纯水的氟离子电位一般是多少

Ⅰ 氟量的测定 离子选择电极法

1 范围

本方法规定了地球化学勘查试样中氟含量的测定方法。

本方法适用于水系沉积物及土壤试料中氟量的测定。

本方法检出限（3S）：20μg／g氟。

本方法测定范围：60μg／g～3400μg／g氟。

2 规范性引用文件

下列文件中的条款通过本方法的本部分的引用而成为本部分的条款。

下列不注日期的引用文件，其最新版本适用于本方法。

GB／T 20001.4 标准编写规则 第4部分：化学分析方法。

GB／T 14505 岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定。

GB6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性。

GB／T 14496—93 地球化学勘查术语。

3 方法提要

试料用氢氧化钠熔融后，用水浸取熔块，使氟与部分元素的化学键解离而释放出氟离子。在pH6.8～7.2的柠檬酸-三乙醇胺溶液中，以氟离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，使与含氟离子的溶液组成自发电池。其电动势随溶液中氟离子活度而变化，且氟电极电位（E）与溶液中氟离子活度符合能斯特方程：E=59.1×pF（25℃），可用离子计测定试液中的电位（E）值。电位值与对应的氟离子浓度在半对数纸上绘出工作曲线，由工作曲线上查得试料溶液中的氟含量。

注：pF为氟离子摩尔浓度的负对数；59.1是在25℃时响应斜率的理论值。

4 试剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水（去离子水）。

4.1 乙醇［φ（CH₃CH₂OH）=95%］

4.2 氢氧化钠

4.3 柠檬酸钠溶液[c（）=1mol/L]

500g柠檬酸钠用水溶解后，并用水稀释至1700mL，搅匀，备用。

4.4 盐酸（1+1）

4.5 氢氧化钠溶液［ρ（NaOH）=5g／100mL］

称取5g氢氧化钠于200mL塑料烧杯中，加水溶解后，并用水稀释至100mL，贮存在塑料瓶中备用。

4.6 三乙醇胺缓冲溶液（pH=7.0）

量取200mL三乙醇胺，加入约215mL盐酸（4.4），使溶液pH在 6.8～7.1范围，再用水稀释至1L。

4.7氟标准溶液

4.7.1 氟标准溶液Ⅰ［ρ（F）=100μg／mL］称取0.2210g已经500℃烘焙15min后，并在干燥器中冷却后的优级纯氟化钠，置于150mL塑料烧杯中，加入100mL水溶解后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。即刻移入净化的干燥塑料瓶中备用。

4.7.2 氟标准溶液Ⅱ［ρ（F）=10μg／mL］分取50.00mL氟标准溶液（4.7.1），移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。即刻移入净化的干燥塑料瓶中备用。

4.8 酚红指示剂［ρ（C₁₉H₁₄O₅S）=1g/L］称取0.10g酚红置于100mL烧杯中，加入100mL水及数滴氢氧化钠溶液（4.5）使之溶解。

5 仪器及材料

5.1 离子计

精度0.1mV。

5.2 氟离子选择电极

要求氟含量在（10^-1～10^-5）mol／L浓度内，电极电位与浓度的负对数呈良好的线性关系。电极使用前在0.001mol/L氟化钠溶液中浸泡1h，使之活化，然后用水清洗至说明书上的规定值（一般在去离子水中的电位为-320mV）。

5.3 饱和甘汞电极

5.4 电磁搅拌器

5.5 石墨坩埚

规格：30 mL。

6 分析步骤

6.1 试料

试料粒径应小于0.097mm，经室温干燥后，装入磨口小玻璃瓶或小塑料瓶中备用。

试料量 称取0.5g～1.0g试料，精确至0.0002g。

6.2 空白试验

随同试料分析全过程做双份空白试验。

6.3 质量控制

选取同类型水系沉积物或土壤一级标准物质2个～4个样品，随同试料同时分析。

6.4 测定

6.4.1 称取试料（6.1）置于石墨（或镍）坩埚（5.5）中，放入高温炉内，升温至450℃焙烧1h（石墨坩埚宜低于400℃：若有机质较低，可不用焙烧），取出冷却。加入几滴乙醇（4.1）润湿试料，加入6g氢氧化钠（4.2），放入高温炉内，慢慢升温至620℃，保温15min。取出，稍冷后，将坩埚放入盛有60mL沸水的150mL塑料烧杯中［若溶液中有锰离子的绿色，可加入几滴乙醇（4.1）还原］。待融熔物完全脱落后，用水洗出坩埚，冷至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。放置澄清或干过滤。

注：也可将试料加入4g过氧化钠搅匀，面上再覆盖1g，在镍坩埚中于700℃的高温炉中熔融后，取出。以下手续同6.4.1进行。

6.4.2 分取10.00mL澄清溶液（6.4.1）于50mL塑料烧杯中，加入7.5mL柠檬酸钠溶液（4.3），摇匀。加2滴酚红指示剂（4.8），用盐酸（4.4）和氢氧化钠溶液（4.5）调至溶液呈橙红色pH（6.8～7.1）；加入 2.5mL三乙醇胺缓冲溶液（4.6），将溶液移入25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。倒回原塑料杯中。

6.4.3 往试液（6.4.2）中放入1根转子，将塑料杯放在电磁搅拌器（5.4）上，插入氟离子选择电极（5.2）和饱和甘汞电极（5.3），使转子在不断搅拌下，在离子计（5.1）上测量并读取平衡后稳定的电位值。同时进行工作曲线的测量。从工作曲线上查得相应的氟量。

6.4.4 工作曲线的绘制 于一组25mL容量瓶中，分取0.0mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、4.0mL氟标准溶液Ⅱ（4.7.2）；继续分取0.8mL、1.6mL、2.4mL、3.2mL氟标准溶液Ⅰ（4.7.1）。分别加入5 mL空白试验（6.2）溶液［为了便于控制体积，可将两份空白试验（6.2）溶液合并在同一个100mL容量瓶中，这样就可以加入分取试料溶液体积的一半］。再加入7.5mL柠檬酸钠溶液（4.3），摇匀。以下同（6.4.2）条步骤进行。以氟量（1gC）为横坐标，氟离子选择电极电位值为纵坐标，在半对数纸上绘制工作曲线。

7 分析结果的计算

按下式计算氟的含量：

区域地球化学勘查样品分析方法

式中：m₁——从工作曲线上查得试料溶液中氟的量，μg；m₀——从工作曲线上查得空白试验溶液中氟的量，μg；V₁——分取制备溶液的体积，mL；V₀——制备溶液的总体积，mL；m——试料质量g。

8 精密度

氟量的精密度见表1。

表1 精密度［w（F），10^-6］

附 录 A

（资料性附录）

A.1 从实验室间试验结果得到的统计数据和其他数据

如表A.1。

本方法精密度协作试验数据是由多个实验室进行方法合作研究所提供的结果进行统计分析得到的。

表A.1中不需要将各浓度的数据全部列出，但至少列出了3个或3个以上浓度所统计的参数。

A.1.1 列出了试验结果可接受的实验室个数（即除了经平均值及方差检验后，属界外值而被舍弃的实验室数据）。

A.1.2 列出了方法的相对误差参数，计算公式为，公式中为多个实验室测量平均值；x₀为一级标准物质的标准值。

A.1.3 列出了方法的精密度参数，计算公式为，公式中S_r为重复性标准差、S_R为再现性标准差。为了与GB/T20001.4所列参数的命名一致，本方法精密度表列称谓为“重复性变异系数”及“再现性变异系数”。

A.1.4 列出了方法的相对准确度参数。相对准确度是指测定值（平均值）占真值的百分比。

表A.1 F统计结果表

续表

附加说明

本方法由中国地质调查局提出。

本方法由武汉综合岩矿测试中心技术归口。

本方法由广东省物料实验检测中心负责起草。

本方法主要起草人：李展强、张汉萍、潘孝林、李锡坤。

本方法精密度协作试验由武汉综合岩矿测试中心江宝林、叶家瑜组织实施。

Ⅱ 氟离子电极空白电位是多少

仪器与试剂
离子计或pH计；氟离子选择电极；饱和甘汞电极；电磁搅拌器；100 ml容量瓶7只；100 ml烧杯2个；10 ml移液管.
0.1000 mol L-1 F-标准溶液 称取分析纯NaF (120℃烘干1h) 4.199g溶于适量去离子水中,转入1 L容量瓶中,去离子水稀释至标线,摇匀,贮存于聚乙烯瓶中.
总离子强度调节缓冲液（TISAB） 称取NaCl 158 g,柠檬酸钠10 g,溶于800 ml去离子水中,再加入冰乙酸57 ml,用40% NaOH调节至pH = 5.2,然后用去离子水稀释至1 L.
氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）.其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止.
实验步骤
1、氟离子选择电极的准备 氟离子选择电极在使用前,应在含10-4 moL L-1 F-或更低浓度的F-溶液中浸泡（活化）约30 min.使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位（空白电位）.其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止.氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成（LaF3单晶的质量,内参比溶液的组成）有关,也与所用纯水的质量有关,一般为300 mV左右.氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.
2、线性范围及能斯特斜率的测量 在5只100 ml容量瓶中,用10 ml移液管移取0.100 moL L-1 F-标准溶液于第一只100 ml容量瓶中,加入TISAB 10 ml,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-2 mol L-1 F-溶液；在第二只100 ml容量瓶中,加入1.00×10-2 mol L-1 F-溶液10.00 ml和TISAB 10 ml,去离子水稀释至标线,摇匀,配成1.00×10-3 mol L-1 F-溶液.按上述方法依次配制1.00×10-6～1.00×10-4 mol.L-1 F-标准溶液.
将适量F-标准溶液（浸没电极即可）分别倒入5只塑料烧杯中,放入磁性搅拌子,插入氟离子选择电极和饱和甘汞电极,连接好离子计或酸度计,开启电磁搅拌器,由稀至浓分别进行测量,在仪器指针不再移动或数字显示在±1 mV内,读取电位值.再分别测定其他F-浓度溶液的电位值.

Ⅲ 氟离子选择电极法测定氟离子的浓度范围一般为

水中氟含量的高低对人体健康有一定影响,饮用水含氟为 0.5mg/L左右为宜.氟含量过高易患专氟斑属牙或发生氟中毒,而过低又会引起龋齿病.通常超过1.4mg/L的水禁止使用.
氟的测定通常采用比色和直接电位法(即氟离子选择性电位法).前者的测定范围较宽,但干扰因素多,往往需对试样进行预处理.后者的测量范围虽不如前者宽,但可满足水质分析要求,且操作简单,干扰因素少,不需要对水进行预处理.因此,直接电位法已广泛用于水中氟的测定.

Ⅳ 为什么要清洗氟离子电极使其响应点位小于200毫伏

因为氟电极属于晶体膜电极，其出厂电位一般在320毫伏以上，所以
为了更好的
测量低浓度样品，清洗电位值越高越好，这样一方面电极可以对样品响应的更好；另一方面如果电位没洗上去，会存在
交叉污染
现象，导致结果偏高。
晶体膜电极的敏感膜，由难溶盐的单晶切片或
多晶
沉淀压片制成。这类电极对构成难溶盐晶体的
金属离子
有
能斯特
响应。晶体膜电极又分为均相膜和非均相膜电极两类。均相膜电极和非均相膜电极在原理上是相同的，只是在电极的检测下限和响应时间等性能上有所差异。
晶体膜电极的内导体系有两种：1）内导体系由内
参比电极
和内参比溶液组成。内参比电极一般用Ag/AgCl电极，内参比溶液则随电极的种类而异；2）内导体系为固体块
连接。在膜薄片压制前加少量
银粉
或一小段银丝于沉淀粉末上，一起加压制取，制成膜后焊接一根银丝或
铜丝
，也可用环氧
导电胶
将银丝或铜丝与薄膜粘接在一起。
银盐
体系的商品电极多是采用这种结构形式。

Ⅳ 氟离子原则电极是属于哪一类电极

氟离子原则电极是属于正电极，氟离子选择电极在使用注意事项如下：
1、氟离子选择电极在使用前,应在含 10-4 moL L-1 F-或更低浓度的 F-溶液中 浸泡(活化)约 30 min。
2、使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗 至电极的纯水电位(空白电位).其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上 测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至 其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
3、氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成 (LaF3 单晶的质量,内参比溶液的组成)有关,也与所用纯水的质量有关,一 般为-300 mV 左右。
4、氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.在使用时,一定要注意把溶液的 pH 控制在 6 之间.因为氟离子选择性电 极有较好的选择性,主要干扰离子是 OH-.在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-;在较高的酸 度下,由于 HF 和 HF2-的生成,会使 F-活动降低.

Ⅵ 为什么要清洗氟电极，使其响应电位值负于-370mv

因为氟电极属于晶体膜电极，其出厂电位一般在320毫伏以上，所以为了更好的测量低浓度样品，清洗电位值越高越好，这样一方面电极可以对样品响应的更好；另一方面如果电位没洗上去，会存在交叉污染现象，导致结果偏高。

氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成 (LaF3 单晶的质量,内参比溶液的组成)有关，也与所用纯水的质量有关,一 般为-300 mV 左右。氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放。

在使用时，一定要注意把溶液的 pH 控制在 5~6 之间，因为氟离子选择性电极有较好的选择性，主要干扰离子是 OH-，在碱性溶液中，电极表面会发生反应：LaF3-+3OH-→La(OH) 3+3F-，在较高的酸度下，由于 HF 和 HF2-的生成。

难溶盐晶体的金属离子有能斯特响应。晶体膜电极又分为均相膜和非均相膜电极两类。均相膜电极会使 F-活动降低.晶体膜电极的敏感膜，由难溶盐的单晶切片或多晶沉淀压片制成。这类电极对构成和非均相膜电极在原理上是相同的，只是在电极的检测下限和响应时间等性能上有所差异。

晶体膜电极的内导体系有两种：

1）内导体系由内参比电极和内参比溶液组成。内参比电极一般用Ag/AgCl电极，内参比溶液则随电极的种类而异；

2）内导体系为固体块
连接。在膜薄片压制前加少量银粉或一小段银丝于沉淀粉末上，一起加压制取，制成膜后焊接一根银丝或铜丝，也可用环氧导电胶将银丝或铜丝与薄膜粘接在一起。

(6)纯水的氟离子电位一般是多少扩展阅读：

氧化还原反应属可逆反应，同其他可逆反应一样，在一定条件下也能达到平衡。随着反应不断进行，参与反应的各物质浓度不断改变，其相应的电极电位也在不断变化。电极电位高的电对的电极电位逐渐降低，电极电位低的电对的电极电位逐渐升高。

最后必定达到两电极电位相等，则原电池的电动势为零，此时反应达到了平衡，即达到了反应进行的限度。利用能斯特方程式和标准电极电位表可以算出平衡常数，判断氧化还原反应进行的程度。若平衡常数值很小，表示正向反应趋势很小，正向反应进行得不完全；

若平衡常数值很大，表示正向反应可以充分地进行，甚至可以进行到接近完全。因此平衡常数是判断反应进行 程度的标志。

Ⅶ 饮用水氟含量的正常值是多少

一般认为来水中含氟量以1ppm（1mg/L）为源宜，该浓度能有效防龋，又不致发生氟牙症。

但个体因素及其他生活条件，对氟的感受性也有一定差异。

饮用水是摄入氟的一个最大来源，水氟摄入是按：人的年龄、气候条件以及饮食习惯而综合决定的。

我国现行水质标准氟浓度为0.5～1ppm应是适宜的。

食物中氟化物的吸收，取决于食物中无机氟化物的溶解度，以及钙的含量。

如果加入钙的化合物，则氟的吸收就显著减少。

这说明含氟量过高，并不是造成氟牙症的惟一原因，因为水中含氟量稍高的地区，不是人人皆罹患此症。

能否发生氟牙症还取决于是否有过多氟进入人体。

Ⅷ 纯水的电位值（mV）一般是多少

纯水不是用电位值来标定的，纯水的出水的衡量单位是电导率。
电导率：水的导电性即水的电阻的倒数，通常用它来表示水的纯净度。S/cm
若是超纯水的话，则是以电阻率来计算了，它和电导率是倒数关系！

Ⅸ 饮用水氟含量的正常值是多少

饮用水氟化物1.2（mg/L）。

菌落总数500（CFU/mL），砷 0.05（mg/L）。硝酸盐20（以N计，mg/L） ，色度 20（铂钴色度单位），浑浊度 3（NTU-散射浊度单位）。

水源与净水技术条件限制时为5，pH 不小于6.5且不大于9.5（pH单位），溶解性总固体1500（mg/L），总硬度550(以CaCO₃计，mg/L)。

耗氧量 5（CODMn法，以O₂计，mg/L），铁 0.5（mg/L），锰0.3（mg/L），氯化物 300（mg/L），硫酸盐 300（mg/L）。

(9)纯水的氟离子电位一般是多少扩展阅读：

饮水高氟区。一般认为水中含氟量以1ppm（1mg/L）为宜，该浓度能有效防龋，又不致发生氟牙症。但个体因素及其他生活条件，对氟的感受性也有一定差异。

饮用水是摄入氟的一个最大来源，水氟摄入是按：人的年龄、气候条件以及饮食习惯而综合决定的。我国现行水质标准氟浓度为0.5～1ppm应是适宜的。

食物中氟化物的吸收，取决于食物中无机氟化物的溶解度，以及钙的含量。如果加入钙的化合物，则氟的吸收就显著减少。这说明含氟量过高，并不是造成氟牙症的惟一原因，因为水中含氟量稍高的地区，不是人人皆罹患此症。能否发生氟牙症还取决于是否有过多氟进入人体。

纯净水：

纯净水与人类传统饮用水有原则上的差别，它的优点在于：没有细菌、没有病毒、干净卫生；纯净水中含有极少量的微量元素，但是人体所需要的矿物质补充主要来源于食物，从水中吸收的只占有1%。