① 磷酸二氢钾配制每毫升含有0.1毫克的五氧化二磷需要多少克怎么计算
0.1mg/ml=0.1g/L，假设要配置1L0.1mg/ml的五氧化二磷标准溶液,需X克KH2PO4
2KH2PO4————P2O5
2*136.09 ......................141.94
X ....................................... 0.1
X=2*136.09*0.1/141.94=0.1918g
② 工业废水中磷含量的检测一般都用什么方法,最好有实验步骤和操作方法
一般用分光光度计，也就是钼酸铵法。
中 华 人 民 共 和 国 行 业 标 准
锅炉用水和冷却水分析方法
总磷的测定 钼酸铵分光光度法 GB 6913－86
1 内容与范围
本标准适用于原水、锅炉水、工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。
本标准测定范围0～50mg/L工业循环冷却水中磷含量的测定。
本标准遵循GB 6903－86《锅炉用水和冷却水分析方法 通则》的有关规定。
2 正磷酸盐含量的测定
2.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波 处分光光度法测定 。
12（NH4）2 MoO4-＋H2PO4-＋24H+ KSbOC4H4O6 [H2PMo12O40]-＋24NH4+＋12H2O
[H2PMo12O40]- C6H8O6 H3PO4 ．10MoO3 .Mo2O5
2.2 试剂和材料
本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水和同等纯度水。
2.2.1 磷酸二氢钾；
2.2.2 硫酸：1＋1
2.2.3 抗坏血酸：20g/L。
称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠(C10H14O8N2Na2 .2H2O)，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）
2.2.4 钼酸铵溶液26g/L。
称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾，精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
2.2.5 磷标准溶液1mL含有0.5 mg PO43-。
称取在100 ~ 105℃干燥并已质量恒定的磷酸二氢钾（2.2.1）0.71655g，精确至0.002g，溶于约500mL水中，定量转移1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.2.6磷标准溶液：1mL含0.02 mg PO43-。
取20.00mL磷标准（2.2.5）于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.3 仪器和设备
2.3.1 分光光度计：带有厚度为1cm的吸收池。
2.4 分析步骤
2.4.1 工作曲线的绘制
国家标准局6913－09－16发布 1987－09－01实施
GB 6913－86
分别取0（空白），1.00，2.00，3.00，4.00，5.00，6. 00，7.00，8.00mL的磷标准溶液（2.2.6）于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液（2.2.4），3.0mL抗坏血
酸溶液（2.2.3），用水稀释至刻度，摇匀, 室温下放置10min。在分光光度计（2.3.1）710nm处，用
1cm吸引池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的PO43-量（ug）为横纵坐标绘制工作曲线。
2.4.2试样的制备
现场取100mL水样,样品经中速过滤后贮存于500mL烧杯中即制成试样。
2.4.3 正磷酸盐含量的测定
从试样（2.4.2）中取20.00mL试样于50mL容量瓶中，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
2.5 结果计算
以mg/L表示的试样中正磷酸盐（以PO43－计）含量（P1），按下式计算；
m1
P1（mg/L）= ————
V1
式中：m1———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V1———取试样的体积，mL。
所得结果表示至二位小数。
2.6 允许差
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
3 总磷含量的测定
3.1 方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾分解剂，将聚磷酸盐和有机膦转化为正磷酸盐，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗环血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测定吸光度。
反应式同“正磷酸盐含量的测定”第2.1条。
3.2 试剂和材料
同第2.2条和下列试剂。
3.2.1 过硫酸钾溶液40g/L。
称取20g过硫酸钾，精至到0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
3.3 仪器和设备
同第2.3条
3.4 分析步骤
3.4.1 工作曲线的绘制
同第2.4.1条
GB 6913－86
3.4.2 总磷含量的测定
从试样（2.4.2）中取5.00mL试样于100mL锥形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL
过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中溶液体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸15min至溶液近蒸干为止。取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL容量瓶中。加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以未加试验液的空白调零测吸光度。
4 结果计算
以mg/L表示的试样中总磷（以PO43－计）含量（P2），按下式计算；
m2
P2（mg/L）= ————
V2
式中：A———从工作曲线上查得的PO43－含量，ug；
V———取试样的体积，mL。
两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果，允许差不大于0.30 mg/L。
③ 我在检测污水中总磷的含量，先用磷酸二氢钾标准溶液做工作曲线， 想知道这个磷酸磷酸二氢钾用不用像样品
将污水硝化的目的是为了将有机磷氧化成磷酸盐。磷酸二氢钾基准试剂不用硝化，按照标准操作即可，如果硝化，标准溶液易氧化变质。
④ 用磷酸二氢钾配每毫升含1毫克磷酸根的标准溶液，怎么配
磷酸根PO4，分子量为95
1mg/ml 磷酸根即为 0.01053 mol/L
磷酸二氢钾（KH2PO4）每摩尔含有1 mol 磷酸根（PO4）
因此需要配置成0.01053 mol/L 的磷酸二氢钾溶液。磷酸二氢钾分子量为136g/mol
即 ①用 1.432g磷酸二氢钾配置成1L溶液
或者②用0.143g磷酸二氢钾配置成100ml溶液
⑤ 磷酸二氢钾在污水处理中起什么作用
摘要 根据水中营养物质的状况需要添加磷酸二氢钾，添加磷酸二氢钾是补充钾和磷；硫酸亚铁是絮凝剂，主要目的是脱磷。
⑥ 生活污水配制
每个的分子量除以总分子量即可
磷酸二氢钾分子量136.09
P 元素相对原子质量：内30.97
钾 ,相对原子质量为容39.0983.
磷和钾含量分别是22.75%、28.72%
在工业中计算时主含量（以KH2PO4计）≥% 99.12
故1gKH2PO4中含0.2275g TP.
⑦ 如何用磷酸二氢钾和氢氧化钠溶液，配制浓度0.05mol/L的磷酸缓冲液，pH7.1。具体用量多少怎么计算啊QAQ
用磷酸二氢钾和氢氧化钠溶液，配制浓度0.05mol/L的磷酸缓冲液，pH7.1的步骤：
称取磷酸二氢钾0.68g,
加入0.1mol/L的氢氧化钠29.1ml,
加水至100ml即可。
⑧ 磷溶液浓度。用磷酸二氢钾配制磷溶液。怎么算溶液浓度
根据磷酸二氢钾的分子量(136.1)及磷的原子量(31)计算
31÷136.1×100%=22.777%
即每百克磷酸二氢钾有纯磷22.777克
⑨ 用磷酸氢二钾和磷酸二氢钾配制P的质量分数为10mg/L,且PH=7,怎么配制
设磷酸磷酸二氢钾浓度为C1 磷酸氢二钾浓度为C2
pH=pK-lg（C1/C2）=7
这里的pK是7.2（这个值只适用于磷酸二氢根/磷酸氢根缓冲对，公式是通用的）
解得C1：C2=1.585（mol比）
这时混合物中P的质量分数为（31/136×1.585+31/174×1）/（1.585+1）=20.87%
混合盐的质量比136×1.585：174×1=215.56：174
10mg/20.87%=47.916mg
（47.916/（215.56+174））×215.56=26.51mg
（47.916/2.575）×174=21.40mg
应取磷酸二氢钾26.51mg 磷酸氢二钾21.40mg 用蒸馏水稀释至1L