废水中有50

A. 工业废水好氧工艺进水cod要控制在多少以内，再经过“沉淀-混凝-过滤-消毒”工艺后能降到50以下

第一你要抄检测你的进水的B/C是多少，袭如果小于0.3，要采取其他物化措施，如高级氧化，水解酸化等，如果B/C大于0.3请看第二条；第二，工业废水中易生化的废水好氧池COD去除效率在80%—90%，所以你进水COD应控制在250—500mg/l以下，这就要求你对工业废水有较好的预处理，比如：混凝，高级氧化，厌氧等，大幅度去除COD和改善生化性的前提下才能在50mg/l以下。另：目前很多工业废水处理很难出水在50mg/l以下，一般达到纳管标准就行了，50mg/l的排放指标对于工业废水来说是一个挑战，我接触的厂家中大型宝钢、邯钢都不能达到此指标，所以，我认为，如果想达到此指标，在好氧出水后端在加高级氧化工艺，如Fenton氧化，此时过氧化氢用量很少，出水就可达标，直接想达标，要么把好氧池和厌氧分段放置，即：厌氧+好氧+厌氧+好氧……等

B. 电镀废水含什么成分，一般怎么处理

电镀废水中主要含有铬、锌、铜、镉、铅、镍等重金属离子以及酸、碱，尤其是在氰化电镀工艺中，废水中含有大量的氰化物. 这些污染物具有很大的毒性，并存在致癌的危险。
电镀废水的水质、水量与电镀生产的工艺条件、生产负荷、操作管理与用水方式等因素有关。电镀废水的水质复杂，成分不易控制，其中含有铬、镉、镍、铜、锌、金、银等重金属离子和氰化物等，有些属于致癌、致畸、致突变的剧毒物质。
废水特性
前处理
对于金属基体材料，其电镀的可分为：
1、物理处理(包括磨光、抛光、喷砂、滚光、刷光等)
2、化学处理(包括除油、除锈和侵蚀等)
3、电化学处理(包括电化学除油和电化学侵蚀等)
除油过程中常用碱性化合物如NaOH、Na2CO3、Na3PO4、Na2SiO3等，对于油污特别严重的零件有时还用煤油、汽油、丙酮、甲苯、三氯乙烯、四氯化碳等有机溶剂除油，再进行化学碱性除油。为去除某些矿物油，通常在除油液中加一定量的乳化剂，如OP乳化剂、AE乳化剂、三乙醇胺油酸皂等。因此除油过程中产生的清洗废水以及更新废液都是碱性废水，常含有油类及其它有机化合物。
酸洗除锈常用的有盐酸、硫酸，为防止镀件基体的腐蚀，常加入某些缓蚀剂如硫脲、磺化煤焦油、乌洛托品联苯胺等。酸洗除锈过程产生的清洗水一般酸度都较高，含有重金属离子及少量有机添加剂。
前处理废水是电镀废水处理中的重要组成部分，约占电镀废水总量的50%，废水中含有一定的盐份、游离酸、有机化合物等，组分变化很大，随镀种、前处理工艺以及工厂管理水平等而变。
镀层漂洗
镀层漂洗水是电镀作业中重金属污染的主要来源。电镀液的主要成分是金属盐和络合剂，包括各种金属的硫酸盐、氯化物、氟硼酸盐等以及氰化物、氯化铵、氨三乙酸、焦磷酸盐、有机膦酸等。除此之外，为改善镀层性质，往往还在镀液中添加某些有机化合物，如作为整平剂的香豆素、丁炔二醇、硫脲，作为光亮剂的有糖精、香草醛、苄叉丙酮、对甲苯磺酰胺、苯磺酸等。因此镀件漂洗废水中除含有重金属离子外，还含有少量的有机物。漂洗废水的排放量以及重金属离子的种类与浓度随镀件的物理形状、电镀液的配方、漂洗方法以及电镀操作管理水平等诸多因素而变。特别是漂洗工艺对废水中重金属的浓度影响很大，直接影响到资源的回收和废水的处理效果。

镀层后
镀层后处理主要包括漂洗之后的钝化、不良镀层的退镀以及其他特殊的表面处理。后处理过程中同样产生大量的重金属废水。一般来说，常含有Cr6+ 、Cu2+、Ni2+、Zn2+、Fe2+等重金属;H2SO4、HCl、H3BO3、H3PO4、NaOH、Na2CO3等酸碱物质;甘油、氨三乙酸、六次甲基四胺、防染盐、醋酸等有机物质。总的来说，这类镀层后处理废水复杂多变，水量也不稳定，一般都与混合废水或酸碱废水合并处理。
电镀废液
电镀、钝化、退镀等电镀作业中常用的槽液经长期使用后或积累了许多其他的金属离子，或由于某些添加剂的破坏，或某些有效成分比例失调等原因而影响镀层或钝化层的质量。因此许多工厂为控制这些槽液中的杂质在工艺许可的范围内，将槽液废弃一部分，补充新溶液，也有的工厂将这些失效的槽液全部弃去。这些废弃的各种浓度液一般重金属离子浓度都很高，积累的杂质也很多，不仅污染物的种类不同，而且主要污染物的浓度、其他金属杂质离子的浓度以及溶液介质也都往往有较大的差异。这些差异决定了这些废水的处理技术上的多样性和工艺上的特殊性。
电镀废水处理
目前普遍采用的工艺一般是物化法处理。处理方法较多，有效的也不少，但可以做到整体达标的并不多。
电镀和金属加工业废水中锌的主要来源是电镀或酸洗的拖带液。污染物经金属漂洗过程又转移到漂洗水中。酸洗工序包括将金属(锌或铜)先浸在强酸中以去除表面的氧化物，随后再浸入含强铬酸的光亮剂中进行增光处理。该废水中含有大量的盐酸和锌、铜等重金属离子及有机光亮剂等，毒性较大，有些还含致癌、致畸、致突变的剧毒物质，对人类危害极大。因此，对电镀废水必须认真进行回收处理，做到消除或减少其对环境的污染。
电镀废水处理设备由调节池、加药箱、还原池、中和反应池、pH调节池、絮凝池、斜管沉淀池、厢式压滤机、清水池、气浮反应，活性炭过滤器等组成。
1.气浮法
气浮法是向水中通入空气，产生微小气泡，由于气泡与细小悬浮物之间黏附，形成浮选体，利用气泡的浮升作用，上浮到水面，形成泡沫或浮渣，从而使水中的悬浮物质得以分离。按照气泡产生方式的不同，可分为充气气浮、溶气气浮和电解气浮三类。
气浮法是代替沉淀法的新型固液分离手段，1978年上海同济大学首次应用气浮法处理电镀重金属废水处理获得成功。随后，因处理过程连续化，设备紧凑，占地少，便于自动化而得到了广泛的应用。
气浮法固液分离技术适应性强，可处理镀铬废水、含铬钝化废水以及混合废水。不仅可去除重金属氢氧化物，而且可以去除其他悬浮物、乳化油、表面活性剂等。气浮法用于处理镀铬废水的原理是：在酸性的条件下硫酸亚铁和六价铬进行氧化还原反应，然后在碱性条件下产生絮凝体，在无数微细气泡作用下使絮凝体浮出水面，使水质变清。
2.离子交换法
离子交换法主要是利用离子交换树脂中的交换离子同电镀废水中的某些离子进行交换而将其除去，使废水得到净化的方法。
国内用离子交换技术处理电镀废水是从20世纪60年代开始进行试验研究的，到70 年代末，因为迫切需要解决环境污染问题，这一技术得到了很大发展，当前已成为处理电镀废水和回收某些金属的有效手段之一，也是使某些镀种的电镀废水达到闭路循环的一个重要环节。但是采用离子交换法的投资费用很高，系统设计和操作管理较为复杂，一般的中小型企业难以适应，往往由于维修、管理等不善而达不到预期的效果，因此，在推广应用上受到了一定的限制。
当前，国内对含铬、含镍等电镀废水采用离子交换法处理较为普遍，在设计、运行和管理上已有较为成熟的经验。经处理后水能达到排放标准，且出水水质较好，一般能循环使用。树脂交换吸附饱和后的再生洗脱液经电镀工艺成分调整和净化后能回用于镀槽，基本实现闭路循环。另外，离子交换法也可用于处理含铜、含锌、含金等废水。
3.电解法
电解法主要是使废水中的有害物质通过电解过程在阳、阴两极上分别发生氧化和还原反应，转化成无害物质;或利用电极氧化和还原产物与废水中的有害物质发生化学反应，生成不溶于水的沉淀物，然后分离除去或通过电解反应回收金属。国内在20世纪60年代开始用电解法处理电镀含铬废水，70年代末对含银、铜等废水进行实验研究，回收银、铜等金属，取得了很好的效果。
电解法处理电镀废水一般用于中、小型厂，其主要特点是不需投加处理药剂，流程简单，操作方便，占生产场地少，同时由于回收的金属纯度高，用于回收贵重金属有很好的经济效益。但当处理水量较大时，电解法的耗电较大，消耗的铁极板量也较大，同时分离出来的污泥与化学处理法一样不易处置，所以已较少采用。
4.萃取法
萃取法是利用一种不溶于水而能溶解水中某种物质(称溶质或萃取物)的溶剂投加入废水中，使溶质充分溶解在溶剂内，从而从废水中分离除去或回收某种物质的方法。萃取操作过程包括混合、分离和回收三个主要工序。
几种典型的工艺流程
☆自来水----水泵----多介质过滤器----活性炭过滤器----自动加药装置----保安过滤器----高压泵----一级反渗透----中间水箱----高压泵----二级反渗透----纯水箱----纯水泵 新工艺
☆漂洗水----水箱----水泵----多介质过滤器----保安过滤器----超滤----电镀液回收桶
☆漂洗水----水箱----水泵----多介质过滤器----保安过滤器----超滤----电镀液回收桶----高压泵----反渗透----清洗水箱

C. 某废液中含有cacl2和盐酸,小明将盛有50废液的锥形瓶放在电子秤上

（1）此反应产生的二氧化碳气体的质量是 2.2 克。
（2）C-D过程中随着Na2CO3溶液的滴入，锥形瓶内液体的pH将 变大，大于7
（3）Na2CO3 + CaCl2=CaCO3↓+2NaCl
106 111
-------------- = ----------------
10%（106g-53g）=5.3g x
x=5.55g
CaCl2%=5.55g/50g *100%=11.1%
注：题目应该是这个吧？

D. 污水处理厂中污水处理指标有哪些

化学需氧量(COD），生化需氧量（），总需氧量（TOD），总有机碳（TOC），总氮（TN），总磷（TP），pH值，重金属。

物理性指标

温度、色度、嗅和味、固体物质的三种存在形态：悬浮的、胶体的、溶解的。固体物质用总固体量(TS）作为指标，污水处理中常用悬浮固体(SS）表示固体物质的含量（TDS指标高于1000以上）。

化学性指标

一、化学需氧量(COD）：指用强化学氧化剂（中国法定用重铬酸钾）在酸性条件下，将有机物氧化成CO2与H2O所消耗的氧量（mg/L），用CODcr表示，简写为COD。化学需氧量越高，表示水中有机污染物越多，污染越严重。

二、生化需氧量（BOD）：水中有机污染物被好氧微生物分解时所需的氧量称为生化需氧量（mg/L）。

如果污水成分相对稳定，则一般来说，COD> BOD。一般BOD/COD大于0.3，认为适宜采用生化处理。

三、总需氧量（TOD）：有机物主要元素是C、H、O、N、S等，当有机物被全部氧化时，将分别产生CO₂、H₂O、NO、SO₂等，此时需氧量称为总需氧量（TOD)。

四、总有机碳（TOC）：包括水样中所有有机污染物质的含碳量，也是评价水样中有机物质质的一个综合参数。

五、总氮（TN）：污水中含氮化合物分为有机氮、氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮，四种含氮化合物总量称为总氮（TN）。凯氏氮(TKN）是有机氮与氨氮之和。

六、总磷（TP）：包括有机磷与无机磷两类。

七、pH值。

八、重金属。

生物性指标

一、大肠菌群数：每升水样中所含有的大肠菌群的数目，以个/L计。

二、细菌总数：是大肠菌群数、病原菌、病毒及其他细菌数的总和，以每毫升水样中的细菌菌落总数表示。

(4)废水中有50扩展阅读：

生活污水、畜禽饲养场污水以及制革、洗毛、屠宰业和医院等排出的废水，常含有各种病原体，如病毒、病菌、寄生虫。水体受到病原体的污染会传播疾病，如血吸虫病、霍乱、伤寒、痢疾、病毒性肝炎等。历史上流行的瘟疫，有的就是水媒型传染病。

如1848年和1854年英国两次霍乱流行，死亡万余人；1892年德国汉堡霍乱流行，死亡750余人，均是水污染引起的。受病原体污染后的水体，微生物激增，其中许多是致病菌、病虫卵和病毒，它们往往与其他细菌和大肠杆菌共存，所以通常规定用细菌总数和大肠杆菌指数及菌值数为病原体污染的直接指标。

病原体污染的特点是：

⑴数量大；

⑵分布广；

⑶存活时间较长；

⑷繁殖速度快；

⑸易产生抗药性，很难绝灭；

⑹传统的二级生化污水处理及加氯消毒后，某些病原微生物、病毒仍能大量存活。

常见的混凝、沉淀、过滤、消毒处理能够去除水中99%以上病毒，如出水浊度大于0.5度时，仍会伴随病毒的穿透。病原体污染物可通过多种途径进入水体，一旦条件适合，就会引起人体疾病。

E. 含磷废水怎么处理

一、生物法

20世纪70年代美国的Spector发现,微生物在好氧状态下能摄取磷,而在有机物存在的厌氧状态下放出磷。含磷废水的生物处理方法便是在此基础上逐步形成和完善起来的。

目前,国外常用的生物脱磷技术主要有3种:

1、向曝气贮水池中添加混凝剂脱磷;

2、利用土壤处理,正磷酸根离子会与土壤中的Fe和Al的氧化物反应或与粘土中的OH-或SiO22-进行置换,生成难溶性磷酸化合物;

3、活性污泥法,这是目前国内外应用最为广泛的一类生物脱磷技术。

生物除磷法具有良好的处理效果,没有化学沉淀法污泥难处理的缺点,且不需投加沉淀剂。对于二级活性污泥法工艺,不需增加大量设备,只需改变运转流程即可达到生物除磷的效果。

但要求管理较严格,为了形成VFA,要保证厌氧阶段的厌氧条件。

二、化学沉淀法

通过投加化学沉淀剂与废水中的磷酸盐生成难溶沉淀物,可把磷分离出去,同时形成的絮凝体对磷也有吸附去除作用。

常用的混凝沉淀剂有石灰、明矾、氯化铁,石灰与氯化铁的混合物等。影响此类反应的主要因素是pH、浓度比、反应时间等。

三、生物强化除磷

生物强化除磷中的聚磷菌利用比较普遍，目前也是生物除磷的主要研究方向。

聚磷菌也叫做摄磷菌、除磷菌，是传统活性污泥工艺中一类特殊的细菌，在好氧状态下能超量地将污水中的磷吸入体内，使体内的含磷量超过一般细菌体内的含磷量的数倍，这类细菌被广泛地用于生物除磷。

其原理为：在厌氧条件下，除磷菌能分解体内的聚磷酸盐而产生ATP，并利用ATP将废水中的有机物摄入细胞内，以聚b-羟基丁酸等有机颗粒的形式贮存于细胞内，同时还将分解聚磷酸盐所产生的磷酸排出体外。

而好氧条件下，除磷菌利用废水中的BOD5或体内贮存的聚b-羟基丁酸的氧化分解所释放的能量来摄取废水中的磷，一部分磷被用来合成ATP，另外绝大部分的磷则被合成为聚磷酸盐而贮存在细胞体内。

四、吸附法

20世纪80年代,多孔隙物质作为吸附剂和离子交换剂就已应用在水的净化和控制污染方面。黄巍等人以粉煤灰作为吸附剂,对含磷50～120mg/L模拟废水脱磷的规律特征进行了研究。

研究表明粉煤灰中含有较多的活性氧化铝和氧化硅等,具有相当大的吸附作用,粉煤灰对无机磷酸根不是单纯吸附,其中CaO、FeO、Al2O3等可以和磷酸根生成不溶或直溶性沉淀现象,因而在废水处理方面具有广阔的应用前景。

五、其他的除磷方法

邹伟国等研究的新型双污泥脱氮除磷工艺系统处理生活污水取得成功。传统的脱氮除磷工艺多采用单污泥系统,因此存在着硝化和除磷泥龄之间的矛盾,将活性污泥法与生物膜法相结合,可解决这个问题。

实验结果表明,该工艺对PO43-的去除率达到了90%,处理效果稳定,对水质的适应能力很强。

陈滢等进行了低溶解氧SBR除磷工艺的研究。

该方法要注意的是污泥负荷对COD去除率和除磷效果的影响较大,因此要选择合适的污泥负荷。污泥负荷过高时会导致非丝菌污泥膨胀。

方茜等利用SBR法处理低碳城市污水取得进展,解决了处理碳、氮、磷比例失调(碳量偏低)城市污水如何保证氮磷高效去除的难点。

结果表明,利用此法处理广州地区低碳城市污水,出水有机物、氨氮及总磷均达标,且磷的释放量越大则出水磷总浓度就越低。实践证明,SBR法具有流程简单,不需要污泥回流,脱氮除磷效果好的特点。

F. 高浓度废水COD50万以上如何预处理

50万的COD应该是废水中大量的物料，建议先回收部分物料，再进行后续处理。
如果是预处理可以考虑微电解工艺和芬顿联合处理，对去除cod有很好的效果，也可以大大提高废水的可生化性。如果有更多需要可以继续咨询，希望能够帮助到您。

G. 污水中包括哪些杂质

不同的污水,杂质是不同的.
主要污染物
病原体污染物?
生活污水、畜禽饲养场污水以及制革、洗毛、屠宰业和医院等排出的废水,常含有各种病原体,如病毒、病菌、寄生虫.水体受到病原体的污染会传播疾病,如血吸虫病、霍乱、伤寒、痢疾、病毒性肝炎等.历史上流行的瘟疫,有的就是水媒型传染病.如1848年和1854年英国两次霍乱流行,死亡万余人；1892年德国汉堡霍乱流行,死亡750余人,均是水污染引起的. 污水处理
受病原体污染后的水体,微生物激增,其中许多是致病菌、病虫卵和病毒,它们往往与其他细菌和大肠杆菌共存,所以通常规定用细菌总数和大肠杆菌指数及菌值数为病原体污染的直接指标.病原体污染的特点是：(1)数量大；(2)分布广；(3)存活时间较长；(4)繁殖速度快；(5)易产生抗药性,很难绝灭；(6)传统的二级生化污水处理及加氯消毒后,某些病原微生物、病毒仍能大量存活.常见的混凝、沉淀、过滤、消毒处理能够去除水中99%以上病毒,如出水浊度大于0.5度时,仍会伴随病毒的穿透.病原体污染物可通过多种途径进入水体,一旦条件适合,就会引起人体疾病.
耗氧污染物?
在生活污水、食品加工和造纸等工业废水中,含有碳水化合物、蛋白质、油脂、木质素等有机物质. 污水中的鱼
这些物质以悬浮或溶解状态存在于污水中,可通过微生物的生物化学作用而分解.在其分解过程中需要消耗氧气,因而被称为耗氧污染物.这种污染物可造成水中溶解氧减少,影响鱼类和其他水生生物的生长.水中溶解氧耗尽后,有机物进行厌氧分解,产生硫化氢、氨和硫醇等难闻气味,使水质进一步恶化.水体中有机物成分非常复杂,耗氧有机物浓度常用单位体积水中耗氧物质生化分解过程中所消耗的氧量表示,即以生化需氧量(BOD)表示.一般用20℃时,五天生化需氧量(BOD5)表示.
植物营养物?
植物营养物主要指氮、磷等能刺激藻类及水草生长、干扰水质净化,使BOD5升高的物质.水体中营养物质过量所造成的"富营养化"对于湖泊及流动缓慢的水体所造成的危害已成为水源保护的严重问题. 富营养化(eutrophication)是指在人类活动的影响下,生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河口、海湾等缓流水体,引起藻类及其他浮游生物迅速繁殖,水体溶解氧量下降,水质恶化,鱼类及其他生物大量死亡的现象.在自然条件下,湖泊也会从贫营养状态过渡到富营养状态,沉积物不断增多,先变为沼泽,后变为陆地.这种自然过程非常缓慢,常需几千年甚至上万年.而人为排放含营养物质的工业废水和生活污水所引起的水体富营养化现象,可以在短期内出现.? 植物营养物质的来源广、数量大,有生活污水(有机质、洗涤剂)、农业(化肥、农家肥)、工业废水、垃圾等.每人每天带进污水中的氮约50g.生活污水中的磷主要来源于洗涤废水,而施入农田的化肥有50%～80%流入江河、湖海和地下水体中.天然水体中磷和氮(特别是磷)的含量在一定程度上是浮游生物生长的控制因素.当大量氮、磷植物营养物质排入水体后,促使某些生物(如藻类)急剧繁殖生长,生长周期变短.藻类及其他浮游生物死亡后被需氧生物分解,不断消耗水中的溶解氧,或被厌氧微生物所分解,不断产生硫化氢等气体,使水质恶化,造成鱼类和其他水生生物的大量死亡.藻类及其他浮游生物残体在腐烂过程中,又把生物所需的氮、磷等营养物质释放到水中,供新的一代藻类等生物利用.因此,水体富营养化后,即使切断外界营养物质的来源,也很难自净和恢复到正常水平.水体富养化严重时,湖泊可被某些繁生植物及其残骸淤塞,成为沼泽甚至干地.局部海区可变成"死海",或出现"赤潮"现象. 常用氮、磷含量,生产率(O2)及叶绿素-α作为水体富营养化程度的指标.表3-7是用总磷、无机氮划分水体富养化程度的指标.防治富营养化,必须控制进入水体的氮、磷含量.
有毒污染物
有毒污染物指的是进入生物体后累积到一定数量能使体液和组织发生生化和生理功能的变化,引起暂时或持久的病理状态,甚至危及生命的物质.如重金属和难分解的有机污染物等.污染物的毒性与摄入机体内的数量有密切关系.同一污染物的毒性也与它的存在形态有密切关系.价态或形态不同,其毒性可以有很大的差异.如Cr(Ⅵ)的毒性比Cr(Ⅲ)大；As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)大；甲基汞的毒性比无机汞大得多.另外污染物的毒性还与若干综合效应有密切关系.从传统毒理学来看,有毒污染物对生物的综合效应有三种：(1)相加作用,即两种以上毒物共存时,其总效果大致是各成分效果之和.(2)协同作用,即两种以上毒物共存时,一种成分能促进另一种成分毒性急剧增加.如铜、锌共存时,其毒性为它们单独存在时的8倍.(3)拮抗作用,两种以上的毒物共存时,其毒性可以抵消一部分或大部分.如锌可以抑制镉的毒性；又如在一定条件下硒对汞能产生拮抗作用.总之,除考虑有毒污染物的含量外,还须考虑它的存在形态和综合效应,这样才能全面深入地了解污染物对水质及人体健康的影响.? 污水
有毒污染物主要有以下几类：(1)重金属.如汞、镉、铬、铅、钒、钴、钡等,其中汞、镉、铅危害较大；砷、硒和铍的毒性也较大.重金属在自然界中一般不易消失,它们能通过食物链而被富集；这类物质除直接作用于人体引起疾病外,某些金属还可能促进慢性病的发展.(2)无机阴离子,主要是NO2-、F-、CN-离子.NO2-是致癌物质.剧毒物质氰化物主要来自工业废水排放.(3)有机农药、多氯联苯.目前世界上有机农药大约6000种,常用的大约有200多种.农药喷在农田中,经淋溶等作用进入水体,产生污染作用.有机农药可分为有机磷农药和有机氯农药.有机磷农药的毒性虽大,但一般容易降解,积累性不强,因而对生态系统的影响不明显；而绝大多数的有机氯农药,毒性大,几乎不降解,积累性甚高,对生态系统有显著影响.多氯联苯(PCB)是联苯分子中一部分氢或全部氢被氯取代后所形成的各种异构体混合物的总称. 多氯联苯剧毒,脂溶性大,易被生物吸收,化学性质十分稳定,难以和酸、碱、氧化剂等作用,有高度耐热性,在1000～1400℃高温下才能完全分解,因而在水体和生物中很难降解.(4)致癌物质.致癌物质大体分三类：稠环芳香烃(PAHs),如3,4-苯并芘等；杂环化合物,如黄曲霉素等；芳香胺类,如甲、乙苯胺,联苯胺等.(5)一般有机物质.如酚类化合物就有2000多种,最简单的是苯酚,均为高毒性物质；腈类化合物也有毒性,其中丙烯腈的环境影响最为注目.
石油类污染物?
石油污染是水体污染的重要类型之一,特别在河口、近海水域更为突出.排入海洋的石油估计每年高 黄河干流石油污染严重
数百万吨至上千万吨,约占世界石油总产量的千分之五.石油污染物主要来自工业排放,清洗石油运输船只的船舱、机件及发生意外事故、海上采油等均可造成石油污染.而油船事故属于爆炸性的集中污染源,危害是毁灭性的.? 石油是烷烃、烯烃和芳香烃的混合物,进入水体后的危害是多方面的.如在水上形成油膜,能阻碍水体复氧作用,油类粘附在鱼鳃上,可使鱼窒息；粘附在藻类、浮游生物上,可使它们死亡.油类会抑制水鸟产卵和孵化,严重时使鸟类大量死亡.石油污染还能使水产品质量降低.
放射性污染物?
放射性污染是放射性物质进入水体后造成的.放射性污染物主要来源于核动力工厂排出的冷却水,向海洋投弃的放射性废物,核爆炸降落到水体的散落物,核动力船舶事故泄漏的核燃料；开采、提炼和使用放射性物质时,如果处理不当,也会造成放射性污染.水体中的放射性污染物可以附着在生物体表面,也可以进入生物体蓄积起来,还可通过食物链对人产生内照射. 水中主要的天然放射性元素有40K、238U、286Ra、210Po、14C、氚等.目前,在世界任何海区几乎都能测出90Sr、137Cs.
酸、碱、盐无机污染物
各种酸、碱、盐等无机物进入水体(酸、碱中和生成盐,它们与水体中某些矿物相互作用产生某些盐类),使淡水资源的矿化度提高,影响各种用水水质.盐污染主要来自生活污水和工矿废水以及某些工业废渣.另外,由于酸雨规模日益扩大,造成土壤酸化、地下水矿化度增高. 水体中无机盐增加能提高水的渗透压,对淡水生物、植物生长产生不良影响.在盐碱化地区,地面水、地下水中的盐将对土壤质量产生更大影响.
热污染
热污染是一种能量污染,它是工矿企业向水体排放高温废水造成的.一些热电厂及各种工业过程中的冷却水,若不采取措施,直接排放到水体中,均可使水温升高,水中化学反应、生化反应的速度随之加快,使某些有毒物质(如氰化物、重金属离子等)的毒性提高,溶解氧减少,影响鱼类的生存和繁殖,加速某些细菌的繁殖,助长水草丛生,厌气发酵,恶臭. 鱼类生长都有一个最佳的水温区间.水温过高或过低都不适合鱼类生长,甚至会导致死亡.不同鱼类对水温的适应性也是不同的.如热带鱼适于15～32℃,温带鱼适于10～22℃,寒带鱼适于2～10℃的范围.又如鳟鱼虽在24℃的水中生活,但其繁殖温度则要低于14℃.一般水生生物能够生活的水温上限是33～35℃. 除了上述八类污染物以外,洗涤剂等表面活性剂对水环境的主要危害在于使水产生泡沫,阻止了空气与水接触而降低溶解氧,同时由于有机物的生化降解耗用水中溶解氧而导致水体缺氧.高浓度表面活性剂对微生物有明显毒性. 京航大运河北段遭污染
水体污染的例子很多,如京杭大运河(杭州段)两岸有许多工厂,每天均有大量废水排入运河,使水体中固体悬浮物、有机物、重金属(Zn,Cd,Pb,Cu等)及酚、氰化物等含量大大超过地面水标准,有的超过几十倍,使水体处于厌氧的还原状态,乌黑发臭,鱼虾绝迹,不能用于生活、农业等用水；水体自净能力差,若不治理,并控制污染源,水体污染还会进一步扩大. 水环境中的污染物,总体上可划分为无机污染物和有机污染物两大类.在水环境化学中较为重要的,研究得较多的污染物是重金属和有机物.我国水污染化学研究始于70年代,从重金属、耗氧有机物、DDT、六六六等农药污染开始,目前研究的重点已转向有机污染物,特别是难降解有机物,因其在环境中的存留期长,容易沿食物链(网)传递积累(富集),威胁生物生长和人体健康,因而日益受到人们重视.本章着重介绍重金属和有机污染物在水体中迁移转化的环境化学行为.

H. 污水处理量50-200立方米/d表示什么

我觉得适合什么工艺这个也不是固定的模式吧？应该结合它们各自的特点以及所处理污水的性质、后续处理工艺等各种因素综合考虑。平流式沉砂池是平面为长方形的沉砂池。设计流速为0.15-0.3m/s，停留时间应大于30秒。沉砂含水率为60%，容重1.5t/m3。采用机械刮砂，重力或水力提升器排砂。具有截留无机颗粒物效果较好、结构简单等优点。在其下部设集砂斗，池底有i=0.1-0.5的坡度，以保证砂粒滑入。由于曝气作用，废水中有机颗粒经常处于悬浮状态，砂粒互相摩擦并承受曝气的剪切力，砂粒上附着的有机污染物能够去除，有利于取得较为纯净的砂粒。
在旋流的离心力作用下，这些密度较大的砂粒被甩向外部沉入集砂槽，而密度较小的有机物随水流向前流动被带到下一处理单元。另外，在水中曝气可脱臭，改善水质，有利于后续处理，还可起到预曝气作用。
普通沉砂池截留的沉砂中夹杂有15%的有机物，使沉砂的后续处理难度增加，采用曝气沉砂池，可在一定程度上克服此缺点。旋流沉砂池是用机械力控制水流流态与流速加速砂砾的沉淀并使有机物随水流带走的装置。优点是：适用流量变化能力强，水头损失小，细砂粒去除率高，动能效率高，缺点是：搅拌桨上会缠绕纤维状物体，砂斗内沙子因被压实而排出困难，占地大。

I. 废水排放水的无机型NH3-N,由50ppm以上降低到15ppm以下,有什么性价比高的办法

污水脱氮方法主要有物理化学法和生物法两大类，目前生物脱氮是主体，也是污水处理中经济和常用的方法，生物脱氮工艺较多，原理一样；物理化学脱氮主要有折点氯化法去除氨氮、选择性离子交换法去除氨氮、空气吹脱法去除氨氮。其中最能符合你的要求的事折点氯化法，下面都介绍一下：
① 物理化学脱氨
a. 折点氯化法去除氨氮
折点氯化法去除氨氮是将氯气或次氯酸钠投入污水中，将污水中NH4-N氯化成N2的化学脱氮工艺。
氯投加量与NH4-N重量比为7.6:1，由于污水水质的不同，投加量将大于理论计算值。
此外，折点氯化法还需要消耗水中碱度，理论计算1毫克/升NH4-N消耗14.3毫克/升碱度(以CaCO3计)，一般需向污水中投加NaOH和石灰来补充污水碱度的不足；并且尚需对出水余氯进行脱除，以免毒害鱼贝类水生生物，余氯脱除可用还原剂二氧化硫将余氯还原成氯离子或用活性炭床过滤吸附。
采用折点氯化法脱氨氮，工艺复杂，投氯量大，再加上补充碱度、余氯脱除等工艺环节，而且投氯尚会产生一些新的有毒有害物质。
b. 选择性离子交换法去除氨氮
离子交换树脂对各种离子所表现的不同亲和力或选择性是离子交换的基本条件。目前在污水处理中主要采用沸石天然离子交换物质作为离子交换物质，但该法在国内尚无应用。
该法存在的主要问题是进入交换柱的SS值不应大于35毫克/升，以免增加水头损失，堵塞沸石床；吸附饱和后必须对沸石进行再生，以恢复其离子交换能力；无运行管理经验。
c. 空气吹脱法去除氨氮
污水中的氨氮大多以铵离子(NH4+)和游离氨(NH3)形式存在，并在水中保持平衡。当pH值升高时，污水中游离氨的比率增加，当pH值升高到11左右时，水中的氨氮几乎全部以NH3形式存在，若加以搅拌、曝气等物理作用可使氨气从水中向大气转移。
氨吹脱包括三个工艺过程：一是提高污水pH值，将污水中NH4+转变为NH3；二是在吹脱塔中反复形成水滴；三是通过吹脱塔大量循环空气，增加气水接触，搅动水滴。
该工艺方案主要存在的问题是需对污水调节pH值，投加大量石灰，药剂投加量大，另外还产生大量的污泥，增加处理难度和污泥处理量：由于需要大量循环空气，故动力费用较高；该方法在城市污水处理中尚无使用先例，也缺少运行管理经验，因此不推荐采用。
② 生物脱氮
氮是蛋白质不可缺少的组成部分，也是构成微生物的元素之一，一部分进入细胞体内的氮将随剩余污泥一起从水中去除。这部分氮量占所去除的BOD5的5%。
在有机物被氧化的同时，污水中的有机氮也被氧化成氨氮，并且在溶解氧充足、泥龄足够长的情况下进一步氧化成硝酸盐。
反硝化菌在缺氧的情况下可以利用硝酸盐(NO-3-N)中的氮作为电子受体，氧化有机物，将硝酸盐中的氮还原成氮气(N2)，从而完成污水的脱氮过程，生物脱氮工艺是目前广泛采用的污水处理工艺。

J. 废水中有哪些有机物

总体上分为颗粒状有机物和溶解性有机物，颗粒状有机物在普通显微镜下可以观察到，它包括有生命的有机体（浮游动植物、细菌菌团等）和无生命的有机物颗粒，后者在水中可逐渐沉降。溶解性有机物包括真溶液状态和胶体状态两种，又可分为类脂物质、氨基酸、烃类、碳水化合物、维生素及腐殖质等。主要的有机物有以下几种：（1）碳水化合物 天然水体中的碳水化合物包括各种单糖和复杂的多糖类，海水中碳水化合物的总浓度为200-600ug*L-1。天然水中碳水化合物主要来源于浮游植物的光合作用，它是许多微生物和水生生物的营养物，易被分解，其水解产物为五碳糖和六碳糖；（2）腐殖质 在天然水域和土壤中，尤其是泥碳和腐泥中，广泛存在着分子组成复杂、性质较为稳定、而化学成分不十分确定的一类有机化合物，通常称为腐殖质，显然是多种物质的综合体，它们中大部分的成分和结构至今尚不十分清楚，有些研究者认为，由于成因不同海水和淡水中腐殖质有所差异。但是这类物质基本均是动植物尸体经过一系列物理、化学和生物过程形成的。腐殖质通常可以看作是低聚物（相对分子质量为300-30000），含有酚羟基和羟基，有较低数量的脂族羟基。根据其在碱x性和酸性溶液中的溶解度，腐殖质通常划分为以下三种：①腐殖酸，在碱性溶液中溶解，但酸化后即沉淀；②富里酸，这是腐殖质中在酸化水溶液中存在的部分，也是在整个pH范围内都溶解的部分；③腐黑物，以酸或碱都不能提取的部分。这三种腐殖质结构相似，但相对分子质量和官能团含量不同，富里酸相对分子质量可能低于腐殖酸和腐黑物，但亲水基团较多。Schnitzer根据分级分离和降解研究指出，富里酸是由酚和苯羧酸以氢键结合而成，形成聚合物结构，具有相当的稳定性。子对河水中腐殖酸盐的凝聚作用有关。
（3）类脂化合物 类脂化合物是能被非极性或弱极性有机溶剂萃取的组分，如长链脂肪酸、脂肪酸酯或蜡酯、长链醇、磷脂、甾族化合物等，萃取时，虽然烃类可同时被萃取，但习惯上将它们另归一类。
（4）含氮有机物 水体中含氮有机物主要是氨基酸和多肽，氨基酸是蛋白质的基本组成单元，其主要来源于浮游生物的代谢和分解产物，它能为异养微生物提供有机物质和能源，通常存在于淡水、海水中的是低分子量的氨基酸（如甘氨酸，丙氨酸和丝氨酸等），总氨基酸含量一般为10-100ug/L。此外水体中存在的含氮化合物还有尿素、嘌
呤和尿嘧啶等，它们也是水生生物的降解产物。
（5）烃类 烃类能与类脂物同时被有机溶剂萃取，在环境污染的监测中，水体中烃类有其特殊的重要性。石油烃类的存在与人类活动有关，进入水体中的石油可导致水体缺氧，从而造成对生物的威胁，而卤代烃类农药和多氯联苯是人工合成物，而自然界中又不存在分解这些化合物的酶类，因此它们在水体中滞留时间很长，不易被分解，具有很高的生物毒性。
（6）维生素 在天然水体中已检出的维生素有硫胺素（维生素B1）、钴胺素（维生素B12）和生物素（维生素H），它们在水体中的含量极微，但与生物生长关系十分密切。（7）其它化合物 除了上述几种主要化合物外，在水体中已检出的还有丙酮、丁酮、甲乙酮、丁醛、糠醛、核酸、甲烷、乙烷、丙烷、乙酸乙酯和某些刺激素和生长抑制剂等有机化合物。