反渗透的氯根怎么处理

Ⅰ 反渗透膜氯离子超标有什么办法解决主要是什么原因引起的

我们正在上反渗透膜过滤,氯离子是小分子可以透过,所以不行,我们因为我们要用氯离子,所以我可以准确的告诉你能透过,!

Ⅱ 锅炉水处理氯根高怎么办

1、可以在软化复水中加碱可以提高碱制度，软水器前加活性碳过滤器可以有效降低氯根高的问题。如果是新锅，建议多清洗，多排污。

2、上一套反渗透脱盐设备，主要去除各种盐分，和氯离子，锅炉能够可靠而稳定运行以及产出合格的蒸汽或热水，熟悉锅炉用水，了解水质不良对锅炉的危害。

掌握水、汽质量标准，作好锅炉用水处理以及必要的炉内化学处理，并在运行中严格按标准要求监督水、汽质量，以确保锅炉的水质和蒸汽品质以及锅炉安全经济运行是极其重要的。

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锅炉水处理设备运行注意事项：

1、软水器必须安装在牢固的水平地面上，附近应设计有排水管道。

2、装填树脂：将处理好的树脂按照核定的装填量放入树脂罐。

3、启动软水器时，应关闭旁通阀，然后开启出口控制阀，最后缓慢开启进口控制阀(注意如进口控制阀开启过快，管道内的水和残留的空气会进入软水器造成树脂随水流跑出树脂罐现象)。

4、在最初使用阶段需加强水质检测，并根据水质变化调整再生过程(合理的再生时间)，使之处于最佳工作状态。

5、盐罐内注意要有足够饱和的再生剂，以保证下一还原周期再生所用的盐量。

Ⅲ 如何去除废水中的氯离子

可以用絮凝沉淀、溶剂萃取法，氧化还原方式，银量法，氧化铋法以及超高石灰铝法这五种方法来去除废水中的氯离子。

1、絮凝沉淀、溶剂萃取法

絮凝沉淀主要利用絮凝剂作用氯离子，将其絮凝以至沉淀去除，如复合絮凝剂;溶剂萃取是利用萃取剂将含氯离子的化合物萃取去除。

Ⅳ 我想问问蒸汽锅炉用反渗透水，炉水碱度低，氯根高怎样解决

⒈ 给水硬度的测定:( 络合反应)
酒红色 兰色
⑴ 取给水水样100mL,然后加5mL氨-氯化铵缓冲液.
⑵ 在溶液中滴加2-3滴铬黑T指示剂,此时溶液呈酒红色
⑶ 用EDTA标准溶液滴定至终点,此时溶液呈兰色,并记录下来消耗EDTA的体积.
计算公式:
YD=C1V1/V×1000 = mmol/L

C1: EDTA标准溶液的浓度 mol/L
V1: 消耗EDTA的体积 ml
V: 取样的体积 ml
试剂:
EDTA—0.01 1/2 EDTA
PH=10 氨-氯化铵--缓冲液(用来调试PH值)
0.5﹪ 铬黑T指示剂

⒉ 锅水的全碱度的测定(中和反应)
⑴ 取50ml锅水水样,滴加2-3滴的酚酞指示剂,此时溶液呈红色.
⑵ 用H2SO4标准溶液滴定至终点,此时溶液呈无色,记录下消耗H2SO4的体积V1
⑶ 再在溶液中滴加2-3滴甲基橙指示剂,此时溶液呈黄色
⑷ 再用H2SO4标准溶液滴定至终点,此时溶液呈橙红色,记录下来消耗H2SO4的体积V2
计算公式:
JD全=C(V1+V2)/V×1000 = mmol/L
C : H2SO4的浓度
V1V2 :分别是滴加酚酞指示剂和甲基橙指示剂时消耗H2SO4的体积
V : 水样的体积
试剂:
1﹪酚酞指示剂
1﹪甲基橙指示剂
0.1mol/L 1/2 H2SO4

⒊ 锅水氯离子含量的测定
⑴ 取10ml锅水水样,加40ml蒸馏水
⑵ 加2-3滴酚酞指示剂,此时溶液呈红色,用H2SO4滴定至无色
⑶ 滴加0.5ml铬酸甲指示剂,此时溶液呈黄色
⑷ 用AgNO3标准溶液滴定到终点,此时溶液呈橙红色
⑸ 记录下来消耗的体积V1
⑹ 作空白实验,记录下消耗AgNO3的体积V2
计算公式:
CL~=(V1-V2) ×T/V ×1000 = mg/L
V1: 消耗AgNO3的体积
V2: 作空白实验时消耗AgNO3的体积
V : 水样体积
试剂:
1﹪酚酞指示剂
0.1mol/L硫酸
T=1.0mg/ml的AgNO3

Ⅳ 废水处理：怎样去除废水中的氯离子

向含污水中投加用硫代硫酸钠,即可脱氯

Ⅵ 什么原因造成反渗透出水硬度、氯根含量高，如何处理

应该是膜元件损坏--漏水了，建议逐支膜管检测加以确定--更换新的膜元件

Ⅶ 反渗透出水氯离子超标怎么办

你好！
你的反渗透脱盐率下降了吗？
如果脱盐率正常，可能膜间密封圈坏了
我的回答你还满意吗~~

Ⅷ 氯离子含量比较高反渗透能不能处理

可以抄除去的，反渗透膜的孔袭径为0.1纳米-1纳米，即一百亿分之一米（相当于大肠杆菌大小的千分之一，病毒的百分之一），可以去除滤液中的离子范围和分子量很小的重金属、农药、细菌、病毒、杂质等，如果在反渗透系统后面再加一个混床或者EDI的话，那去除的效果更好。

Ⅸ [求助][原创]二级反渗透纯化水氯离子含量较高如何处理

各位弄混了氯离子和余氯的区别，二级反渗透出水氯离子高，是反渗透膜的问题，活性炭的作用是去除水中的余氯。一般来说经过反渗透的水不会出现氯化物超标，除非电导高到一定程度了

Ⅹ 怎么除去溶液中的氯离子要过程必采纳

怎么除去溶液中的氯离子要过程
工业大规模生产过程，消除溶液中氯离子的方法如下： 1，可以采用阴床，若是氯离子含量高的时，采用反渗透等膜法处理的话，会破坏反渗透膜的。 2，用三辛胺作萃取剂，用液-液萃取处理，三辛胺与水中Cl-离子形成萃合物而使Cl-转移到有机相。再经高效絮凝处理。
3，在测定COD的时候，先稀释至标准的氯离子范围，然后再用硫酸汞隐蔽。 4，还可以可以用离子膜除去，使用这种方法时，只除氯离子是比较困难的，另外的离子如硫酸根也要去除的，还要看离子浓度，再定方案。 5，还可以经过阴离子树脂我，用这个办法还可以同时除去溶液中的硫酸根离子。 6，电渗析，反渗透……其他的方法多了，但是真正经济的不多。 尤其不能选用离子交换树脂，成本太高了。
如果含氯量比较高，可以考虑副产一些其他产品。 7，酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于1000mg/L的样品应先作定量稀释，使含量降低到1000mg/L以下，再行测定。
如将COD看作还原性物质的污染指标，则除氯离子之外的无机还原物质的耗氧全包括在内。如将COD看作有机物的污染指标的话，则需将无机还原物质的耗氧除去。对于Fe2+、S2-等无机还原物的干扰，可根据其测定的浓度，由理论需氧量计算出其需氧量，从而对已测的COD值加以校正。Fe2+和S2-的理论需氧量值分别为O.11g／g和O.47g／g。
对其它的干扰一般采用氨基磺酸去除，其加入量为10rag氨基磺酸／mg 对Cl-的干扰一般采用HgSO4去除，其加入量为0．4g HgS04／20ml水样(这儿[Cl-]<2000mg／L)。
氯离子广泛存在于自然界中，在CODcr的实验条件下(不加HgS04时)，氯离子可以完全被氧化，经实验证明，氯离子的含量和测得的CODcr值存在良好的线性关系，其斜率为0．226mgCOD／L／mg[Cl-]／L。这儿理论上的计算是一致的：

Cl-被完全氧化时，1mg Cl-相当于消耗0．226mg的氧(16／(2 x 35．5)=0．266)。从完全氧化昕需的时间来看，加热10min就可以氧化99%，如不采用回流加热，单靠浓流酸放热反应，其体系的温度为106℃，20min后降为50℃，在这段时间内，氯离子的氧化率为53％。由此可见，在CODcr,的测定条件下，氯离子是很容易被氧化的。
从两个半反应的标准电极电位看，氯离子应不被酸性重铬酸钾氧化；

但在CODcr的测定中，体系为强酸性介质，酸度大小直接影响重铬酸钾氧化的条件电极电位，而酸度大小却与氯离子的条件电极电位无关。由前面所述可知，在测定CODcr时，体系中氧化剂的条件电极电位达1．55V，完全可使反应按以下方向进行。

氯离子在反应体系中可能与Ag2SO4或HgSO4发生反应：

由此可见，后者要较前者优先进行。为避免前一个反应的进行，往往在取来水样分析时，第一步先加入HgS04，让其络合氯离子。
在氧化过程中，会出现如下反应：

尽管[HgCl4]2-的稳定常数很大，但难免仍有少量氯离子存在，马上被酸性重铬酸钾所氧化。因此，我们即使采用HgSO4掩蔽氯离子的影响，仍会有少量的氯离子被氧化。另外，在实验中也发现，按标准方法加HgS04掩蔽氯离子时所测的CODcr值与不加HgS04时测得的COD1值和O．226[C1-]的差值并不相等，即：

要使该式相等，要添加一个校正值。

式中COD1表示不加HgSO4时测得的COD值(为防止Ag2S04对氯离子的沉淀作用，在反应开始时不加Ag2SO4，待反应30min后，再加入Ag2SO4)。[Cl-]表示氯离子浓度，CODcr表示标准方法测得的COD值。
校正值 就是一小部分未络合的氯离子所产生的COD值。可先采用已知浓度的NaCl溶液测出此校正值 。 在实际计算中，可从COD1、[Cl-]及 值计算出CODcr值。此法可省去使用剧毒药品HgSO4的手续，其计算值与测定结果误差在8％之内。