『壹』 树脂柱和层析柱一样吗
层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。凝胶过滤层析回是利用一定大小孔答隙的具有网状结构的凝胶作层析介质(如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等)
而树腊吸附柱；通俗的说，就是一种装载(阳、阴)离子交换树脂的设备，简称离子交换(柱)器，目的是离子交换树脂“吸附”水中阳离子或阴离子等盐类物质，当离子交换树脂吸附饱和后，就需再生处理，以恢复树脂交换(吸附)能力。
所以不同
『贰』 ab-8型大孔树脂柱是什么意思
AB-8大孔吸附树脂 预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱，水洗至无醇味即可 方法2. 4%HCl过柱，水洗至中性，4%NaOH过柱，水洗至中性，待用 若对产品纯度要求不高，可用方法2即可，若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响，建议用醇预处理。
『叁』 大孔树脂柱层析为什么流速很慢很慢旋塞已经开到最大了的。
你是靠重力的吗？上面加压试试，就是按个蠕动泵，加密封的线路，这样就能通过蠕动泵调节流速了，想快就快，想慢就慢
『肆』 有谁做过大孔吸附树脂啊，和硅胶层析的操作一样吗如何上样，如何吸附，如何计算流量，
大空吸附树脂和硅胶参析操作是不一样的，大空吸附树脂使用前要活化，用水或者内醇浸泡12小时，再容用酸碱处理，使用时大多用湿法上样，它只能粗分，而硅胶是不能见水的，上样大多用干法上样的。可以分离出很多种化合物，一般不较慢。
『伍』 大孔树脂吸附技术和凝胶过滤色谱的区别
凝胶过来滤色谱法：分辨率较高，但是上源样量仅为柱体积的1%，而且对流速也有严格的限制。离子交换色谱法：根据目的蛋白质表面所含有的氨基酸残基带有的净电荷分离蛋白质，但是分辨率没有凝胶过滤高。亲和层析法：根据生物分子的特异性分离目的蛋白，特异性很高，但是配件容易丢失适合含有特异性的标签的或者抗体。疏水色谱：根据疏水性来分离蛋白质,缺点是有的蛋白质在高盐中溶解度降低，所以应用范围受到限制，适合蛋白质表面含有较多疏水性氨基酸残基的疏水性蛋白质。
『陆』 大孔吸附树脂与硅胶柱的原理
大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有良好的大孔网状结内构和较大的容比表面积，可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物即非极性或极性较弱的物质，具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。
硅胶柱的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。其中有微孔，对不同化合物的吸附能力不同，然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离。
『柒』 大孔树脂怎么根据泄露曲线确定上样量
.而动态吸附包括泄露曲线和洗脱曲线的考察，前者是为了确定最大上液体版积，后者是为了确定洗脱权液用量..，但是动态吸附试验必须在静态基础上才能完成.静态吸附是为了考察最佳大孔树脂、最佳洗脱剂及浓度以及PH等对样品吸附的影响，这些用静态吸附我想应该是为了节约大孔树脂用量吧.
『捌』 【求助】大孔吸附树脂装柱后还没上样流速就很慢了 怎么解决
1。千万不要用棉花垫在玻璃柱底部，以阻挡打孔吸附树脂，容易堵塞，用纱布完全可以阻挡住，而且流速快。
2。打孔吸附树脂颗粒不均匀，有很细的颗粒，装柱后搅拌顶部或反顶一下。
『玖』 大孔树脂富集层析柱怎么选择
层析柱是凝胶层析技术中的主体，我们研究所用的就是同兴玻璃仪器，一般用玻璃管或有机玻璃管。根据样品混合物中各组分在固定相和流动相中分配系数不同，从而分离的一种层析法。 层析柱是凝胶层析技术中的主体，一般用玻璃管或有机玻璃管。层析柱的直径大小不影响分离度，样品用量大，可加大柱的直径，一般制备用凝胶柱，直径大于2厘米，但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。