① 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水
相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水专）的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，
② 求助求助，waters的柱子不小心用纯水冲了
你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列内，Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水容相的。
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。
③ 硅胶柱清洗方法
在绝大多数情况下,硅胶分离柱中的硅胶是一次性使用,但在使用后的色谱柱中由于还含有冲洗溶剂,所以要将里面的硅胶到出是比较困难的.取出硅胶的一种方法是将该柱防治一段时间,让溶剂自然会发完后,倒出硅胶.但这种方法既费时又污染环境.第二种方法可以谈孝用一根比色谱柱稍长的含瞎稿木杆或塑料杆将含有溶剂的硅胶一段一段地掏出,但这种办法也比较麻烦.第三种方法时利用一个一般地真空泵,经的普柱中剩余地溶剂进行减压抽出,在色谱柱和真空泵之间加一个冷阱,这样抽出地溶剂既进行了有效地收集而不污染环境神带,而色谱柱中地硅胶又能较快得到干燥,使硅胶能够方便地倒出.
④ 正相色谱进了点水会带出硅胶吗 粗的正相硅胶柱子 不小心可能进了点水 之后流出液浓缩后有不溶的物质
您好，正相硅胶有水不会带出硅胶，有不溶物可能是水将柱子上以前残留的水溶性物质洗脱下来了
⑤ 液相色谱可以用100%水冲吗，我的色谱柱不小心用纯水冲了10分钟左右，然后压力就上不去了，我该怎
如果流动相里本来就有水 短时间内没问题 切成流动相多冲一会儿就没事了
⑥ 【求助】怎么将硅胶柱吸附的样品洗脱下来
顺路看看(站内联系TA)颜色深不一定是你要的成分哦，有可能是其他的杂质，不过用甲醇都冲不下来。。。莫非你的东西在硅胶上发生了反应什么的》》。。。。。乙酰水杨酸(站内联系TA)死吸附吧。。。。其实看你的分离目的了，你检测下已经下来的东西，如果有你要的成分，那就没必要再冲了，如果你嫌链配一定要洗下来，你可以试试甲醇里加点水liangying9835(站内联系TA)你确定柱子上的东西要么？甲醇都冲不下来的，我们一般都不要了。。xiehewei(站内联系TA)颜色深可能是色素吧，总会有吸附的steveplum(站内联系TA)甲醇加水冲吧，我曾用纯水冲过，不过效果不明显，吸附的不太好处理sz168(站内联系TA)各位虫友们，大家好！请问各位在分离纯化过程中有什么问题吗？如：一、水溶性化合物分离纯化问题，极性很大，正丁醇部位或者水提物；二、异构体的分离纯化问题；三、有的化合物从头到尾都出来，就是分离纯化不出单体；四、样品小量制备可实现很好的分离纯化效果，但是样品量一旦大了就分离纯化不好；五、怎么把HPLC分析条件转化为中压制备色谱分离纯化条件，一次进样几十毫克—几克级别的问题；六、样品溶解性差，分离纯化芹指上样难的问题。因为涉及问题很多，这里就不逐个列举出来了。本人做过一系列各种难度天然产物样品，合成产物样品的分离纯唤丛化，真诚希望与各位虫友交流，大家一同提高。
⑦ 老师，我做液相的，昨晚Agilent XDB C18的柱子被我用水冲了40分钟，有什么解救方法
你好，咱们C18的柱子一般是不能走纯水的，40min水应该还不是很严重，你用纯甲醇版低流速冲色谱柱2小时，进权样一个以前走过的物质，看看柱效情况。如果不理想了，进一针二氯甲烷，再用甲醇冲。冲完后，在进样看看。
⑧ 怎样正确使用磺酸基阳离子交换键合硅胶柱
离子交换键合柱我们第一次应用时用纯水平衡后应用就可以了内，分析完样品我们容一般将他保存于迭氮钠中，不过迭氮钠不好购买哦！！
一般硅胶基的用叠氮化钠的水溶液，聚合物基的用PH=2左右的硫酸处理。千成别用有机相，用完记得用与柱子购来时里面充满的酸浓度相当的酸冲洗 。购买色谱柱应带有使用说明书，应仔细阅读后，在使用。磺酸基阳离子交换键合硅胶色谱柱不能用纯水洗，使用完后应用磷酸盐缓冲液冲洗短时间保留也可用磷酸盐缓冲液。
⑨ 苯基键合硅胶色谱柱柱为什么不能用纯水冲洗
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：
首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。
第二个是柱压问题。一般的色谱柱压力最好不要超过20MPa，压力过高会加速损毁色谱柱。
第三，柱温。色谱柱温度最好不要超过45℃。也是会加速损毁色谱柱。
还有pH值。色谱柱的pH值范围是不同的。大多数色谱柱的pH值范围是4-7左右。有些偏向酸性，有些偏向碱性的，还有一些pH值广泛的。这些按照说明书操作即可。
除此之外，色谱柱还有别的一些需要注意的事情。
首先，键合硅胶色谱柱分成几种。比如C18、C8、苯基柱这些的使用方法都差不多。是反相色谱柱。它们的流动相中还有大量的水，还有无机盐。这个时候需要注意，无机盐是不能够长时间留在色谱柱里面的。色谱柱最好保存在纯甲醇或者纯乙腈里面。但是无机盐不能溶于纯甲醇或者纯乙腈。所以中间要过渡甲醇水或者乙腈水。
而有些色谱柱比较特殊，比如氨基柱、氰基柱。他们是可以用于正相，也可以用于反相。所以使用的时候注意区分。配置流动相的时候也避免使用大量的水相。
其他的暂时想不到。或者说你想问的问题可以提出来，大家讨论讨论。