氟硼酸钠阴离子交换

1. 氟硼酸钠在强酸条件下怎么分解的

碘淀粉变成蓝色，重氮化暂时产生的亚硝酸钠和盐酸。除超过盐酸，硫酸，无机酸，如高氯酸和氟硼酸。如此构成的亚硝酸，亚硝酸，可以与碘化钾反应，以形成碘，在反应完成时，将有过量的亚硝酸盐，并因此变成蓝色。滴定滴定管放置芳族伯胺的试验溶液，淀粉碘化钾测试溶液，无机酸试剂，亚硝酸钠和无机酸和芳族伯胺的试剂的第一反应时，滴定管把亚硝酸，滴定开始，该溶液是无色的，当端部被氧化时，亚硝酸盐，碘化钾碘溶液变为蓝色。
过量的亚硝酸盐，也可以是少量的原料芳族伯胺，和过量的亚烷基基础酸的作用而除去。 ...

2. 如何分析氟硼酸钠的含量

可以采用氧化还原滴定来测定
先陪成一定浓度的溶液 让后用标准的氧化剂溶液来滴定
比如用标准的酸性高锰酸钾溶液来标定

3. 氟硼酸钠与氢氧化钠还会再反应吗

氟硼酸钠与氢氧化钠会再产生反应，生成氟化钠、硼酸钠，其本质是氟硼酸钠在碱性溶液中的水解反应：

Na[BF4] + 4NaOH = 4NaF + Na[B(OH)4]

4. 分离和预富集

镓的分离和预富集方法，大致分为沉淀、溶剂萃取、离子交换与吸附、液膜分离、金属镉接镀等方法。

62.1.2.1 沉淀分离法

含镓的硝酸或硫酸溶液中，加入稍过量的盐酸，可将银沉淀除去。

在1.2mol/LHCl或H₂SO₄介质中，通入硫化氢可定量沉淀除镉以外的所有硫化氢组金属，从而与镓分离，但镉的沉淀不完全。

在乙酸铵介质中，过量丹宁在煮沸下可定量沉淀镓(滤出灼烧后转化为三氧化二镓)，可与镉、锌、钴、镍、锰、铊、铍等分离。

在1.1mol/LH₂SO₄中，温度低于20℃，加入60g/L铜铁试剂和试样的冷溶液，镓生成白色沉淀析出(滤出灼烧后转化三氧化二镓)，可与铝、铬、铟、铀(Ⅵ)、钪、稀土元素等分离。

镓与大量铁的初步分离，可在近中性介质中先用盐酸肼将铁(Ⅲ)还原，继滴加六次甲基四胺以沉淀镓的氢氧化物;或用氢氧化钠沉淀铁(Ⅲ)、锆、钛、铟等的氢氧化物。在后一种分离法中，为使铁(Ⅲ)沉淀得较完全，氢氧化钠浓度勿超过0.3mol/L。铟在此条件下仍沉淀不完全，为使铟与镓定量分离，氢氧化钠浓度降至0.2mol/L。当有共沉淀剂如镁存在时，沉淀微量铟可不受此限制。

62.1.2.2 溶剂萃取法

为了富集痕量镓并与伴生元素分离，最有效的方法仍推荐溶剂萃取。在强酸介质中镓可被醚类、酮类、有机磷(中性磷、酸性磷)类、胺类和碱性染料类等萃取剂所萃取，在强碱性介质中萃取镓的研究不多。

在5.5～7.5mol/LHCl中，镓可被含氧有机溶剂萃取。

当用乙醚萃取时，在6mol/LHCl中萃取效果最好，分配系数接近17。如用异丙醚萃取效率更高，最适宜的盐酸酸度为6.5～7.5mol/L;在6mol/L、7mol/L、8mol/LHCl中镓在两相中的分配系数分别达到50、200、100。

酮类如丁酮和戊酮，酯类如乙酸丁酯、乙酸乙酯和乙酸戊酯等都是很好的萃取溶剂。由于乙酸丁酯挥发性和毒性较低，通常广泛应用。从盐酸介质中用上述溶液萃取镓，能与铝、铟、镁、碱土金属、稀土元素、钛、锆、钍和铀等许多金属离子分离。与镓一起被萃取的有铁(Ⅲ)、金(Ⅲ)、铊(Ⅲ)、钼(Ⅵ)、锗、铼(Ⅶ)、砷、锑(Ⅴ)、锡以及少量铜(Ⅱ)和锌。当溶液中有还原剂如三氯化钛等存在时，三价铁、金、铊和五价锑等被还原为低价或金属状态，可不被萃取。三氯化钛还原铊(Ⅲ)的速度较缓慢，当铊量较高时，必须将溶液加热或放置20min以上，才能还原完全。

在氢溴酸介质中，溴化镓与溴化铟在5～6mol/L氢溴酸溶液中一起被乙酸丁酯(或乙醚)萃取。然后用6mol/LHCl从乙酸丁酯层中反萃取出铟，再用水反萃取出镓。利用此分离方法连测镓与铟。这种萃取分离体系，也可在溴化钠-硫酸介质中进行。为了使镓、铟萃取完全，水相中溴化钠的量应在429g/L以上，而硫酸酸度在2.5～3mol/L为宜。如硫酸酸度大于3mol/L会使铟的萃取率降低;而小于2.5mol/L时，镓的萃取率明显下降。

8-羟基喹啉镓螯合物可被三氯甲烷萃取，在不同pH条件下也可与许多元素分离。

镓的溶剂萃取富集情况见表62.1。

表62.1 镓的溶剂萃取富集情况

续表

62.1.2.3 离子交换与吸附法

(1)阴离子交换树脂分离

在3.5～4mol/LHCl中，镓被阴离子交换柱吸附，碱金属、碱土金属、稀土元素、钍、镍、铝、钒(Ⅳ)、锆、铪、钪、钛和锰等元素均流出。与镓一起留在柱上的有锌、锡(Ⅳ)、铅、锑(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、铋、镉、钼(Ⅵ)和部分铀(Ⅵ)、锗。然后用1mol/LHCl洗提镓。除铁(Ⅲ)外其他元素仍留在柱上。

(2)萃取色谱分离

a.CL-TBP树脂分离。在6mol/LHCl介质中，静态吸附率可达94.5%，0.5～1.5mol/LNH₄Cl溶液可定量洗脱被吸附的镓。主要共存离子Zn²⁺、Al³⁺对吸附率影响不大，Fe³⁺、Fe²⁺能发生竞争吸附，导致Ga³⁺吸附率下降。

b.N₂₃₅萃取分离柱。在大于4mol/L的HCl介质中，镓完全被吸附。Pb²⁺、Sn²⁺不被吸附，用0.25～1.50mol/LH₂SO₄可完全洗脱镓，本法用于铅锡合金中镓的分离和测定。

c.P₅₀₇萃取色谱分离。在pH1.5～1.7时，Ga³⁺、In³⁺、Al³⁺、Bi³⁺被定量萃取，少量Zn²⁺被萃取，Fe²⁺、Cu²⁺、Tl⁺、Mn²⁺、Sb³⁺、Ge⁴⁺完全分离，0.5mol/LH₂SO₄淋洗出镓和铝，1mol/LH₂SO₄淋洗出铋，1mol/LHCl淋洗出铟，试样中铝含量小于400μg时，用5-Br-PADAP比色法不干扰镓的测定。

d.P₃₅₀萃取色谱分离。其不同分离方式见表62.2。

表62.2 P₃₅₀的不同分离方式

常见伴生离子经柱分离后均不影响其回收，本法适用于硅酸盐、铝土矿、铅锌矿及合金试样镓的富集。

e.聚四氟乙烯-乙醚柱萃取色谱分离。在抗坏血酸存在下，当HBr浓度在5～8mol/L时，Ga³⁺、In³⁺均可被定量萃取层析;HBr浓度小于2mol/L时，可定量洗脱镓;当HCl浓度大于3mol/L时，可定量洗脱铟，而与Fe³⁺、Tl³⁺、Mo⁶⁺、Au³⁺、Ti⁴⁺、Bi³⁺、Al³⁺、Mg²⁺、Cu²⁺、Ni²⁺、Co²⁺、Cd²⁺、Zn²⁺、Pb²⁺等多种离子分离。方法适用地质试样中微量镓、铟的连续分离与测定。

f.TBP萃淋树脂分离。在3～4mol/LHCl介质中，Ga³⁺被定量吸附，用3.5mol/LHCl-10g/L抗坏血酸-5g/L氨三乙酸溶液洗去杂质，淋洗液体积至100mL时，Ga的回收率在95%以上，可完全除去Fe²⁺、Pb²⁺、Mn²⁺，而Al³⁺、Cu²⁺、Mg²⁺不滞留柱上;Cu²⁺大于0.5mg时，可用2mol/LNaOH沉淀分离除去后上柱，残余Cu淋洗液分离，树脂上的Ga可用水定量洗脱，方法适合于复杂地质试样的测定。

g.CL-P204［二(2-乙基己基)磷酸］萃淋树脂分离。在pH2.5条件下，可定量吸附Zn²⁺、Ga³⁺、In³⁺，分别以0.1、0.5和3.0mol/LHCl分别洗脱Zn²⁺、Ga²⁺、In³⁺。静态吸附容量分别为48.5mg/gIn³⁺，43.2mg/gGa³⁺;动态吸附容量为47.3mg/gIn³⁺，42.3mg/gGa³⁺。

62.1.2.4 液膜分离法

(1)TOPO-N205-液体石蜡-正己烷-H₂C₂O₄液膜体系

膜相以TOPO-N205-液体石蜡-正己烷(6+5+4+85)组成，20g/LH₂C₂O₄溶液为内相，外相为pH1.5的试液。油内比(体积)为1+1，乳水比(体积)为15+100，温度为15～36℃，富集时间10min。镓的迁移富集率达99.5%以上，在酒石酸、氟硼酸钠、抗坏血酸、硫化甘醇的联合掩剂下，迁移200μgGa，100mgCu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Mn²⁺、Fe³⁺、Al³⁺、Cr³⁺、Ti⁴⁺、Zr⁴⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、碱金属及碱金属离子等，都不被迁移富集。大量Cl^-、F^-、NO^-₃、SO^2-₄、PO^3-₄等不影响富集Ga³⁺，高硅可预先用氢氟酸除去。方法精密度≤4.2%，回收率99.5%～100.4%。

(2)P₃₅₀-L113B-液体石蜡-磺化煤油-HCl液膜体系

膜相以P₃₅₀-L113B-液体石蜡-磺化煤油(10+5+4+81)组成，内相0.25mol/LHCl，油内比1+1，乳水比20+100，温度15～36℃，富集时间10min。在抗坏血酸和硫甘醇掩蔽下，镓的富集率为99.4%～100.5%。迁移200μg镓，100mg的Al³⁺、Cu²⁺、Co²⁺、Ni²⁺、Cd²⁺、Mn²⁺、Fe³⁺、Cr³⁺、Ti⁴⁺、Zr⁴⁺、Pb²⁺、Zn²⁺、Sn⁴⁺、In³⁺，碱金属和碱土金属离子等，都不被迁移，Cl^-、F^-、N0^-₃、SO^2-₄、PO^3-₄等不影响迁移富集镓。高硅可预先用氢氟酸挥发除去。方法选择性高，精密度≤5.3%，适用于富集铝土矿、铜矿和烟尘中的镓。

62.1.2.5 金属镉接镀法

金属镉接镀法是当试样中砷、锑、铜、汞、铋、金和铂等元素含量很高时，可在3mol/LHCl中，加热至40℃左右，加1～3g金属镉屑，不断摇动，放置10min以上，再加少量金属镉屑直至金属光泽不变为止。用棉团过滤，3mol/LHCl洗涤。镓定量留在溶液中。

5. 1H-,13C-,19F-NMR对下面哪些结构有用甲苯，氟苯，三氟乙酸钠，三氯甲苯，四氟硼酸钠

甲苯，氟苯，三氯甲苯

6. 如何除去离子液体中的过量的氟硼酸钠

如何除去离子液体中的过量的氟硼酸钠
离子液体（或称离子性液体）是指全部由离子组成的液体，如高温下的KCI，KOH呈液体状态，此时它们就是离子液体。
在离子化合物中，阴阳离子之间的作用力为库仑力，其大小与阴阳离子的电荷数量及半径有关，离子半径越大，它们之间的作用力越小，这种离子化合物的熔点就越低。某些离子化合物的阴阳离子体积很大，结构松散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温。
离子液体是指在室温或接近室温下呈现液态的、完全由阴阳离子所组成的盐，也称为低温熔融盐。离子液体作为离子化合物，其熔点较低的主要原因是因其结构中某些取代基的不对称性使离子不能规则地堆积成晶体所致。它一般由有机阳离子和无机阴离子组成，常见的阳离子有季铵盐离子、季鏻盐离子、咪唑盐离子和吡咯盐离子等，阴离子有卤素离子、四氟硼酸根离子、六氟磷酸根离子等。

高温熔盐即盐类熔化后形成的熔融体，例如碱金属、碱土金属的卤化物、硝酸盐、硫酸盐的熔融体。熔盐是金属阳离子和非金属阴离子所组成的熔融体。
熔盐是在标准温度和大气压下呈固态，而温度升高后存在于液相的盐类。通常把熔融无机盐称为熔盐，但现已包括氧化物熔体及熔融有机物。
熔盐由阳离子和阴离子组成。离子间的相互作用力包括静电作用力（它是服从库仑定律的长程作用力）、近程排斥力和范德华力（一译范德瓦尔斯力）。

7. 怎么除去样品中少量的氟硼酸钠啊

旅途路记录

8. 氟硼酸钠和氟化钠是一种吗

不是
氟硼酸钠：NaBF4
氟化钠：NaF

❤您的问题已经被解答~~(>^ω^<)喵
如果采纳的话，我是很开心的哟(～ o ～)~zZ

9. 氟硼酸钠的滴定中为什么要加氯化钙

氟硼酸钠，在纺织印染工业中中长纤维织物的2D（二羟甲基二羟基乙烯脲）树脂整理催化剂,氧化抑制剂,在非铁金属精练中，做铝和镁合金铸造时的砂粒剂。电化学处理，涂料，氟化剂以及用作化学试剂。