Ⅰ 半透膜实验中,两侧有浓度差才能维持液面差,我认为只有渗透压差才能维持液面差,但平衡时,渗透压两边相
NONO,不是有页面差吗?那一定要有不同的渗透压,才能维持平衡
Ⅱ 为什么渗透不是离子通过半透膜使两侧的浓度相等呢
你好,渗透是半透膜两侧的离子或对应溶质小分子不能透过,两侧溶液由于溶质的浓度不同会产生渗透压,所以水分子会移动。如果离子可以自由移动,那么渗透液面两侧高度就会相等了,但是实际上两侧会由于渗透压而产生液面差,这不是离子自由移动所能产生的。
望采纳谢谢
Ⅲ 渗透装置液面不再上升的原因
原因:
漏斗中的液面高于水槽中的液面,液面差为H1,由于水槽中与漏斗中的液体具有浓度差,所以水分子有进入漏斗的趋势。
但是H1产生的压强与渗透压的平衡使半透膜两侧水分子的交换率相同时,液面不再升高。
反渗透装置:
将原水经过精细过滤器、颗粒活性碳过滤器、压缩活性碳过滤器等,再通过泵加压,利用孔径为1/10000μm(相当于大肠杆菌大小的1/6000,病毒的1/300)的反渗透膜(RO膜),使较高浓度的水变为低浓度水。
同时将工业污染物、重金属、细菌、病毒等大量混入水中的杂质全部隔离,从而达到饮用规定的理化指标及卫生标准,产出至清至纯的水,是人体及时补充优质水分的最佳选择。
Ⅳ 如果增加半透膜的面积,最终形成的液面高度差h怎样变化
不变。
当高度差不变了之后,是因为内外压强达到了相同。所以无论半透膜面积如何变化,内外液体对应的是相同的接触面,所以不影响二者的相等。
Ⅳ 渗透作用归纳
1.渗透作用
(1)概念:指水分子(或其他溶剂分子)通过半透膜的扩散过程。
(2)发生渗透作用的条件:一是具有半透膜,二是半透膜两侧的溶液具有浓度差。
①若S1溶液浓度大于S2,则单位时间内由S2→S1的水分子数多于S1→S2,外观上表现为S1液面上升;若S1溶液浓度小于S2,则情况相反,外观上表现为S1液面下降。
②在达到渗透平衡后,若存在如图所示的液面差Δh,则S1溶液浓度仍大于S2。因为液面高的一侧形成的压强,会阻止溶剂由低浓度一侧向高浓度一侧扩散。
2.动物细胞的吸水和失水
(1)人成熟的红细胞中发生渗透作用的条件
①细胞膜相当于半透膜;②细胞质与外界溶液之间存在浓度差。
(2)引起细胞失水与吸水的条件:外界溶液与细胞质之间存在浓度差。
3.植物细胞的吸水和失水
(1)成熟植物细胞的结构
(2)原理和现象
①外界溶液浓度>细胞液浓度时,细胞失水,发生质壁分离现象。
②外界溶液浓度<细胞液浓度时,细胞吸水,发生质壁分离复原现象。
(3)质壁分离的原因
①外因:细胞液浓度<外界溶液浓度,细胞通过渗透作用失水。
②内因:细胞壁的伸缩性小于原生质层的伸缩性。
4、判断溶剂渗透的总方向:
①若半透膜两侧是同种溶液,根据质量浓度或物质的量浓度判定。
②若半透膜两侧是不同的溶液,物质的量浓度才能体现溶质或溶剂分子数的多少,如半透膜两侧为质量分数相同的葡萄糖溶液和蔗糖溶液,则葡萄糖溶液一侧单位体积中葡萄糖分子数多(水分子数少),水分子由蔗糖溶液一侧通过半透膜向葡萄糖溶液一侧扩散。
5、判断半透膜两侧溶液浓度大小:
若渗透平衡后,半透膜两侧液面仍存在液面差,则半透膜两侧溶液就存在浓度差,液面差越大,浓度差就越大,且液面高的一侧溶液浓度高。
Ⅵ 细胞吸水或失水的多少取决于半透膜两侧溶液中水的含量的差值
严格说应该是两边水溶液高度差,
即产生的压力差,换算出来也是
水溶液的浓度差,本质是渗透压
Ⅶ 渗透平衡,半透膜两侧存在浓度差,液面高度为什么不会变化
膜两侧溶液水分子进出的速率相等则渗透平衡,但由于渗透作用膜可能使膜两侧液面高度不同产生渗透亚,所以尽管渗透平衡了,但膜两边浓度一般不同
Ⅷ 做半透膜渗透实验时,渗透压平衡时内外溶液浓度谁高
做半透膜实验时,内外要形成浓度差。开始时,溶液是由低浓度向高浓度扩散的,所以当平衡时会形成液面差。此时两边浓度相等。
Ⅸ 渗透平衡时为什么半透膜两端溶液浓度不一定相等
半透膜两侧的溶液达到平衡后,两侧的溶液只能说的渗透压浓度相等,不能说浓度相等。因回为对于非答电解质溶液的浓度等于渗透浓度,但电解质溶液的渗透浓度是其电离后的离子浓度和。所以如果半透膜两侧分别为非电解质和电解质,或者两侧为电离后不同离子和浓度的电解质,都不可能是浓度相等。
Ⅹ 为什么当渗透平衡是,半透膜膜两侧存在高度差,则液面高的渗透压高
这很简单啊,渗透平衡时,本来两边不存在高度差的,但是你往一边加浓度高的液体,另一边就过渗透过来稀释!造成液面高,它的渗透压自然高