污水处理硫酸银怎么配制

⑴ 硫代硫酸银配制方法

硫代硫酸银浓缩液配制方法把156克无水硫塌烂代硫酸钠，或255克棱晶硫代硫酸钠（五水硫代硫酸钠），溶解在 0.6升水中（容器1）。再把37克硝酸银溶解在0.6升水中（容器2）。最好用无离子水配制。然后把容裂坦器2中团源漏的硝酸银溶液非常缓慢地倒入容器1（硫代硫酸钠溶液）中，一面倒，一面迅速搅拌，这样就配成硫代硫酸银的浓缩液。如果用量大，可按照比例增加。注意：一定要按照上述要求认真操作，不要倒反了，否则银会沉淀，配成的溶液不起作用。

⑵ 硫酸硫酸银的配置

硫酸--硫酸银标准溶液：于500毫升浓硫酸中加入5克硫酸银乎袜猛，放置1到2天，不时摇岁桥动使其溶解。
也就是1L的硫酸和好返10g硫酸银,记住要不时摇动使其溶解哦!

⑶ 硫酸银饱和溶液怎么配制

根据溶解度,称稍过量的硫酸毁缓告银并转入纤明烧哪陆杯中,加计算量的水,微热搅拌溶解,冷却静置后取上层清液即为饱和硫酸银.

⑷ 5mg/L的硫代硫酸银（STS）怎么配制.急, 具体点,

要看你需要配多少,现假设你誉颂要配100mL,称取0.5mg（0.0005g）硫猜陆代硫酸银,用100mL水溶解即可,没特别提示的话,溶剂一般为水,要配其他体积的话,按上穗虚顷面的体积换算即可

⑸ 硫代硫酸银的配制方法

把0.924克的五水硫代硫酸塌行钠溶于500毫升水中（最好是无离子水），再把0.16克的硝酸银溶于500毫升水中（最好是无离子水）。然后把硝酸银溶液非常缓慢地倒入硫代硫酸钠溶液中，一面倒，一面迅速搅拌，这样配成的硫代硫酸银浓度为0.92毫摩尔。硫代硫酸银的使用浓度通常在0.2 ～1.0毫摩尔之间。如果用量握脊大，或用用浓度高，可按照比例增加。注意事项同上。
因为硫代硫酸银容易见光分解失效，所以团皮哗要现配现用，最好当天用完浓缩液可以保存在棕色玻璃瓶或黑色塑料桶中，不要置于金属容器中。在20～30℃的黑暗环境下可保存4天。

⑹ 硫代硫酸银配制方法

你的硫代硫酸银的化学式写错了。是ag2s2o3。因为在水溶液冲改中硫代硫酸银微溶，所以不能是单纯的溶解硫代硫酸银配制溶液。硝酸银可以和硫代硫酸钠反应，产生的硫代硫酸银又可以溶解在里面。所以，可以这样配置，将硝酸银溶液极缓慢的加入硫代硫酸钠溶液里面。并且要搅拌。这个配置主要是橘棚注意试剂的纯度（分析散伍判纯以上）和加入顺序，以及水的纯度。去离子水最好。最后祝你好运，因为不少人第一次都失败了。

⑺ 想知道一些废水中氯离子的处理方法,求大侠帮助。。。

1实验方法
1.1试剂配制
含氯溶液：称取20.9859g基准氯化钾于250mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液氯离子浓度为40000mg/L.
邻苯二钾酸氢钾标准溶液：称取0.4251g邻苯二钾酸氢钾（经105℃烘干2h）于1000mL容量瓶，用水稀释至标线，此溶液COD浓度为500mg/L.
重铬酸钾标准溶液：0.2500mol/L.
硫酸亚铁铵标准溶液：0.1mol/L（临用前用重铬酸钾标准溶液标定）。
硫酸银―硫酸溶液：25g硫酸银溶于2500mL浓硫酸。
邻菲罗啉指示剂溶液。
硫酸汞（分析纯）。
1.2仪器
加热，回流装置；50mL酸式滴定管。
2实验结果
2.1标准曲线的绘制
（1）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）10.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为250mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，结果见。
以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-128，b=0.074，R=0.996用重铬酸钾法测定高氯废水中化学需氧量氯离子浓度2000400060008000测定值135247420564氯离子干扰产生COD值35147320464COD值为100mg/L时在不同氯离子浓度下的COD测定值mg/L式中，x为氯离子浓度；y为氯离子干扰产生的COD值；a为标准曲线的截距；b为标准曲线的斜率；R为标准曲线的相关系数。
（2）取邻苯二钾酸氢钾标准溶液（CODcr=500mg/L）4.00mL，分别加入含氯溶液1.0，2.0，3.0，4.0mL，加去离子水至20mL.此溶液COD值为100mg/L，含氯离子浓度分别为2000，4000，6000，8000mg/L.用重铬酸钾法测其COD值，以氯离子浓度为横坐标，其干扰产生的COD值为纵坐标，做标准曲线：y=a bx得a=-124，b=0.073，R=0.997.
从以上结果可以看出，上述两条曲线无显着性差异，基本一致。
2.2样品测定
（1）标准样品的测定。以标准样品GSBZ50001-88-00134，COD值为175±6mg/L为例，加入不同的氯离子浓度，分别用重铬酸钾法，氯气校正法测其COD值，测定的结果见。
（2）实际样品测定。高氯废水首先采用硝酸银滴定法（GB11896-1996）测定氯离子浓度[5]，然后将氯离子浓度代入标准曲线y=0.074x-128得氯离子干扰产生的COD值，式中x为氯离子浓度，y为氯离子干扰产生的COD值。再按重铬酸钾法（GB11914-1989）的分析步骤测定水中的COD值得y总，最后用y总减去氯离子干扰产生的COD值y，就得实际样品的COD值。
3结论
以上实验结果显示：当废水中氯离子浓度在2000～8000mg/L时，可采用以氯离子浓度为横坐标，氯离子干扰产生的COD值为纵坐标绘制标准曲线的方法，测定氯离子影响COD值，用重铬酸钾法的测定值减去氯离子的影响值，得到实际样品的COD，用本方法替代氯气校正法进行测定高氯废水的COD值，此方法方便，快捷，准确可靠，还可节约药品与氮气的用量，使实验费用降低。