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ab8大孔树脂装柱

发布时间:2021-12-31 06:15:05

⑴ 请教下AB-8大孔吸附树脂再生的方法~

乙醇--水--氢氧化钠----水--盐酸---水

⑵ 请教ab-8型大孔吸附树脂的预处理方法

AB-8大孔吸附树脂
预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱,水洗至无醇味即可
方法2. 4%HCl过柱,水洗至中性,4%NaOH过柱,水洗至中性,待用

若对产品纯度要求不高,可用方法2即可,若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响,建议用醇预处理。

⑶ D101大孔树脂怎么装柱

3.操作方法〔1~3〕:
3.1.装柱:将D101大孔吸附树脂用丙酮浸泡过夜(大约15~18h),用水浴回流8h,过滤(或抽滤),用水洗至溶液:水(1∶2)不产生混浊为止,浸泡在水中,再进行装柱,并在柱顶加少量氧化铝,制成预处理柱,备用。
3.2.样品预处理:精密吸取样品5ml(固体样品制成相当浓度的溶液),加入已处理好的D101大孔树脂层析柱中,用100ml水洗脱(含蔗糖样品用300ml水),洗液弃去(流速1.5ml/min)。再以原流速用30ml无水乙醇分次洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣用无水乙醇溶解,定量转移至5ml容量瓶中,稀释至刻度,作为供试品溶液。
3.3.标准曲线制备:精密吸取绞股蓝皂甙标准液0、20、40、60、80μl,于10ml具塞试管中,在水浴上挥干溶剂,精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml,高氯酸1.5ml,混匀。于60℃水浴上加热15~20min,冰水浴冷却,加入5.0ml冰醋酸,摇匀,以相应的试剂为空白,于545nm处比色测吸光度。
3.4.样品测定:精密吸取供试品溶液100μl,置具塞试管中,按3.3.项下方法进行,测出吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中绞股蓝皂甙的重量。

⑷ 乙酸乙酯会破坏大孔树脂AB-8吗

下午好,AB-8我记得应该是苯乙烯型低极性共聚物像是乙酸乙酯、丙酮和二甲苯非极性专有机属溶剂都会对其造成侵蚀,就算是极性溶剂你也要避免DMF、乙二醇乙醚或者GBL这些强溶剂过柱子的请酌情参考。阳离子交换树脂做洗脱时除了过纯水或者极少量溶解力低下的低级醇,而且乙酸乙酯本身还是有水溶残留的也没办法都挥发完,出泡现象估计是烧柱子了。

⑸ AB-8树脂预处理的方法以及湿法装柱的步骤

AB-8树脂属于常规大孔抄吸附树脂,可用于色素、黄酮等物质的吸附

1.预处理,低成本的话,可以使用1mol/l的NaOH处理,后水洗至中性即可;也可用70%以上乙醇溶液处理,效果更好些。

2. 湿法装柱,先在树脂柱内装入一定量的纯水,后将树脂慢慢加入柱内,此方法可避免干柱产生气泡,影响吸附效果

希望对你有帮助。

⑹ ab-8型大孔树脂柱是什么意思

AB-8大孔吸附树脂 预处理方法1.用无水乙醇1~2BV 过柱,水洗至无醇味即可 方法2. 4%HCl过柱,水洗至中性,4%NaOH过柱,水洗至中性,待用 若对产品纯度要求不高,可用方法2即可,若树脂孔道内未完全洗净的致孔剂对所吸附组分有影响,建议用醇预处理。

⑺ 怎么样预处理大孔吸附树脂AB-8

AB-8型大孔吸附树脂是苯乙烯型弱极性共聚体,比表面积高于DM-301,最适宜水溶性具有弱极性物质的提取、分离、纯化,例如:甜菊苷、生物碱等。
预处理:95%乙醇浸泡过夜,装柱后水洗至无醇味,即可!

⑻ 大孔吸附树脂AB-8与ADS-8有什么区别

不同厂家生产的树脂,大孔树脂的编号无规律,两种树脂都是弱极性的大孔树脂

⑼ 大孔树脂这么装柱对吗

下面先放一个滤片,然后再放填料装柱

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