㈠ 用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，为什么要逐步提高洗脱液的pH和离子强度
用强酸性阳离子交换树脂分离氨基酸混合物时，氨基酸都是以阳离子的形式版，被吸附到树脂权的离子交换位上。
由于氨基酸是两性化合物，既有酸性，也有碱性，因此氨基酸都有等电点，pH低于等电点时，呈阳离子状态，pH高于等电点时，呈阴离子状态。氨基酸被强酸性离子交换树脂吸附后，都是以阳离子形式存在的，转变为阴离子就会被洗脱。通过逐渐提高洗脱液的pH，利用氨基酸不同的等电点，使不同的氨基酸逐渐从阳离子改变为阴离子，而被洗脱出来，从而达到分离效果。
㈡ 请求帮忙，有关氨基酸洗脱
1 PH=2~3比较好
2 Ph逐渐升高，盐离子强度逐渐增强
3 顺序从先到后：asp gly leu lys
以下是跟你这个题同类的，具体原因写在下面
Lys Arg Asp Glu Tyr Ala的混合物在高pH条件下加到阴离子交换树脂上，用连续递减pH值缓冲溶液洗脱
悬赏分：50 - 解决时间：2010-11-4 17:42
预测这些氨基酸的洗脱顺序 请详细说明下这个洗脱顺序的理由和阴离子交换树脂洗脱的一般规律 谢谢
提问者： sd3318405 - 四级最佳答案洗脱先后顺序：Arg Lys Tyr Ala Glu Asp
先分组：1 Arg Lys是碱性氨基酸 PH=7 正电荷
2 Tyr ALa是中性氨基酸 PH=7 中性为主
3 Glu Asp是酸性氨基酸 PH=7 酸性
由于是交换树脂层析，氨基酸的与树脂的亲和力主要取决于他们之间的亲和力，其次是氨基酸与树脂之间的疏水相互作用。由于缓冲液先是碱性，所以氨基酸与树脂的亲和力为：酸性氨基酸》中性氨基酸>碱性氨基酸（阴离子树脂的疏水基团带正电，负电被交换了），洗脱的顺序就是：碱性 中性 酸性
考虑氨基酸与树脂的疏水作用：Arg的R基团是三个亚甲基+一个亚氨基，Lys是四个亚甲基，很明显，Arg的疏水作用要弱，与树脂吸引力不够强，最先被洗下来。其他的两组楼主自己分析R基团的疏水性
㈢ 在PH3左右，氨基酸混合液（酸性，碱性，中性三类），经阳离子交换树脂被洗脱分离，这三类氨基酸的洗脱顺序
原因：氨基酸与阳离子交换树脂的静电引力大小依次是 碱性氨基酸＞中性氨回基酸＞酸性氨基酸，所以答洗脱的顺序就
先是酸性氨基酸（负电荷最多），然后是中性氨基酸，最后是碱性氨基酸（带正电荷最多）。
详见《生物化学》王镜岩 第三版 上册 153页
㈣ 有谁用过001或Amberlite IR-H+120树脂分离提纯氨基酸
本产品是在苯乙烯¬；—二乙烯苯共聚交联结构的高分子基础上带有磺酸基(-SO3H)的离子交换树脂,其酸性相当于硫酸、盐酸等无机酸，它在碱性、中性、甚至酸性介质中都显示离子交换功能。本产品具有交换容量大、交换速度快、机械强度好等特点。
本产品原牌号732#；相当于美国：Amberlite IR-120,Dowex-50；德国：Lewatit-100；日本：DiaionSK-1。
1、外观：金黄至棕褐色球状颗粒。 2、出厂型式：钠型。
3、主要性能指标（符合DL/T519-2004）
项 目 001×7
含水量 % 45-50
全交换容量mmol\g(干) ≥ 4.5
湿视密度 g\mL 0.77-0.87
湿真密度 g\mL 1.24-1.28
粒度 % ( 0.315-1.25mm）≥95
有效粒径 mm 0.40-0.60
均一系数 ≤ 1.6
磨后圆球率% ≥ 95
使用时参考指标
1、PH范围： 1-14
2、最高使用温度： 氢型≤100℃, 钠型≤120℃
3、转型膨胀率： （Na+→H+）8-10%
4、工业用树脂层高度： 1-3m
5、再生液浓度： NaCl：8-10%；NaOH：4%；HCl:4-5%
6、再生液容量：
NaCl（8-10%）体积：树脂体积=1.5-2 ：1
NaOH（4%）体积：树脂体积=2-3 ：1
HCl（4-5%）体积：树脂体积=2-3 ：1
7、再生液流速： 5-8 m/h
8、再生接触时间： 30-60分钟
9、正洗流速： 10-20 m/h
10、正洗时间： 约30分钟
11、运行流速： 10-40 m/h
用途：
主要用于硬化软化、纯水制备、湿法冶金、生化提取、稀有元素分离、抗生素提取等。
产品型号：001×7树脂
产品规格：0.315-1.25mm
产品数量：不限
产 地：安徽蚌埠
商 标：固都牌
包装说明：编织袋，内衬塑料袋，净重25kg
㈤ 离子交换层析分离混合氨基酸实验能否用阴离子交换树脂
您好！离子交换层析分离混合氨基酸实验也能用阴离子交换树脂，但是一般都版是用强阳权性离子交换树脂在pH2-3之间进行分离。
因为大部分氨基酸等电点都偏酸，如果用强阴离子交换树脂的话，洗脱盐浓度较大，而且分离效果不如阳离子交换的好。
网络教育团队【海纳百川团】为您解答。
感谢您的采纳，O(∩_∩)O 如有疑问，欢迎追问。
㈥ 离子交换层析法原理是什么
离子交换层析法 （ion exchange chromatography，简称IEC）是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据的原理是物质的酸碱性、极性，也就是所带阴阳离子的不同。电荷不同的物质，对管柱上的离子交换剂有不同的亲和力，改变冲洗液的离子强度和pH值，物质就能依次从层析柱中分离出来。
离子交换层析法大致分为5个步骤：
1. 离子扩散到树脂表面。
2. 离子通过树脂扩散到交换位置。
3. 在交换位置进行离子交换；被交换的分子所带电荷愈多，它与树脂的结合愈紧密，也就愈不容易被其它离子取代。
4. 被交换的离子扩散到树脂表面。
5. 冲洗液通过，被交换的离子扩散到外部溶液中。
离子交换树脂的交换反应是可逆的，遵循化学平衡的规律，定量的混合物通过管柱时，离子不断被交换，浓度逐渐降低，几乎全部都能被吸附在树脂上；在冲洗的过程中，由于连续添加新的交换溶液，所以会朝正反应方向移动，因而可以把树脂上的离子冲洗下来。
如果被纯化的物质是氨基酸类的分子，则分子上的净电荷取决于氨基酸的等电点和溶液的pH值，所以当溶液的pH 值较低，氨基酸分子带正电荷，它将结合到强酸性的阳离子交换树脂上；随着通过的缓冲液pH逐渐增加，氨基酸将逐渐失去正电荷，结合力减弱，最后被洗下来。由于不同的氨基酸等电点不同，这些氨基酸将依次被洗出，最先被洗出的是酸性氨基酸，如apartic acid和glutamic acid（在约pH3~4时），随后是中性氨基酸，如glycine和alanine。碱性氨基酸如arginine和lysine在pH值很高的缓冲液中仍带有正电荷，因此这些在约pH值高达10~11时才出现。
㈦ 如何用离子交换树脂分离提纯牛磺酸，以除去杂质氨基酸
牛磺酸是氨基酸的来一种，分离自提纯主要利用各种氨基酸物质的等电点不同，通过调节料液的PH值，用离子交换树脂进行吸附分离纯化生产牛磺酸结晶体。一般是将PH调到4-5左右，用阳离子交换树脂即可吸附。制造纯度在98%以上牛磺酸结晶体。也有使用阳树脂（C107）和阴树脂（D354）串联使用。如有需要，我可提供树脂样品和试验方案给您。
㈧ 如何用阴离子交换树脂层析分离混合氨基酸
离子交换树脂是一种合成的高聚物,不溶于水,能吸水膨胀.高聚物分子由能电离的回极性答基团及非极性的树脂组成.极性基团上的离子能与溶液中的离子起交换作用,而非极性的树脂本身物性不变.通常离子交换树脂按所带的基团分为强酸(＝R＝S03H)、弱(＝COOH)、强碱 (＝N+＝R：)和弱碱(＝NH2＝NHR＝NR2).
离子交换树脂分离小分子物质如氨基酸、腺苷、腺苷酸等是比较理想的.但对生物大于物质如蛋白质是不适当的,因为它们不能扩散到树脂的链状结构中.故如分离生物大子、可选用以多糖聚合物如纤维素、葡聚糖为载体的离子交换剂.
本实验用磺酸阳离子交换树脂分离酸性氨基酸(天冬氨酸)、中性氨基酸(丙氨酸)碱性氨基酸(赖氨酸)的混合液.在特定的pH条件下,它们解离程度不同,通过改变脱液的pH或离子强度可分别洗脱分离.
㈨ 请问用阳离子交换树脂提取氨基酸，用氨水洗脱后怎样去除其中的氨水
减压浓缩，体积太大，消耗能源成本过高！
洗脱液一般浓度很低。可以先用反渗透虑版去大部分氨水，权收集配制下次洗脱用氨水！
再用真空减压浓缩。氨水被蒸发掉（蒸馏水冷凝回收氨水）这样提高了氨基酸浓度的同时赶掉氨水！
㈩ 离子交换树脂提取生物碱的原理是什么
通过离子交换树脂的聚合多孔性及官能团进行吸附，由于这一交换过程速度很快，离子交换树脂对生物碱的亲和性也很好，水处理填料树脂因此在这个过程中，有机物对离子交换树脂的污染很小。吸附饱和后，再用稀浓度的酸液进行分布洗脱，稀的酸液洗下的是正电荷很弱的杂质，它们可以与活性官能键结合，但是不稳定，然后再用较高浓度的酸液将吸附的生物碱洗脱，最后用高浓度的酸液洗脱与活性官能团结合很牢固的阳离子杂质。为了确保离子交换树脂的吸附容量，往往在使用到一定周期后，会采用NaOH溶液进行逆转型复苏。