30KD的超滤膜片

『壹』 做超滤实验时，超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小是否单位越大，超滤得到的物质分子越小

首先与超滤膜的材质有关，比如聚醚砜的和再生纤维的，同样是10KD的，截流能力专是不相同的属，一般要求在截流分析量的2倍-5倍以上方可实现良好的分离，同时不同公司的超滤膜本身应该有自己的说明的，参照说明要求即可。

『贰』 30kD和170kD分子量蛋白用多大浓度的分离胶

12%的就可以了

『叁』 滤膜孔径的微米和千道尔顿两个单位怎么换算

1、切割源分子量 1K 3K 5K 6K，对应孔径0.001μm 0.002μm 0.003μm 0.004μm。

2、切割分子量 10K 20K 30K 50K，对应孔径0.005μm 0.006μm 0.007μm 0.008μm。

3、切割分子量 100K 150K 300K 500K，对应孔径0.01μm 0.05μm 0.12μm 0.2μm。

(3)30KD的超滤膜片扩展阅读：

使用微孔滤膜注意事项：

1、用作起泡点的测定：测定起泡点压力可以反映微孔滤膜的孔径大小，这与被滤过的药液质量密切相关，也是保证微孔滤膜质量的一种重要手段。

使用的微孔滤膜应事先放在70℃左右的注射用水中浸泡1 h，将水倾出后再用温注射用水浸泡过夜备用，临用时取出,用注射用水淋洗干净，即可装入过滤器中使用，安装时防止滤膜装歪泄漏。

2、为保护延长滤膜的使用寿命，可用同等大小的滤纸或绢绸布放在滤膜上，防止滤膜破裂。

『肆』 蛋白分子量为45KD应选用截留分子量30kd的超滤管合适吗

3KD指的是截留分子量截留分子量（MWCO:molecularweightcutoff）是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能，专又称作切割分子量。由属于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。也就是说3KD分子量的产品有可能透过膜也有可能被膜拦截，一般来说希望3KD的产品全部透过，需要选择截留分子量更大的膜，比如5KD

『伍』 要50kd的蛋白用什么规格的超滤管

截留分子量5万道尔顿的超滤膜。

『陆』 分离几种分子量30KD的蛋白质，应选用什么型号的葡聚糖凝胶

Sephacryl HR型号 分级范围
S-100 HR 1×103~1×105 （10后面为幂次，没有打出来，下同）
S-200 HR 5×103~2.5×105
S-300 HR 1×104~1.5×106
S-400 HR 2×104~8×106
S-500 HR ——
综合一版下，权第一个会比较好。（参考《田亚平：生化分离技术》P79）

『柒』 超滤分子量在10-30KD的蛋白，用外压膜好还是内压膜好

都一样抄的,超滤水是把细菌等物袭质过滤在膜外,而水通过膜,而超滤蛋白你可以选择多少以上的被截留,以下的通过膜而被纯化,这取决于你的杂蛋白的分布范围,如果你的杂蛋白分布主要是小分子量的,目的蛋白较大,你也可以选择杂蛋白通过而目的蛋白被截留在膜上,然后洗涤膜后洗脱蛋白纯化

『捌』 做超滤实验时，超滤膜上标的10KD、30KD单位如何对应分子的大小是否单位越大，超滤得到的物质分子越小

超滤膜上标的10KD、30KD都是指截留率。单位越大，超滤得到的物质分子也越大。

『玖』 超滤离心管 50kd能过滤抗体吗

3KD指的是截留分子量
截留分子量（MWCO:molecular weight cutoff）是使用分子量大小表示的超滤膜的截留性能，又内称作容切割分子量。
由于直接测定超滤膜的孔径相当困难，所以使用已知分子量的球状物质进行测定。如膜对被截留物质的截留率大于90%时，就用被截留物质的分子量表示膜的截留性能，称为膜的截留分子量。实际上，所使用的物质并非绝对的球形，由于试验条件的限制，所测定的截留率也有一定的误差，所以截留分子量不能绝对表示膜的分离性能。也就是说3KD分子量的产品有可能透过膜也有可能被膜拦截，一般来说希望3KD的产品全部透过，需要选择截留分子量更大的膜，比如5KD

『拾』 超滤膜包35000kd是什么意思

是指超滤的切割分子量 在3.5万分子量，通俗的说是超滤膜的过滤孔径
3.5万分子量的超滤大部分用于 物料的澄清，分离浓缩等应用。