Ⅰ 进行液体红外吸收光谱样品测试时,如样品中含有水应该如何操作
先将水分除去,再做样品测试。(不然,样品池会被毁掉)
Ⅱ 能用红外光谱法测定江河水中有机物的官能团吗那测定方法是什么用什么做背景
红外最大用途就是鉴别化合物是否含有某个官能团
可以用有机溶剂萃取,然后做测试,背景就是有机溶剂
要去除水的干扰,一般都是这种方法,管能团一般没问题,但是具体成分分析就有点困难了
可以让有机溶剂挥发掉啊,也就是将萃取后的溶液滴在KBr晶体上,然后烘干让溶剂挥发,一般用二氯甲烷氯仿什么的容易挥发的溶剂
这样下来就没有溶剂干扰。背景可以用KBr晶体啊
另外也可以江溶液滴在金属片上,让溶剂挥发,然后去做镜面反射。以金属作为背景。可以用镀金或镀铝的载玻片。不过我发现用显微红外测量的时候这个技术特别好,比主机上效果好狠多
KBr的效果是最好的,只是后期处理溴化钾比较麻烦,我不太喜欢磨,用溶剂洗KBr又总是感觉有点花,所以现在都用显微红外的镜面反射方法
其实即使不用显微红外,我觉得主机已经是可以做很多很好的数据的
我们实验室这台显微红外,买了这么多年,还真是用个得不多,因为我觉得没有必要,另外一个原因也是我很懒。不过我现在觉得为了以后能够更加少干点活,多偷点懒,还是有必要开发一些好的方法而已,不管是主机还是显微
发展到什么地步我不敢说,其实现在的应用已经开发得很广泛了啊
不过咱们做红外的人就应该把他推广到他可以发挥到的任何角落。但就从我们这个版上的水平而言, 要发挥好红外的功能还有很长一段路。
前面有人发文说红外不受待见,还是我们这些做红外的人没有做好广告啊
我不知道大家在工作上都是如何进行的。以我了解得多的一个模式是做红外的人多是操作员,别人让我们做什么就做什么。实际上很多种情况下是让你做红外的人不一定是很懂红外的,他只是在某个地方看到这个红外或许可以解决这个问题。但是红外究竟能给出多少信息,甚至能够给出更多信息他其实并不知道。而做红外的人则对别人给的样品了解得不深,有时候也是他自己的理论知识和经验不够,不能给出更多信息,造成两方面的脱节。我觉得这些都是在阻碍红外应用和发展
如果我们做红外的人能够有所突破,都能够更加专业一些,我想还是可以推动红外的应用和发展,毕竟我们接触的东西是有限的,但是我们只要在有限的领域都能很好的发挥红外的作用,我觉得就足够了
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Ⅲ 怎样证明一瓶溶液为纯水
这题出得有问题。既然是“溶液”就一定是混合物,怎么还可能是纯水?
楼主是想回问“怎样证明一瓶答液体是纯水”吧?
最简单的办法,测一个红外光谱,与纯水的标准红外光谱图对比,一致的话就是纯水,否则不纯。
二楼说的不可取,例如溶有少量电解质的酒精,可能与水的电导一样。
三楼说的也不可取,例如纯的酒精也不会留下痕迹(当然如果是酒精可以用鼻子闻出来)
Ⅳ 如何_明透明液_是_水
最简单的办法,测一个红外光谱,与纯水的标准红外光谱图对比,一致的话就是纯水,否则不纯.
一,闻,有刺激性气味的是酒精,反之则为纯水二,点火,能助燃的为酒精,反之则为纯水三,挥发,挥发较快的是酒精,反之则为纯水.
Ⅳ 水分测定有哪几种主要方法各有什么特点
蒸馏共沸法
优点:价格也比较便宜,选择性好,适合测量石油类产品。
缺点:精确也较差,测量时间长。含水量较大的产品适合。
卡尔费休容量法
优点:测试品种多,相对库仑法通用性更好,敏感度不高所受副反应干扰较少,如(如酮类、醛类)。
缺点:在最佳状态下仅能测至10-4级;耗材(试剂)大;测定时间偏长。
卡氏库仑法
优点:仪器价格中等;耗材少;可以测定至10-6级;时间短,一般物质在掌握好进样量的前提下60秒内即可完成测定,是过程控制和仲裁判定的最佳方法。
缺点:由于精确度高,过于敏感有些具有副反应的物质如酮类、醛类测定较困难,需要一定的经验控制反应方向。
传统烘干法
优点:仪器价格低廉,通用性好。
缺点:精度差;仅能测定至10-3级;在干燥蒸馏过程中挥发性物质亦被蒸发,不能测定物质中水分含量的真值,试验时间过长。
光谱、色谱法
优点:可以测至10-6级。
缺点:仪器价格昂贵;环境要求高;准备时间长(几个小时);不利于产品的过程控制。
(5)纯水的红外光谱怎么测扩展阅读
水分测定
根据不同形式试样中的不同水分含量提出了测定水分的不同要求。水分测定可以是工业生产的控制分析,也可是工农业产品的质量签定;可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析;可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析,也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。
这些仪器测定方法操作简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定,自动显示数据。国外的水分测定价格昂贵,是国内的一些实验室、企业无法承受的。来加强了对水分测定的研究和实践,取得了十分明显的效益,使国产水分测定的各项技术向国际水准靠拢,能够满足一般实验室和企业生产的需要。经典水分分析方法已逐渐被各种水分分析方法所代替。
Ⅵ 水在红外光谱中出现的吸收峰数目怎么算
水的强吸收,需要控制溶液厚度在几个微米才能保证水峰的吸光度A在2.0以下, 这造成实际操作较困难。另
一个问题是水峰的干扰问题。例如蛋白质水溶液中,水峰常与蛋白质的吸收峰重叠,因此对蛋白质的光谱
分析造成干扰。理想的情况是只出现蛋白质的红外信号,而水的吸收峰不出现在最终的光谱图上。红外光
谱中水的干扰问题,现主要采用差减技术来解决。本文利用ATR技术测量得到水溶液的红外光谱。通过控制
背景单光束光谱与样品单光束光谱中的水含量相同,从而消除水峰的干扰。新方法的特点是,先让水峰出
现,再使水峰逐渐的一步一步地变小,最终使水峰吸收强度达到忽略不计,从而得到高质量的红外光谱。
Ⅶ 如何应用红外光谱进行分析测试
红外光谱技术是利用红外光和分子作用所产生的分子振动的原理,来记录分子吸收红外光之后所呈现的振动模式,记录吸收光的相对强度对红外光波长所得的谱图,即称为红外光谱。运用红外光谱法对有机物进行检测,当红外光谱仪中发出的红外光线,照射到待检测物体表面后,有机物能产生吸收特性,对发射的红外光进行吸收,然后产生出一个红外光谱图。而技术人员就根据光谱图上不同的吸收峰,找到电脑内存中相对应的化学基团数据库,从而进行对比判断。由于每个有机化合物都有其特定的红外吸收光谱,因此红外光谱是定性分析的有利工具。
随着科学技术的发展,红外光谱技术的应用从中红外、到近红外、再到现在较为热门的傅立叶红外变换光谱(FTIR),技术得到不断的改进,应用领域得到不断的扩充。近年来,其在食品行业的应用研究也已展开,它已成为现代结构化学、分析化学最常用和最不可缺少的工具之一,在目前关于食品中低含量物质的检测中具有极其重要的价值
Ⅷ 液体怎么测量红外
有两种方法:
1,液膜法,即在两个圆形的盐片间滴1-2滴液体样品,形成一薄的液膜,然后放入光路检测。
2,溶液法,对于红外吸收较强的液体,用调节厚度的方法仍的不到满意的图谱,可制成溶液后测定,后续操作同液膜法
Ⅸ 如何利用红外光谱鉴定样品中含有水分子
很简单,水在红外光谱里面的吸收很强,大概在1700左右,如果在这个位置有很强很钝的一个吸收,就是说明有水,你随便拿一个样品,测烘干和未烘干的样品,对比一下吸收峰就行了,非常明显,但是如果要做定量,那就比较难了。