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氯碱工厂盐水处理

发布时间:2021-02-20 19:06:02

1. 氯碱厂电解饱和食盐水制取NaOH的工艺流程示意图如下:依据上图,完成下列填空:(1)电解时发生的主要化

(1)电解时,出现了氢气和氯气,同时右侧出现了氢氧化钠,而同时出现的氯化钠是原有物质,所以可以判定:氢气、氯气和氢氧化钠是生成物.原物质是氯化钠溶液,根据质量守恒定律可知,一定应该有氯化钠,同时氢气的生成说明水也是反应物.生成氢气和氯气都需要注明气体符号,反应为:2NaCl+2H2O

通电
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2. 氯碱工业中,食盐水的精制除杂顺序

通常用BaCl2除去SO42-,Na2CO3除去Ca2+,NaOH除去Mg2+。基本步骤为:

①粗盐溶解、沉降除去泥沙;版②加入过量的氯化权钡除去硫酸根离子;③再加入过量氢氧化钠溶液除去镁离子;④加入过量碳酸钠溶液除去钙离子;⑤过滤所有沉淀;⑥然后加入适量盐酸除去过量的碳酸根离子和氢氧根离子;⑦将溶液通过阳离子交换塔以进一步除去少量的钙离子和镁离子,得到精制的食盐水。

3. pvc厂废盐水如何处理谁知道成本造价部超过3元

Fenton氧化法对PVC生产废水的处理的研究 www.chinaqking.com 期刊门户-中国期刊网2008-12-17来源:《中小企业管理与科技》供稿文/高湘 贾西宁 赵雪松

[导读]摘要:为探寻PVC生产废水处理的适宜工艺,开展了混凝、沉淀、Fenton氧化工艺处理PVC生产废水的试验研究。PVC生产废水中含有多种难降解有机物,其成分复杂,属于难处理工业废水。试验结果表明,经过混凝、沉淀处理后,Fenton氧化工艺可以有效去除废水中CODCr。PVC生产废水经此工艺处理,能满足《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准》一级排放标准。
摘要:为探寻PVC生产废水处理的适宜工艺,开展了混凝、沉淀、Fenton氧化工艺处理PVC生产废水的试验研究。PVC生产废水中含有多种难降解有机物,其成分复杂,属于难处理工业废水。试验结果表明,经过混凝、沉淀处理后,Fenton氧化工艺可以有效去除废水中CODCr。PVC生产废水经此工艺处理,能满足《烧碱、聚氯乙烯工业水污染物排放标准》一级排放标准。
关键词:Fenton 氧化 PVC生产废水 CODCr pH
引言
目前,我国PVC生产企业生产废水的物化处理方法常见有:混凝-沉淀法和混凝-臭氧法。混凝-沉淀法可以去除母液中少量的PVC悬浮颗粒,但对于可溶性COD,去除效率却很低。混凝-臭氧法可以去除传统混凝法或过滤法难以去除的PVC等高分子物质。但是臭氧的发生成本高,而利用率偏低,使臭氧处理的费用高。
Fenton试剂可无选择地氧化水中的大多数有机物,特别是用于生物难降解或一般化学氧化难以奏效的有机废水的氧化处理。因此,Fenton试剂在废水处理中的应用具有特殊意义。研究者以北元化工PVC生产废水为研究对象,采用混凝、沉淀、Fenton氧化工艺实验研究。
1 废水水质
原水取自北元化工生产废水总排井,北元化工PVC生产废水水中主要污染物有:次氯酸钠、磷化物、氢氧化钠、氯水、氯化钠、氢氧化钙、引发剂、氯化钡、终止剂、氯乙烯、分散剂、乙炔、氨水、氯化汞、碳酸氢钠、硫酸、碳化钙、硫化物、铁化物、络合物、苯酚。
经检测,北元化工PVC生产废水主要水质指标见下:氯化物(1079.24mg/L)、氨氮(13.29mg/L)、CODCr(287.98mg/L)、SS(453.63mg/L)、S(59.6mg/L)、BOD(104.2mg/L)
2 试验方法
2.1 试验药剂及分析项目 药剂:Al2(SO4)3、PAC、PAM、H2O2、FeSO4·7H2O、HCl、NaOH、30%H2O2、FeSO4·7H2O、NaOH为分析纯。分析项目:(1)pH方法:玻璃电极法(2)CODCr方法:重铬酸钾法测采用(3)SS方法:重量法
2.2 试验路径 北元化工PVC生产废水经混凝15min,沉淀45min后,用定量中性中速滤纸过滤,加北元化工厂内副产品废酸,达到以废置废,调pH值至2~3,先投加FeSO4,然后再投加H2O2,搅拌15min,再次先投加FeSO4,然后再投加H2O2,搅拌15min,静沉30min,取其上清液,调节pH值至6~9,用定量中速滤纸过滤。比较试验处理前后相应的水质指标。
3 试验研究内容与讨论
1893年Fenton发现在酸性条件下H2O2对酒石酸的氧化过程中Fe2+对此反应起极大的促进作用,后人将H2O2和Fe2+命名为Fenton试剂。1964年H.R.Eisenhouser首次使用Fenton试剂处理苯酚及烷基苯废水,开创了Fenton试剂在废水处理领域的先河。此后,Fenton试剂在废水处理中的研究与应用日益受到国内外的关注。[2]
3.1 不同混凝剂对混凝、沉淀的影响 用不同混凝剂有Al2(SO4)3、PAC、PAM,配置Al2(SO4)3溶液1%500mL,PAC药剂1g/mL,PAM药剂0.1g/mL,在同样温度、pH、条件下,在转速80r/min下,开始搅拌,每200mL北元化工废水开始每隔20s分别加入0.05mL不同药剂,PAM药剂3mL出现矾花效果较好。加入Al2(SO4)3、PAC、PAM3mL分别到200mL北元化工废水后,分别在转速是320r/min下搅拌30s,160r/min下搅拌5min,80r/min下搅拌10min。沉淀15min,PAM药剂3mL出现矾花效果较好。确定混凝剂选用PAM。
在转速80r/min下,开始搅拌,用200mL北元化工废水开始每隔20s加入0.05mL药剂PAM,加到2mL开始出现矾花。然后分别以药剂量的0.5倍、1倍、2倍、1.5倍分别加入1L的北元化工废水中,分别在转速是320r/min下搅拌30s,160r/min下搅拌5min,80r/min下搅拌10min,静沉45min后观察实验结果。确定每200mL的北元化工PVC生产废水混凝、沉淀处理的最佳投加药量为1mL。实验用定量中速滤纸滤经混凝、沉淀后的北元PVC生产废水。测定处理前后主要水质指标,计算混凝、沉淀各项水质指标去除率如下:CODCr(18.1%mg/L)、氯化物(57.8%mg/L),氨氮(57.8%mg/L),SS(87.0%mg/L)。
3.2 pH对处理效果的影响 配置FeSO4溶液浓度3%500mL,H2O2浓度10g/L100mL。根据实际工程,处理前CODCr值650mg/L,处理后实际CODCr值是200mg/L,实际去除率是60%,即CODCr设计处理值是450mg/L,实际运行中用溶液,H2O2溶液,计算得出,去除CODCr与药剂量的关系如下:FeSO4:CODCr=3.75:1;H2O2:CODCr=2.22:1。
根据PVC生产废水的原水水质,设计CODCr取650mg/L,设计去除率取60%,按照上述实际工程CODCr与药剂量的关系计算得出,每100mL的北元化工废水需要6.75mL的FeSO4溶液,和1.33mL的H2O2溶液。
每100mL的PVC生产废水,分别加1mol/L的HCl调至不同的pH值(pH=2,3,5,7,9),同时先加入的6.75mL的FeSO4溶液,再加入1.33mL的H2O2溶液,在相同强度下搅拌30min,静沉30min后,观察实验现象,pH值在2.0~3.0之间,处理水样效果最透亮。
结合PVC生产废水水质和生产情况,每天大约需要28吨的厂内副产品(盐酸),调pH至2~3左右进行Fenton氧化处理实验,达到以废置废的目的。
初始pH值影响亚铁离子催化剂的存在形式,进而影响·OH 自由基的生成速率和产生量。随着溶液pH值的升高,Fe2+的存在形式发生反应式(1)的变化,使得催化剂量减少或失去活性。同时pH值过高,会抑制反应式(2)的反应,使生成的·OH数量减少。另外在酸性条件下,·OH是占优势的自由基;但在碱性条件下,会发生如反应式(3)的反应,生成的·HO2的氧化性不如·OH高,[7]使得反应速率变慢。此外,较高的pH值也会使H2O2产生无效分解,使之分解为O2和H2O,影响H2O2的利用率。(1)Fe2+→Fe(OH)+→Fe(OH)2(2)Fe2++H2O2→Fe3++OH-+·OH(3)·OH+H2O2→H2O+·HO2
在低pH值时,有利于生成羟基自由基,其氧化性很强,可去除水中有机物;在高pH值时,H2O容易分解成HO2,其氧化性很弱,去除水中有机物不稳定,不利于Fenton反应进行。
3.3 H2O2的投量 由于一次氧化实验,效果最好的FeSO4的投药量是3mL。因此固定FeSO4投药量3mL,逐渐改变H2O2投药量。经混凝、沉淀后,Fenton氧化的试验数据见表1。
试验中发现,随着H2O2投药量的增大,CODCr去除率逐渐增大。可见,H2O2投量过高要耗HO·,导致H2O2的浪费,因此应选择适合的H2O2投量。
Fenton试剂反应是一个复杂的过程,Fenton反应除生成 HO·的反应外,还有高价铁的生成,高价铁有较强的氧化能力。Arasasingham和Dong认为Fe2+或Fe3+与有机配体(如卟啉和卟啉类化合物)生成的络合物可与过氧化氢等其他氧化剂生成高价铁氧中间体Fe=O2+,铁呈现+Ⅳ或+Ⅴ氧化态。[2] H2O2+Fe2+→Fe=O2++H2O
3.4 出水调pH值处理效果 Fenton氧化工艺处理出水呈酸性,并有大量Fe2+,Fe3+,若pH值调至9-10,则形成大量Fe(OH)2、Fe(OH)3胶体,有絮凝的作用,更易沉淀。
试验采用试验最佳投量,北元PVC生产废水采用混凝、沉淀、二次Fenton氧化处理后,CODCr去除效果如下:废水经混凝、沉淀、二次Fenton氧化后,CODCr去除率分别为76.85%、64.13%、59.05%、78.15%。根据实验结果并考虑运行成本,采用最佳H2O2投量,CODCr去除率可达69.55%。
4 结论与建议
高级氧化法的最佳条件是:pH值在2.0~3.0转速为120r/min;最佳投药量按照实际情况而定。对于此PVC生产废水建议加酸调pH值,再加入Fenton试剂。建议采用二次Fenton氧化法,二次Fenton氧化法的运行效果更稳定,去除CODCr率较大。 Fenton氧化法能有效的处理PVC生产废水,使之达标。
参考文献:
[1]王权.臭氧氧化法在悬浮法聚氯乙烯母液处理中的应用.中国氯碱.2001,5:42-43
[2]苑宝玲,王洪杰.水处理新技术原理与应用.化学工业出版社.2006.4
[3]刘春芳.臭氧高级氧化技术在废水处理中的研究进展.石化技术与应用,2002,20(4):278-293
[4]张维佳,王宝贞,伍悦滨.臭氧及深度氧化法去除水中污染物[J].给水排水,2000,26(5):11-14.
[5]李艳,荆国华,周作明.碱度对UV-Fenton法降解对硝基苯酚的影响.工业用水与废水,2007,38(4):32 34.
作者简介:贾西宁(1984—),女,陕西西安,在读硕士研究生,研究方向:水处理理论与应用技术.

4. 氯碱化工化饱和盐水的配水过程中需要加生消水吗

盐水我懂··抄些希望帮消磁:第:袭矿泉水买瓶新矿泉水再拿玻璃杯水晶放进杯倒矿泉水浸泡3消磁完许愿

第二:买水晶座消磁更简单~劳永逸买水晶座起码200~用辈水晶放进水晶座消磁晚ok

第三:檀香消磁复杂点~要用佛教些檀香消磁买写堆符文烧香座

第四:太阳消磁放阳光晒半水晶变微烫消磁功

约几比较容易自家消磁~消磁候要别顺便说~情况需要消磁:喜欢碰、愿望真、碰污水

其实用矿泉水消磁真便于水晶没消磁~用檀香消磁或者太阳简单便

~水晶需要放负能量要直水晶戴身晚睡觉泡矿泉水释放负能量
不要多想 这样的提问没有意义
很多烦恼都是我们自己找的

5. 氯碱工业有规定精制食盐水一定要从下面通入吗

虎克式电解槽,精制食盐水从下部输入槽内,槽中间进行电解后生成的氢氧根离子和钠离子和未电解的氯化钠混合液从上部管道输出。这是工业生产中对流原理,使生产能连续进行。

6. 在氯碱工业的一次盐水工序中为什么要加入氯化镁

应该是除去氯化镁吧 怎么会加入氯化镁呢 在电解氯化钠工序的第一步就是除去镁、钙和硫酸根啊

7. 氯碱厂的硫酸钠怎么处理

用氯化钡来处理, 或者用过滤设备来处理,你看看1楼

纳滤膜过滤技术
CIM膜法除硝技术

本技术原料采用离子膜淡盐水,氯化钠含量为200g/L,硫酸钠约为10g/L,由集成式内循环膜装置浓缩至40g/L左右,进入小型冷冻装置,硫酸钠以十水芒硝的形式结晶,并由离心机分离,除硫酸钠后的淡盐水进入盐水精制系统。本系统由预处理、膜分离、冷冻单元三部分构成。

预处理单元:原料淡盐水中加入Na2SO3去除游离氯至零,进入脱氯盐水中间槽。用泵将盐水打入脱氯盐水冷却器将原盐水冷却至工艺要求,用盐酸调节pH 至工艺要求,进入原料配水罐储存待用。正常情况下通过采用在线检测仪表以确保进膜过滤单元的原料各项指标控制在工艺要求的范围内。

膜分离及冷冻脱硝:淡盐水通过高压泵和循环泵送入到膜装置,利用膜分离的特性进行脱硝,其中脱硝淡盐水透过膜送至化盐单元配水槽,部分浓缩液进入膜系统进行循环浓缩,部分浓缩液连续送至冷冻脱硝装置。通过冷冻脱硝装置回收浓缩液中的芒硝和脱销盐水,脱销盐水则通过预冷器回收部分冷量后也送至化盐单元配水槽待用。

工艺特点
膜法除硝装置包含预处理、膜系统及冷冻系统,一站式服务满足用户要求。
膜法脱硝技术采用凯膜公司专利研制的特殊纳滤膜分离方法从盐水中分离硫酸钠,无需投加除硝药剂,无毒无害,无废液排放。
膜法除硝专用膜单位体积内有效膜面积较大,水在膜表面流动状态较好,结构紧凑,占地面积小。
采用循环工艺,操作宽裕度大,生产稳定。
浓缩液浓度达到冷冻要求,采用冷冻除硝工艺,产品为十水芒硝,冷冻后盐水回系统,可做到盐水达到闭路循环,废液“零排放”避免对环境的污染,提高盐水利用率。
对原料盐水中的SO42-起始浓度无要求,对Ca、Mg、SS要求高,最适用于离子膜烧碱淡盐水。
年运行成本为氯化钡法除硝的25%~30%,且无二次污染,安全环保,投资约为氯化钡法1~2年的运行成本。

8. 氯碱行业怎么操作才能使-35度盐水温度降下来

答案: 天上牛郎织女来相会,地下多情人儿共祈爱情永恒不渝。

9. 氯碱化工中盐水工艺的问题

有可能是有机物过多,加碱反应是否在前反应槽完全,钡离子是否进入了化盐系统.原料盐中镁离子含量是否超过设计范围.由于每立方盐水

10. 氯碱厂电解饱和食盐水制取氢氧化钠的工艺流程图

氯碱厂电解饱和食盐水溶液制取氢氧化钠的工艺流程示意图如下:


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