㈠ 蒸馏过程中,为什么控制蒸馏速度,速度过快对实验有什么影响
如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到内最佳的分离效容果.当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离.比方乙醇就会与水形成恒沸物,制取无水乙醇最后要干燥剂来除去极少量的水份.一般情况慢些为好,使蒸馏的温度恒定在狭小的区间.分离的效果更好.
㈡ 蒸馏为什么要控制好蒸馏速度
因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜。如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果。
当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离。
蒸馏时不能将液体蒸干:
蒸馏过程的中段馏分是主要的馏分,应该作为产品接收起来。蒸馏到最后的残留液中可能含有多种杂质或人为添加物,这种液体不能再蒸馏了,否则既可能影响以前蒸出液的质量,又可能造成蒸馏瓶底部干枯焦化产生气体杂质影响产品质量,而瓶底部过热可能使蒸馏瓶炸裂。因此不能把被蒸馏的液体蒸干。
㈢ 蒸馏时为什么最好控制馏出液的流出速度为1-2滴\秒
这只是针对实验室中小量蒸馏而言,工业上要是这样慢,都该关门大吉了。实验回室中这么答做是为了尽量减少杂质被馏出,实际上要绝对避免杂质(哪怕是不挥发杂质)被馏出是不可能的,蒸馏时形成的蒸汽流会机械性地“夹带”少量的杂质,蒸汽流越强,这种夹带越多。因此想要获得较纯的产物,需要控制蒸汽流速较慢。工业上是通过改进蒸馏装置的结构来减轻杂质被馏出。
㈣ 蒸馏时为什么不能一下子加热太高
因为在蒸馏的时候利用温度气化被分离的物质,达到分离的目的。一般讲馏分的滴液是每秒1-2滴为宜。如果蒸馏速度快了,温度一定会高于某种馏分的沸点,其它的馏分因为温度上升也会被蒸出,达不到最佳的分离效果。
当温度高于被分离馏分的沸点,也有可能某种馏分与其它的馏分形成恒沸物(单一物质的沸点可能大于或小于恒沸点),更难以分离。
将液体加热至沸腾,使液体变为蒸气,然后使蒸气冷却再凝结为液体,这两个过程的联合操作称为蒸馏。很明显,蒸馏可将易挥发和不易挥发的物质分离开来,也可将沸点不同的液体混合物分离开来。
(4)简单蒸馏中当馏分温度高于扩展阅读:
蒸馏沸点差别较大的混合液体时,沸点较低者先蒸出,沸点较高的随后蒸出,不挥发的留在蒸馏器内,这样,可达到分离和提纯的目的。故蒸馏是分离和提纯液态化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必须熟练掌握。
但在蒸馏沸点比较接近的混合物时,各种物质的蒸气将同时蒸出,只不过低沸点的多一些,故难于达到分离和提纯的目的,只好借助于分馏。
纯液态化合物在蒸馏过程中沸程范围很小(0.5~1℃)。所以,蒸馏可以利用来测定沸点。用蒸馏法测定沸点的方法为常量法,此法样品用量较大,要10 mL以上,若样品不多时,应采用微量法。
㈤ 为什么蒸馏的时候,从液面往上温度越来越高还有,在支管口处达到想要的温度,就是搜集馏分的温度,
首先回答你页面往上温度越来越高的问题。页面往下都是液体,温度再高也高不过沸点内的温度,比如容水,使得温度最高也就是100度,但液面往上就不同了,因为液面往上是水蒸气,蒸汽的温度不仅仅是100度,而且会很高,所以液面往上的温度会也来越高。
回答第二个问题蒸馏支管的温度。在常压下蒸馏就是溶液的非典温度,无论页面高低都是非典温度,这一点不容置疑。无论蒸馏烧瓶大小,无论页面高低都是如此