1. 用芬顿试剂处理废水出水时用调节PH吗
需要调节，一般芬顿处理后废水的PH为酸性，这时水中也含有大量的铁离子及亚铁离子，需要加碱调节PH至弱碱性一般PH10左右，并絮凝沉淀，可完全去除废水中的铁离子及亚铁离子。减少对后续生化系统的危害
2. 芬顿法处理废水,双氧水和硫酸亚铁怎么加,才能使cod降低
调酸，ph3.5~4，加入硫酸亚铁，加入双氧水，曝气反应，2小时候调碱至8~9，半小时后，加絮凝剂沉淀。
硫酸亚铁和双氧水比例没哟固定公式，得知道原水COD大致范围多少
3. 芬顿法处理废水，双氧水和硫酸亚铁怎么加，才能使cod降低
我前做印染废制水COD600左右Fenton试剂采用FeSO4^＋7H2O固体与H2O2（30%）溶液配制研究结表明：pH=3.0Fenton试剂H2O2与Fe^2＋摩尔比10：1、H2O2投加量0.25mol/L、反应间1.5h印染废水CODcr除率高达64.7%化性改善
同实验条件所结想要佳用量要实验才知道
4. 用芬顿法深度处理造纸废水为何要把PH调至7
建议上来网搜一下芬顿反应，稍微有点化自学基础就能明白。芬顿应该是先把水调至3.5~5之间，然后投加双氧水和硫酸亚铁溶液。反应之后，需要加氢氧化钠把PH回调至7以上，作用一是在碱性条件下残余的双氧水得到快速的分解，二是，反应生成的三价铁离子与氢氧根生成氢氧化铁沉淀。
5. 无论反应底物是什么，芬顿反应被认为最合适的ph是在3左右
加入1400ppm的亚铁，而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+，比如除COD，还与药剂含量及水质因素有关：H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2，一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可，可先计算出所需双氧水投加量，可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，在实际应用中，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性）：COD的质量浓度为1，按照需要氧化200ppm的COD计算，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用，可相应投加多一点的双氧水，可根据水中污染物进行调节.0，反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术：H2O2=1，如果芬顿体系中如果氧化性物质多：COD=1，如水中还原性物质比较多：3，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定，如果还原性物质多双氧水就要多一点，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1，摩尔浓度Fe2+：1
6. 芬顿(fenton)试剂处理含磷废水实验方案
1 含磷废水的处理目前的主要处理方式仍然是生物法和化学沉淀。
2 芬顿试剂的主要特点在于版其高权级氧化特性，其产生的氢氧自由基等氧化体能够对各种复杂化学有机物进行氧化，从而对多种难降解的有机物有良好的降解作用，因而被应用在难处理工业废水的预处理及深度处理过程。
3 你的废水中的磷的存在形式是什么？如果是正磷酸盐，那么已经无法被氧化；如果是有机磷，这种氧化的潜力有多大，目前据我所知还没有什么研究。你倒是可以试试看，比例多少也没有个定论，得试验摸索了
7. 芬顿处理工业废水，出水变黄，COD超标，怎么处理
通过你的描述，提出几点问题：1.芬顿氧化条件控制是否恰当？一般芬顿氧化双氧水与硫酸亚铁的投加量之比为1:3，反应pH控制在3-4左右，反应后需调节pH值为中性絮凝沉淀。水处理问题可到环-保-通进行交流。2.该工艺是否存在预处理，预处理所用药剂为哪种类型？（加酸水变澄清，而加碱变乳白浑浊），该现象可能是水体存在少量铝盐导致。
8. 芬顿反应水体发黑
初步判断：有可能是废水浓度过高,还有可能是双氧水投加量不够.
请测定原水中的硫化物.怀疑硫化亚铁沉淀