蒸馏法主要仪器

A. 有A、B两种有机液体的混合物，如果A、B互溶，且相互不发生化学反应，在常压下，A的沸点为35℃，B的沸点为

（1）在常压下，A的沸点为35℃，B的沸点为200℃，则选蒸馏法分离，需要的仪器为版蒸馏烧瓶（或圆权底烧瓶、平底烧瓶）、温度计、冷凝管、沸石（或碎瓷片），
故答案为：蒸馏烧瓶；温度计；冷凝管；
（2）加热升温后，第3至10分钟收集第一个馏分，为A物质；第15至25分钟收集第二个馏分，为B物质，提纯该混合液的温度与时间关系示意图为．

B. 什么叫蒸馏法蒸馏法需要什么仪器

蒸馏是分离液体混合物的典型单元操作。这种操作是将液体混合物部分气化，回利用其中各组分挥发度不答同的特性以实现分离的目的。它是通过液相和气相间的质量传递来实现的。蒸馏过程可以按不同方法分类。按照操作方式可分为间歇和连续蒸馏。按蒸馏方法可分为简单蒸馏、平衡蒸馏（闪蒸）、精馏和特殊精馏等。当一般较易分离的物系或对分离要求不高时，可采用简单蒸馏或闪蒸，较难分离的可采用精馏，很难分离的或用普通精馏不能分离的可采用特殊精馏。工业中以精馏的应用最为广泛。按操作压强可分为常压、加压和减压精馏。按待分离混合物中组分的数目可以分为两（双）组分和多组分精馏。因两组分精馏计算较为简单，故常以两组分溶液的精馏原理为计算基础，然后引申用于多组分精馏的计算中。在本章中将着重讨论常压下两组分连续精馏。 主要仪器：烧瓶、蒸馏管、冷凝管、接液管和其他一些常用仪器大型的蒸馏仪器有蒸馏塔

C. 蒸馏用直形冷凝管而不用球形冷凝管为什么

直形冷凝管主要是蒸出产物时使用，是蒸馏法分离物质时所需的仪器。

要注意的是，当蒸馏物沸点超过140度时，一般使用空气冷凝，以免直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂。

球形冷凝管主要是在反应物易挥发的情况下，其回流作用。蒸气冷凝后又流回反应体系，节约试剂，并使反应进行更彻底。
球型冷凝管面积较直形冷凝管大，冷凝效率高。

常压蒸馏乙醇，是利用乙醇和水的沸点不同，将乙醇分离出来。而不是让乙醇进行反应。

因此选用直形冷凝管。

而直形冷凝管是将一根空气冷凝管作为内芯，在其外面焊有一较粗的外套管(水冷管)，在外套管的两端各焊接一个小嘴是用以连接冷凝水的进出口(下嘴用以连接冷却水源，上嘴用以作冷却水的出口)。它是用水进行冷却，可加速冷却或缩短冷凝管的长度。适用于沸点为140℃以下物质的蒸馏、分馏操作，主要用于倾斜式蒸馏装置。

直形冷凝管使用前进行洗净，将冷凝管上端扩大处，用打好洞的橡胶塞连接于烧瓶的支管上，蒸馏烧瓶中加入待蒸馏的物质，然后在冷凝管的水进口 (下口)处用橡胶管连接水源，另一根橡胶管连接于上口，便于冷却废水流出。

冷凝管下端连接接受瓶，通常用弯形接管连接接受瓶，可使蒸馏液垂直流出。全部装置安装好后，固定于架子上，先开冷却水源，然后进行加热使蒸馏物至沸腾，蒸气沿内芯管遇到冷却水冷却的管壁即冷凝为液滴，流入接受瓶中，即得纯净物质

D. 什么叫蒸馏法蒸馏法需要什么仪器

蒸馏是一种常见的分离液体混合物的方法。其原理是通过部分气化混合物，利用各组分挥发度的不同来实现分离。这一过程涉及液相和气相之间的质量传递。蒸馏可以按照不同的方式进行分类，包括间歇和连续蒸馏。根据蒸馏方法的不同，可分为简单蒸馏、平衡蒸馏（即闪蒸）、精馏和特殊精馏等。

对于一般较易分离的物系或对分离要求不高的情况，可以选择简单蒸馏或闪蒸。而对于较难分离的物系，则需要采用精馏。当采用普通精馏方法仍然无法有效分离某些物系时，则需要采用特殊精馏方法。工业生产中，精馏技术的应用最为广泛。

蒸馏过程还可以根据操作压强分为常压、加压和减压精馏。此外，根据待分离混合物中组分的数量，可以分为两组分和多组分精馏。在两组分精馏中，计算更为简便，因此常以两组分溶液的精馏原理为基础，应用于多组分精馏的计算。

本章将重点讨论常压下连续精馏的过程。在进行蒸馏操作时，通常需要使用一系列仪器设备。基本仪器包括烧瓶、蒸馏管、冷凝管和接液管等。对于大型蒸馏操作，还会使用到蒸馏塔等设备。

蒸馏技术在化工、医药、食品等多个领域都有广泛的应用。通过精确控制蒸馏过程，可以实现对复杂混合物的有效分离，从而提高生产效率和产品质量。

E. 用蒸馏方法分离和提纯该混合物必不可少的玻璃仪器是

酒精灯
冷凝管
烧杯
金属支架
胶管
试管（烧瓶）
再看看别人怎么说的。

F. 蒸馏法装置和安装

蒸馏实验装置主要由一系列标准磨口仪器组成，主要包括圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、冷凝管、接受管和接受瓶。在装配过程中，一般会选用带支管的蒸馏烧瓶，各部件间通过胶塞相连，以确保密封性和稳定性。

在安装前，首要步骤是根据蒸馏物质的量选择适合的蒸馏瓶，液体体积通常控制在烧瓶容积的1/3至2/3之间，并加入沸石以防止液体暴沸。安装顺序是从热源开始，首先放置煤气灯（或其他热源），然后依次安装铁圈、石棉网（或水浴、油浴），接着放置蒸馏瓶，确保瓶底与石棉网保持适当距离。蒸馏瓶用铁夹固定，且不要夹得太紧或太松。

冷凝管的安装需调整其高度与蒸馏瓶和蒸馏头侧管同步，并确保与烧瓶连接时有一定的活动空间。温度计的安装至关重要，需使水银球上限与侧管下限在同一水平线上，以准确测量蒸馏温度。针对不同沸点的液体，选择相应的冷凝管，如低于140℃用普通水冷凝管，高于140℃则需空气冷凝管。对于易燃或有毒液体，应在尾接管处连接橡皮管，以安全排出气体。

蒸馏过程中，如果产品易受潮分解，可在尾接管处接干燥管防止潮气入侵。使用水冷凝管时，要确保冷凝水流向正确，从下口流入上口流出。最常用的直形冷凝管是常见的选择。

安装时，整个仪器装置应按照自下而上、从左到右的顺序进行，确保所有部分稳固并保持在同一平面内，这样既有利于操作，又能保证实验结果的准确性。

蒸馏是分离、纯化液态混合物的一种常用的方法，也可以测定液态化合物的沸点，因此对鉴定纯液态化合物有一定的意义。

G. 掌握仪器名称、组装及使用方法是中学化学实验的基础，如图为两套实验装置．（1）写出下列仪器的名称：a．

（1）根据装置的特点知道a是蒸馏烧瓶，c是容量瓶，故答案为：蒸馏烧瓶；容量瓶；
（2）分离四氯化碳和酒精的混合物，采用蒸馏法，仪器有：酒精灯，蒸馏烧瓶、温度计，冷凝管，牛角管、烧杯（锥形瓶），温度计的水银球应该放在蒸馏烧瓶支管口处，冷凝管的入水方向是：下管口入上管口出，故答案为：精灯；蒸馏烧瓶支管口；g；
（3）①在移液操作中，为防止液体外溅，要使用玻璃棒来引流，使用的仪器有：500mL的容量瓶；烧杯、玻璃棒、胶头滴管、天平等，实验还缺少的是玻璃棒、胶头滴管，故答案为：未用玻璃棒引流；玻璃棒、胶头滴管；
②需NaOH的质量为m=0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g，故答案为：2.0g；
③根据实验操作步骤有计算、称量、溶解、移液、洗涤移液、定容、摇匀，顺序是：BCAFED，故答案为：BCAFED；
④A．所用NaOH已经潮解，则n减小，所以结果偏低，故错误；
B．向容量瓶中加水未到刻度线，则V偏小，c偏高，故正确；
C．有少量NaOH溶液残留在烧杯里未转移，则n偏小，所以c偏低，故错误；
D．称量时“左码右物”，则m偏小，即n偏小，所以c偏低，故错误；
E．容量瓶中原有少量的蒸馏水，不会影响实验结果，故错误；
F．容量瓶盛过NaOH溶液，使用前未洗涤，则n偏高，所以c偏高，故正确；
G．定容时俯视刻度线，则V偏小，c偏高，故正确；
H．定容后将容量瓶振荡，静置时发现液面低于刻度线，于是又加入少量水至刻度线，相当于将溶液稀释，则c偏小，故错误．
故答案为：BFG．

H. 大家的无氨水都是怎么制备的呢

常用的制取无氨水为蒸馏法。

实验仪器为：常用的蒸馏装置，用标准磨口仪器装配，由圆底烧瓶、蒸馏头、温度计、冷凝管、接收管和接收瓶组成。

1、进行蒸馏前，至少要准备两个接收瓶。因为在达到预期物质的沸点之前，带有沸点较低的液体先蒸出。首先取纯化水1000ml，在水中加入几滴浓硫酸至pH＜2，使得各种形态的氨氮转化为不挥发性的铵盐，再进行蒸馏。

2、将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安温度计。

3、用水冷凝管，先由冷凝管下口缓缓通入冷水，自上口流出引至水槽中，然后开始加热，收集蒸馏液。蒸馏完毕后，应先停止加热，然后停止通水，拆下仪器。再向蒸馏水中加入几毫升阳离子交换树脂，可以除去余氨。

检查时可以取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液1ml，不得显色。

(8)蒸馏法主要仪器扩展阅读：

安装仪器之前，首先要根据蒸馏物的量，选择大小合适的蒸馏瓶。蒸馏物液体的体积，一般不要超过蒸馏瓶容积的2/3，也不要少于1/3。蒸馏瓶中加几粒沸石。

仪器的安装顺序一般是先从热源开始，先在架设仪器的铁架台上放好煤气灯（或其它热源装置），再根据煤气灯火焰的高低依次安装铁圈（或三脚架）、石棉网（或水浴、油浴），然后安装蒸馏瓶。

蒸馏液体沸点在140℃以下时，用水冷凝管；沸点在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接头处容易爆裂，故应改用空气冷凝管。蒸馏低沸点易燃或有毒液体时，可在尾接管的支接管接一根长橡皮管，通入水槽的下水管内或引入室外，并将接受瓶在冰水浴中冷却。

如果蒸馏出的产品易潮分解，可在尾接管的支管处接一个氯化钙干燥管，以防潮气进入。使用水冷凝管时，冷凝水应从冷凝管的下口流入，上口流出，以保证冷凝管的套管内充满水。水冷凝管的种类很多，常用的为直形冷凝管。

安装仪器的顺序一般都是自下而上，从左到右。要稳妥端正，无论从正面或侧面观察，全套仪器装置的轴线都要在同一平面内。