Ⅰ 一次性要对20升溶液进行无菌过滤，用什么设备
离心分离
Ⅱ 细胞过滤器是无菌一次性的吗
是的，不建议重复使用，师兄用的晶安生物70um细胞筛，希望可以帮到您。
Ⅲ 无菌过滤器过滤后菌落总数接受标准
参考GMP规范
Ⅳ 怎样解释10000级无菌过滤空气
万级的标准来是 温度源 18度－28度
相对湿度 45％－65％ 1次/班
换气次数 大于等于20 1次/班
静压差 不同级别及洁净室与非洁净区之间大于等于5 一次/月
洁净室与室外大气大于等于10 一次/月
尘埃数 大于等于0.5微米时 小于等于350000 一次/季
大于等于5微米时 小于2000 一次/季
浮游菌数，个/立方米 100
沉降菌数，个/皿 小于等于3 一次/周
达到了就是万级的，另外还有10万级的（以前还有30万级的，不过现在没有了）
这是评定洁净区洁净程度的一个指标。 有百级的最干净，后面依次是万级，十万级。
Ⅳ 无菌细胞滤网有哪些规格
细胞过滤器常用规格有40微米70微米和100微米的，我记得我师姐用的是晶安生物的细胞过滤器三种规格都用过了。
Ⅵ 对有菌材料进行无菌处理时，一般选择多大孔径的滤器过滤除菌
过滤除菌法复是用物理阻留的方法将制液体或空气的细菌除去，以达到无菌目的。所用的器具是含有微小孔径的滤菌器。主要用于血清、毒素、抗生素等不耐热生物制品及空气的除菌。常用的滤菌器有薄膜滤菌器(0.45μm和0.22μm孔径)、陶瓷滤菌器、石棉滤菌器、烧结玻璃滤菌器等
Ⅶ 无菌压缩空气除菌过滤的完整性测试多久做一次
是的，有点过了，滤芯完整性测试的目的是什么？
1.证明滤芯安装到位回/ N: e' r' ]8 i# r
2.滤芯本身没有发生泄露（答这个和滤芯自身材质及过滤的介质有关）
对于气体滤芯来说，使用的聚四氟乙烯，一般的压缩空气对滤芯本身没有腐蚀性，只要规定更换周期，定期进行完整性测试，最好是在线测试！
Ⅷ 无菌检查薄膜过滤器需要用0.22um滤膜吗
1、灭菌方法
培养基的灭菌方法主要有两种，高压除菌及0.22um微孔滤膜过滤除菌。与过滤相比，高压灭菌的工作强度小，成本较低，但易造成营养成分的流失，而且在多次加样（无菌谷氨酰胺溶液，无菌碳酸氢钠溶液等）过程中容易造成二次污染。大多数培养基采用0.1～0.2μm孔径的微孔滤膜进行过滤灭菌，并且已成为培养基除菌的发展方向，它可低限度地减少培养基的营养损失。
1.1 高压灭菌
某些培养基（如MEM）可进行高压灭菌，例如清大天一的MEM培养基中的MD605、MD609等。这类培养基一般不含有L-谷氨酰胺和碳酸氢钠，一般是在培养基高压灭菌后加入L-谷氨酰胺和碳酸氢钠的无菌的液体。另外可高压的谷氨酸盐（如L-丙氨酰-L-谷氨酰胺）可代替L-谷氨酰胺。
可高压灭菌的培养基在121℃、15psi，15分钟的条件下完全可达到灭菌效果及营养成分的最小损失，不需将灭菌时间延长。为保证高压灭菌的效果，灭菌设备的验证很关键。
1.2 过滤灭菌
可供过滤灭菌使用的滤膜很多，其材料多为polyethersulphone（PES）、尼龙、多聚碳酸盐、醋酸纤维素、硝酸纤维素、PTFE、陶瓷等。一般情况下采取正压过滤，正压过滤较之负压过滤具有流速高、过滤快、不易污染，可避免蛋白质产生大量气泡等优点。一般使用过滤器可参照各供应商的产品说明书。
目前大多数实验室和制采用微孔滤膜滤器（如Zeiss滤器）或立式微孔滤器（Millipore、Pall）除菌。微孔滤膜滤器为不锈钢，中间可夹放0.22um滤膜。使用这种滤器最重要步骤是安装滤膜及无菌过滤过程。如在使用Zeiss滤器时，先要用培养用水将滤膜充分润湿，在安装滤膜时可在其上放置一层定性滤纸再固定。消毒时旋钮不要扭太紧，凡与空气接触部位都要包好（可用牛皮纸、纱布、无纺布等）；高压灭菌后，在无菌环境中立即将旋钮扭紧。过滤除菌结束后，要打开滤器，检查滤膜是否完整，如果滤膜破裂，需重新进行过滤除菌过程。立式微孔滤器可以选用不同的微孔滤柱体积，因为滤膜的折叠，膜面积显著增大，液体处理量大，而且不容易发生堵塞现象。
Ⅸ 在无菌药品生产中，滤芯的在线灭菌会不会影响其使用寿命
在线灭菌影响滤芯寿命，但灭菌时若在其验证的温度和压力使用，可以多次利用。所以合理的使用可以延长其寿命的
Ⅹ 无菌细胞过滤器有哪些常用规格
常用规格有40μm、70μm、100μm，我们实验室用的是晶安生物40μm和100μm规格的细胞过滤器比较多。