Ⅰ 碱式硫酸铝的碱式硫酸铝与硫酸铝
世界上利用碱式硫酸铝溶液作为吸收剂吸收烟气中SO2,进行烟气脱硫的方法有两种,即碱式硫酸铝—石膏法(简称碱铝石膏法)和碱式硫酸铝—解析法(简称碱铝解析法)。
化学反应为:2Al2(SO4)3·Al2(SO3)3 + 3O2 = 4Al2(SO4)3
硫酸铝的作用:1.造纸工业中用作纸张施胶剂,以增强纸张的抗水、防渗性能;2.溶于水后能使水中的细小微粒和自然胶粒凝聚成大块絮状物,从而自水中除去,故用作供水和废水的混凝剂3.用作浊水净化剂,也用作沉淀剂、固色剂、填充剂等。在化妆品中用作抑汗化妆品原料(收敛剂);4.消防工业中,与小苏打、发泡剂组成泡沫灭火剂;5.分析试剂,媒染剂,鞣革剂,油脂脱色剂,木材防腐剂;6.白蛋白巴氏杀菌的稳定剂(包括液体或冷冻全蛋、蛋白或蛋黄);7.可作原料,用于制造人造宝石和高级铵明矾,其他铝酸盐;8.燃料工业中,在生产铬黄和色淀染料时作沉淀剂,同时又起固色和填充剂作用。
Ⅱ 碱式硫酸铝
硫酸铝是离子型化合物,易溶于水,由于Al3+的水解作用,使它的溶液呈酸性,往溶液中加入CaCO3粉末,可生成含水量不定的水合氧化铝Al2O3·xH2O,也可写作Al2(OH)3的形式,其碱性略强于酸性。活性组分Al2O3对SO2具有强大的亲和力,它能与未反应的硫酸铝形成碱式络合物(1-x)Al2(SO4)3·xAl2O3,通常将它称作碱式硫酸铝
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Ⅲ 碱式硫酸铝
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Ⅳ 烧碱和硫酸铝反应
烧碱量不足:
6NaOH+Al2(SO4)3==3Na2SO4+2Al(OH)3(s)
烧碱过量:
8NaOH+Al2(SO4)3==3Na2SO4+2NaAlO2+4H2O
Ⅳ 碱式硫酸铝的化学式 碱式硫酸铝与二氧化硫反应的化学方程式
Al3(OH)3(SO4)3,反应的话就是相当于一个硫酸铝、一个氢氧化铝和二氧化硫反应(实际只有其中的氢氧化铝反应),生成亚硫酸铝和硫酸铝
Ⅵ 碱式硫酸铝的化学性质
极易溶于水,硫酸铝在纯硫酸中不能溶解(只是共存),在硫酸溶液中与硫酸共同溶解于水,所以硫酸铝在硫酸中溶解度就是硫酸铝在水中的溶解度。 常温析出含有18分子结晶水,为18水硫酸铝,工业上生产多为18水硫酸铝。含无水硫酸铝51.3%,即使100℃也不会自溶(溶于自身结晶水)。 不易风化而失去结晶水,比较稳定,加热会失水,高温会分解为氧化铝和硫的氧化物。加热至770℃开始分解为氧化铝、三氧化硫、二氧化硫和水蒸气。溶于水、酸和碱,不溶于乙醇。水溶液呈酸性。水解后生成氢氧化铝。水溶液长时间沸腾可生成碱式硫酸铝。工业品为灰白色片状、粒状或块状,因含低铁盐而带淡绿色,又因低价铁盐被氧化而使表面发黄。粗品为灰白色细晶结构多孔状物。无毒,粉尘能刺激眼睛。
Ⅶ 碱式硫酸铝
碱式硫酸铝是硫酸铝和氧化铝铸成的络合物,它的溶解性主要是硫酸铝体现的
Ⅷ 碱式硫酸铝的碱式硫酸铝法烟气脱硫工艺发展概况
碱式硫酸铝解析法最早由英国皇家化学工业公司(ICI)于1932年至1942年进行研究,该国的蔓彻斯特于1958年建成一套装置并投入运转。芬兰奥托昆普铜冶炼厂于1936年用该法处理含5%SO2烟气,生产能力为52t/d(液体SO2)。我国沈阳化工研究院于1954年用此法进行过中间试验,处理含0.5~1%SO2的铅烧结烟气,吸收率达90%以上,吸收SO2以后的溶液,用低压蒸汽解吸,以得到SO2气体,并使吸收剂循环使用,解吸效率接近100%,每吨SO2消耗低压蒸汽6.7吨。由于当时条件限制,对于0.3%左右的低浓度SO2气体未进行试验。
日本自六十年代开始逐渐重视碱式硫酸铝法的研究。1972年,日本同和矿业公司开发了碱式硫酸铝—石膏法用于烟气脱硫,并首先在该公司的冈山冶炼厂使用,20个月的平均脱硫率为99%。我国于1980年引进一套该装置,用来处理南京钢铁厂硫铁矿烧渣的高温氯化焙烧尾气,最大设计烟气量为52,300Nm3/h,SO2浓度为2,850ppm,排空SO2浓度106ppm,自生产以来,脱硫效果很好,SO2吸收率达98.7—99.5%。从1980年开始,南京化学工业公司研究院在消化该装置的基础上,经历了实验室小试、工艺模拟和连续运行验证等阶段,为沈阳冶炼厂设计了一套处理硫酸车间尾气的脱硫生产装置,其设计烟气量为135,000 Nm3/h,SO2年平均浓度4,500ppm,1985年投产。其后的20年国内外再无研究应用该法的文献报导。
1998年我们在生化法烟气脱硫试验研究中,偶然发现碱式硫酸铝溶液对于吸收1000ppm以下浓度的SO2气体具有诸多优点,随后对其脱硫原理、工艺流程作了深入的试验研究。
Ⅸ 烟气脱硫能有效减少二氧化硫的排放.实验室用粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等) 制备碱式硫酸铝[Al2(SO4)x
粉煤灰和稀硫酸混合,发生反应Al2O3+3H2SO4═Al2(SO4)3+3H2O,SiO2和稀硫酸不反应,过滤溶液得滤渣Ⅰ为SiO2,滤液中含有Al2(SO4)3,调节pH=3.6,加入CaCO3粉末,发生反应CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,CaSO4为微溶物,所以滤渣Ⅱ的成分主要为CaSO4,过滤得滤液Ⅱ,二氧化硫和水反应生成的SO32-易被氧化生成SO42-,
(1)通过以上分析知,酸浸时反应的化学方程式为Al2O3+3H2SO4═Al2(SO4)3+3H2O,氧化铝和稀硫酸完全反应、二氧化硅和稀硫酸不反应,所以滤渣I的成分为SiO2,
故答案为:Al2O3+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2O;SiO2;
(2)通过以上分析知,滤渣Ⅱ的成分是CaSO4,若溶液的pH偏高,溶液中的Al 3+和OH-离子反应生成Al(OH)3,所以将会导致溶液中铝元素的含量降低,反应方程式为:3CaCO3+2Al2(SO4)3+6H2O═Al2(SO4)3?Al2O3+3CaSO4?2H2O+3CO2↑,离子反应为3CaCO3+2Al3++3SO42-+3H2O=2Al(OH)3+3CaSO4+3CO2↑,
故答案为:CaSO4;3CaCO3+2Al3++3SO42-+3H2O=2Al(OH)3+3CaSO4+3CO2↑;
(3)溶液吸收二氧化硫生成SO32-,在溶液中SO32-易被氧化生成SO42-,所以上述流程中经完全热分解放出的SO2量总是小于吸收的SO2量;溶液中SO32-属于弱酸根离子被氧气氧化为转化为SO42-,SO42-为强酸根离子,则溶液酸性增强,pH减小;
故答案为:溶液中的部分SO32- 被氧化成SO42-;减小;
(4)二氧化硫与溴水反应生成硫酸和氢溴酸,硫酸和氢溴酸均为强酸,其反应的离子方程式为:SO2+Br2+2H2O═4H++SO42-+2Br-;
故答案为:SO2+Br2+2H2O═4H++SO42-+2Br-.