废水挥发酸高

Ⅰ UASB长期出水挥发酸高会有什么后果

过高抄的VFA（有机酸）抑制产甲烷菌，造成产酸与产气失衡，一方面污泥性质改变，产甲烷菌为优势菌种，还可能会跑泥（被大量沼气形成气泡带出来的），另一方面池子基本和水解酸化池没什么区别了，三个阶段里主要是水解酸化

Ⅱ 那些酸是难挥发性酸，那些是易挥发酸

难挥发性酸：硫酸，磷酸，硅酸，偏铝酸，高氯酸，高锰酸等。

易挥发性酸：浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸、氢溴酸，氢碘酸，亚硫酸、硫化氢（氢硫酸）、醋酸等。

具有较强挥发性的物质大多是一些低沸点的液体物质，如乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯、二硫化碳等，这些物质贮存时，应密封保存并远离热源，防止受热加快挥发。

例如硫酸的沸点较高（338℃），当硝酸、盐酸、氢氟酸等低沸点酸的阴离子对测定有干扰时，常加硫酸并蒸发至冒白雾（SO）来驱除。

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酸的分类

1、根据有机无机

分为：无机酸和有机酸。最常见的有机酸是羧酸，其酸性源于羧基（-COOH），磺酸（-SO₃H）等也属于有机酸，有机酸可与醇反应生成酯。

2、根据是否含氧

分为：含氧酸和无氧酸。含氧酸，如硫酸H₂SO₄、碳酸H₂CO₃等；无氧酸，如盐酸HCl、氢氟酸HF等。

3、根据从酸分子中可以电离出H⁺的个数

可以分为一元酸（HCl）、二元酸（H₂SO₄）、三元酸（H₃PO₄）。

4、根据酸性强弱

分为强酸，中强酸，弱酸（是否能完全电离）。强酸（HCl等）、中强酸（H₃PO₄等） 、弱酸（H₂CO₃等）。

5、根据是否是中心原子得电子

分为强氧化性酸和非强氧化性酸。强氧化性酸，如浓、稀硝酸，浓硫酸，次氯酸，亚硝酸，高锰酸等；非强氧化性酸，如盐酸，氢溴酸，氢氟酸，碳酸，稀硫酸，磷酸等。

Ⅲ 污水中挥发性总有机酸和挥发性脂肪酸一回事吗

污水中挥发性总有机酸和挥发性脂肪酸不是一回事。
挥发性总有机酸中包括了挥发性脂肪酸。
挥发性脂肪酸只是挥发性总有机酸中的一部分。

Ⅳ 厌氧塔出水挥发酸突然急剧过高怎样补救我给酸化池加了不少硫酸。

问题出在操作上：“因为发现酸化池PH到了8，感觉高，就倒了不少硫内酸去调”。容
现在的办法是加入氢氧化钠进行中和，同时将产生的挥发酸中和为挥发酸盐。操作要领是分批适量加入氢氧化钠，等待几小时后测定pH值和挥发酸浓度后再决定是否增加投入氢氧化钠。

建议以后调整pH值和挥发酸浓度时采用一元酸和一价碱，适量投加观察效果后决定是否增加投入量。由于挥发酸盐具有较强的缓冲能力，一旦挥发酸浓度达到预期目标就不要过量投入中和的酸碱。

Ⅳ 厌氧挥发酸高,怎么办碱度提高后,挥发酸不降,是什么原因

挥发酸不降是因为产生的挥发酸大于等于产甲烷菌消耗的挥发酸。投加碱能使废水的PH不至于急剧降低，可提升碱度，是脂肪酸变成脂肪酸盐，但不能降低挥发酸。监测出来的挥发酸是脂肪酸和脂肪酸盐的总和。

Ⅵ 污水处理中如何控制挥发性脂肪酸的形成

不是所有的污水处理工艺都需要测挥发性脂肪酸，只有特定的工艺才要求，比如说uasb，因为这是一个需要控制的参数，高了也不行，低了也不行，过高或过低都说明工艺出现了问题，所以要测。

Ⅶ 废水中的挥发性脂肪酸一般是多少啊

因水质而异，差别很大，从0到几千几万mg/L的都有。具体某个领域的废水可能有个大致范围。

挥发性脂肪酸检测方法很多，下限差别很大。具体给出方法，才好查检测线。

Ⅷ 厌氧罐最近PH值升高，挥发酸也升高是什么原因，如何解决 我们的水尾化工废水，进水COD为2200左右，PH值7

PH：厌氧来水解酸化工艺，自对PH要求范围较松，即产酸菌的PH应控制4-7范围内；完全厌氧反应则应严格控制PH，即产甲烷反应控制范围6.5-8.0,最佳范围为6.8-7.2,PH低于6.3或高于7.8,甲烷化速降低。

Ⅸ 怎样测废水的挥发性脂肪酸和碱度的变化

将废水以磷酸酸化后，从中蒸发出挥发性脂肪酸，再以酚酞为指示剂用NaOH溶液滴定馏出液。废水中的氨态氮可能对测定形成干扰，因此应当首先在碱性条件下蒸发出氨态氮。

Ⅹ 如何监测污水处理UASB产生的挥发酸怎样知道挥发酸的浓度是多少

据我所知，滴定法和液相色谱法都可以测，色谱法对仪器要求较高，滴定法是比较切实可行的。网络文库里有方法介绍，我看了下，你可以参考着做。