A. 安捷伦仪器常见故障现象及可能原因有哪些
5bar=0.5MPa，这个压力波动范围算是比较平稳的了。一般波动范围在10bar以上才叫做大。安捷伦有回压力的在线监控，你可以看看波答动曲线。
这个波动打不打主要取决于你正常运行时的压力。如果你运行的时候，压力在50bar以下，那么这个波动可能算是稍微有点儿大，如果你的运行压力在50bar以上，这个波动应该不会影响到你的实验。
如果你比较在意这个问题，首先一般压力波动大，先要排除气泡的原因。你的色谱柱，仪器管路里面是不是有气泡。流动相是不是过滤了。排气阀是不是正常。你是安捷伦的仪器，注意排气阀的滤芯，那个过滤白头是不是该换了。
第二，就是柱子的问题。同样一个实验，有的柱子做起了，压力就非常平稳，但是有的柱子就不行。你看看你的柱子怎么样，如果是国产的柱子，或者是使用过很多次很老很老的柱子，建议你换一根试试。因为里面的填料可能崩塌了，流动相一冲，压力就可能会不稳。
第三就是比较麻烦的问题，就是仪器配件的问题了。压力不稳可能是单向阀或者是密封圈的问题。如果有安捷伦同型号的仪器，可以互相换一下，排除一下问题。否则你只能请工程师上门来排查故障了。
B. 精密过滤器的滤芯多久需要换一次一次大概要多少钱
精密过滤器滤芯使用多久需要更换,这个主要看使用的强度和是否进行良好的维护，一般滤芯变专形属或者损坏是需要更换的，当精密过滤器过滤精度降低，达不到出水要求，也是需要更换的。
滤芯的价格是根据材质，尺寸等因素决定的，具体需要多少钱，要看精密过滤器的规格，规格中有滤芯的相关参数。
C. 精密过滤器更换滤芯需要注意哪些事项
精密过滤器更换滤芯的注意事项：
1.要确定更换的滤芯规格、尺寸、过滤精度等专参数和旧滤芯是相属同的；
2.更换滤芯前，必须要先停止精密过滤器的运行；
3.取出旧滤芯之后，要用水冲洗将设备内部清洗干净；
4.在新滤芯在使用前, 必须将滤芯浸泡约半小时,使之处于湿润状态；
5.滤芯更换完成后，开机运行精密过滤器，检测新滤芯能否正常使用，出水正常了，新滤芯就可以正常投入使用了。
D. 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象
安捷伦的液相一般都是通过拧开排空阀，用水开5ml/min的流速，观察压力大小来判断过滤白头是回否堵塞的，如果答此时压力>10bar，则说明过滤白头已经堵塞，需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高，严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。
E. 精密过滤器怎么去维护滤芯怎样去更换
1、由于各种型号的滤芯液体负载能力不一样，选配和安装精密过滤器必须严格遵内循“先粗后精”的序列，容绝对不能倒置错配，否则不仅达不到预定的过滤效果，还将过早损坏滤芯器件。
2、过滤器滤壳为压力容器，设计制造均按上述工作压力进行，请在铭牌允许压力范围内使用，严禁超压力超高温使用。
3、滤芯是过滤器的主要部件，工作时要定期检查进出气的压降，过滤器初期压降一般约为0.01Mpa~0.02Mpa(每支)随着使用时间增长，滤芯压降逐渐增大。当压降达到0.07Mpa时说明该滤芯已被脏物堵塞，应及时更换，避免在压降过大的情况下继续使用。
4、更换新滤芯进应拧紧中间的长螺杆并注意上端密封圈是否完好，更换滤芯时不要用手直接捏在滤芯的泡沫层上。
精密过滤器更换滤芯的具体步骤：
a、放尽容器的压缩空气；
b、松开容器法兰紧固件，打开滤壳筒体；
c、松开滤芯吊杆螺母，卸下失效滤芯；
d、更换新滤芯，若发现密封件失效，则同时更换新件；
e、安装好筒体。
F. 安捷伦液谱过滤白头应如何清洗
呵呵，我们这里以前也是天天的洗，后来安捷伦的工程师说这个是一次性的，不能内洗，洗了就么有容以前的效果好了，所以我们现在都不洗了，洗的话就用5%的稀硝酸煮，注意一定不要把水煮干了，以前我就煮干过，晕死，大约煮一下午，你可以放烧杯里煮，过一会就往烧杯里加点水，，直到把硝酸完全的蒸发出来，也就是把水煮成中性左右
G. 过滤器的滤芯要更换吗
滤芯是水过滤器的核心过滤组件，滤芯的使用有一定的周期，当滤芯有明显的变形或者损坏，是需要更换的，当水过滤器出水达不到要求，也是需要更换滤芯的。
水过滤器滤芯的更换步骤：
水过滤器滤芯的更换步骤：
1.要更换滤芯，首先要停止过滤器运行，然后卸下上人孔盖板；
2.旋开滤芯的压紧螺母, 取下压板取出滤芯,用水将设备内部冲洗干净；
3.取下滤芯两端的上下定位圈用水清洗干净, 然后分别插入新滤芯的两端。需要注意的是，在新滤芯在使用前, 必须将滤芯浸泡约半小时,使之处于湿润状态；
4.将新滤芯带下定位圈的一端插入多孔板的孔内；
5.以拉杆为轴心, 套入压板, 将滤芯的上定位圈插入相对应的压板孔内,拧紧压紧螺母；
6.滤芯安装完毕后, 安装好上人孔盖板, 开机通水；
7.更换完成后，需要进行检查，打开进水阀, 排气阀, 待水充满设备时, 打开放净水阀, 关闭排气阀, 观察放净口出水, 待出水无白沫后, 就可以投入正常使用了。
H. 谁知道Y型过滤器滤网（滤芯）的规格呢，急用，在线等!!!
Y型过滤器滤芯或者内网是没有统一规格的，过滤器本身的公称直内径是国标统一的，但是内网容不统一，各个厂家的规格尺寸都不一样，所以在跟换内网的时候最好办法就是拆下内网量好尺寸（直径*长度*网子过滤精度）交给厂家定做，我们厂子的过滤器滤网都是找安平普宇丝网做的，质量不错，你可以看看
I. 在线监测dx过滤器滤芯与bx过滤器滤芯过滤精度分别是多少
DX过滤器滤芯和BX过滤器滤芯种类很多，精度相差比较大，国海滤器过滤器滤芯从精度上分：从5um到200um不等
J. 安捷伦7890具体的操作规程
气相色谱操作规程
1、范围：适用于Agilent 7890A，FID检测器，ECD检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。
2、操作程序：
2.1 操作前准备
2.1.1 色谱柱的检查与安装
首先打开柱温箱门看是否是所需用的色谱柱，若不是则旋下毛细管柱按进样口和检测器的螺母，卸下毛细管柱。取出所需毛细管柱，放上螺母，并在毛细管柱两端各放一个石墨环，然后将两侧柱端截去1～2mm，进样口一端石墨环和柱末端之间长度为2～6mm，检测器一端将柱插到底，轻轻回拉1mm左右，然后用手将螺母旋紧，不需用板手，新柱老化时，将进样口一端接入进样器接口，另一端放空在柱温箱内，检测器一端封住，新柱在低于最高使用温度20～30℃以下，通过较高流速载气连续老化22小时以上。
2.1.2 气体流量的调节
2.1.2.1 载气(N2 or He)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa。
2.1.2.2 氢气 打开氢气钢瓶or氢气发生器主阀，调节输出压至0.2MPa。
2.1.2.3 空气 启动的空气压主机，调节输出压至0.2MPa。
2.1.3 检漏 用检漏液检查柱及管路是否漏气。
2.2 主机操作
2.2.1 接通电源，打开电脑，进入windows XP主菜单界面。然后开启主机，主机进行自检，自检通过主机屏幕显示power on successul，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，使仪器和工作联接。
2.2.2 编辑新方法
2.2.2.1 从“Method”菜单中选择“Edit Entire Method”，根据需要钩选项目，“Method Information”（方法信息），“Instrument/Acquisition”（仪器参数/数据采集条件），“Data Analysis”（数据分析条件），“Run Time Checklist”（运行时间顺序表），确定后单击“OK”。
2.2.2.2 出现“Method Commons”窗口，如有需要输入方法信息（方法用途等），单击“OK”。
2.2.2.3 进入“Agilent GC Method: Instrument 1”（方法参数设置）。
2.2.2.4 “Inlet”参数设置。输入“Heater”(进样口温度)；“Septum Purge Flow”（隔垫吹扫速度）；拉下“Mode”菜单，选择分流模式或不分流模式或脉冲分
流模式或脉冲不分流模式；如果选择分流或脉冲分流模式，输入“Split Ratio”（分流比）。完成后单击“OK”。
2.2.2.5 “CFT Setting”参数设置。选择“Control Mode”(恒流或恒压模式)，如选择恒流模式，在“Value”输入柱流速。完成后单击“OK”。
2.2.2.6 “Oven”参数设置。选择“Oven Temp On”(使用柱温箱温度)；输入恒温分析或者程序升温设置参数；如有需要，输入“Equilibration Time”(平衡时间)，“Post Run Time”（后运行时间）和“Post Run”（后运行温度）。完成后单击“OK”。
2.2.2.7 “Detector”参数设置。钩选“Heater”(检测器温度)，“H2 Flow”(氢气流速)，“Air Flow”(空气流速)，“Makeup Flow”(尾吹速度 N2)，“Flame”(点火)和“Electrometer”(静电计)，并对前四个参数输入分析所要求的量值。完成后单击“OK”。
2.2.2.8 如果在2.2.2.1中钩选了“Data Analysis”：
2.2.2.8.1出现“Signal Detail”窗口。接受默认选项，单击“OK”
2.2.2.8.2 出现“Edit Integration Events”（编辑积分事件），根据需要优化积分参数。完成后单击“OK”。
2.2.2.8.3 出现“Specify Report”（编辑报告），选择“Report Style”（报告类型）；“Quantitative Results”（定量分析结果选项）。完成后单击“OK”。
2.2.2.9 如果在2.2.2.1中钩选了“Run Time Checklist”,出现“Run Time Checklist”，至少钩选“Data Acquisition”（数据采集）。完成后单击“OK”。
2.2.3方法编辑完成。储存方法：单击“Method”菜单，选中“Save Method As”，输入新键方法名称，单击“OK”完成。
2.2.4单个样品的方法信息编辑及样品运行
2.2.4.1 从“Run Control”菜单中选择“Sample Info”选项，输入操作者名称，在“Data File”-“Subdirectory”（子目录）输入保存文件夹名称，并选择“Manual”或者“Prefix/Counter”，并输入相应信息；在“Sample Parameters”中输入样品瓶位置，样品名称等信息。完成后单击“OK”。注：Manual--每次做样之前必须给出新名字，否则仪器会将上次的数据覆盖掉。Prefix—在prefix 框中输入前缀，在Counter框中输入计数器的起始位（自动计数）。 一般已保存的方法，只要在工作站中调出即可，不用每次重新设定。
2.2.5 待工作站提示“Ready”，且仪器基线平衡稳定后，从“Run Control”菜单中选择“Run Method”选项，开始做样采集数据
2.3 数据处理
双击电脑桌面的(Instrument 1 Offline)图标，进入工作站。
2.3.1 查看数据
2.3.1.1选择数据。单击“File”-“Load Signal”，选择要处理的数据的“File Name”，单击“OK”。
2.3.1.2 选择方法。单击打开图标，选择需要的方法的“File Name”，单击“OK”。
2.3.2 积分
2.3.2.1 单击菜单“Integration”-“Auto Integrate”。积分结果不理想，再从菜单中选择 “Integration”- “Integration events”选项，选择合适的“Slope sensitivity”，“Peak Width，Area Reject”，“Height Reject”。
2.3.2.2 从“Integration”菜单中选择“Integrate”选项，则按照要求，数据被重新积分。
2.3.2.3 如积分结果不理想，则重复2.3.2.1和2.3.2.2，直到满意为止。
2.3.3 建立新校正标准曲线
2.3.3.1 调出第一个标样谱图。单击菜单“File”-“Load Signal”，选择标样的“File Name”，单击“OK”。
2.3.3.2 单击菜单“Calibration”-“New Calibration Table”。
2.3.3.3 弹出“Calibrate”窗口，根据需要输入“Level”(校正级)，和“Amount”（含量），或者接受默认选项，单击“OK”。
2.3.3.4 如果2.3.3.3中没有输入“Amount”（含量），则在此时（Amt）中输入，并输入“Compound”（化合物名称）。
2.3.3.5 增加一级校正。单击菜单“File”-“Load Signal”，选择另一标样的“File Name”，单击“OK”。然后单击菜单“Calibration”-“Add Level”。并重复2.3.3.2步骤。
2.3.3.6 若使用多级（点）校正表，重复2.3.3.5步骤。
2.3.3.7 方法储存。单击“Method”菜单，选中“Save Method As”，输入新键方法名称，单击“OK”完成。
注：Agilent Chemstation软件的功能庞大、灵活，这里仅是简单介绍，如有需要垂询仪器负责人。
2.4 关机
2.4.1 仪器在测定完毕后，将检测器熄火，关闭空气、氢气，将炉温降至50℃以下，检测器温度降至100℃以下，关闭进样口、炉温、检测器加热开关，关闭载气。将工作站退出，然后关闭主机，最后将载气钢瓶阀门关闭，切断电源。
2.4.2 做好使用登记。
2.5 系统日常维护保养程序
2.5.1 气相在使用时应当严格按要求操作，注意保养维护。
2.5.2 样品处理：用0.25um的滤膜过滤样品，确保样品中不含固体颗粒；进样量尽量小。
2.5.3 色谱柱的维护 在使用新柱前或放置比较久的色谱柱需预先老化以除去柱中残留的溶剂，选择老化温度时应考虑以下几点：（1）足够高以除去不挥发物质（2）足够低以延长柱寿命和减小柱流失（3）老化温度越低老化时间应越长（4）按实际工作时的柱温程序重复升温，以使柱得以较好老化。色谱柱在使用过程中，一般检测完毕柱温应升至比检测温度高20~30℃以除去柱中残留的溶剂，使用结束或柱子长时间不使用时，应堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染。
2.5.4 每次使用、维护完毕后，应当详细填写使用记录，包括柱子类型，遇到的问题、维护方法等。对实验中仪器的出错，应当详细填写具体的发生情况以及处理方法。未能处理的，应向他人求征，并对下位使用者提出问题所在。每次使用仪器之前，应当查看使用记录，确定有没有尚未解决的仪器故障。
2.5.5 仪器的移动，安装，更新或升级应当由仪器负责人或供应商完成，操作者不得随意移动，拆装仪器。
2.5.6 仪器出现故障，请立即告知仪器负责人，由负责人集中处理，解决问题。
2.6 自校及法定校正周期的规定
2.6.1 每年自校一次，如更换或维修相应的配件则应校正相关的项目。
2.6.2 法定校正为每两年进行一次。