化可作初步诊断，经实验室可进一步确诊。
2.本病无特效治疗药物，抗血清或淡黄抗体治疗效果较好。
3.鸡群死亡率较高，可能是受到强毒株或变异毒株的侵害。
4.本鸡群10月龄时曾用过疫苗饮水免疫与新城疫首免，建议养鸡户应根据该地区实际情况科学的制定免疫程序，以利鸡体产生理想的抗体水平，抵制病毒侵害，防止疾病发生。
春季气温逐渐回升，是育雏旺季，为了提高雏鸡的成活率，应严把育雏十大关。
一、消毒关。先将鸡舍彻底清扫冲洗干净，然后用福尔马林(甲醛)和高锰酸钾进行熏蒸消毒,关严门窗12～24小时后，打开门窗通风换气。所有的用具用0.2%的高锰酸钾溶液清洗消毒。做完这些工作后，方可接雏入室。
二、饮水关。雏鸡开食前，首先要给予饮水，最初几天，可在饮水内加入万分之一的高锰酸钾，起消毒饮水和清洗胃肠，促进小鸡胎粪排出的作用。经过长途运输的雏鸡，可在饮水中加入5%左右的葡萄糖，以帮助消除疲劳，尽快恢复体力。所用饮水要预先加温，使水温与育雏室温基本一致。
三、开食关。雏鸡出壳后24～36小时，才可开食。开食的饲料要求新鲜，颗粒大小适中，易于雏鸡啄，营养丰富、易消化，常用的有碎玉米、小米、碎米、碎小麦等。开食料可煮至八成熟后再喂，这样有利于雏鸡消化。每日喂5～7次，开食料喂2～3天后，逐步改用雏鸡混合料进行正常饲喂，每日喂4～5次，要少喂勤添。可在出壳后第4天起在饲料中拌些切碎青菜叶或嫩草叶，饲喂量约占饲料总量的10%左右，以后逐步加大喂量到占饲料总量的20～30% 。
四、营养关。雏鸡消化机能尚未发育完全，要喂营养丰富、易消化的全价配合饲料，同时配喂适量青绿多汁饲料。使用单一饲料或营养不全的饲料，不利于雏鸡的生长发育。
五、温度关。春季虽然气温回升，但气候仍然寒冷，保持适宜的温度是育雏成败的首要关键。雏鸡体温调节机能不健全，对环境温度的变化十分敏感，环境温度的高低对雏鸡的生长发育和成活率有着直接的影响。进雏前育雏舍要先预温，达到育雏的温度要求。1 周龄内的雏鸡需要鸡舍温度为30℃～32℃，以后每周递减2℃～3℃，直到舍温为21℃为止,且该温度要保持到育雏结束。育雏温度适宜与否，可通过观察雏鸡的表现掌握。育雏温度合适时，雏鸡活泼好动，精神旺盛，叫声轻快，食欲良好，饮水适度，羽毛光滑整齐，饱食后休息时，分布均匀，鸡舍内极为安静。温度过低时，雏鸡行动缓慢，羽毛蓬权，身体发抖，聚集在热源下，不时发出尖叫声。温度过高时，雏鸡远离热源，精神不振，张口呼吸，饮水星增加，严重时雏鸡表现出脱水现象。
六、湿度关。适宜的湿度可以保持雏鸡体内水分蒸发恒定，提高雏鸡的成沃经。在通常情况下，10月龄前，因育雏温度较高，空气的相对湿度往往太低，必须注意补充屋内水分，使育雏室内的相对湿度达到60%～65%。10 月龄以后，随着日龄增长，体重增加，小鸡的采食量、饮水量、呼吸量、排粪量等都逐日增加，加上育雏温度又逐周下降，很容易造成室内潮湿，小鸡对这种潮湿环境极不适应，因此，育雏屋要加强通风，勤换垫料，加添饮水时要防止水溢于地面或垫料上，尽可能将育雏室相对湿度控制在55%～60%。
七、密度关。合理的密度可使雏鸡均匀摄食，保持鸡群整齐发育。密度的大小应根据雏鸡日龄的大小、品种、饲养方式、季节和鸡舍结构等的不同而进行适当调整。平养雏鸡的合理密度为：0～4周龄，20～25只/平方米；5～7 周龄，10～20只/平方米。网上育雏的合理密度为：0～4周龄，24～28只/平方米；5～7周龄，15～20只/平方米。
八、光照关。合理的光照时间是：0～3周龄24 小时光照，4～14日龄的光照时间为16～19小时，15 日龄以后采用自然光照。光照强度，按每15平方米的鸡舍在第一周时，用一个40瓦灯泡悬挂在2米高的位置，第二周开始换用 25瓦灯泡就可以了。
九、通风关。在育雏阶段，由于鸡舍温度较高，雏鸡密度较大，鸡粪和浪费和饲料极易腐败发酵，产生大量的氨气、二氧化碳及其他有害气体。因此要加强育雏室的通风，以保持育欠舍内空气新鲜。为解决通风与保温的矛盾，通风之前先提高育雏室温度1℃～2℃,待通觅完毕后基本降到了原来的舍温，通风的时间最好选择在晴天中午前后，通风换气应缓慢进行，门窗的开启度应从小到大最后呈半开状态，切不可突然将门窗大开，让冷风直吹，使舍温突然下降。
十、防疫关。根据当地实际，选择合理的免疫程序接种疫苗，应定期对鸡舍彻底消毒，保持鸡舍干燥、清洁、卫生；坚持在饲料和饮水中添加预防药物；发现病鸡要及时隔离治疗，死鸡要远离鸡舍焚烧或深埋。
J. 请问哪位大神知道：鸟类法氏囊（腔上囊）被切除后，鸟类体液免疫和细胞免疫的功能各自是正常还是下降的
体液免疫下降，细胞免疫正常