① 废水中0.4mg/L苯胺浓度用分光光度计检测的吸光度是多少
氰化物的测定(硝酸银滴定法)
一、仪器:
可调控温电热套;长臂蒸馏瓶(500ml);酸式滴定管(50ml);量筒(250ml;50ml);量杯(100ml;10ml);三角瓶(250ml);吸耳球;蒸馏瓶;
二、试剂:
10%EDTA溶液;1%氢氧化钠溶液;试银灵指示剂;0.01mol/L硝酸银标准溶液;
三、步骤:
1、用量筒量取200ml水样,(注:如水样浑浊,浓度高,则应稀释),置500ml长臂蒸馏瓶中,加10ml浓磷酸,加10ml10%EDTA溶液,然后连接冷凝器,加热蒸馏,在100ml量杯中加入10ml1%氢氧化钠溶液作为吸收液做接收,在接收溶液至100ml时停止蒸馏,用少量水洗馏出液导管,取出接收瓶。
2、把蒸馏出的100ml馏出液倒入三角瓶中,加入4滴试银灵指示剂,用0.01mol/L硝酸银标准溶液滴定,至溶液由黄色变为橙红色为止,记下读数。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
3、计算:
(氰化物含量)=(V1-V0)×N×52.04×1000/V
式中:
V1—水样滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,mol/L;
V0—空白滴定时所消耗的硝酸银标准溶液的体积,ml;
N—硝酸银标准溶液的浓度,ml;
V—水样体积,ml;
52.04—相当于1L的1mol/L硝酸银标准溶液的氰离子
(2CN——)质量,g;
四、试剂的配制:
1、10%EDTA溶液:称取100gEDTA溶入水中,加适量氢氧化钠溶液调至微碱性,稀释至1000ml水中,混匀。
2、1%氢氧化钠溶液:称取10g氢氧化钠溶入1000ml水中,混匀。
3、试银灵指示剂;称取0.02g试银灵,溶于100丙酮中,贮存于棕色瓶中,存于暗处,可稳定一个月。
悬浮物的测定(重量法)
一、仪器:
恒温干燥箱;天平;三角瓶(250ml);漏斗;滤纸;镊子;量筒(100ml);
二、步骤:
用量筒取100ml水样,把滤纸移入烘箱于105℃烘干两小时,移出放干燥器冷却半小时,称恒重,直到两次称重的重量差≤0.2mg,记下重量,g。
量取充分混合均匀的水样100ml,使水样全部通过滤纸过滤,用镊子取出滤纸,再将滤纸放入烘箱中,加热2小时,拿出放干燥器冷却半小时,称恒重,直至两次称重的重量差≤0.4mg,记下重量,g。
三、计算:
6 _' n! }% c+ _& B% y! q
悬浮物含量C(mg/L):
C= (A-B)×106 /V
式中:C—水中悬浮物浓度,mg/L;9 K, ~( f6 ^) VA—过滤后滤纸重量,g;B—过滤前滤纸重量,g;) r% P% [3 s( RV—试样体积,ml;
硫化物的测定(对氨基二甲苯胺光度法)
一、仪器:
分光光度计;比色皿(1cm);比色管(50ml);移液管(1ml,5ml);带塞瓶(200ml);滤纸;吸耳球;蒸馏瓶;量筒(100ml);
二、试剂:
乙酸锌—乙酸钠溶液;40g/L氢氧化钠溶液;硫酸铁铵溶液;0.2%N.N一二甲基对苯二胺(对氨基二甲基苯胺)溶液;
三、步骤:
1、在取样瓶中加入2ml乙酸锌—乙酸钠溶液,再加1ml 40g/L氢氧化钠溶液,然后往瓶中注入所测水样,必须注满瓶且不能有气泡,立即用瓶盖盖紧,摇匀,放置使之沉淀约10分钟。
取瓶中其沉淀液100ml,用滤纸过滤完毕,然后把滤纸上的沉淀用水冲入50ml比色管中,稀释至50ml,加入1ml硫酸铁铵溶液,加5ml对氨基二甲基苯胺溶液,立即用分光光度计在波长665nm处,用1cm比色皿,以蒸馏水作参比,测量其吸光度。同时用蒸馏水按以上步骤作空白试验。
2、计算:
硫化物含量
Y=(0.0737X+0.0026)/V×5.2
式中:Y—水样吸光度-空白吸光度;0 ]/ ~7 g$ w4 d3 B2 T
V—水样体积。
四、试剂的配制:
1、乙酸锌—乙酸钠溶液:称取50g乙酸锌和12.5g乙酸钠溶于水中,稀释至1000ml,混匀。
2、40g/L氢氧化钠溶液:称取40gNaOH溶于水中,稀释至1000ml,混匀。
3、硫酸铁铵溶液:称取25g硫酸铁铵,溶于含有5ml浓硫酸的水中,稀释至200ml摇匀,溶液若出现不溶物或浑浊,应过滤后使用。
4、0.2%, Z. p) yN.N一二甲基对苯二胺(对氨基二甲基苯胺)溶液:称取2g N.N一二甲基对苯二胺盐酸盐,溶于200ml水中,缓缓加入200ml浓硫酸,冷却后用水稀释至1000ml,摇匀,此溶液室温下贮存于密闭的棕色瓶中,可稳定三个月。
② 污水处理站生化系统投加哪些营养物营养比例是什么样的啊
污水制处理中营养碳,氮,磷营养有一定的比例,投加比例100:5:1
BOD:N:P=100:5:1.如果按照COD的话,一般是200:5:1
你的COD是1200,那么N需要30mg/L。P需要6mg/L。尿素的分子式是CO(NH2)2,分子量为60.而N占28/60.然后根据比例直接计算
③ 污水中包括哪些杂质
不同的污水,杂质是不同的.
主要污染物
病原体污染物?
生活污水、畜禽饲养场污水以及制革、洗毛、屠宰业和医院等排出的废水,常含有各种病原体,如病毒、病菌、寄生虫.水体受到病原体的污染会传播疾病,如血吸虫病、霍乱、伤寒、痢疾、病毒性肝炎等.历史上流行的瘟疫,有的就是水媒型传染病.如1848年和1854年英国两次霍乱流行,死亡万余人;1892年德国汉堡霍乱流行,死亡750余人,均是水污染引起的. 污水处理
受病原体污染后的水体,微生物激增,其中许多是致病菌、病虫卵和病毒,它们往往与其他细菌和大肠杆菌共存,所以通常规定用细菌总数和大肠杆菌指数及菌值数为病原体污染的直接指标.病原体污染的特点是:(1)数量大;(2)分布广;(3)存活时间较长;(4)繁殖速度快;(5)易产生抗药性,很难绝灭;(6)传统的二级生化污水处理及加氯消毒后,某些病原微生物、病毒仍能大量存活.常见的混凝、沉淀、过滤、消毒处理能够去除水中99%以上病毒,如出水浊度大于0.5度时,仍会伴随病毒的穿透.病原体污染物可通过多种途径进入水体,一旦条件适合,就会引起人体疾病.
耗氧污染物?
在生活污水、食品加工和造纸等工业废水中,含有碳水化合物、蛋白质、油脂、木质素等有机物质. 污水中的鱼
这些物质以悬浮或溶解状态存在于污水中,可通过微生物的生物化学作用而分解.在其分解过程中需要消耗氧气,因而被称为耗氧污染物.这种污染物可造成水中溶解氧减少,影响鱼类和其他水生生物的生长.水中溶解氧耗尽后,有机物进行厌氧分解,产生硫化氢、氨和硫醇等难闻气味,使水质进一步恶化.水体中有机物成分非常复杂,耗氧有机物浓度常用单位体积水中耗氧物质生化分解过程中所消耗的氧量表示,即以生化需氧量(BOD)表示.一般用20℃时,五天生化需氧量(BOD5)表示.
植物营养物?
植物营养物主要指氮、磷等能刺激藻类及水草生长、干扰水质净化,使BOD5升高的物质.水体中营养物质过量所造成的"富营养化"对于湖泊及流动缓慢的水体所造成的危害已成为水源保护的严重问题. 富营养化(eutrophication)是指在人类活动的影响下,生物所需的氮、磷等营养物质大量进入湖泊、河口、海湾等缓流水体,引起藻类及其他浮游生物迅速繁殖,水体溶解氧量下降,水质恶化,鱼类及其他生物大量死亡的现象.在自然条件下,湖泊也会从贫营养状态过渡到富营养状态,沉积物不断增多,先变为沼泽,后变为陆地.这种自然过程非常缓慢,常需几千年甚至上万年.而人为排放含营养物质的工业废水和生活污水所引起的水体富营养化现象,可以在短期内出现.? 植物营养物质的来源广、数量大,有生活污水(有机质、洗涤剂)、农业(化肥、农家肥)、工业废水、垃圾等.每人每天带进污水中的氮约50g.生活污水中的磷主要来源于洗涤废水,而施入农田的化肥有50%~80%流入江河、湖海和地下水体中.天然水体中磷和氮(特别是磷)的含量在一定程度上是浮游生物生长的控制因素.当大量氮、磷植物营养物质排入水体后,促使某些生物(如藻类)急剧繁殖生长,生长周期变短.藻类及其他浮游生物死亡后被需氧生物分解,不断消耗水中的溶解氧,或被厌氧微生物所分解,不断产生硫化氢等气体,使水质恶化,造成鱼类和其他水生生物的大量死亡.藻类及其他浮游生物残体在腐烂过程中,又把生物所需的氮、磷等营养物质释放到水中,供新的一代藻类等生物利用.因此,水体富营养化后,即使切断外界营养物质的来源,也很难自净和恢复到正常水平.水体富养化严重时,湖泊可被某些繁生植物及其残骸淤塞,成为沼泽甚至干地.局部海区可变成"死海",或出现"赤潮"现象. 常用氮、磷含量,生产率(O2)及叶绿素-α作为水体富营养化程度的指标.表3-7是用总磷、无机氮划分水体富养化程度的指标.防治富营养化,必须控制进入水体的氮、磷含量.
有毒污染物
有毒污染物指的是进入生物体后累积到一定数量能使体液和组织发生生化和生理功能的变化,引起暂时或持久的病理状态,甚至危及生命的物质.如重金属和难分解的有机污染物等.污染物的毒性与摄入机体内的数量有密切关系.同一污染物的毒性也与它的存在形态有密切关系.价态或形态不同,其毒性可以有很大的差异.如Cr(Ⅵ)的毒性比Cr(Ⅲ)大;As(Ⅲ)的毒性比As(Ⅴ)大;甲基汞的毒性比无机汞大得多.另外污染物的毒性还与若干综合效应有密切关系.从传统毒理学来看,有毒污染物对生物的综合效应有三种:(1)相加作用,即两种以上毒物共存时,其总效果大致是各成分效果之和.(2)协同作用,即两种以上毒物共存时,一种成分能促进另一种成分毒性急剧增加.如铜、锌共存时,其毒性为它们单独存在时的8倍.(3)拮抗作用,两种以上的毒物共存时,其毒性可以抵消一部分或大部分.如锌可以抑制镉的毒性;又如在一定条件下硒对汞能产生拮抗作用.总之,除考虑有毒污染物的含量外,还须考虑它的存在形态和综合效应,这样才能全面深入地了解污染物对水质及人体健康的影响.? 污水
有毒污染物主要有以下几类:(1)重金属.如汞、镉、铬、铅、钒、钴、钡等,其中汞、镉、铅危害较大;砷、硒和铍的毒性也较大.重金属在自然界中一般不易消失,它们能通过食物链而被富集;这类物质除直接作用于人体引起疾病外,某些金属还可能促进慢性病的发展.(2)无机阴离子,主要是NO2-、F-、CN-离子.NO2-是致癌物质.剧毒物质氰化物主要来自工业废水排放.(3)有机农药、多氯联苯.目前世界上有机农药大约6000种,常用的大约有200多种.农药喷在农田中,经淋溶等作用进入水体,产生污染作用.有机农药可分为有机磷农药和有机氯农药.有机磷农药的毒性虽大,但一般容易降解,积累性不强,因而对生态系统的影响不明显;而绝大多数的有机氯农药,毒性大,几乎不降解,积累性甚高,对生态系统有显著影响.多氯联苯(PCB)是联苯分子中一部分氢或全部氢被氯取代后所形成的各种异构体混合物的总称. 多氯联苯剧毒,脂溶性大,易被生物吸收,化学性质十分稳定,难以和酸、碱、氧化剂等作用,有高度耐热性,在1000~1400℃高温下才能完全分解,因而在水体和生物中很难降解.(4)致癌物质.致癌物质大体分三类:稠环芳香烃(PAHs),如3,4-苯并芘等;杂环化合物,如黄曲霉素等;芳香胺类,如甲、乙苯胺,联苯胺等.(5)一般有机物质.如酚类化合物就有2000多种,最简单的是苯酚,均为高毒性物质;腈类化合物也有毒性,其中丙烯腈的环境影响最为注目.
石油类污染物?
石油污染是水体污染的重要类型之一,特别在河口、近海水域更为突出.排入海洋的石油估计每年高 黄河干流石油污染严重
数百万吨至上千万吨,约占世界石油总产量的千分之五.石油污染物主要来自工业排放,清洗石油运输船只的船舱、机件及发生意外事故、海上采油等均可造成石油污染.而油船事故属于爆炸性的集中污染源,危害是毁灭性的.? 石油是烷烃、烯烃和芳香烃的混合物,进入水体后的危害是多方面的.如在水上形成油膜,能阻碍水体复氧作用,油类粘附在鱼鳃上,可使鱼窒息;粘附在藻类、浮游生物上,可使它们死亡.油类会抑制水鸟产卵和孵化,严重时使鸟类大量死亡.石油污染还能使水产品质量降低.
放射性污染物?
放射性污染是放射性物质进入水体后造成的.放射性污染物主要来源于核动力工厂排出的冷却水,向海洋投弃的放射性废物,核爆炸降落到水体的散落物,核动力船舶事故泄漏的核燃料;开采、提炼和使用放射性物质时,如果处理不当,也会造成放射性污染.水体中的放射性污染物可以附着在生物体表面,也可以进入生物体蓄积起来,还可通过食物链对人产生内照射. 水中主要的天然放射性元素有40K、238U、286Ra、210Po、14C、氚等.目前,在世界任何海区几乎都能测出90Sr、137Cs.
酸、碱、盐无机污染物
各种酸、碱、盐等无机物进入水体(酸、碱中和生成盐,它们与水体中某些矿物相互作用产生某些盐类),使淡水资源的矿化度提高,影响各种用水水质.盐污染主要来自生活污水和工矿废水以及某些工业废渣.另外,由于酸雨规模日益扩大,造成土壤酸化、地下水矿化度增高. 水体中无机盐增加能提高水的渗透压,对淡水生物、植物生长产生不良影响.在盐碱化地区,地面水、地下水中的盐将对土壤质量产生更大影响.
热污染
热污染是一种能量污染,它是工矿企业向水体排放高温废水造成的.一些热电厂及各种工业过程中的冷却水,若不采取措施,直接排放到水体中,均可使水温升高,水中化学反应、生化反应的速度随之加快,使某些有毒物质(如氰化物、重金属离子等)的毒性提高,溶解氧减少,影响鱼类的生存和繁殖,加速某些细菌的繁殖,助长水草丛生,厌气发酵,恶臭. 鱼类生长都有一个最佳的水温区间.水温过高或过低都不适合鱼类生长,甚至会导致死亡.不同鱼类对水温的适应性也是不同的.如热带鱼适于15~32℃,温带鱼适于10~22℃,寒带鱼适于2~10℃的范围.又如鳟鱼虽在24℃的水中生活,但其繁殖温度则要低于14℃.一般水生生物能够生活的水温上限是33~35℃. 除了上述八类污染物以外,洗涤剂等表面活性剂对水环境的主要危害在于使水产生泡沫,阻止了空气与水接触而降低溶解氧,同时由于有机物的生化降解耗用水中溶解氧而导致水体缺氧.高浓度表面活性剂对微生物有明显毒性. 京航大运河北段遭污染
水体污染的例子很多,如京杭大运河(杭州段)两岸有许多工厂,每天均有大量废水排入运河,使水体中固体悬浮物、有机物、重金属(Zn,Cd,Pb,Cu等)及酚、氰化物等含量大大超过地面水标准,有的超过几十倍,使水体处于厌氧的还原状态,乌黑发臭,鱼虾绝迹,不能用于生活、农业等用水;水体自净能力差,若不治理,并控制污染源,水体污染还会进一步扩大. 水环境中的污染物,总体上可划分为无机污染物和有机污染物两大类.在水环境化学中较为重要的,研究得较多的污染物是重金属和有机物.我国水污染化学研究始于70年代,从重金属、耗氧有机物、DDT、六六六等农药污染开始,目前研究的重点已转向有机污染物,特别是难降解有机物,因其在环境中的存留期长,容易沿食物链(网)传递积累(富集),威胁生物生长和人体健康,因而日益受到人们重视.本章着重介绍重金属和有机污染物在水体中迁移转化的环境化学行为.
④ 怎样测试污水中的氨氮的含量
水中氨氮的测定—纳氏试剂分光光度法
一、实验试剂
10%硫酸锌溶液,25%氢氧化钠溶液,纳氏试剂,酒石酸钾钠溶液,铵标准使用溶液
0.010mg/ml
二、实验仪器
UNICO分光光度计,50ml比色管8支,漏斗,实验室常用仪器
三、实验步骤
1.
试剂配制
10%硫酸锌溶液:称取10g硫酸锌溶于水,稀释100ml,贮于玻璃试剂瓶中
25%氢氧化钠溶液:称取25g氢氧化钠溶于水,稀释至100ml,贮于聚乙烯瓶中
纳氏试剂:称取16g氢氧化钠,溶于50mL水中,充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞(HgI2)溶于水,然后将亲氧化钠溶液在搅拌下徐徐注入此溶液中。用水稀释至100mL,贮于聚乙烯瓶中。
酒石酸钾钠溶液:称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100mL水中,加热煮沸以除去氨,放冷,定容至100mL
铵标准贮备溶液:称取0.3819g经100℃干燥过的氯化铵(NH4Cl)溶于水中,移入100mL容量瓶中,稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液:移取2.50mL铵标准贮备液于250mL容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2.
氨氮的测定
2.1标准曲线的绘制
用氯化铵配制的标准使用液,每毫升溶液含有氨氮0.01mg,分别吸取0,0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液于50ml比色管中,加水至标线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液,混匀。加1.5ml纳氏试剂,混匀。防止10min,在波长420nm,用光程伟20nm的比色皿,以水为参比,测量吸光度。减去空白吸光度,得到校正吸光度,绘制以氨氮含量(mg)对校正吸光度的校准曲线。
2.2预处理水样
取水样100ml于烧杯中,加入10%的硫酸锌溶液1ml,滴加25%的氢氧化钠溶液0.1-0.2ml(大约2-3滴),调节pH值至10.5左右。然后用中速定量滤纸过滤,弃去初滤液20ml左右。
2.3水样的测定
取滤液5ml(保证其中氨氮含量不超过0.1mg)于50ml比色管中,用蒸馏水稀释至刻度线,加1.0ml酒石酸钾钠溶液,1.5ml纳氏试剂,摇匀,静置显色10min,在721分光光度计上,于420nm波长处,以水为参比,用2cm比色皿测定吸光度。
2.4空白实验
用100ml蒸馏水代替水样,同步进行实验,即从预处理开始,直到测定吸光度。
⑤ 高效液相色谱法测定废水中苯胺类化合物的数据怎么处理
我们现在做液相一般都是用的面积归一法得出含量的。你要是做废水中的苯胺类得话,是不是应该用外标法或者内标法 ,只有你给出的这些数据估计是没法计算结果的
⑥ 工业污水中的苯胺,是一种有害物质,为了不使生产污水的排放造成环境污染,数年前,某化工公司引进了一种
ABCD、由题意可知,这种细菌利用苯胺作为生长繁殖的养料,为异养型;所处的环境是厌氧槽,为厌氧型,ABC错误;D正确.
故选:D.
⑦ 苯胺类是第几类污染物
关键的问题是第几类污染物,是指按照什么方法来分类?!!
第一类污染物是GB8978-1996《污回水综合排放标准》提出答的概念,该标准4.2.1.1规定“第一类污染物:不分行业和污水排放方式,也不分受纳水体的功能类别,一律在车间或车间处理设施排放口采样,其最高允许排放浓度必须达到本标准的要求。”
苯胺不属于第一类,就只能是第二类了。
另外的分类方法:,根据污染物在水环境中输移、衰减特点以及它们的预测模式,将污染物分为4类:持久性污染物、非持久性污染物、酸和碱、热污染。
属于非持久性污染物,因为在水体可以被微生物降解
⑧ 印染 废水 苯胺类 主要是什么带进来的
目前我国印染来行业采用的染料自70%为联苯胺型偶氮染料,这是印染污水中苯胺类污染物的主要来源。目前我国代用染料在使用性能和廉价性方面仍无法与联苯胺型偶氮染料相媲美,因而绝大部分印染企业仍选择使用联苯胺型偶氮染料,而不用代用染料,导致废水中苯胺类居高不下。苯胺本身是一种高毒性物质,具有致癌、致畸、致突变的效应,属于苯的氨基化合物,长期与这类物质接触会引起中毒。
⑨ 硝基苯和苯胺的国家标准排放量
硝基苯类 :
一切排污单位 一级标准 2.0 二级标准 3.0 三级标准5.0
苯胺类: 一切排污单位 一级标准1.0 二级标准2.0 三级标准5.0
注:单位mg/L
自《第二类污染物最高允许排放浓度(1998年1月1日后建设的单位)