软膏药物释放实验中半透膜的

Ⅰ 影响药物从软膏剂基质中释放的因素有哪些

影响药物从软膏剂基质中释放的因素包括两点：基质的组成和性质，这两点因素能够直接影响药物的释放。

因药物在基质中分散状态不同，用溶液型和混悬型之分。溶液型为药物溶解或共熔于基质或基质组分中制成的，混悬型为药物细粉均匀分散与基质中制成的。

软膏剂中的药物可以溶解于基质中，也可以分散于基质中。但是，若选择合适的基质，使药物溶解于其中一相中，从而使药物以分子形式存在，当两相混合时，药物在基质中就分布均匀。

这样不仅保证了药物剂量与药效，而且避免由于药物颗粒的存在使软膏局部浓度过高，引起对皮肤的刺激性。因此，乳膏剂中药物的加入方法对保证药物的疗效、降低毒副作用尤为重要。

(1)软膏药物释放实验中半透膜的扩展阅读：

软膏剂发挥作用的途径与条件：

药物透皮吸收是包括药物的释放、穿透和吸收进入血液循环三个阶段。是指敷贴在皮肤上的药物，通过汗腺通道，角质层转运与表皮深层转运而被吸收的过程,称之为透皮吸收。

古人早有“皮肤隔而毛窍通”的精辟论述。清代名医徐洄溪说“用膏贴之，闭塞其气，使药性从毛孔而入腠理，通经贯络，或提而出之，或攻而散之，较之服药尤有力，此至妙之法也”。

同时这也说明了中药外用可经皮肤吸收，达到调畅气血，平和阴阳，疏通脏腑的作用。

Ⅱ 体外释放实验一次取样多少比较好

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前者是直线议程，后两者曲线议程。更多的你看文献：
你做凝胶释放是用什么装置做释放？透皮一般都不怎么做释放，都是做经皮透过试验的。
我是用franz扩散池做体外释放的。那与经皮透过实验有什么区别？经皮透过试验是怎么做的？胖得有理(站内联系ta)我是想问既然用franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介质中的扩散过程，而是药物穿过皮肤的过程。luosean(站内联系ta)楼:
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胖得有理
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2011-12-16
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我是想问既然用franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介
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恩恩，从你的解答中领悟了很多，谢谢！我是在供给室和接受室之间用过半透膜，也用过大鼠皮肤。那这两种就是不同的概念吧，后者就属于经皮透过试验是吧？那前者不属于吗？胖得有理(站内联系ta)主要是按实验目的分类的，释放试验的目的就是考察药物由介质中释放的速度，而经皮透过实验除了包含以上过程，还包含药物的透皮过程。前者的目的主要是考察基质是否能够释放药物，后者考察的是药物从介质中释放出来后能否渗透过皮肤。对于经皮制剂来说皮肤才是最大的屏障而不是我们采用的基质（凝胶、软膏等）。

Ⅲ 高一生物半透膜的实验中的那个半透膜去哪里能买到，这个半透膜可以用什么材料代替，谢谢

可以自己网上搜的去买，可以自己搜索关键字“透析袋”，应该到处都有的卖。分好坏不等，透过率不同，价位几十块到几百块应该都有。

Ⅳ 影响药物从软膏基质在释放的因素有哪些 思考题

基质的组成和性质，直接影响药物的释放、穿透、吸收。
软膏中药物的释放在乳剂型基质中最快（与基质具有表面活性有关），动物油脂中次之，植物油中又次之，烃类基质中最差。
基质的组成若与皮脂分泌物相似，则利于某些药物穿透毛囊和皮脂腺。水溶性基质聚乙二醇对药物的释放虽快，但对药物的穿透作用影响不大，制成的软膏很难透皮吸收。
基质的 pH 影响弱酸性与弱碱性药物穿透吸收，当基质 pH 小于弱酸性药物的 pK a 或大于弱碱性药物的 pK a 时，这些药物的分子形式显著地增加，脂溶性增大而利于穿透。基质中含有其他附加剂能影响药物的吸收，表面活性剂加入到油脂性基质中能增加药物的吸收，丙二醇与表面活性剂同用，能促进水溶性药物穿透毛囊；基质与皮肤的水合作用，能增加药物的穿透，烃类基质的闭塞性好，可引起较强的水合作用， W/O 型乳剂基质次之， O/W 型乳剂基质又次之，水溶性基质则几乎不能阻止水分蒸发。

Ⅳ 体外释放中，零级释放和一级释放的概念和区别是什么

更多的你看文献： 前者是直线议程，后两者曲线议程。更多的你看文献： 你做凝胶释放是用什么装置做释放？透皮一般都不怎么做释放，都是做经皮透过试验的。 我是用Franz扩散池做体外释放的。那与经皮透过实验有什么区别？经皮透过试验是怎么做的？胖得有理(站内联系TA)我是想问既然用Franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介质中的扩散过程，而是药物穿过皮肤的过程。luosean(站内联系TA)楼: Originally posted by 胖得有理 at 2011-12-16 11:17:51: 我是想问既然用Franz扩散池做释放，那在你的扩散试验凝胶和接收液之间使用了什么材料，我们是用皮肤做屏障的所以叫做经皮透过试验，带皮肤的扩散试验叫做经皮透过试验的，因为经皮制剂的主要限速步骤不是药物在介 ... 恩恩，从你的解答中领悟了很多，谢谢！我是在供给室和接受室之间用过半透膜，也用过大鼠皮肤。那这两种就是不同的概念吧，后者就属于经皮透过试验是吧？那前者不属于吗？胖得有理(站内联系TA)主要是按实验目的分类的，释放试验的目的就是考察药物由介质中释放的速度，而经皮透过实验除了包含以上过程，还包含药物的透皮过程。前者的目的主要是考察基质是否能够释放药物，后者考察的是药物从介质中释放出来后能否渗透过皮肤。对于经皮制剂来说皮肤才是最大的屏障而不是我们采用的基质（凝胶、软膏等）。

Ⅵ 药物释放实验中,半透膜的选择有何要求

要求：渗透压试验的半透膜材料选用玻璃纸。

透析袋和溶出仪其实是一样的原理，溶出仪是一个已经搭建好的平台，高级点的可以实时测释放出来的药物浓度。而透析袋，还要搭配水浴，磁力搅拌等东西，这些东西拼起来其实就是一个简易的溶出仪。

分别在探究细胞膜是选择透过性膜以及解释细胞膜功能，具有选择透过性的两小节，分别有解释。
是细胞膜可以有选择的，从外界吸收物质，去包包可以让水和部分小分子物质自由，通过细胞膜而大分子物质和部分小分子物质物质物质通过细胞膜，这就体现了细胞膜的选择，透过性。

特点

半透膜透过物质具有选择性的薄膜。一般只允透过溶剂或溶剂和小分子溶质而不允许过大分子溶质。如玻璃纸只允许水透过蔗糖溶液中，而蔗糖分子不能透过；动物的膀胱允许水透过，而不允许酒精分子过；灼热的钯或铂允许氢透过，而氩分子不能透过。半透膜可用多种高分子材料制成，用以分离不同分子量的物质，定渗透压和气体分压等。

以上内容参考：网络-半透膜

Ⅶ 药物释放实验中半透膜的选择有何要求

请问药物释放实验在那个环节要用到半透膜，你说的是不是样品滤过的滤膜。

Ⅷ 影响药物释放速率的因素有哪些

影响药物释放速率的因素

1、微囊粒径 ：在厚度相同的情况下，囊径越小释药越快。

2、囊壁的厚度：囊材相同时，囊壁越厚，释药越慢。

3、囊材的理化性质：孔隙率较小的囊材，释药较慢。

例如：明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺

4、药物的性质：在囊材等相同时，溶解度大的药物释药较快，即药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度。将药物制成溶解度小的衍生物，再囊化可使药物缓释。

5、附加剂的性质：加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等，可使药物缓释。

6、工艺条件：成囊时采用不同工艺，对释药速度有影响。

7、pH值的影响：不同pH值对释药速度有影响。

8、离子强度的影响：在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。

(8)软膏药物释放实验中半透膜的扩展阅读

药物释放速率的影响因素的实际应用：通过控释衣膜来定量匀速的向外释放药物，使血药浓度保持恒定。

聚合物作为药物控制释放载体，是通过渗透和溶胀机理来控制药物以一定的速率的释放。

1、渗透是运用半透膜的渗透原理，药物释放的速率与药物的溶解度有关，而与药物的其它性质无关。

2、溶胀机理是通过聚合物的溶胀来控制药物的释放速率，药物通常被溶解或分散在聚合物载体中，开始时药物并不扩散，而当溶剂渗透到聚合物后，聚合物开始溶胀，高分子链松弛，药物才从聚合物载体中扩散出去。因此，这种药物控制释放体系的载体，要求是可以溶胀的高分子材料。如EVA, PVA等。