1. 什么是变性内毒素它是怎么产生的
㊣觅渡
中举内毒素由脂多糖和蛋白质复合而成,主要存在于革兰阴性菌中,有致热、致休克等多种生物活性.血液中内毒素达一定浓度即形成内毒素血症,其可引起一系列病理生理改变包括脓毒症、休克、弥漫性血管内凝血、多器官功能障碍综合征等.内毒素主要通过刺激单核细胞和巨噬细胞,使其产生白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素(IFN)等细胞因子而致病[1].脂多糖(LPS)是目前所知诱导IL-1和TNF最重要的因素[1].随着人们对内毒素血症认识的不断加深,抗内毒素药物的研究也取得了重要进展细菌内毒素经常出现在药品中，这种内毒素就会成为药品热源来源，使人应用后产生发热反映消除的办法很多，比如高温，酸碱法，凝胶过滤，离子交换等，由于其滤过性，基本不能采用过滤法。检查的方法目前应用最多就是家兔法顺便补充一下，内毒素是细菌体内的脂多糖细菌内毒素，英文称作Endotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。内毒素的主要化学成分为脂多糖中的类脂A
细菌内毒素这个概念在1890年的时候就已被提了出来，它是在研究发热物质过程所引成的，1933年Boivin最先由小鼠伤寒杆菌提取出来，进行化学免疫学方面的研究，到1940年时候，Morgan使用志贺氏痢疾菌阐明了细菌内毒素是由多糖脂质及蛋白质三部分所组成的复合体，到了1950年以后，随着生物学，物理化学，免疫学以及遗传学等的进步发展，细菌内毒素的研究工作，尤其是其化学结构组成及各种生物活性间的关系也更加明确起来。
细菌英文叫Bacteria：为原核生物中的一类单细胞微生物由二分裂法繁殖。若按革兰氏染色法可将细菌分为G+菌和G-菌两大类。这两类细菌细胞壁的结构和化学组成存在很大差异。唯有肽聚糖为其共同成分，但其含量的多少和肽链的性质有所不同，见下表：
细胞壁结构 革蓝氏阳性菌 革蓝氏阴性菌
厚度 厚，15—50 薄，10—15
肽聚糖含量 多，占胞壁干重50—80% 少，占胞壁干重10%左右
脂类含量 少，约1—4% 多，约11—22%
磷壁酸 有 无
外膜 无 有
脂蛋白 无 有
脂多糖 无 有
细胞壁较薄，厚约10－15nm，结构也较复杂。肽聚糖含量低，仅占细胞干生10％左右，层薄又较疏松，因肽聚糖之间仅四肽侧链直接联结，缺乏五肽桥；肽聚糖居于细胞最内层，外面由内向外还有脂蛋白，外膜和脂多糖的三层聚合物。
（1）脂蛋白（lipoprotein） 由类脂和蛋白质构成，联结在外膜与肽聚糖层之间，类脂一端经非共价键联结到外膜的磷脂上，另一端由共价键联结到肽聚糖肽链中的二氧基庚二酸 残基上，使外膜和肽聚糖层构成一个整体。
（2）外膜（outer membrane） 是革兰氏阴性菌细胞壁的重要结构，位于肽聚糖的外侧，其结构类似细胞膜，为液态的磷脂双层，其中镶嵌一些特异蛋白质，穿透外膜的内外双层，呈液态镶嵌体。外膜中间有微小孔道，容许水溶性的小分子通过，以进行细胞内外的物质运输和交换。除此之外，外膜还能防止胰蛋白酶和溶菌酶等进入，起到保护性屏障作用。（3）脂多糖（lipopolysaccharide,LPS） 由多糖O抗原、核心多糖和类脂A(lipid A)组成（图1-8），位于最外层。多糖O抗原向外，由若干个低聚糖的重复单位组成的多糖链，即革兰氏阴性菌的菌体抗原（O抗原），有特异性。核心多糖由庚糖、半乳糖、2-酮基-3-脱氧辛酸（2-keto-3-deoxyoctonic acid, KDO）等组成，所有革兰氏阴性细菌都有此结构。类脂A是以脂化的葡萄胺二糖为单位，通过焦磷酸酯键组成的一种独特的糖脂化合物，具有致热作用，是革兰氏阴性细菌内毒素的毒性成分。
细菌内毒素即：许多病原性细菌所产生的毒素。
一般细菌毒素可分为两类，一类为外毒素（Exotoxin）；它是一种毒性蛋白质，是细菌在生长过程中分泌到菌体外的毒性物质。产生外毒素的细菌主要是革兰氏阳性菌。如白喉杆菌、破伤风杆菌、肉毒杆菌、金黄色葡萄球菌以及少数革兰氏阴性菌。另一类为内毒素（Endotoxin）。是革兰氏阴性菌的细胞壁外壁层上的特有结构。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。
2. deae阴离子交换柱去除内毒素需要在一定的缓冲体系中吗
DEAE是阴离子交换柱，一般适合于等电点比较低的酸性蛋白。
另外DEAE在结合内毒素上有很好的效果，所以在很多蛋白去除内毒素时可以用到DEAE。
3. 怎样能去除水的的内毒素(求助)
去除水中的内毒素（热源），可以选用超纯水系统来去除。特别是在做细胞和组织培养专、蛋白质分析和蛋白属质纯化等实验时，内毒素（热源）的存在会直接导致培养物的污染而失败，为此，应该用超纯水系统来除实验室用水中的热源。如果进水为自来水，则一般的顺序是：1、预处理 2、RO（反渗透）3、初级纯化（离子交换）4、双波长UV灯消毒 5、超滤柱（去内毒素）6、终端过滤器（最后一道过滤）。这样得出的水就是实验室级超纯水，一定会符合你的需要。 现在生产超纯水的厂家很多，论售后服务等，比较优秀的 HEAL FORCE品牌，你可以考虑考虑。
4. 请问内毒素是什么
博凌科为生物科技-为你解答： 内毒素的化学成分是脂多糖，是革兰氏阴性菌细胞壁的主要组分之一。一个活的细菌很少释放内毒素，但死后可放出大量内 毒素。 内毒素在血液中存在时会引起动物发热，是医疗注射液中最主要的。19 世纪 40 年代开始用注射溶液引起兔的发热反应实验来检测热原（主要是细菌内毒素）。后来研究者发现鲎（一种海洋生物）血液遇到极微量的内毒素会发生凝血反应，从而 在19 世纪 70 年代发明了鲎试剂用于快速精确检测内毒素。内毒素含量一般用国际单位（ EU ）来衡量，一般来说 1EU 大致等于 0.1-0.2ng。 由于内毒素会对很多种细胞产生刺激，影响实验结果，所以在实验中要尽量减少在培养液中 的内毒素的来源。 由于生产工艺的提高，来自标准厂家的血清和培养液中的内毒素含量很少。所以现代实验室细胞培养中内毒素的来源主要是水、添加剂、细胞培养器皿等。传统 的玻璃仪器制备的双蒸水和通过离子交换柱、活性炭柱和超滤三个环节的纯水制备仪制备的超纯水都能满足细胞培养用水的要求。盛水器具上的细菌内毒素可能给超 纯水带来污染。长时间放置的超纯水也可因盛水器具上细菌生长而污染细菌内毒素。 内毒素能紧密的粘在玻璃器皿 上，实验室里用普通的方法不能完全的消除除内毒素。用 250 ℃， 30 分钟或 180 ℃， 2 小时干热灭菌能完全除掉玻璃器皿上的内毒素。 一次性塑料器皿经过高温注塑成型，没有内毒素存在。但在处理、包装等生产过程中，可能污染内毒素。杭州生友生物技术有限公司生产的一次性细胞培养皿和培养板等在万级无 尘车间生产和包装，产品的内毒素含量低于 0.5EU/ml。
5. 求助蛋白溶液内毒素去除的方法和原理
求助蛋白溶液内毒素去除的方法和原理
如果是大肠杆菌发酵后的蛋白溶液中内毒内素的含量非常高容,要去除需要进行多步处理,而且具体不同的蛋白处理的方法也不一样.
我们也正在研究，具体是什么蛋白呢？一般的蛋白如果是用亲和层析纯化的话，在层析过程中只要用大量的加Triton X-100的缓冲液冲洗就能将内毒素降低到药典规定的范围内了。
因为多粘菌素B亲和层析柱存在安全隐患，我们不用。我们用一般的层析柱，像离子交换、金属离子螯合层析等。
不好意思以前看过相关信息，但是现在我没有相关资料，主要是多粘菌素B的脱落问题。
6. 请教-去离子水与内毒素
关于这个问题，我来想说一句：
去离子自水
（不管是
二级反渗透
还是
离子交换柱
）的生产中是不控制
细菌内毒素
这个指标的。但这并不代表细菌内毒素不合格，可通过检测来知道能否合格（风险太大）。个人认为可通过增加超滤或使用
注射用水
来解决。
碧然德公司的水壶中间滤芯中装的是活性炭和树脂混合物，其中树脂是食品级的，主要功能是去除原水中的部分钙镁硬度和碱度（碳酸氢根之类）以及其他一些重金属，从而达到改善口感的目的。活性炭的作用是过滤去除原水中的余氯和部分有机物。所以可以确认为食品级，满足饮用水要求的。碧然德水壶滤芯过滤效果还是不错的，但水壶过滤的作用毕竟是应急性的，各地区水质不同，各用户使用方式不同，最终的数据也会有差异。
载银树脂不但没有毒，反而能起到很好的消毒作用。
目前国内饮用水净化市场比较混乱，所以只能相对分析才能合理解释，首先目前国内饮用水安全问题是存在的，部分地区的饮用水情况堪忧，所以只能说老百姓必须得有“取舍”的基本认识，即处理前与处理后的利弊选择。目前国内饮用水净化一般分为：
1）软化水，即采用软化设备（内装食品级软化树脂），制备出软化水（即交换处理掉水中的硬度钙镁，但会等当量增加钠离子），可以解决加热设备结垢，洗澡洗衣服用水不会感觉那么“涩”；
2）纯水，即采用反渗透膜处理，制备出纯水，相当于国内市场上出售的纯净水；
但由于很多原水中，除了硬度（钙镁），还会有碱度（碳酸钙，碳酸氢根，氢氧根等盐分，主要以钙镁盐分存在），所以未来市场上应该出现更多的既能去除碱度又能去除硬度的过滤树脂，碧然德水壶中就是装了类似该树脂产品。但由于涉及到一些商业合作机密，不便于在网络知道中阐述过多，只能借助你的问题，呼吁一下国内饮用水净化市场的商家们，饮用水项目，做的是安全，是良心，请珍惜市场给予您生存的机会，不要鼠目寸光，不负责任的挣了眼前利益，却背负了一身的良心债。如果您是因为专业不明白，那么希望多多交流，但千万别揣着明白装糊涂，将一些工业级的产品用于饮用水净化市场，甚至夸大其词忽悠市场用户。
8. 什么是内毒素如何解决
你好，我是药物专业的，细菌内毒素经常出现在药品中，这种内毒素就会成为药品热源来源，使人应用后产生发热反映
消除的办法很多，比如高温，酸碱法，凝胶过滤，离子交换等，由于其滤过性，基本不能采用过滤法。
检查的方法目前应用最多就是家兔法
顺便补充一下，内毒素是细菌体内的脂多糖
9. 求问我国GB中自来水与纯水的微生物限度和内毒素标准是多少啊
自来水和纯净水的区别如下：
自来水是指通过自来水处理厂净化、消毒后生产出来的符合相应标准的供人们生活、生产使用的水。生活用水主要通过水厂的取水泵站汲取江河湖泊及地下水，地表水，由自来水厂按照《国家生活饮用水相关卫生标准》，经过沉淀、消毒、过滤等工艺流程的处理，最后通过配水泵站输送到各个用户。首先必须把水源从江河湖泊中抽取到水厂（不同的地区取水口是不同的，水源直接影响着一个地区的饮水质量）；然后经过混凝、沉淀、过滤、送入清水池并进行消毒后，由送水泵高压输入自来水管道，一般主管道使用预应力砼管、钢管、PE管、球墨铸铁管等管材；最终分流到用户水龙头。整个过程要经过多次水质化验，有的地方还要经过二次加压、二次消毒才能进入用户家庭。
纯净水指的是不含杂质的H₂O，简称净水或纯水，是纯洁、干净，不含有杂质或细菌的水，如有机污染物、无机盐、任何添加剂和各类杂质，是以符合生活饮用水卫生标准的水为原水。通过电渗析器法、离子交换器法、反渗透法、蒸馏法及其他适当的加工方法制得而成，密封于容器内，且不含任何添加物，无色透明，可直接饮用。主要有纯净水、矿泉水、泉水和天然水、矿物质水等，由于矿泉水、泉水等受资源限制，而纯净水是利用符合国家生活饮用水标准的城市供水系统的水经过一定的生产流程进行生产，因此有效的避免了各类病菌入侵人体，能有效安全地给人体补充水份，具有很强的溶解度，因此与人体细胞亲合力很强，有促进新陈代谢的作用。国家质量技术监督局于1998年4月发布了GB173223－1998《瓶装饮用纯净水》和GB17324－1998《瓶装饮用纯净水卫生标准》。在这两个标准中，共设有感观指标4项、理化指标4项、卫生指标11项。
10. 离子交换树脂中毒
离子交换树脂中毒的原因：
离子交换树脂在使用的过程中，需要将离子等物质吸附，在吸附过程中，可能会吸附一些杂质，而这些杂质可能会造成树脂的中毒，从而导致树脂的性能下降，严重的可能会导致树脂失去效果，导致树脂中毒的物质主要有以下几种：
1、微生物中毒：
树脂在长时间的储存或者很久没有进行再生，树脂在吸附离子时，会吸附一些水中的微生物，而这些微生物会将树脂内的一些成分作为养分进行繁殖，会导致产水水质被污染，树脂的结构被破坏，失去离子交换的功能。
2、有机物中毒：
一些污水中可能会一些有机物，有机物里面含有腐殖酸、高分子化合物及多元有机羧酸等物质，这些物质会堵塞树脂的孔洞，导致树脂的交换能力下降，严重的会导致树脂不能再进行交换，可以通过COD检测出树脂是否被这些物质中毒。
3、铁中毒：
铁中毒是树脂经常会出现的中毒现象，铁中毒主要是因为水中含有大量的铁离子，或者树脂再生剂中含有铁杂质，铁中毒会导致树脂氧化，树脂的交换容量降低，再生交换速度降低，改变树脂结构，使树脂丧失交换能力。
离子交换树脂中毒后有哪些特征？
1、运行周期缩短，树脂使用时间越长，运行周期越短，在高价金属含量比较多的地区尤为明显。
2、树脂颜色变，新树脂的颜色为淡黄色甚至接近白色，而中毒的树脂为褐色甚至黑色。
3、出水水质变，表现为出水硬度(软化水)或电导率(除盐水)上升。
4、出水pH值降低。
5、出水二氧化硅含量增大。
6、清洗水量增加。
离子交换树脂中毒的解决方法：
1、空气擦洗法：
如果能够通过显微镜看到树脂表面的杂质，可以采用空气擦洗法，首先将水降低至距离树脂300-400毫米左右，然后不断的搅动树脂，大概10-15分钟左右，再用水进行反洗，直到水清澈为止。
2、酸洗法：
对铁离子这些不能被空气擦洗法清除的杂质，可以采用盐酸进行清洗，将水降低至距离树脂200-300毫米左右，然后用盐酸浸泡或低流速循环。
3、碱洗法：
被油脂污染的树脂，可以采用碱洗法进行清洗，使用温度为50-60摄氏度、浓度为5%的氢氧化钠进行碱洗，碱洗可以分为3-4次进行，每次的时间大概为4-6小时，在每次停止碱洗时用水冲洗树脂。
如何预防离子交换树脂中毒？
1、含有铁离子的水必须要进行除铁的处理，才能够进入交换器。
2、直接用井水或者自来水作为原水，要在进入水泵之前安装过滤器等过滤设备，防止水之中的杂质进入交换器。
3、树脂再生时使用的再生剂，要符合标准的要求，不能含有铁杂质。