污水测氧仪如何调高低点

A. 溶氧仪怎样校正

溶氧仪校准步骤
1. 校准功能：
为了测得准确的测量结果，溶解氧电极测量前必须进行极化和校准，仪器具有多种校准功能，有零校准、满度校准、气压校准、和盐度校准。极化：新电极、24小时以上不进行使用的电极或更换电解液的电极，电极需30—60分钟通电极化时间，电极离开仪器或关机1小时内需要5-25分钟通电极化时间，极化后，才能进行校准和测量。
2零氧校准：
将溶解氧电极放入5%的新鲜配制的亚硫酸钠溶液中，在仪器处于测量状态下，按“模式”键，仪器进入模式选择状态，按上键或下键选择“Zero”模式状态；或仪器处于模式选择状态下，直接按上键或下键选择Zero模式状态，按确定键仪器进入零氧校准功能状态。待读数稳定后按确定键，仪器退出Zero模式状态，进入模式选择状态，零氧校准结束。
当仪器处于零氧校准时，在按下确定键之前，可以按测量键取消这一状态，进入测量状态。
3.满度校准
把溶解氧电极从溶液中取出，用水冲洗干净，用滤纸小心吸干薄膜表面的水分，并放入盛有蒸馏水容器（如三角烧瓶、高脚烧杯中）靠近水面的空气上或者放入空气中，但电极表面不能占上水滴，在仪器处于测量状态下，按模式键，仪器即进入模式选择状态，按上键或下键选择Full键模式状态；或仪器处于模式选择状态下，直接按上键或下键选择Full模式状态，按确定键仪器即进入满度校准功能状态。待读数稳定后按确定键，仪器退出Full状态，进入模式选择状态，满度校准结束。
当仪器处于满度校准时，在按下确定键之前，可以按测量键取消这一状态，进入测量状态。
4.盐度校准
溶解氧值欲盐度有关，仪器内部预设的盐度0.0g/L，测量前应选择合适的盐度值。在仪器处于测量状态下，按模式键，仪器即进入模式选择状态，按上键或下键选择Salt模式状态；或仪器处于模式选择状态下，直接按上键或下键选择Salt模式状态，按确定键仪器进入盐度校准功能状态。
此时，仪器显示当前设置的盐度，可以按上键或下键修改盐度值，修改为实际盐度值后，按确定键，则仪器完成盐度校准设定功能，自动退出Salt模式，进入模式选择状态。
当仪器处于盐度校准时，仪器显示当前盐度值，在按下确定键之前，可以按下“/测量”键取消这一状态，进入测量状态。（注意：一般情况下，不需要盐度校准的，仪器预设值为0.0g/L。
5.气压校准
仪器测得的溶解氧值与大气压值有关，仪器内部预设的大气压值为101.3pa
,测量前应选择合适的气压值。

在仪器处于测量状态下，按模式键，仪器进入模式选择状态，按上键或下键选择Air模式选择；或仪器处于模式选择状态下，直接按上键或下键选择Air，按确定键仪器即进入气压校准功能状态。
此时，仪器显示当前预设的大气压值，可以按上键或下键修改气压值，修改为实际气压值后，按确定键，则仪器完成气压校准设定功能，自动退出Air状态，进入模式选择状态。
当仪器处于气压校准时，仪器显示当前的气压值，在按下确定键之前，可以按测量键取消这一状态，进入测量状态。

B. BH-4测氧测爆仪如何校正

按下前面板上的功能键打开血氧仪的电源。 2、捏开血氧仪的夹子,然后把其中一个手指完全放进血氧仪的腔体里面。再次按功能键改变显示方向。

C. 梅特勒F4溶氧仪如何调试

你好，尊敬的用户，
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如仍有疑问，欢迎向企业知道提问。

D. 氧气检测仪与分析仪区别，哪一个精度更高

根本上来说,氧气体检测仪的检测目的主要是用于安全防护，而氧分析仪的检测目的主要是对被测环境中的氧气含量分析，主要用于过程在线监测.

氧气检测仪与氧分析仪

一、数据的准确度不同：

氧气体检测仪通常只能对指定的气体提供定性分析结果。而氧分析仪则精度更高,可提供定量数据。

二、产品结构不同：

氧气体检测仪一般由气体探测器和信号转换电路构成，而氧分析仪除了气体分析模块和信号转换电路以外，还有气路分析系统温度控制系统压力控制系统等等。

三、检测方式不同：

氧气体检测仪的检测方式常为扩散式，只有在环境中才能检测。而氧分析仪是把采集到的气体，然后通过升出取样管的方式，吸到内部进行检验，从而进行分析的。

四、测量的目的有所不同

氧气体检测仪的检测目的主要是用于安全防护，对检测环境中的气体成分已知对应的设置不同的气体检测仪从而达到预防检测的作用。而氧分析仪的检测目的主要是测量管道容器内的气体含量,主要用于生产工艺过程控制。

五、 完成测定全过程的操作方法不同

氧气体检测仪在应用时，只需将气体检测仪置于被测环境中仪器即可显示数值，完成检测。

氧分析仪必须将气体引入到仪器内部，进行工艺技术条件的严格调整，如温度、压力、流量等，只有当操作人员将仪器调整直到实现一个稳定的化工过程后，才能获得准确的测定数据。

更多氧分析仪区别

E. 如何检测水里的含氧量

用途，解决方法应该不同，而且，所要求的精确度也不同。

比如，有种氧传感器，可以直接测量。

还比如，可以让白磷燃烧，耗费氧气，然后，水就顺着口向下的量筒向上。可以读出读数。

化学的，物理的方法都很多的。
溶解氧仪，可以在线监测溶解氧含量。在环境工程公司或者水设备公司应该有卖或是能帮助找到厂家，给水和污水处理中基本都要测这个的。精度高低看价格，需要精确到多少都可以。

F. 溶解氧仪的测定原理

常见的溶氧仪多采用隔膜电极作换能器，将溶氧浓度（实际上是氧分压）转换成电信号，再经放大、调整（包括盐度、温度补偿），由模数转换显示。
溶氧仪实用的膜电极有两种类型：极谱型（Polarography）和原电池型(Galvanic Cell)。极谱型（Polarography）：电极中，由黄金（Au）环或铂（Pt）金环作阴极；银-氯化银（或汞-氯化亚汞）作阳极。电解液为氯化钾溶液。阴极外表面覆盖一层透氧薄膜。薄膜可采用聚四氟乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、硅橡胶等透气材料。阴阳两电极之间外加0.5～1.5伏的
极化电压。有的极化电压为0.7伏。当溶解氧透过薄膜到达黄金阴极表面，在电极上发生如下反应。
阴极被还原：O2+2H2O+4e→4OHˉ
同时，阳极被氧化：4Clˉ+4Ag-4e→4AgCl
在正常情况下，上述还原-氧化反应产生的扩散电流i∞之值与溶氧浓度成正比。可用下式表示：
i∞=nFA（Pm/L）Cs
式中：i∞－稳定状态的扩散电流
n－得失电子数
F－法拉第常数（96500 库仑）
A－阴极表面积（平方厘米）
Pm－薄膜的渗透系数（厘米2/秒）
L－薄膜的厚度（厘米）
Cs－溶解氧浓度（ppm）
当电极结构和薄膜确定之后，式中A、Pm、L、n等均为常数。令K= nFA（Pm/L），则上
式中：i∞=KCs。
因此可见，只要测得扩散电流i∞，即可测得溶解氧浓度。为消除温度、盐度和气压因素影响，各型号产品采用各自技术进行补偿。
原电池型(Galvanic Cell)：当外界氧分子透过薄膜进入电极内相到达阴极的三相界面时，产生下式反应。
银阴极被还原：O2+2H2O+4e→4OHˉ
同时，铅阳极被氧化：2Pb+2KOH+4OHˉ-4e→2KHPbO2+2H2O
即：氧在银阴极上被还原为氢氧根离子，并同时向外电路获得电子；铅阳极被氢氧化钾溶液腐蚀，生成铅酸氢钾，同时向外电路输出电子。接通外电路之后，便有信号电流通过，其值与溶氧浓度成正比。

G. RSS-5100型测氧仪 使用说明书

RSS－5100型测氧仪由东莞市创瑞工业试验设备有限公司供应，建议你打公司电话索取~

H. 测氧仪的使用方法和注意事项

测氧仪的使用方法及注意事项： 1、取下电池盖将6F229V迭层电池装入电池仓，安装时注意＋、－极性，如装反则显示屏无数字显示。将电源开关拨到“ON”位置，待电源接通约2分钟，液晶显示数字稳定后（刚开机数字由大到小，下降是暂态过程。属正常现象），捏动吸气球2－3次，吸入新鲜空气，或氧电极头部暴露大气中用螺丝刀调节左上角空气定标21％电位器，使液晶屏显示21.0。上述工作进行后，仪器可进行现场检测，把取样装置一头与被测气体出口相连接，另一头连接吸气球，捏动吸气球3－4次，待稳定后，即可读出被测气体中的含氧量。2、用于煤矿井下可以随身携带。用于油轮、深井、死角，可延长氧电极电缆10－20米（订货时请注明），对所测点进行远距离测量，使用时开启电源，将氧电极置于新鲜空气中，仪器稳定五分钟，调节调标旋钮，使显示屏上读数为20.9±0.1（沿海地区），将绕线盘上延长电缆缓慢放出，使氧电极到达所测点，待读数稳定后，显示屏上即显示被测点气体中氧的百分含量。检测结束后，应关断电源。注：当仪器要作长时间连续工作时，则仪器开机稳定5－10分钟后再校正一次标准，然后投入连续工作。仪器开机稳定时间长，稳定性好。3、仪器关机后，再接通电源必须再次通入大气定标。仪器使用一段时间，发现通入大气后仪器显示回不到21％。则也需再次定标。 仪器的维护与修理： 1、仪器采用隔膜式氧电极，在相对湿度85％左右的环境中，一般可以用2年以上，如电极老化不能使用，立即将原仪器（包括电极）寄回修复·维修费另计。 2、仪器如出现故障用户不能排除，请立即将仪器寄回厂，收件日起15天内修复寄回用户。3、仪器如长时不用，请将电池取出。4、氧电极一般使用一年（或放置二年）左右氧电极中的电解液就要蒸发干净，此时应换上新的电解液。5、如显示屏左上角出现“←”或“LOBAT”表示电池电压不足，应更换新电池。6、如发现仪器不能定标，即氧电极吸入大气后，调节CAL粗、细调电位器，无论怎样调都调不到21％，则说明氧电极已失效，必须寄回厂修理。 用测氧仪测量烟道气氧含量的方法：第一，用吸气球将烟道气手捏注入球胆，待球胆中气体冷却至常温后，再用测氧仪测定。第二，用测氧仪直接接到烟尘采磁气的样气出口测定。第三，可在烟道采样口接一米至二米的铜管，再接上一段橡胶管并联至氧电极一个气嘴，氧电极另一气嘴连接吸气球或吸气泵（本厂有售），即可测出烟道中气体氧含量。

I. 生化池溶解氧过高如何处理

提高水温至适宜的温度即可，在自然情况下,空气中的含氧量变动不大，故水温是主要的因素。水温愈低，水中溶解氧的含量愈高。

溶解氧超饱和

因剧烈掺气等原因造成空气中的分子态氧溶解在水中成为溶解氧的量显著增加，使得水体中溶解氧超饱和的现象。水中的溶解氧的含量与空气中氧的分压、水的温度都有密切关系。

但是水利工程会造成溶解氧的超饱和现象。如在高坝大库条件下的泄水建筑物过流或大坝通过泄洪孔洞泄流时，水流跌落的过程中伴随着剧烈的水气交换，往往因剧烈掺气使得下游水体中溶解气体含量显著增加，造成下游更远的范围，从而对水生生物特别是鱼类造成不利影响和伤害。

(9)污水测氧仪如何调高低点扩展阅读

化学需氧量

水体中能被氧化的物质在规定条件下进行化学氧化过程中所消耗氧化剂的量，以每升水样消耗氧的毫克数表示，通常记为化学需氧量（Chemical Oxygen Demand，COD） 。在COD测定过程中，有机物被氧化成二氧化碳和水。水中各种有机物进行化学氧化反应的难易程度是不同的，因此化学需氧量只表示在规定条件下，水中可被氧化物质的需氧量的总和。

当前测定化学需氧量常用的方法有KMnO4和K2CrO7法，前者用于测定较清洁的水样，后者用于污染严重的水样和工业废水。同一水样用上述两种方法测定的结果是不同的，因此在报告化学需氧量的测定结果时要注明测定方法。

COD与BOD比较，COD的测定不受水质条件限制，测定的时间短。但是COD不能区分可被生物氧化的和难以被生物氧化的有机物不能表示出微生物所能氧化的有机物量，而且化学氧化剂不仅不能氧化全部有机物，反而会把某些还原性的无机物也氧化了。

所以采用BOD作为有机物污染程度的指标较为合适，在水质条件限制不能做BOD测定时，可用COD代替。

参考资料来源：网络-溶解氧

J. BOD分析仪的测定原理/方法

水五日生化需氧量（BOD5）的测定 1.1 理解BOD的含义及测定条件；
1.2 了解水样预处理的道理与预处理方法。 生物化学需氧量(BOD)定义为：在规定的条件下，微生物分解存在水中的某些可氧化物质，特别是有机物所进行的生物化学过程所消耗的溶解氧量。该过程进行的时间很长，如在20℃培养条件下，全过程需100天，根据目前国际统一规定，在20±1℃的温度下，培养五天后测出的结果，称为五日生化需氧量，记为BOD5，其单位用质量浓度mg/L表示。
对于一般生活污水和工业废水，虽然含较多有机物，如果样品含有足够的微生物和具有足够氧气，就可以将样品直接进行测定，但为了保证微生物生长的需要，需加入一定量的无机营养盐(磷酸盐、钙、镁和铁盐)。
某些不含或少含微生物的工业废水、酸碱度高的废水、高温或氯化杀菌处理的废水等，测定前应接入可以分解水中有机物的微生物，这种方法称为接种。对于一些废水中存在着难被一般生活污水中微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，可以将水样适当稀释，并用驯化后含有适应性微生物的接种水进行接种。
一般检测水质的BOD5只包括含碳有机物质氧化的耗氧量和少量无机还原性物质的耗氧量。由于许多
二级生化处理的出水和受污染时间较长的水体中，往往含有大量硝化微生物。这些微生物达到一定数量就可以产生硝化作用的生化过程。为了抑制硝化作用的耗氧量，应加入适量的硝化抑制剂。 BOD分析仪是高智能化在线连续监测仪。使用的玻璃仪器皿在实验前应认真清洗，防止油污、沾尘。玻璃器皿干燥后方能使用。
BDO-200A型中文在线溶氧仪是我公司生产高智能化在线连续监测仪。可以配极谱式电极，自动实现从ppb级到ppm级的宽范围测量，是检测锅炉给水、凝结水、环保污水等行业的液体中氧含量测量的专用仪器。其具有响应快、稳定、可靠、使用费用低等特点，适合火力发电厂大量使用。
常用实验室设备如下：
4.1 生化培养箱温度控制在20±l℃，可连续无故障运行。
4.2 充氧设备充氧动力常采用无油空气压缩机(或隔膜泵、或氧气瓶、或真空泵)。充氧流程可分为正压、负压充氧两种流程。
4.3 BOD培养瓶：容积550±1mL。
4.4 样品运输贮藏箱：温度保持0~4℃。
4.5 250mL溶解氧瓶或具塞试剂瓶2~6个。
4.6 50mL滴定管2支。
4.7 1mL移液管3支，25mL、100mL移液管各1支。
4.8 10mL、100mL量筒各1个。
4.9 250mL碘量瓶2个。 采用分析纯试剂。实验用水采用重蒸蒸馏水。
5.1硫酸锰溶液
将MnSO4·4H2O 480g或MnSO4·2H2O 400g溶于蒸馏水中，过滤后稀释成100mL。 (此溶液中不能含有高价锰，试验方法是取少量此溶液加入碘化钾及稀硫酸后溶液不能变成黄色，如变成黄色表示有少量碘析出，即表示溶液中含有高价锰)。
MnO+2I-+6H+=I2+Mn2++3H2O 23
5.2碱性碘化钾溶液
溶解500g氢氧化钠于300—400mL蒸馏水中，冷至室温。另外溶解300g碘化钾于200mL蒸馏水中，慢慢加入已冷却的氢氧化钠溶液，摇匀后用蒸馏水稀释至1000mL(强碱性溶液腐蚀性很大，使用时注意勿溅在皮肤或衣服上)，如有沉淀，则放置过夜取上清液，贮藏于塑料瓶或棕色试剂瓶中（用棕色试剂瓶时要用橡胶瓶塞）。
5.3 浓硫酸
比重1.84，强酸腐蚀性很大，使用注意勿溅在皮肤或衣服上。
5.4 1%淀粉指示液
称取2g可溶性淀粉，溶于少量蒸馏水中，用玻璃棒调成糊状：慢慢加入(边加边搅拌)刚煮沸的200mL蒸馏水中，冷却后加入0.25g水杨酸或0.8g氯化锌ZnCl2防腐剂。此溶液遇碘应变为蓝色，如变成紫色表示已有部分变质，要重新配制。
5.5 (1+1)硫酸溶液
将浓硫酸(比重1．84)与水等体积混合。
5.6 2 mol/L(1/2 H2SO4)
5.7盐溶液
下述溶液至少可稳定一个月，应贮存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。
5.7.1 磷酸盐：缓冲溶液。
将8.5g磷酸二氢钾(KH2PO4)、21.75g磷酸氢二钾（K2HPO4）、33.4g七水磷酸氢二钠(NaH2PO4·7H2O)、和1.7g氯化铵（NH4Cl）溶于500mL水中，西是指1000mL。
此缓冲溶液的pH应为7.2。
5.7.2 七水硫酸镁：22.5g/L溶液
将22.5g七水硫酸镁（MgSO4·7H2O）溶于水中，稀释至1000mL并混合均匀。
5.7.3 氯化钙：27.5g/L溶液
将27.5g无水氯化钙（CaCl2）（若用水合氯化钙，要取相当的量）溶于水，稀释至1000mL并混合均匀。
5.7.4：0.25g /L溶液
将0.25g六水氯化铁（Ⅲ）（FeCl3·H2O）溶解于水中，稀释至1000mL并混合均匀。
5.8 硫代硫酸钠溶液C(Na2S2O3)=0.025mol/L
称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)溶于煮沸放冷的蒸馏水中，加入0.2g碳酸钠，用水稀释至1000mL。贮于棕色瓶中，使用前用重铬酸钾，C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L标准溶液标定，标定方法如下。
于250mL碘重瓶中，加入l00mL蒸馏水和1g碘化钾，加入10.00mL 0.0250 mo1/L重铬酸钾标准溶液，5mL 2 mol/L(1/2 H2SO4)硫酸溶液(5.6)，密塞，摇匀，于暗处静置5 min后，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色，加入1 mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚好褪尽为止，记录用量。
标定反应：K2Cr2O7+6KI+7H2SO4=Cr2(SO4)3+312+4K2SO4+7H2O
(硫酸铬，绿色)
I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
(连四硫酸钠，无色)
C=10.00×0.0250/V
式中 C——硫酸钠溶液浓度(mol/L)
V——硫代硫酸钠溶液消耗量(mL)
5.9 氢氧化钠，0.5mol/L
5.10 盐酸，0.5mol/L
5.11 稀释水
在5-20L玻璃内瓶装入一定量的纯水曝气2-8h，使稀释水的溶解氧接近饱和；曝气后瓶口盖上两层干净纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中溶解氧含量不少于8mg/L。临用前每升水中加入四种营养盐溶液(5.7.1)、(5.7.2)、(5.7.3)、(5.7.4)各lmL并混合均匀。稀释水的pH值为7.2，应在8h内使用完。
5.12 接种水
如被检验样品本身不含有足够的适应性微生物，应采取下述方法获得接种水。接种温度应在20±l℃。
5.12.1 城市污水，一般采用住宅区生活污水，过滤后在20℃培养箱内放置一昼夜，取上清液作为接种水。
5.12.2 待测样品经生化处理构筑物的出水处的出水。
5.12.3 当工业废水中含有难降解有机物时，取该工业废水排放口下游3-8Km 处的水作为做接种水；如无此种水源采用驯化菌种的方法在实验室培养含有适应于待测样品的接种水，建议采用如下方法：取中和或适当稀释后的该水样进行连续曝气，每天加少量新鲜水样。同时加入适量表层土壤、花园土壤或生活污水，使能适应水样的微生物大量繁殖。当水中出现大量絮状物，或分析其化学需氧量的降低值出现突变时，表明适应的微生物已经繁殖，可用做接种水。一般驯化过程需要3-8d。
5.13 接种的稀释水
根据需要和接种水的来源，向每升稀释水（5.11）中加入1.0~5.0mL接种水（5.12）中的一种。
以接种的稀释水的5天（20℃）耗氧量应在0.3~1.0mg/L之间。 6.1 实验前准备工作
6.1.1实验前8h将生化培养箱接通电源，并使温度控制在20℃下正常运行。
6.1.2将实验用的稀释水、接种水和接种的稀释水放入培养箱内恒温备选用。
6.2水样预处理
6.2.1水样的pH值不在6.5~7.5之间时；先做单独试验，确定需要的盐酸（5.10）或氢氧化钠溶液（5.9）
体积，再中和样品，不管有无沉淀形成。当水样的酸度或碱度很高，可改用高浓的碱或酸进行中和，确保用量不少过水样体积的0.5%。
6.2.2含有少量游离氯的水样，一般放置1-2h后，游离氯即可消失。对于游离氯在短时间内不能消失的水样，可加入适量的亚硫酸钠溶液，以除去游离氯。
6.2.3从水温较低的水体中或富营养化的湖泊中采集的水样，应迅速升温至20℃左右，以赶出水样中过饱和的溶解氧。否则会造成分析结果偏低。
从水温较高的水体中或废水排放口取样，应迅速使其冷却至20℃左右，否则会造成分析结果偏高。
6.2.4若待测水样没有微生物或微生物活性不足时，都要对样品进行接种。诸如以下几种工业废水：
a、未经生化处理过的工业废水；
b、高温高压或经卫生杀菌的废水，特别要注意食品加工工业的废水和医院生活污水；
c、强酸强碱性的工业废水；
d、高BOD5值的工业废水；
e、含铜、锌、铅、砷、镉、铬、氰等有毒物质的工业废水。
以上的工业废水都需采用具有足够微生物。 7.1 不经稀释水样的测定
①溶解氧含量较高、有机物含量较少的地表水，可不经稀释而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移入两个溶解氧瓶内，转移过程应注意不使产生气泡。以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许，加塞。瓶内不应留有气泡。
②其中一瓶随即测定溶解氧，另一瓶的瓶口进行水封后，放入培养箱中，在20培养5天。在培养过程中注意添加封口水。
③从开始放入培养箱算起，经过5昼夜后，弃去封口水，测定剩余的溶解氧。
7.2 需经稀释水样的测定
7.2.1 稀释倍数的确定
根据实践经验，提出下述计算方法，供稀释时参考。
7.2.1.1地表水
由测得的高锰酸盐指数与一定的系数的乘积，即求的稀释倍数。高锰酸盐指数与系数的关系见表2-3。
表2-3 由高锰酸盐指数与系数的关系
高锰酸盐指数（mg/L） 高锰酸盐指数（mg/L）
系数
<5
—
10~20
0.4、0.6
5~10
0.2、0.3
>20
0.5、0.7、1.0
7.2.1.2工业废水
由重铬酸钾法测得的COD值来确定，同程需作单个稀释比。
使用稀释水时，由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225，即获得三个稀释倍数。
使用接种稀释水时，则分别乘以系数0.075、0.15、0.25即获得三个稀释倍数。
7.2.2 稀释操作
7.2.2.1 一般稀释法：
按照选定的稀释比例，用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水（或接种稀释水）于1000mL量筒中，加入需要量的均匀水样，再加入稀释水（或接种稀释水）至800mL，用带胶板的玻棒小心上下搅匀。搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面，防止产生气泡。
按照（7.1）相同的步骤操作，测定培养5天前后的溶解氧。
另取两个溶解氧瓶，用虹吸法装满稀释水（或接种稀释水）作为空白试验，测定培养5天前后的溶解氧。
7.2.2.2 直接稀释法
直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。在已知两个容积相同（其差<1mL）的溶解氧瓶内，用虹吸法加入部分稀释水（或接种稀释水），再加入根据瓶容积和稀释比例计算出来的水样量，然后用稀释水（或接种稀释水）使刚好充满，加塞，勿留气泡于瓶内。
7.3溶解氧的测定：
溶解氧的测定方法用碘量法（通常用叠氮化钠改良法），详见本书第二章《实验六水溶解氧（DO）的测定》 8.1不经稀释直接培养的水样
BODs = DO1－DO2
BODs——水样的BOD5值，mg/L
DO1：水样在培养前的溶解氧浓度，mg/L
DO2：水样在培养五天后的溶解氧浓度，mg/L
8.2 经稀释后培养的水样2121215)()(ffBBCCBOD
C1——水样在培养前的溶解氧浓度，mg/L
C2——水样在培养五天后的溶解氧浓度，mg/L
B1——稀释水（或接种稀释水）在培养前的溶解氧浓度，mg/L
B2——稀释水（或接种稀释水）在培养五天后的溶解氧浓度，mg/L
f1——稀释水（或接种稀释水）在培养液中所占比例
f2——水样在培养液中所占比例1 9.1 根据废水浓度高低及毒性大小确定使用稀释水、接种水还是稀释接种水，若稀释比大于100，将分两步或几步进行稀释。
9.2 培养时要注意避光，防止藻类生长影响测定结果。
9.3 其他注意事项参见本书第二章《实验六水溶解氧（DO）的测定》中（7.2~7.6）。