羟基有机硅树脂与异氰酸酯反应

㈠ 如何降低异氰酸酯与羟基丙烯酸乳液的反应速率

晚上好，可以从三个方面入手这个问题。首先是可以尝试降低羟基丙烯酸树脂乳液中的含水率，其次是增加混合溶剂中带有非极性的有机溶剂比如苯甲醇、DMC或者MIBK的含量，最后如果可以继续改性异氰酸酯的话，直接接枝成更封闭的，三个目标都是为了降低异氰酸酯中的异氰酸基团对水和含羟基溶剂的敏感性，请酌情参考。

㈡ 羟酯和异氰酸酯可以反应吗

正常情况下是不反应的。如果在有强酸存在和温度较高时，是可以反应的。

㈢ 异氰酸酯的化学反应

异氰酸酯涉及的化学反应汇总及应用简述

反应原理

异氰酸酯基（-NCO）的高度不饱和的结构，决定了它有较高的反应活性。根据Baken等人的异氰酸酯基团的电子共振理论，可以得出由于-NCO的共振作用，使其电荷分布不均匀，产生了亲核中心和亲电中心。其电子共振结构表示如下：

3、NCO和氨基的反应

NCO和氨基的反应也是聚氨酯合成工业主要化学反应之一，其主要的应用产品主要在CPU、水性聚氨酯、固化剂以及双组份聚氨酯等领域。具体应用实例将在今后的内容中以专题的形式进行分享交流。需要特别指出的是，在NCO与氨基的反应中，需要严格控制反应温度，因为NCO和胺的反应较快，温度太高容易产生凝胶等不良影响。
4、NCO和羧基的反应

NCO和羧基的反应是聚氨酯工业中应用较少的反应之一，主要过程是现生成稳定性较差的酸酐，然后分解成脲和二氧化碳。

㈣ 羟基与nco配比公式

羟基与nco配比公式：NCO%=(羟值/33)x树脂固含x树脂添加量x配比（主漆/固化剂）x交联密度x2.47。

主要是NCO/OH的比例，羟基交联密度跟羟基树脂和固化剂的官能度有关，可用气相色谱法测定聚氨酯涂料中的游离甲苯二异氰酸酯。

甲苯二异氰酸酯（TDI）有两种异构体：2，4－甲苯二异氰酸酯和2，6－甲苯二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯是水白色或淡黄色液体，具有强烈的刺激性气味，在人体中具有积聚性和潜伏性。

羟基硅油

与氨烷基硅烷（如偶联剂KH-550或偶联剂KH-602）进行反应，可以合成氨基硅油。反应产物为分子量增长的，氨烷基在聚硅氧烷链的侧链上接枝的氨基硅油。反应的原料配比根据所制备的氨基硅油的氨值而定，例如使用KH-602时，氨值为0.3的产品使用96.67%的羟基硅油和3.33%的KH-602。

以上内容参考：网络-羟基硅油

㈤ 求助关于异氰酸酯和醇反应的问题

有一定的反应性,只不过位阻效应引起仲羟基活性较低.而实际上异丙醇与异氰酸酯的反应,在锡催化剂存在下,反应速率比胺与同样的异氰酸酯的反应慢很多,时间很长,并且反应速率依赖于醇的浓度.
给你几个较常见的衍生反应作参考吧.
1、苯基异氰酸酯与异丙醇反应生成苯胺灵；
2、由3-氯苯基异氰酸酯与异丙醇作用制得氯苯胺灵
以上两个反应条件比较温和,一般工业上的条件就可以做到,但是由于产率较低,所以上述方法并非工业制备的常用方法.
由上述知异氰酸酯根和异丙醇的反应虽然可以发生,但是不论是哪种异氰酸酯,反应条都不容易进行

㈥ 羟基树脂和多异氰酸酯的计算

羟值和nco含量就已经考虑了其中的有效固含量，因此与固体份没关系。

㈦ 封闭型异氰酸酯能与玻璃上的羟基反应吗

使用封闭型异氰酸酯一定要用封闭剂
封闭剂是指用于封闭活性异氰酸酯含单官能活性氢物质，这类涂料的活性异氰酸酯基被封闭剂封闭，在室温下稳定，能长期储存，只有在高温加热下，封闭剂才能释放出来，异氰酸酯才能与羟基发生固化反应。封闭型聚氨酯涂料硬度高、附着力强、抗划伤性良好，涂膜不易剥落，可自锡焊；耐溶剂性、耐品性能良好；电绝缘性优良。主要用作卷材涂料、OEM的中涂层、粉末涂料、电泳涂料、漆包线涂料。

㈧ 羟基和巯基，哪个跟异氰酸酯基反应活性更高

下午好，羟基与异氰酸酯反应活性高，异氰酸酯极易水解，做PU的都应该知道异氰酸酯都不能与醇、醚和水溶液配伍，巯基因为含有硫，水溶性不佳，比如二巯基丙醇就不及正丙醇或者IPA与异氰酸酯反应剧烈。这也只是相对而言，比如带有封闭段的异氰酸酯就无所谓了，或者对水几乎没溶解力的IPDI等等，请参考。

㈨ 羟基化合物和扩链剂与异氰酸酯同时反应可以吗

聚氨酯浇注型工艺习惯称呼硬泡类聚醚元醇白料 1. 低聚物元醇 水性聚氨酯胶粘剂制备用低聚物元醇般聚醚二醇、聚酯二醇居,使用聚醚三醇、低支化度聚酯元醇、聚碳酸酯二醇等品种低聚物元醇. 聚醚型聚氨酯低温柔顺性,耐水性较,且用聚氧化丙烯二醇（PPG）价格比聚酯二醇低,,我水性聚氨酯研制发聚氧化丙烯二醇主要低聚物元醇原料.由聚四氢呋喃醚二醇制聚氨酯机械强度及耐水解性均较,惟其价格较高,限制广泛应用. 聚酯型聚氨酯强度高、粘接力,由于聚酯本身耐水解性能比聚醚差,故采用般原料制聚酯型水性聚氨酯,其贮存稳定期较短. 2. 异氰酸酯 制备聚氨酯乳液用二异氰酸酯TDI、MDI等芳香族二异氰酸酯,及IPDI、HDI、H12MDI等脂肪族、脂环族二异氰酸酯.由脂肪族或脂环族二异氰酸酯制聚氨酯,耐水解性比芳香族二异氰酸酯制聚氨酯,水性聚氨酯产品贮存稳定性.外高品质聚酯型水性聚氨酯般均采用脂肪族或脂环族异氰酸酯原料制,我受原料品种及价格限制,数仅用TDI二异氰酸酯原料. 亚甲基苯基异氰酸酯般用于制备乙烯基聚氨酯乳液异氰酸酯乳液. 3. 扩链剂 水性聚氨酯制备使用扩链剂,其引入离基团亲水性扩链剂种,除 类特种扩链剂外,经使用1,4-丁二醇、乙二醇、缩二乙二醇、二醇、乙二胺、二亚乙基三胺等扩链剂.由于胺与异氰酸酯反应性比水高,二胺扩链剂混合于水或制酮亚胺,乳化散同进行扩链反应. 4. 水 水水性聚氨酯胶粘剂主要介质,防止自水Ca2+、Mg2+等杂质阴离型水性聚氨酯稳定性影响,用于制备水性聚氨酯水般蒸馏水或离水.除用作聚氨酯溶剂或散介质,水重要反应性原料,合水性聚氨酯目前预聚体主,聚氨酯预聚体散与水同,水参与扩链.由于水或二胺扩链,实际数水性聚氨酯聚氨酯-脲乳液（散液）,聚氨酯-脲比纯聚氨酯更内聚力粘接力,脲键耐水性比氨酯键. 5. 亲水性扩链剂 亲水性扩链剂能引入亲水性基团扩链剂.类扩链剂仅水性聚氨酯制备使用特殊原料.类扩链剂含羧基、磺酸基团或仲胺基,其结合聚氨酯,使聚氨酯链段带能离化功能性基团. （1）羧酸型扩链剂 二羟甲基丙酸 简称DMPA,全称2,2-二羟甲基丙酸,称α,α-双羟甲基丙酸,内外聚氨酯乳液用种亲水性扩链剂,早六、七十代德、美等家用于制备聚氨酯乳液.90代初我都某厂已能批量产.该扩链剂白色结晶,熔点较高,贮存稳定,其量（Mw134）,较少用量能提供足够羧基量.DMPA种制备：由甲醛丙醛合二羟甲基丙醛,再用氧化氢氧化二羟甲基丙酸. 二羟基半酯 半酯醇与二元酸酐反应产物,般醇与酸酐摩尔比1：1,酸酐羧基酯化,保留另羧基.用于聚氨酯乳液半酯类扩链剂制备,所用醇类化合物般三醇或低聚物三醇,例甘油、低量聚醚三醇.能含羧基二羟基化合物.三醇量般约100~2000间.用于制备半酯酸酐顺丁烯二酸酐（顺酐）、邻苯二甲酸酐（苯酐）、丁二酸酐、戊二酸酐等.半酯般需自制. 羧酸型扩链剂氨基酸H2N (CH2)4 CH (COOH) NH2、二氨基苯甲酸等. （2）磺酸盐型扩链剂 乙二胺基乙磺酸钠、1,4-丁二醇-2-磺酸钠及其衍物等用作磺酸型水性聚氨酯扩链剂.1,4-丁二醇-2-磺酸钠由2-烯-1,4-丁二醇与亚硫酸氢钠加,同,2-烯-1,4-丁二醇氧化乙烯或氧化丙烯缩聚物与亚硫酸氢钠加物用作扩链剂. （3）阳离型扩链剂 含叔胺基二羟基化合物类用阳离型聚氨酯乳液扩链剂,通季铵化反应或用酸,链段叔胺基季铵离,具亲水作用.其N-甲基二乙醇胺用. 二亚乙基三胺与环氧氯丙烷反应产物种特殊阳离型扩链剂： 6. 盐剂 广义讲,凡能形离基团化合物都称盐试剂.盐剂种能与羧基、磺酸基团、叔胺基或脲基团反应、聚合物盐或者说离基团试剂.阴离型聚氨酯乳液见盐剂氢氧化钠、氨水、三乙胺.盐反应：阳离型聚氨酯乳液盐剂HCI、CH3COOH等酸、CH3I、 (CH3)2SO4、环氧氯丙烷等烷基化试剂. 脲基与环状内酯、磺内酯、酸酐碱性条件反应能聚氨酯链接磺酸盐基团或羧基.通磺甲基化反应或氨甲基化作用制带离基团聚氨酯. 7. 溶剂 聚氨酯乳液制备,预聚体粘度,致搅拌困难,预聚体水乳化需剧烈搅拌,粘度低利于快速搅拌.提高预聚体温度虽降低粘度,乳化预聚体高温利于稳定微细粒径乳液.故降低粘度,利于预聚体散,加入适量机溶剂.采用溶剂丙酮、甲乙酮、二氧六环、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等水溶性（亲水性）机溶剂甲苯等憎水性溶剂.考虑本、操作性等素,用丙酮甲乙酮.般说,制备稳定乳液,用减压蒸馏低、沸点溶剂乳液除,减少水性聚氨酯气味,做使溶剂残留量,几乎没机溶剂臭味.若溶剂用量少,必除.水性聚氨酯干燥,残留少量低沸点溶剂挥发加快胶膜干燥间,少量高沸点溶剂存使胶膜平滑,涂料工业较用. 8. 乳化剂 聚氨酯乳液采用外乳化制备,使用乳化剂、高剪切力聚氨酯或预聚体溶液散于水.用于聚氨酯乳液制备乳化剂非离型乳化剂及阳、阴离型乳化剂,非离型表面性剂主,氧化乙烯-氧化丙烯共聚物、双酚A-环氧氯丙烷-聚氧化乙烯二醇加物等.稳定性及乳化剂残留影响考虑,乳化剂量1万~2万宜,PEO含量60%,末端羟基,与异氰酸酯基团反应.