副产溴化钠废水

Ⅰ 水质分析的指标

111项检测指标与使用的仪器 检测项目/参数 标准条款/检测细则编号 仪器设备名称、
型号/规格 价格预算
（万元） 序号 名称 1 色度 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的1.1 色度仪 0．5 2 浑浊度 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的2.1 实验室浊度仪 0．5 3 臭和味 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006中的3.1 / / 4 肉眼可见物 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的4.1 / / 5 pH 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的5.1 实验室pH计，HC-800全自动离子分析仪 / 5 液相，气相，原子吸收，原子荧光标液配置与实验分析所需超纯水设备G120-E 4 HC-800全自动离子分析仪 / 6 总硬度(以CaCO3计) 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的7.1 滴定管、HC-800全自动离子分析仪
或专用玻璃仪器 / 7 铝 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006中的1.1 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） 21
（进口原子吸收预算56万） 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪/7500a 160 8 铁 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的2.4 电感耦合等离子体质谱仪 / 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的2.2 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 9 铜 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的4.6 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 10 锰 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的3.6 电感耦合等离子体质谱仪/7500a / 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的3.2 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 11 锌 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的5.6 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 12 挥发酚类（以苯酚计） 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的9.1 紫外可见分光光度计TU19 7 / 13 阴离子合成洗涤剂 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的10.1 紫外可见分光光度计 / 14 硫酸盐 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的1.3 / 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的1.2 离子色谱仪 60 15 氯化物 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的2.2 离子色谱仪，HC-800全自动离子分析仪 / 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的2.1 16 溶解性总固体 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的8.1 电子分析天平 2 17 耗氧量（以O2计） 《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》GB/T5750.7-2006 中的1.1 电热恒温水浴锅 0.2 18 砷 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的6.6 原子荧光光度计（相关附件）
AFS-230E 20 19 镉 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的9.7 原子荧光光度计（相关附件）
AFS-230E / 20 铬（六价） 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的10.1 可见分光光度计
/721 / 21 氰化物 《生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的4.1 紫外可见分光光度计TU19 / 22 铅 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的11.7 原子吸收 / 23 氟化物 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的3.2 离子色谱仪ICS-900，HC-800全自动离子分析仪 / 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的3.1 离子活度计 1 24 汞 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006中的8.2 原子荧光 / 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 25 硒 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的7.7 原子荧光 / 26 硝酸盐（以N计） 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的5.3 离子色谱仪ICS-900，HC-800全自动离子分析仪 / 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的5.2 紫外可见分光光度计 / 27 四氯化碳 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的1.2 气相色谱仪
789 70 28 三氯甲烷 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的1.2 气相色谱仪
789 / 29 菌落总数 《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》GB/T5750.12-2006 中的1.1 电热恒温培养箱 0.5 30 总大肠菌群 《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》GB/T5750.12-2006 中的2.2 微生物检测系统 4 31 耐热大肠菌群 《生活饮用水标准检验方法 微生物指标》GB/T5750.12-2006 中的3.2 恒温培养箱 1 32 游离余氯 《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》GB/T5750.11-2006 中的1.2 《生活饮用水标准检验方法 消毒剂指标》GB/T5750.11-2006 中的1.1 袖珍式余氯总氯分析仪 3 33 总α放射性 《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》GB/T5750.13-2006 中的1.1 电子分析天平
M214AI / 低本底α、β测量仪
FYFS-400X / 34 总β放射性 《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》GB/T5750.13-2006 中的2.1 低本底α、β测量仪
FYFS-400X / 电子分析天平
M214AI / 35 硫化物 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的6.1 可见分光光度计
/721 / 36 钠 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006中的22.4 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件），HC-800全自动离子分析仪 / 37 锑 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的19.4 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 38 钡 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的16.3 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 39 铍 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的20.5 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 40 硼 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8538-1995中的34.3 可见分光光度计
/721 / 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的8.3 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 41 镍 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的15.3 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 42 钼 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的13.3 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 43 铊 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的21.3 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 44 银 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的12.4 原子吸收分光光度计
（带石墨炉自动进样器及相关附件） / 45 二氯甲烷 《生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标》GB/T5750.10-2006 中的5.1 气相色谱仪 / 46 一氯二溴甲烷 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 气相色谱仪 / 47 二氯一溴甲烷 气相色谱仪 / 48 1,2-二氯乙烷 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的2.1 气相色谱仪 / 49 1,1,1-三氯乙烷 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的3.1 气相色谱仪 / 50 1,1-二氯乙烯 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 中的1 气相色谱仪 / 51 1,2-二氯乙烯 气相色谱仪 / 52 三氯乙烯 气相色谱仪 / 53 四氯乙烯 气相色谱仪 / 54 苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的18.4 气相色谱仪 / 55 甲苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的18.4
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 气相色谱仪 56 乙苯 气相色谱仪 57 苯并（α）芘 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的9.1
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色谱仪 国产20
（进口液相50万） 58 氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的23.1
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 气相色谱仪 / 59 1,2-二氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/145-2001 气相色谱仪 / 60 1,4-二氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1 气相色谱仪 / 61 1,2,3-三氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1 气相色谱仪 / 62 1,2,4-三氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1 气相色谱仪 / 63 1,3,5-三氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1 气相色谱仪 / 64 溴氰菊脂 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的附录B 气相色谱仪 / 65 微囊藻毒素-LR 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的13.1 高效液相色谱仪 / 66 林丹 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的1.2 气相色谱仪 / 67 滴滴涕 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的1.2 气相色谱仪 / 68 六氯苯 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的24.1 气相色谱仪 / 69 乐果 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 气相色谱仪 / 70 六六六 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的2.2 气相色谱仪 / 71 对硫磷 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 气相色谱仪 / 72 甲基对硫磷 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 气相色谱仪 / 73 五氯酚 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001 高效液相色谱仪 / 74 2,4,6-三氯酚 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001 高效液相色谱仪 / 75 三溴甲烷 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001 气相色谱仪 / 76 钾 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪，HC-800全自动离子分析仪 / 77 钙 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪，HC-800全自动离子分析仪 / 78 镁 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪，HC-800全自动离子分析仪 / 79 硅 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8538-1995中的35.1 紫外可见分光光度计 / 80 溶解氧 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11913-89 溶解氧仪M190 2 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第一分册）中的GB7489-87 滴定管、通用
或专用玻璃仪器 / 81 总碱度 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8538-1995中的10 滴定管、通用或专用玻璃仪器 1 82 总有机碳 《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》GB/T5750.7-2006 中的4.1 总有机碳测定仪 50 83 石油类 《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》GB/T5750.7-2006 中的3.5
GB/T16488-1996 红外测油仪 8 84 敌敌畏 《中华人民共和国城镇建设行业标
准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 气相色谱仪 / 85 敌百虫 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 气相色谱仪 / 86 2,4-二氯酚 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T146-2001 高效液相色谱仪 / 87 1,1,2-三氯乙烷 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T145-2001中的1 气相色谱仪 / 88 钒 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 89 锶 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 90 钛 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 91 溴化物 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8535-1995中的38.2 可见分光光度计
/721 / 《生活饮用水标准检验方法 消毒副产物指标》GB/T5750.10-2006中的13.2 离子色谱仪 / 92 碘化物 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8535-1995中的39.3 离子色谱仪 / 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的11.4 气相色谱仪 / 93 莠去津 《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》GB/T5750.8-2006 中的附录B 气相色谱仪 / 94 钴 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的14.3 电感耦合等离子体质谱仪 / 《饮用天然矿泉水检验方法》GB/T8535-1995 中的29.1 可见分光光度计
/721 / 95 锂 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 96 总铬 《生活饮用水标准检验方法 金属指标》GB/T5750.6-2006 中的1.5 电感耦合等离子体质谱仪 / 97 甲胺磷 《生活饮用水标准检验方法 农药指标》GB/T5750.9-2006 中的4.2
《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T144-2001 气相色谱仪 / 98 荧蒽 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色谱仪 / 99 苯并(b) 荧蒽 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色谱仪 / 100 苯并(k) 荧蒽 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色谱仪 / 101 苯并(g,h,i) 苝 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色谱仪 / 102 茚并(1,2,3-c,d)芘 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T147-2001 高效液相色谱仪 / 103 粪链球菌 《中华人民共和国城镇建设行业标准》CJ/T141～150-2001中的CJ/T148-2001中的2 电热恒温培养箱 0.5 104 电导率 《生活饮用水标准检验方法 感官性状和物理指标》GB/T5750.4-2006 中的6.1 电导率仪 2 105 氨氮 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的9.1 紫外可见分光光度计 / 便携式分光光度计 / 106 亚硝酸盐氮 《生活饮用水标准检验方法 无机非金属指标》GB/T5750.5-2006 中的10.1 紫外可见分光光度计 / 便携式分光光度计 / 107 悬浮物 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB/T11901-89 电子分析天平 / 108 五日生化需氧量（BOD5） 《生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》GB/T5750.7-2006中的2.1
《水质分析方法（国家）标准汇编》（第一分册）中的GB7488-87 BOD仪与生化培养箱 5 109 化学需氧量（COD） 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11914-89 COD 3 109 化学需氧量（COD） 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11893-89 COD 3 110 总磷（以P计） 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11893-89 / 4 111 总氮 《水质分析方法（国家）标准汇编》（第二分册）中的GB11894-89 1、色度：饮用水的色度如大于15度时多数人即可察觉，大于30度时人感到厌恶。标准中规定饮用水的色度不应超过15度。
2、浑浊度：为水样光学性质的一种表达语，用以表示水的清澈和浑浊的程度，是衡量水质良好程度的最重要指标之一，也是考核水处理设备净化效率和评价水处理技术状态的重要依据。浑浊度的降低就意味着水体中的有机物、细菌、病毒等微生物含量减少，这不仅可提高消毒杀菌效果，又利于降低卤化有机物的生成量。
3、臭和味：水臭的产生主要是有机物的存在，可能是生物活性增加的表现或工业污染所致。公共供水正常臭味的改变可能是原水水质改变或水处理不充分的信号。
4、余氯：余氯是指水经加氯消毒，接触一定时间后，余留在水中的氯量。在水中具有持续的杀菌能力可防止供水管道的自身污染，保证供水水质。
5、化学需氧量：是指化学氧化剂氧化水中有机污染物时所需氧量。化学耗氧量越高，表示水中有机污染物越多。水中有机污染物主要来源于生活污水或工业废水的排放、动植物腐烂分解后流入水体产生的。
6、细菌总数：水中含有的细菌，来源于空气、土壤、污水、垃圾和动植物的尸体，水中细菌的种类是多种多样的，其包括病原菌。我国规定饮用水的标准为1ml水中的细菌总数不超过100个。
7、总大肠菌群：是一个粪便污染的指标菌，从中检出的情况可以表示水中有否粪便污染及其污染程度。在水的净化过程中，通过消毒处理后，总大肠菌群指数如能达到饮用水标准的要求，说明其他病原体原菌也基本被杀灭。标准是在检测中不超过3个/L。
8、耐热大肠菌群：它比大肠菌群更贴切地反应食品受人和动物粪便污染的程度，也是水体粪便污染的指示菌。 9、大肠埃希氏菌：大肠细菌(E. coli)为埃希氏菌属(Escherichia)代表菌。一般多不致病，为人和动物肠道中的常居菌，在一定条件下可引起肠道外感染。某些血清型菌株的致病性强，引起腹泻，统称病致病大肠杆菌。肠道杆菌是一群生物学性状相似的G-杆菌，多寄居于人和动物的肠道中。埃希菌属（Escherichia）是其中一类， 包括多种细菌，临床上以大肠埃希菌最为常见。大肠埃希菌（E.coli）通称大肠杆菌，是所有哺乳动物大肠中的正常寄生菌，一方面能合成维生素B及K供机体吸收利用。另一方面能抑制腐败菌及病原菌和真菌的过度增殖。但当它们离开肠道的寄生部位，进入到机体其他部位时，能引起感染发病。有些菌型有致病性，引起肠道或尿路感染性疾患。简而言之，大肠埃希菌=大肠杆菌 感官性状和一般化学指标
色度不超过15度，并不得呈现其他异色
浑浊度度 不超过3度，特殊情况不超过5度
嗅和味 不得有异臭、异味
肉眼可见物 不得含有
PH 6.5-8.5
总硬度以CzCO3,计mg/L 450
铁Femg/L 0.3
锰Mnmg/L 0.1
铜Cumg/L 1.0
锌Znmg/L 1.0
挥发性酚类以苯酚计mg/L 0.002
硫酸盐mg/L 250
氯化物mg/L 250
溶解性总固体mg/L 1000
毒理学指标
氟化物mg/L 1.0
氰化物mg/L 0.05
砷Asmg/L 0.05
硒Semg/L 0.01
汞Hgmg/L 0.001
镉Cdmg/L 0.01
铬六价Cr6+mg/L 0.05
铅Pbmg/L 0.05
银 0.05
硝酸盐以N计mg/L 20
氯仿μg/L 60
四氯化碳μg/L 3
苯并（a）芘μg/L 0.01
滴滴滴μg/L >1.0
六六六μg/L >5.0
细菌学指标
菌落总数cfu/mL100
总大肠菌群（MPN/100mL） 3
游离余氯 在与水接触30min后应不低于0.3mg/L。
集中式给水除出厂水应符合上述要求外，管网末梢水不应低于0.05mg/L
放射性指标 总σ放射性Bq/L 0.1
总β放射性Bq/L 1.0
检验项目在一般情况下，细菌学指标和感官性状指标列为必检项目，其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水，每月进行一次全分析。

Ⅱ 如何去除水中的氯离子

可以用絮凝沉淀、溶剂萃取法，氧化还原方式，银量法，氧化铋法以及超高石灰铝法这五种方法来去除废水中的氯离子。

1、絮凝沉淀、溶剂萃取法

絮凝沉淀主要利用絮凝剂作用氯离子，将其絮凝以至沉淀去除，如复合絮凝剂;溶剂萃取是利用萃取剂将含氯离子的化合物萃取去除。

Ⅲ cacl2通常是用来和什么反应

1、用作多用途的干燥剂,如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥.生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂.氯化钙水溶液是冷冻机用和制冰用的重要致冷剂,能加速混凝土的硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力,是优良的建筑防冻剂.用作港口的消雾剂和路面集尘剂、织物防火剂.用作铝镁冶金的保护剂、精炼剂.是生产色淀颜料的沉淀剂.用于废纸加工脱墨.是生产钙盐的原料.
2、螯合剂；固化剂；钙质强化剂；冷冻用制冷剂；干燥剂；抗结剂；抑微生物剂；腌渍剂；组织改进剂.
3、用作干燥剂、路面集尘剂、消雾剂、织物防火剂、食品防腐剂及用于制造钙盐
4、用作润滑油添加剂
5、用作分析试剂
6、主要用于治疗血钙降低而引起的手足搐搦症、荨麻疹、渗出性水肿、肠和输尿管绞痛、镁中毒等
7、在食品工业中用作钙质强化剂、固化剂、螯合剂和干燥剂.
8、可增加细菌细胞壁的通透性[2] .
医疗用途
适应症：
1、该品可用于肠绞痛等.
2、可用于瘙痒性皮肤病.
3、用于解救镁盐中毒.
4、用于维生素D缺乏性佝偻病、软骨病、孕妇及哺乳期妇女钙盐补充.
5、治疗钙缺乏,急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症,维生素D缺乏症等；
6、过敏性疾患；
7、镁中毒时的解救；
8、氟中毒的解救；
9、心脏复苏时应用,如高血钾、低血钙,或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救.
10、氯化钙溶液能诱导肌动蛋白单体发生聚合,且肌动蛋白单体开始发生聚合的临界浓度与氯化钙溶液的浓度呈反曲函数关系.肌动蛋白受诱导聚合的具体机理与钙离子和蛋白多个特定部位的结合有关
用量用法：
将5%氯化钙液10－20ml,以25%葡萄糖液稀释1倍后缓慢静注.
注意事项：
1、静注时,可有全身发热感.注射宜缓慢（每分钟不超过2ml）,因钙盐兴奋心脏,注射过快会使血钙浓度突然增高,引起心律失常,甚至心搏骤停.
2、在应用强心甙期间或停药后7日以内,忌用本品.
3、有强烈刺激性,5%溶液不可直接静注,应在注射前以等量葡萄糖液稀释.亦不宜作皮注或肌注.
4、注射液不可漏于血管外,否则导致剧痛及组织坏死.如有外漏于血管外应立即用..5%普鲁卡因液作局部封闭.
5、小儿用量：低钙时治疗量为25mg/kg(6.8mg钙),静脉缓慢滴注.
规格：针剂：每支0.3g（10ml）、0.5g（10ml）、0.6g（20ml）、1g（20ml）[21]
儿童用药:
一般情况下,本品不用于小儿.
不良反应:
静脉注射可有全身发热,静注过快可产生恶心、呕吐、心律失常甚至心跳停止.高钙血症早期可表现为便秘,倦睡、持续头痛、食欲不振、口中有金属味、异常口干等,晚期征象表现为精神错乱、高血压、眼和皮肤对光敏感,恶心.[22]
在生物学和医学的研究中,氯化钙广泛应用于配制生物医学实验所需的缓冲液,比如在研究一种针对钾离子通道复合物的新型激活剂时加入CaCl2配制用于被分离的卵母细胞的ND96储备液；在研究鸟苷酰环化酶C对中脑多巴胺神经元的功能时采用CaCl2进行脑片制备实验；在研究细菌和古细菌中用于抵御氟毒性的氟核糖开关时以1mmol/L浓度的CaCl2进行串联标记实验等.
在将目的基因导入受体细胞过程中,可以使用氯化钙增加受体细胞膜的通透性,使得质粒更容易地导入,这个方法是由斯坦福大学的遗传学家斯坦利·诺曼·科恩在1972年研究大肠杆菌时发现的.
通过静脉注射10%氯化钙溶液可用于低钙血症的治疗,氯化钙也能用于治疗镁中毒.通过心电图测量发现注射氯化钙溶液可对抗心脏毒性.在由高钾血症引发血清钾浓度过高的情况下,氯化钙能起到保护心肌层、防止心律不齐的作用.氯化钙作为美国医院急救室的常备药物,可用于快速治疗钙离子通道阻滞剂中毒（这种中毒可由服用预防心脏病的药物地尔硫䓬产生的副作用引发）和由氢氟酸引起的中毒,但对黑寡妇蜘蛛叮咬引发的中毒无有效的解毒作用.氯化钙溴化钠注射液在中国被国家食品药品监督管理局批准作为水电解质调节药使用.
干燥剂
颗粒状的无水氯化钙常作为干燥剂填充干燥管,用氯化钙干燥过的巨藻（或称海草灰）可用于纯碱的生产.一些家用除湿器比如DampRid会使用氯化钙吸收空气中的水分.氯化钙还可作为气体和有机液体的干燥剂或脱水剂.由于氯化钙是中性的,因此它可以干燥酸性或碱性的气体和有机液体,可也在实验室制取少量气体如氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫、二氧化碳、二氧化氮等时干燥这些制出的气体.但不能用来干燥乙醇和氨,因为乙醇和氨气分别会与氯化钙反应生成醇合物CaCl2·4C2H5OH和氨合物CaCl2·8NH3.无水氯化钙还可被制成家用产品用作空气吸湿剂,无水氯化钙作为吸水剂已被FDA批准用于包扎急救,它的作用是确保创口处的干燥.
将无水氯化钙铺撒在沙石路面上,利用无水氯化钙的吸湿性在空气湿度低于露点时凝结空气中的湿气以保持道路表面的湿润,借此控制道路上灰尘的扬起.
除冰剂和冷却浴
氯化钙能降低水的凝固点,在道路上铺撒氯化钙水合物能防止结冰和除冰融雪,但是冰雪融化后的盐水会破坏沿路土壤和植被并使路面混凝土恶化.
氯化钙溶液也能和干冰混合后配制低温冷却浴.将棒状干冰分批加入到盐水溶液中,直至体系中出现冰块为止.不同种类和浓度的盐溶液所能维持的冷却浴稳定温度会有所差别.一般常用氯化钙为盐原料,通过调节浓度来获得所需的稳定温度,不仅是因为氯化钙廉价易得,而且因为氯化钙溶液的共晶温度（即溶液全部凝结形成颗粒状的冰盐粒子时的温度）相当的低,能达到-51.0℃,这样使得可调节的温度范围从0℃至-51℃.该方法可以在能起到保温效果的杜瓦瓶中实现,也可以在杜瓦瓶体积有限而同时又需要配制较多的盐溶液时使用一般的塑料容器来盛装冷却浴,这种情况下温度的维持同样较为稳定.
钙离子的来源
游泳池水中添加氯化钙可以使池水成为pH缓冲溶液同时增加池水硬度,这样做可以较少池壁混凝土受到的侵蚀.根据勒夏特列原理和同离子效应,增加池水钙离子浓度会减缓对混凝土结构必不可少的钙化合物的溶解.
在海洋水族馆的水中加入氯化钙能增加水中生物可利用钙的含量,水族馆中所养殖的软体动物和腔肠动物会利用它来形成碳酸钙的外壳.虽然用氢氧化钙或钙反应器也能达到同样的目的,但相比之下加入氯化钙是最快的方法也是对水的pH值影响最小的.
食品
作为一种食品配料,氯化钙可起到多价螯合剂和固化剂的作用,它已被欧盟批准为允许作为食品添加剂使用,E编码为E509.被美国食品药品监督管理局认为是“通常确认为是安全的物质”（Generally recognized as safe,缩写为GRAS）.据估计每人每天摄入的氯化钙食品添加剂有160至345毫克.
氯化钙作为固化剂,可用于蔬菜罐头.它还能使大豆凝乳固化形成豆腐,又能作为烹饪分子美食的原料通过与海藻酸钠反应使蔬菜和水果汁表面胶化形成类似鱼子酱状的小球.作为电解质添加到运动饮料或一些软饮料包括瓶装水中.由于氯化钙本身有非常强的咸味所以可代替食盐用于腌黄瓜的制作同时又不增加食物钠含量的效果.氯化钙可降低冰点的属性在填充有焦糖的巧克力棒中被用来延缓焦糖的冻结.
在缺乏矿物质的啤酒酿造液中会加入氯化钙,因为钙离子是啤酒酿造过程中最具影响性的矿物质之一,它会影响麦芽汁的酸性并对酵母作用的发挥起到影响.而且氯化钙能给酿造出的啤酒带来甜味.
其他方面
水合氯化钙固体可作为相变储能材料使用.比如六水合氯化钙由于熔点为30℃、熔化热（即物质从固相转变为同温度的液相过程中所吸收的热量）达到190 KJ/mol,故可作为中低温用于工业余热回收、太阳辐射热量的吸收利用,但是它同所有的无机水合盐类相变材料类似,存在过冷严重的问题（其过冷度达20°C）,需要加入添加成核剂克服.
氯化钙在混凝土中起到帮助加快初始设定的效果,但氯离子会引起钢筋腐蚀,所以氯化钙不能用于钢筋混凝土.无水氯化钙因其吸湿性可以给混凝土提供一定程度的水分.
氯化钙也是塑料和灭火器中的添加剂,在废水处理作为助滤剂,在高炉中作为添加剂来控制原料的聚集和粘附从而避免炉料沉降,在织物软化剂中起到稀释剂的作用.
氯化钙溶解放热的性质使得它用在自加热罐头和加热垫上.
石油工业中,氯化钙用于增加无固相盐水的密度,也能加在乳化钻井液的水相中用来抑制粘土的膨胀.作为助熔剂在戴维法电解熔融氯化钠生产金属钠的过程中作为助熔剂起到降低熔点的作用.制作陶瓷时会将氯化钙作为材料成分之一,它会使黏土颗粒在溶液中悬浮,这样注浆时陶土颗粒用起来更容易.

Ⅳ 肝素如何提取制作的

一、酶解-树脂法酶解

取100kg新鲜肠黏膜(总固体5%-7%)，加苯酚200ml
(0.2%)，如气温低时可不加。在搅拌下加入绞碎胰.5-1kg(0.5%-1%)。

用
300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液调节pH8.5-9，升温至40-45℃，保温2-3h。pH8,再加5kg粗食盐(5%)升温至90℃左右,用6mol/L
HCl调节pH 6.5左右,停止搅拌,保温20min,以布袋过滤,得酶解滤液。

二、盐解-树脂法

提取
取新鲜猪肠黏膜投入反应锅中，按30g/L(3%)加入氯化钠，NaOH调节pH9，逐步升温至50-55℃。保温2h，继续升温至95℃，维持10min，冷却50℃以下，用30目双层纱布过滤,收集滤液。

猪肠粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]滤液吸附、洗涤、洗脱、沉淀
取冷却50℃以下的滤液，加入714型(强碱性)Cl-型树脂(新树脂用量为2%),搅拌8h后静置过夜。

三、CTAB*提取法

(*十六烷基三甲基溴化胺为长链季铵盐)提取、络合
按猪肠黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸铝(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。

取新鲜猪小肠黏膜投入反应罐中，搅拌下加入硫酸钠，溶解后，用碱液调节pH11-11.5，升温50℃，保温搅拌2h。再加硫酸铝，溶解后，用氢氧化钠调节pH7.5-8，升温至95℃,保温10min。

(4)副产溴化钠废水扩展阅读：

肝素的检测：

1、APTT

APTT依然是作为监测UFH的选择之一。它是非常简单，快速和便宜的项目。然而，却难以标准化。APTT检测需要整个凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，从而可以准确测量肝素水平。

2、硫酸鱼精蛋白中和试验

该试验是基于UFH，一个高度负电荷的分子，被硫酸鱼精蛋白，一个正电荷的蛋白，中和的原理。配备不同浓度的硫酸鱼精蛋白加入血浆中，再加入凝血酶，测量凝固时间。将凝血酶凝固时间恢复至正常的硫酸鱼精蛋白浓度就被认为是肝素的浓度。

3、抗Xa活性检测

发色底物法检测肝素抗Xa活性的原理都是一样的：标本中的肝素与AT形成复合物，抑制过量添加的Xa因子。剩余的Xa因子活性的测量，通过其与特异的底物作用，释放出pNA来进行。

参考资料来源：网络—肝素

Ⅳ 怎么才能有效驱除废水中氨氮和总氮

氨氮废水的来源
钢铁、炼油、化肥、无机化工、铁合金、玻璃制造、肉类加工和饲料生产等工业，均排放高浓度的氨氮废水。 其中，某些工业自身会产生氨氮污染物，如钢铁工业及肉类加工业等。 而另一些工业将氨用作化学原料，如用氨等配成消光液以制造磨砂玻璃。此外，皮革、孵化、动物排泄物等新鲜废水中氨氮初始含量并不高，但由于废水中有机氮的脱氨基反应，在废水积存过程中氨氮浓度会迅速增加。
过量氨氮排入水体将导致水体富营养化，降低水体观赏价值，并且被氧化生成的硝酸盐和亚硝酸盐还会影响水生生物甚至人类的健康。因此，废水脱氮处理受到人们的广泛关注。目前，主要的脱氮方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。消化污泥脱水液、垃圾渗滤液、催化剂生产厂废水、肉类加工废水和合成氨化工废水等含有极高浓度的氨氮，以上方法会由于游离氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而使其应用受到限制。高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联合法和新型生物脱氮法。
不同种类的工业废水中氨氮浓度干变万化，即使同类工业不同工厂的废水中其浓度也各不相同。以某化工厂香兰素生产废水为例，其氨氮浓度高达6～7×104mg／L。为了彻底治理污染，除对生产工艺进行必要的改造外，必须寻找合适的氨氮废水处理技术，降低废水处理的成本。
氨氮废水处理技术研究与应用现状
目前，氨氮废水的处理技术可以分为两大类：一类是物化处理技术，包括吹脱(或汽提)、沉淀、膜吸收、湿式氧化等，其中吹脱和膜吸收技术都需要氨氮尽可能以氨分子形态存在；另一类技术是生物脱氮技术。
物化处理技术
依据NH3的质量分数与pH的关系，如果氨氮的去除形态为氨气，为达到较高的去除率，就必须调节溶液的pH在11以上。这类技术包括吹脱、汽提、膜吸收等。在处理氨氮废水的过程中，需要消耗大量碱，但可以回收部分氨。
吹脱（汽提）法吹脱法是将废水pH值调节至碱性，然后在填料塔中通入空气或蒸汽，通过气液接触将废水中的游离氨吹脱至大气或蒸汽中。 采用蒸汽可以提高废水温度，从而提高一定pH值时被吹脱氨的比例。一般情况下，如果采用吹脱法去除98%以上的氨氮，需pH调节。例如采用汽提技术对对硝基苯胺废水进行了处理，在pH 大于11的条件下，废水中的氨氮由3150 mg／L下降为187 mg／L，去除率为93%。
低浓度废水通常在常温下用空气吹脱，而炼钢、石油化工、化肥、有机化工、有色金属冶炼等行业的高浓度废水则常用蒸汽进行吹脱。但是这种方法一般要采用NaOH调节废水的pH值，药剂和能源消耗比较大。 为了降低药剂成本，采用Ca(OH)2调节pH，结果表明，吹脱速率和吹脱效率要远小于NaOH，而且在汽提过程中容易结垢，使得操作运行困难。
这种技术的另一个关键在于保证填料塔内的气液充分接触，有效防止沟流、液泛等非正常操作。 因此，填料的选择和填充至关重要。除较高的能耗与碱耗外，利用吹脱技术处理氨氮的不足还在于使氨氮由液相转移至气相，如果没有相应的回收技术，很容易导致大气的二次污染。此技术主要用于高浓度氨氮废水的预处理。
膜吸收技术
膜吸收过程是将膜分离和吸收相结合而出现的一种新型膜过程，它使用微孔膜将气、液两相分隔开来，利用膜孔提供气、液两相间传质的场所。 膜吸收法处理含氨废水的原理为：疏水性微孔膜(聚丙烯、聚四氟乙烯、偏聚氟乙烯)把含氨废水和H2SO4吸收液分隔于膜两侧，通过调节废水的pH值，使废水中离子态的NH3转变为分子态的挥发性NH3。 在膜两侧NH3的浓度差的推动下，废水中的NH3在废水一微孔膜界面汽化挥发。气态的NH3沿膜微孔向膜的另一侧扩散，在吸收液一微孑L膜界面上为H2SO4吸收，并反应生成不挥发的(NH3)2SO4而被回收。由于氨在废水和吸收液中存在形式的不同，使得废水中的氨能通过存在形式的转换不断向吸收液传递，直到吸收液中的H2SO4全部为氨中和为止，处理后废水中的氨氮浓度理论上可达到零。与吹脱(汽提)技术和生化法等其他高氨氮废水处理方法比较，膜吸收法的最大特点是，可以在常温、常压的条件下浓缩并回收废水中的氨，无二次污染产生，实现含氨废水的资源化。
现在，膜吸收工艺的难点在于防止膜的渗漏。为了保证较高的通量，一般的微孔膜的膜厚都比较薄，膜两侧的水相在压差的作用下很容易发生渗漏。只有非常精确地调整膜两侧的压力和流速，才能基本保证膜两侧的液量不发生变化。 即使在这样的条件下，在进行氨吸收过程中，氨溶液一侧的pH值还是有显著的降低，经检测，溶液中有大量硫酸根离子存在，最终导致氨溶液中的去除率仅在6O％左右。
因此，如何在保证氨氮传质通量的情况下有效防止膜的渗漏是膜吸收工艺研究的重要内容。
沸石脱氨法
利用沸石中的阳离子与废水中的NH4+进行交换以达到脱氮的目的。沸石一般被用于处理低浓度含氨废水或含微量重金属的废水。然而，蒋建国等[4]探讨了沸石吸附法去除垃圾渗滤液中氨氮的效果及可行性。小试研究结果表明，每克沸石具有吸附15.5 mg氨氮的极限潜力，当沸石粒径为30～16目时，氨氮去除率达到了78.5%，且在吸附时间、投加量及沸石粒径相同的情况下，进水氨氮浓度越大，吸附速率越大，沸石作为吸附剂去除渗滤液中的氨氮是可行的。
实验表明用沸石离子交换法处理经厌氧消化过的猪肥废水时发现Na-Zeo、Mg-Zeo、Ca-Zeo、k-Zeo中Na-Zeo沸石效果最好，其次是Ca-Zeo。增加离子交换床的高度可以提高氨氮去除率，综合考虑经济原因和水力条件，床高18cm（H/D=4），相对流量小于7.8BV/h是比较适合的尺寸。离子交换法受悬浮物浓度的影响较大。
应用沸石脱氨法必须考虑沸石的再生问题，主要有再生液法和焚烧法。采用焚烧法时，产生的氨气必须进行处理。通常采用再生液进行再生，再生液浓液再进行脱氨处理。
膜分离技术
利用膜的选择透过性进行氨氮脱除的一种方法。这种方法操作方便，氨氮回收率高，无二次污染。蒋展鹏等[6]采用电渗析法和聚丙烯(PP)中空纤维膜法处理高浓度氨氮无机废水可取得良好的效果。电渗析法处理氨氮废水2000～3000 mg/L，去除率可在85％以上，同时可获得8.9％的浓氨水。此法工艺流程简单、不消耗药剂、运行过程中消耗的电量与废水中氨氮浓度成正比。PP中空纤维膜法脱氨效率＞90％，回收的硫酸铵浓度在25％左右。运行中需加碱，加碱量与废水中氨氮浓度成正比。
乳化液膜是种以乳液形式存在的液膜具有选择透过性，可用于液-液分离。分离过程通常是以乳化液膜（例如煤油膜）为分离介质，在油膜两侧通过NH3的浓度差和扩散传递为推动力，使NH3进入膜内，从而达到分离的目的。用液膜法处理某湿法冶金厂总排放口废水（1000～1200 mgNH4+-N/L，pH为6～9），当采用烷醇酰胺聚氧乙烯醚为表面活性剂用量为4％～6％，废水pH调至10～11，乳水比在1:8～1:12，油内比在0.8～1.5。硫酸质量分数为10％，废水中氨氮去除率一次处理可达到97％以上。
膜分离法应用的主要问题是投资成本及运行成本较高，操作复杂，难以控制。
MAP沉淀法
主要是利用以下化学反应：
Mg2 ++NH4++PO43-=MgNH4PO4
理论上讲以一定比例向含有高浓度氨氮的废水中投加磷盐和镁盐，当[Mg2 + ][NH4+][PO43 -]>2.5×10–13时可生成磷酸铵镁（MAP），除去废水中的氨氮。穆大纲等[8]采用向氨氮浓度较高的工业废水中投加MgCl2•6H2O和Na2HP04•12H20生成磷酸铵镁沉淀的方法，以去除其中的高浓度氨氮。结果表明，在pH为8.9l，Mg2+，NH4，P043-的摩尔比为1.25:1:1，反应温度为25 ℃，反应时间为20 min，沉淀时间为20 min的条件下，氨氨质量浓度可由9500 mg/L降低到460 mg/L，去除率达到95％以上。由于在多数废水中镁盐的含量相对于磷酸盐和氨氮会较低，尽管生成的磷酸铵镁可以做为农肥而抵消一部分成本，投加镁盐的费用仍成为限制这种方法推行的主要因素。海水取之不尽，并且其中含有大量的镁盐。以海水做为镁离子源试验研究了磷酸铵镁结晶过程。盐卤是制盐副产品，主要含MgCl2和其他无机化合物。Mg2+约为32 g/L为海水的27倍。Lee等[10]用MgCl2、海水、盐卤分别做为Mg2+源以磷酸铵镁结晶法处理养猪场废水，结果表明，pH是最重要的控制参数，当终点pH≈9.6时，反应在10 min内即可结束。由于废水中的N/P不平衡，与其他两种Mg2+源相比，盐卤的除磷效果相同而脱氮效果略差。
采用化学沉淀法的关键因素在于：
1)絮凝剂的用量；2)沉淀产物的去向。
一般情况下，采用磷酸铵镁沉淀法处理氨氮废水的氨氮浓度不大于1 500 mg／L。化学沉淀法的应用瓶颈同样是运行成本较高，无法进行工程应用。
催化湿式氧化法
催化湿式氧化法是8O年代国际上发展起来的一种治理废水的新技术。 在一定温度、压力下，在催化剂作用下，经空气氧化，可使污水中的有机物和氨分别氧化分解成CO2、N2和H2O等无害物质，达到净化的目的。具有净化效率高(据报道，废水经过净化后可达到饮用水标准)、流程简单、占地面积少等特点。经多年应用与实践，这一废水处理方法的建设及运行费用仅为常规方法6O%左右，因而在技术上和经济上均具有较强的竞争力。杜鸿章等对催化湿式氧化法作了一系列的研究，在270 ℃、9 MPa工艺条件下，研制的催化剂可使焦化污水氨氮的去除率达到99.6%，经处理后的污水水质优于国家环保排放标准的要求。湿式氧化法不足在于催化剂的流失和设备的腐蚀。
化学氧化法
利用强氧化剂将氨氮直接氧化成氮气进行脱除的一种方法。折点加氯是利用在水中的氨与氯反应生成氨气脱氨，这种方法还可以起到杀菌作用，但是产生的余氯会对鱼类有影响，故必须附设除余氯设施。在溴化物存在的情况下，臭氧与氨氮会发生如下类似折点加氯的反应：
Br－+O3+H+→HBrO+O2，
NH3+HBrO→NH2Br+H2O，
NH2Br+HBrO→NHBr2+H2O，
NH2Br+NHBr2→N2+3Br－+3H+。
用一个有效容积32 L的连续曝气柱对合成废水(氨氮600 mg/L)进行试验研究，探讨Br/N、pH以及初始氨氮浓度对反应的影响，以确定去除最多的氨氮并形成最少的NO3-的最佳反应条件。发现NFR(出水NO3--N与进水氨氮之比)在对数坐标中与Br-/N成线性相关关系，在Br-/N>0.4，氨氮负荷为3.6～4.0 kg/(m3•d)时，氨氮负荷降低则NFR降低。出水pH＝6.0时，NFR和BrO－-Br（有毒副产物）最少。BrO－-Br可由Na2SO3定量分解，Na2SO3投加量可由ORP控制。
生化法
微生物去除氨氮过程需经过硝化和反硝化两个阶段过程。 传统观点认为：硝化过程为好氧过程，在此过程中，氨态氮在微生物的作用下转化为硝基氮和亚硝基氮；而反硝化过程为厌氧过程，在此过程中，硝基氮和亚硝基氮转化为氮气。 因此，一般的生物脱氮过程为厌氧／好氧过程、或厌氧／缺氧／好氧过程。
近年来的研究表明，反硝化过程可以在有氧的条件下进行，即好氧反硝化过程。它为突破传统生物脱氮技术限制，利用一个生物反应器在一种条件下完成脱氮反应提供了依据。SBR生物脱氮工艺的优点在于以时间序列代替空间序列，使好氧硝化过程和反硝化过程在同一容器中完成。采用SBR技术处理高氨氮废水，在曝气段实现高氨氮废水的好氧硝化／反硝化处理。通过实验研究，她们提出的反应序列为：一段缺氧一好氧曝气一二段缺氧的SBR反应器，好氧段反硝化脱氮率要占总脱氮率的70%以上。研究表明：好氧反硝化菌为异养菌，脱氮反应历程与缺氧反硝化菌相同，并且最终产物主要为N2。
目前生物脱氮的浓度一般在400 mg／L以下，采用生物脱氮技术处理高浓度氨氮废水就需要进行大倍数稀释，这就使得生物处理设施的体积庞大，能耗会相应提高。 因此，在处理高氨氮废水时，采用生物处理前，一般要首先进行物化处理。
物化方法在处理高浓度氨氮废水时不会因为氨氮浓度过高而受到限制，但是不能将氨氮浓度降到足够低（如100 mg/L以下）。而生物脱氮会因为高浓度游离氨或者亚硝酸盐氮而受到抑制。实际应用中采用生化联合的方法，在生物处理前先对含高浓度氨氮的废水进行物化处理。目前，较先进的生化脱氨主要有以下几类方法。
膜生物反应器技术
膜生物反应器(MBR)是一种由膜过滤取代传统生化处理技术中二次沉淀池和沙滤池的水处理技术。MBR将分离工程中的膜技术应用于废水处理系统，提高了泥水分离效率，并且由于曝气池中活性污泥浓度的增大和污泥中特效菌(特别是优势菌群)的出现，提高了生化反应速率。同时，通过降低F／M比减少剩余污泥产生量(甚至为零)，从而基本解决了传统活性污泥法存在的突出问题。
硝化菌为自养菌，生长繁殖的世代周期长，常规的生物脱氮工艺中，为保持构筑物中有足够数量的硝化菌以完成生物硝化作用，在维持较长污泥龄的同时也相应增大了构筑物的容积。此外，絮凝性较差的硝化菌常会被二沉池的出水带出，硝化菌数量的减少影响硝化作用，进而降低了系统的脱氮效率。膜生物反应器能够完全截留微生物，可以有效防止硝化菌的流失，是一种比较理想的硝化反应器。
在适宜的pH、DO条件下，容积负荷控制在2 kg／(m3•d)以下时，采用一体化膜生物反应器可以将浓度为2×103mg／L的氨氮转化为硝酸盐。
虽然采用膜生物反应器处理氨氮废水会解决传统活性污泥法存在的一些问题，但膜污染问题尚未见有较好的解决办法
短程硝化反硝化
生物硝化反硝化是应用最广泛的脱氮方式。由于氨氮氧化过程中需要大量的氧气，曝气费用成为这种脱氮方式的主要开支。短程硝化反硝化（将氨氮氧化至亚硝酸盐氮即进行反硝化），不仅可以节省氨氧化需氧量而且可以节省反硝化所需炭源。用合成废水试验确定实现亚硝酸盐积累的最佳条件。要想实现亚硝酸盐积累，pH不是一个关键的控制参数，因为pH在6.45～8.95时，全部硝化生成硝酸盐，在pH<6.45或pH>8.95时发生硝化受抑，氨氮积累。当DO＝0.7 mg/L时，可以实现65％的氨氮以亚硝酸盐的形式积累并且氨氮转化率在98％以上。DO<0.5 mg/L时发生氨氮积累，DO>1.7 mg/L时全部硝化生成硝酸盐。对低碳氮比的高浓度氨氮废水采用亚硝玻型和硝酸型脱氮的效果进行对比分析。试验结果表明，亚硝酸型脱氮可明显提高总氮去除效率，氨氮和硝态氮负荷可提高近1倍。此外，pH和氨氮浓度等因素对脱氮类型具有重要影响。
短程硝化反硝化处理焦化废水的中试结果表明，进水COD、氨氮、TN 和酚的浓度分别为1201.6、510.4、540.1、110.4 mg/L时，出水COD、氨氮、TN和酚的平均浓度分别为197.1、14.2、181.5、0.4 mg/L，相应的去除率分别为83.6%、97.2%、66.4%、99.6%。与常规生物脱氮工艺相比，该工艺氨氮负荷高，在较低的C/N值条件下可使TN去除率提高。
厌氧氨氧化（ANAMMOX）和全程自养脱氮(CANON)
厌氧氨氧化是指在厌氧条件下氨氮以亚硝酸盐为电子受体直接被氧化成氮气的过程。ANAMMOX的生化反应式为：
NH4++NO2－→N2↑+2H2O
ANAMMOX菌是专性厌氧自养菌，因而非常适合处理含NO2－、低C/N的氨氮废水。与传统工艺相比，基于厌氧氨氧化的脱氮方式工艺流程简单，不需要外加有机炭源，防止二次污染，又很好的应用前景。厌氧氨氧化的应用主要有两种：CANON工艺和与中温亚硝化（SHARON）结合，构成SHARON-ANAMMOX联合工艺。
CANON工艺是在限氧的条件下，利用完全自养性微生物将氨氮和亚硝酸盐同时去除的一种方法，从反应形式上看，它是SHARON和ANAMMOX工艺的结合，在同一个反应器中进行。固体废弃物填埋场渗滤液处理，溶解氧控制在1 mg/L左右，进水氨氮<800 mg/L，氨氮负荷<0.46 kgNH4+/(m3•d)的条件下，可以利用SBR反应器实现CANON工艺，氨氮的去除率>95%，总氮的去除率>90%。
ANAMMOX和CANON过程都可以在气提式反应器中运转良好，并且达到很高的氮转化速率。控制溶解氧在0.5mg/L左右，在气提式反应器中，ANAMMOX过程的脱氮速率达到8.9 kgN/（m3•d），而CANON过程可以达到1.5 kgN/（m3•d）。
好氧反硝化
传统脱氮理论认为，反硝化菌为兼性厌氧菌，其呼吸链在有氧条件下以氧气为终末电子受体在缺氧条件下以硝酸根为终末电子受体。所以若进行反硝化反应，必须在缺氧环境下。近年来，好氧反硝化现象不断被发现和报道，逐渐受到人们的关注。一些好氧反硝化菌已经被分离出来，有些可以同时进行好氧反硝化和异养硝化（如Robertson等分离、筛选出的Tpantotropha.LMD82.5）。这样就可以在同一个反应器中实现真正意义上的同步硝化反硝化，简化了工艺流程，节省了能量。
用序批式反应器处理氨氮废水，试验结果验证了好氧反硝化的存在，好氧反硝化脱氮能力随混合液溶解氧浓度的提高而降低，当溶解氧浓度为0.5 mg/L时，总氮去除率可达到66.0%。
连续动态试验研究表明，对于高浓度氨氮渗滤液，普通活性污泥达的好氧反硝化工艺的总氮去除串可达10％以上。硝化反应速率随着溶解氧浓度的降低而下降；反硝化反应速率随着溶解氧浓度的降低而上升。硝化及反硝化的动力学分析表明，在溶解氧为0.14 mg/L左右时会出现硝化速率和反硝化速率相等的同步硝化反硝化现象。其速率为4.7mg/(L•h)，硝化反应KN＝0.37 mg/L；反硝化反应KD=0.48 mg/L。
在反硝化过程中会产生N2O是一种温室气体，产生新的污染，其相关机制研究还不够深入，许多工艺仍在实验室阶段，需要进一步研究才能有效地应用于实际工程中。另外，还有诸如全程自养脱氮工艺、同步硝化反硝化等工艺仍处在试验研究阶段，都有很好的应用前景。

Ⅵ 请问水中(饮用水,饮用水水源水,地表水等)溴化物和碘化物的来源都有什么呀

溴化物和碘化物的来源，主要是工业废水的影响

Ⅶ 目前水的消毒方法主要有哪几种

根据不同抄的消毒对象采用不同的消毒方法，通常以采用机械清扫和冲洗与使用各种化学消毒剂相配合。
（1）大门
入口处设消毒槽。消毒药使用2%氢氧化钠（每周换一次）或新鲜生石灰。主要消毒车辆的轮胎。
（2）工人
工作人员在进入各生产车间前，必须在更衣室内脱衣，洗澡，换上经过消毒的工作衣裤，工作帽和胶靴，洗手后经消毒池进入车间。工作服、工作帽每周洗涤并高压消毒一次。
（3）猪舍
采用“全进全出”饲养方式的猪场，在引进猪群前，对空猪舍按以下程序彻底消毒：清除猪舍内的粪尿及垫料，运出作无害化处理，用高压水彻底冲洗顶棚、墙壁、门窗、地面及其他一切设施，直至洗涤液清澈透明为止。水洗干后关闭门窗，用福尔马林熏蒸消毒12～24小时，然后开窗通风24小时。消毒后空闲10～14天再使用。
（4）饲养管理用具
饲槽、饮水器及其他用具需每天洗刷，定期用1%～3%来苏儿或0.1%新洁尔灭消毒；垫料每周更换一次，并应事先消毒。

Ⅷ 氯化钙的主要应用

主要应用

工业用途

1、用作多用途的干燥剂，如用于氮气、氧气、氢气、氯化氢、二氧化硫等气体的干燥。生产醇、酯、醚和丙烯酸树脂时用作脱水剂。氯化钙水溶液是冷冻机用和制冰用的重要致冷剂，能加速混凝土的硬化和增加建筑砂浆的耐寒能力，是优良的建筑防冻剂。用作港口的消雾剂和路面集尘剂、织物防火剂。用作铝镁冶金的保护剂、精炼剂。是生产色淀颜料的沉淀剂。用于废纸加工脱墨。是生产钙盐的原料。

2、螯合剂；固化剂；钙质强化剂；冷冻用制冷剂；干燥剂；抗结剂；抑微生物剂；腌渍剂；组织改进剂。

3、用作干燥剂、路面集尘剂、消雾剂、织物防火剂、食品防腐剂及用于制造钙盐

4、用作润滑油添加剂

5、用作分析试剂

6、主要用于治疗血钙降低而引起的手足搐搦症、荨麻疹、渗出性水肿、肠和输尿管绞痛、镁中毒等

7、在食品工业中用作钙质强化剂、固化剂、螯合剂和干燥剂。

8、可增加细菌细胞壁的通透性 。

医疗用途

适应症：

1、该品可用于肠绞痛等。

2、可用于瘙痒性皮肤病。

3、用于解救镁盐中毒。

4、用于维生素D缺乏性佝偻病、软骨病、孕妇及哺乳期妇女钙盐补充。

5、治疗钙缺乏，急性血钙过低、碱中毒及甲状旁腺功能低下所致的手足搐搦症，维生素D缺乏症等；

6、过敏性疾患；

7、镁中毒时的解救；

8、氟中毒的解救；

9、心脏复苏时应用，如高血钾、低血钙，或钙通道阻滞引起的心功能异常的解救。

10、氯化钙溶液能诱导肌动蛋白单体发生聚合，且肌动蛋白单体开始发生聚合的临界浓度与氯化钙溶液的浓度呈反曲函数关系。肌动蛋白受诱导聚合的具体机理与钙离子和蛋白多个特定部位的结合有关。

(8)副产溴化钠废水扩展阅读：

水合氯化钙固体可作为相变储能材料使用。比如六水合氯化钙由于熔点为30℃、熔化热（即物质从固相转变为同温度的液相过程中所吸收的热量）达到190 KJ/mol，故可作为中低温用于工业余热回收、太阳辐射热量的吸收利用，但是它同所有的无机水合盐类相变材料类似，存在过冷严重的问题（其过冷度达20°C），需要加入添加成核剂克服。

氯化钙在混凝土中起到帮助加快初始设定的效果，但氯离子会引起钢筋腐蚀，所以氯化钙不能用于钢筋混凝土。无水氯化钙因其吸湿性可以给混凝土提供一定程度的水分。

氯化钙也是塑料和灭火器中的添加剂，在废水处理作为助滤剂，在高炉中作为添加剂来控制原料的聚集和粘附从而避免炉料沉降，在织物软化剂中起到稀释剂的作用。

氯化钙溶解放热的性质使得它用在自加热罐头和加热垫上。

石油工业中，氯化钙用于增加无固相盐水的密度，也能加在乳化钻井液的水相中用来抑制粘土的膨胀。作为助熔剂在戴维法电解熔融氯化钠生产金属钠的过程中作为助熔剂起到降低熔点的作用。制作陶瓷时会将氯化钙作为材料成分之一，它会使黏土颗粒在溶液中悬浮，这样注浆时陶土颗粒用起来更容易。

Ⅸ 副产溴化钠溶液属于危险品吗

溴化钠是有一定的危险性的。
要防止摄入、吸入，防止眼睛、皮肤与之接触。如果摄入、吸入，会发生晕眩、恶心、呕吐，要立即请医生诊治。如溅入眼中，要立即用新鲜水冲洗20min；皮肤接触了溴化钠，也要用大量水冲洗。