① 树脂塔在生的原理是什么
混合树脂再生操作方法
出水电阻率达1MΩ＆#183;CM时即表示需再生混床树脂，操作程序如下：内
一、将树脂装入容干净塑胶容器内，然后往容器里加入水，满出树脂面50CM左右，再往容器里逐渐加盐。
二、约0.5-1小时后阴树脂会全部上浮在上面，阳树脂下沉于底部；用100-200目不锈钢分样筛取出阴树脂。
三、用纯水分别冲洗干净阳、阴树脂内的再生剂，直至无味为止。（再生剂为无毒性）。
四、阳树脂用浓度6-8%（波美计3.9-5、密度1.0279-1.037g/cm3的盐酸溶液泡浸3小时以上，中间要经常搅伴。
五、阴树脂用浓度7-8%（波美计10.2-11.6、密度1.0758-1.8693g/cm3）的氢氧化钠溶液（温度低于50摄氏度）泡浸4 小时以上，中间搅伴。
六、用纯水分别将阳、阴树脂冲洗干净；阳树脂PH 5-6；阴树脂PH 7-8。
七、将水分滤干后将阳树脂和阴树脂按1：2的比例均匀混合。
八、完后用纯水冲洗至水质合格，即可重新使用。
② 离子交换树脂氢型柱制作方法
1、树脂装柱
将树脂装入交换器中,用清水反洗树脂,至出水澄清为止。通入 2 倍树专脂体积的
5-8%NaCl溶液浸泡4-8h,再用属清水洗到出水无色无味为止(如树脂是新树脂，也未失水，则可免去5-8%NaCl
溶液浸泡)。
2、阳离子交换树脂
先通入两倍树脂体积的约 4%HCl 溶液，将后一倍再生液浸泡树脂 4-8h,用清水洗到 pH 为 3-5 左右,再用两倍树脂体积的约 4%NaOH 溶液，将后一倍再生液浸泡树脂 4-8h,用清水洗到 pH 为 8-9 左右。之后就可再生使用（通入三倍树脂体积的约 4%HCl 溶液，将后一倍再生液浸泡树脂 4-8h,用清水洗到 pH 为 5 －6）
如果嫌麻烦，也可以直接双倍再生，即通入4倍树脂体积的约 4%HCl 溶液，将后一倍再生液浸泡树脂 4-8h,用清水洗到 pH 为 5 －6即可投入使用。
清洗水要注意原水中硬度是否偏高（最好采用软化水），如果没有条件采用软化水冲洗，则建议免去酸碱预处理过程，以免造成阳树脂通过NaOH转型后，用软化水冲洗时，导致树脂内部形成Ca（OH）2，Ma（OH）2沉淀，反而造成运行时钠超标。
③ 层析柱的高径比如何影响树脂分离效果
理论上来说高经比越大，树脂分离效果越好（即塔板数越多）。
层析柱的直径大小不影响分离度，样品用量大，可加大柱的直径，一般制备用凝胶柱，直径大于2厘米，但在加样时应将样品均匀分布于凝胶柱床面上。此外， 直径加大，洗脱液体体积增大，样品稀释度大。分离度取决于柱高，为分离不同组分，凝胶柱床必须有适宜的高度，分离度与柱高的平方根相关，但由于软凝胶柱过高挤压变形阻塞，一般不超过1米。分族分离时用短柱，一般凝胶柱长20-30厘米，柱高与直径的比较5:1─10:1，凝胶床体积为样品溶液体积的4-10倍。 分级分离时柱高与直径之线为20:1─100:1，常用凝胶柱有50×25厘米，10×25厘米。层析柱滤板下的死体积应尽可能的小，如果支掌滤板下的死体积大，被分离组分之间重新混合的可能性就大，其结果是影响洗脱峰形，出现拖尾出象，降低分辩力。在精确分离时，死体积不能超过总床体积的1/1000。
④ 柱床体积怎么理解层析柱的直径是40mm，高为725mm，要加入的树脂的量是600ml。请大侠们指教
装填树脂的体积就是你的柱床体积
⑤ 4.5米高的柱子箍筋个数怎么算
筋根数＝（加密区长度/加密区间距+1）×2＋（非加密区长度/非加密区间距-1）
至于为什么要+1和-1，我曾经在网络知道有回答，直接粘贴过来了，是我自己写的哦。
加密区长度/加密区间距=n个间距，每个间距有左右两根箍筋，所以就有n+1根箍筋，（你也可以看看尺子，10cm有10个1cm的间距却有0-10，即11个数字）。非加密区长度/非加密区间距-1则是因为有一根钢筋已经在加密区算过了所以要减掉
补充一点知识给你，有些人算加密区箍筋时也不加1根，依据是第一根钢筋一般从距支座边50mm布，一般加密不是100mm吗，差一点点但再加上加密区长度/加密区间距的答案向上取整，所以也差不多了
⑥ 离子交换树脂装柱子的详细流程，谢谢。
离子交换树脂的装填.
1、离子交换器的清理与检查
2、离子交换树脂的装填：先加入1m左右的水层以免树脂直接冲击交换器底部装置和垫层。
⑦ 药厂里面的树脂交换柱是啥原理
就是通过
离子交换
去掉水中的离子
得到“
去离子水
”
代替蒸馏水
具体点
就是把离子都换成
氢氧根离子
和
氢离子
要分两次换
所有离子就都没了
看到了补充……
我说的是
净化水
用的啊……
不光吸附杂质
就连溶解在水中物质（例如氯化钠）都能够清除
一般的吸附杂质（大都用活性炭）是不能改变溶液成分的
⑧ 大孔吸附树脂与硅胶柱的原理
大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有良好的大孔网状结内构和较大的容比表面积，可以通过物理吸附从水溶液中有选择地吸附有机物即非极性或极性较弱的物质，具有物理化学稳定性高、比表面积大、吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解吸条件温和、再生处理方便、使用周期长、宜于构成闭路循环、节省费用等诸多优点。树脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附质) 之间的范德华引力,通过它巨大的比表面进行物理吸附而工作,使有机化合物根据有吸附力及其分子量大小可以经一定溶剂洗脱分开而达到分离、纯化、除杂、浓缩等不同目的。
硅胶柱的分离原理是根据物质在硅胶上的吸附力不同而得到分离， 一般情况下极性较大的物质易被硅胶吸附，极性较弱的物质不易被硅胶吸附，整个层析过程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸过程。其中有微孔，对不同化合物的吸附能力不同，然后选用适当的洗脱剂进行洗脱从而达到分离。
⑨ 树脂柱是什么，用来干什么
离子交换柱主要是利用离子交换树脂中的离子与原水（液）中的某些离子进行交换而将其除去，使水（液）得到净化的方法。
1.树脂的选择和处理
在化学分析中应用最多的为强酸性阳离子交换树脂和强碱性阴离子交换树脂。使用时应当先过筛以除去太大和太小的颗拉，也可以用水泡胀后用筛在水中选取大小一定的颗粒备用。
一般商品树脂含有一定杂质，使用前必须进行净化处理。强碱性和强酸性阴阳离子交换树脂，通常用4mol/LHCl溶液浸泡1-2天，以溶解各种杂质，然后用蒸馏水洗涤至中性。如果需要钠型阳离子交换树脂，则用NaCl处理氢型阳离子交换树脂。
2.装柱
进行离子交换通常在离子交换柱中进行。离子交换柱一般用玻璃制成，装置交换柱时，先在交换柱的下端铺上一层玻璃丝，灌入少量水，然后倾入带水的树脂，为防止加试液时树脂被冲起，在柱的上端亦应铺一层玻璃纤维。交换枝装好后，再用蒸馏水洗涤，关上活塞，以备使用。应当注意不能使树脂露出水面，因为树脂露于空气中，当加入溶液时，树脂间隙中会产生气泡，而使交换不完全。
交换柱也可以用滴定管代替。
3.交换
将试液加到交换柱上，用活塞控制一定的流速进行交换。
4.洗脱
当交换完毕之后，一般用蒸馏水洗去残存溶液，然后用适当的洗脱液进行洗脱。在洗脱过程中、上层被交换的离子先被洗脱下来，经过下层未被交换的树脂时，又可以再度被交换。
阳离子交换树脂常采用HCl溶液作为洗脱液；阴离子交换树脂常采用NaCl或NaOH溶液作为洗脱液。洗脱之后的树脂已得到再生，用蒸馏水洗涤干净即可再次使用。
⑩ 如何制作树脂柱
那需要高温融化 和模具等！看来你自己做着玩 不好做！