dsc用来分析树脂的哪些性能

⑴ dsc分析是什么

DSC热分析法（Differential Scanning calorimeter），又称差示扫描量热法，是六十年代以后研制出的一种热分析方法。它是在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线。根据测量的方法的不同，又分为两种类型：功率补偿型DSC和热流型DSC。它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。
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⑵ 环氧树脂 dsc能分析什么性能

未固化的树脂，能得到树脂的玻璃化温度Tg，如果是结晶性的树脂，能得到熔点。
固化中的树脂专，能看到树脂固化的放热曲线，知道树脂在某种固化体系下的起始固化温度，属固化速度最快的温度，固化反应放热，如果设备好些，还能计算固化反应动力学。
固化后的树脂，能得到固化物的Tg，通过对比，可以看看固化是否完全。

⑶ 如何采用dsc研究热固性树脂固化

不好，会出现明显的浑浊，一般将聚酰胺和少量环氧树脂先在50-60度加成，然后稀释，再作为固化剂备用，这样可以改善他们的混溶性。

⑷ 【交流】TAG DSC测试什么性能的啊能说明什么问题呢

DSC主要表征样品随温度的变化，热量变化情况，就是吸热和放热情况，一般与物理、化学变化过程有关，对polymers一般用来表征玻璃化温度（Tg）。li.junbo(站内联系TA)Tg是热重分析，就是随着温度升高，物质分解的程度。
DSC是热分析，就是物质吸热，放热过程，与物质的状态有关fluoro(站内联系TA)DSC只要测相变:玻璃化，结晶，固固相变，熔点等温度，高分子还能算结晶度等性能

⑸ DSC能测环氧树脂的软化点吗

不能，可以测Tg点，软化点用热变形来测

⑹ 用DSC如何测树脂的Tg

1.肯定是固化的树脂
2.制样应该有它自己的要求，不用磨的很细
3.我不知道计算还有什么要注意的，现在很多可以计算机处理了,就看它谱图上的平台基本可以确定Tg了

⑺ 如何根据DSC数据确定环氧树脂的固化温度与固化时间

把环氧树脂和固化剂、促进剂混合均匀，取样送去扫描DSC升温曲线，一般回10℃/min，这个可以根据自答己需要设置。从室温升温到250℃或者其他温度。这个终点温度要看你这个固化体系是什么样的，像胺类这种活性很高的固化剂，扫到200℃就行。酸酐就要高一些。这时候你会看到谱图上有一个或两个放热峰。这个放热峰就是固化反应放热峰。多数情况下是一个单峰，少数情况下能看到2个放热峰。这表明固化是分步固化的，也可能是因为加了两种固化剂。曲线的顶点是放热最多的地方，意味着这附近温度是固化速度最快的温度。曲线起始的温度是固化反应开始的温度。理论上固化温度只要高于这个温度就行。实际应用时，一般不选固化最快的温度，也不选起始固化温度，而是介于两者之间。

选择好了固化温度，照此固化一系列样品，其固化时间是从短到长。然后用DSC测试其固化物Tg。固化程度越高，固化物Tg越高。由此我们可以得到从多少时间后，其固化物Tg基本稳定，那这就是所需的固化时间。

⑻ 用DSC测量环氧树脂的固化热与反应活性的关系

一般情况下,固化剂的反应活性越高,固化过程中反应速度越快,越容易出现放热峰值也就是固化放热过程中的最高温度.DSC法测量得到的固化热跟放热曲线的形态有关系,固化热跟反应活性没有必然的联系.

⑼ 什么是dsc测试

dsc测试指的是现代热分析是指在程序控温下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。

人们通过检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化等。

应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。 DSC是研究在温度程序控制下物质随温度的变化其物理量（ΔQ和ΔH）的变化，即通过程序控制温度的变化，在温度变化的同时，测量试样和参比物的功率差（热流率）与温度的关系。

将有物相变化的样品和在所测定温度范围内不发生相变且没有任何热效应产生的参比物，在相同的条件下进行等温加热或冷却，当样品发生相变时，在样品和参比物之间就产生一个温度差。

放置于它们下面的一组差示热电偶即产生温差电势UΔT，经差热放大器放大后送入功率补偿放大器，功率补偿放大器自动调节补偿加热丝的电流，使样品和参比物之间温差趋于零，两者温度始终维持相同。此补偿热量即为样品的热效应，以电功率形式显示于记录仪上。

(9)dsc用来分析树脂的哪些性能扩展阅读：

有dH/dt的不连续变化，因此在热谱图上出现基线的偏移。从分子运动观点来看，玻璃化转变与非晶聚合物或结晶聚合物的非晶部分中分子链段的微布朗运动有关，在玻璃化温度以下，运动基本冻结，到达Tg后，运动活波热容量变大，基线向吸热一侧移动。

玻璃化转变温度的确定是基于在DSC曲线上基线的偏移，出现一个台阶，一般用曲线前沿切线与基线的交点来确定Tg。

影响Tg的因素有化学结构、相对分子量、结晶度、交联固化、样品历史效应（热历史、应力历史、退火历史、形态历史）等。

具有僵硬的主链或带有大的侧基的聚合物将具有较高的Tg；链间具有较强吸引力的高分子，不易膨胀，有较高的Tg；在分子链上挂有松散的侧基，使分子结构变得松散，即增加了自由体积，而使Tg降低。

⑽ 用DSC方法如何分析酚醛树脂的热固性

通氮，然后烧啊烧啊树脂就分解了，失重了，你就能分析了