凝胶过滤层析和透析的同

A. 凝胶过滤层析和离子交换层析分离蛋白质的原理有何不同

所有的层析在原理上都是相通的,区别在于流动相和层析剂之间的作用力的回不同.
离子交换是利用答蛋白质表面的电荷与层析剂上的离子基团的静电作用.
凝胶过滤层析利用了凝胶的多孔性,根据溶剂分子的大小进行分离.

B. 在操作方面，凝胶过滤与离子交换层析有何异同处

在原理上都是相通的，区别在于流动相和层析剂之间的作用力的不同。
凝胶过滤又名分子筛层析，利用微孔凝胶，将不同分子量的成分分离。
离子交换是利用被分离物质的电荷与层析剂上的离子基团的静电作用。

C. 蛋白质的透析和层析有什么区别

透析是来针对你想要去除源的物质配制一定ph值的溶液，利用半透膜使这种物质逐渐从膜内移到膜外；层析是使用固体的介质（如葡聚糖凝胶）来结合你的目的蛋白，然后通过流动相的液体来带走其余的杂物，达到纯化目的蛋白的目的。

D. 凝胶过滤色谱 与凝胶渗透色谱的区别是什么

凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱，以有机溶剂为流动相的，称作凝胶渗透色谱。

E. 凝胶过滤层析中和凝胶电泳中的分子筛效应有什么不同，请尽量全面

分子筛效应：大分子进不去先出去，小分子后出去；凝胶电泳根据带电分子在电场中版受力不同以致权移动速度不同从而实现分离；因此分子大小适中都可以进进入层析柱中的空隙。

利用具有网状结构的凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析柱中的填料是某些惰性的多孔网状结构物质，多是交联的聚糖类物质。

小分子物质能进入其内部，流下时路程较长，而大分子物质却被排除在外部，下来的路程短，当一混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，溶液中的物质就按不同分子量筛分开了。

(5)凝胶过滤层析和透析的同扩展阅读：

当一种分子被放置在电场当中时，它们就会以一定的速度移向适当的电极，这种电泳分子在电场作用下的迁移速度，叫做电泳的迁移率。

同电场的强度和电泳分子本身所携带的净电荷数成正比。也就是说，电场强度越大、电泳分子所携带的净电荷数量越多，其迁移的速度也就越快，反之则较慢。

由于在电泳中使用了一种无反应活性的稳定的支持介质，如琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺胶等，从而降低了对流运动，故电泳的迁移率又是同分子的摩擦系数成反比的。

F. 凝胶过滤层析法加样是应注意哪些问题

一般分为三个步骤：装柱、加样、洗脱淋洗。
装柱是需要注意的是：【1】垂直放置版 【2】放置产生气泡权 【3】放置柱分层
加样时，【1】加样前打开出口，使展开剂流出，至正好露出凝胶上平面时，立即关闭出口
【2】加样时，用滴管缓缓沿柱内壁加入柱子
【3】打开柱子得出口，使待分离的样品进入柱子。
加样完成后，进行洗脱。

G. 凝胶过滤层析和电泳的异同

记得最开始上生物化学的时候，老师问我凝胶电泳和凝胶过滤有什么区别，当时我回回答一个用电，一个答不用电。。。。。凝胶过滤又称为分子筛，是用一根柱子里面有填料，填料是一些粒子，粒子里面有很多的孔，分子比较小的能进入到粒子的孔里面，二分子比较大的就会在粒子旁边流下来。所以用一些蛋白或者是多糖过分子筛，分子大的会先流下来，分子小的后流下来。。。凝胶电泳是运用电泳仪，让蛋白质或者是核酸在凝胶中移动，移动的速率和分子的大小成反比，分子大的跑得慢，分子小的跑得快。。。。简单地说，就是这样。。。。

H. 亲和层析与凝胶层析,离子交换层析有何异同

亲和层析是通过层析介质表面键合的配基与目标物质特异性吸附，然后非目标物流穿，再改变版流动权相是目标物质的特异性吸附消失，从而达到纯化目的。
凝胶层析是通过层析介质孔径的设定，使分子量大小相差比较大的物质通过的路径不一样，从而达到分离效果。
离子交换是通过层析介质表面的带电荷的基团与目标之间产生吸附，通过改变盐浓度使吸附力的大小改变，从而使不同的物质解吸的速度不一样，达到分离的效果。离子交换又分阴离子交换和阳离子交换。
一般来说以上三种，离子交换应用面最广，亲和特异性最好，体积排阻的话只能对分子量差距很明显的物质进行分离。

I. 生物化学上凝胶过滤层析和凝胶电泳中的分子筛效应有什么不同.为什么

凝胶过滤层析是把尺度大小不同的粒子分离开来，而凝胶电泳是把带有不同种电荷的粒子分离开来。
望采纳，谢谢