甲基丙烯酸蒸馏技术

㈠ 甲基丙烯酸减压蒸馏除去阻聚剂怎么蒸不出来是怎么回事

我一般就不用中国娃娃(站内联系)想问一下,苯乙烯用氢氧化钠除阻之后,减压蒸馏起什么作用?bluesky206(站内联系TA)用氢氧化钠洗涤是要去除阻聚剂,洗至中性干燥后减压蒸馏是为了除去部分聚合物.其实减压蒸馏也并不复杂,只要保证你的真空水泵的密闭性好就可以了.一般水泵能达到0.08-0.09Mpa,然后对照常压下的沸点和减压下的沸点近似图找到大概的沸点就可以了.mikecong(站内联系TA)减压蒸馏是降低馏出温度,防止高温下苯乙烯变成二聚体.yizy372(站内联系TA)60度恒温,抽到蒸馏出来就可以啦,1滴每秒,不需要压力计啊yizy372(站内联系TA)一般用油泵可以chifeng118(站内联系TA)你需要的是精制的单体,所以计不计压力都没有问题的,压力只是看你精制的单体是不是你需要的?mkfc(站内联系TA)用旋转蒸发仪+水泵可以很快的将苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常见单体蒸出来debiao-yang(站内联系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精制,甚至不用除阻聚剂都可以很好的反应除过阻聚剂就跟个不用精制了wstalent(站内联系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站内联系TA)应该做,因为你碱洗后溶液体系是显碱性的,除非你用去离子水多次洗涤.减压蒸馏可以得到完全的苯乙烯,减压是为了防止聚合,因为苯乙烯沸点较低,所以,减压无需用测压计,开始温度第一次稳定时出来的液体便是苯乙烯.但是最后终点不容易控制.中国娃娃(站内联系TA)谢谢大家:),我已经做过苯乙烯的减压蒸馏了,文献上说40~50度就可以了,我第一次做减压蒸馏时,温度升到60时,很快就蒸出来,没有出现逐滴蒸出的现象;还有我采用文献上的无皂乳液聚合做,但是在聚合完后,采用13000转离心时,发现下层有沉淀物,上层溶液中也有颗粒,感觉做出来的聚苯乙烯颗粒粒径范围变化太大.合成单分散聚苯乙烯微球要求较高,不仅单体需要精制单体（减压蒸馏）,而且引发剂最好也要经过重结晶处理.精确的控制搅拌过程（搅拌速度、搅拌器的稳定性）以及体系进行氮气保护均有助于获得单分散性较好的聚苯乙烯微球.我知道的就这末多,权当抛砖引玉.希望做这个的牛人不吝赐教!

㈡ 你好，请问甲基丙烯酸甲酯中的阻聚剂是怎么出去的，你用的时候有影响吗谢谢

甲基丙烯酸烯丙酯 是一种重要的交联剂，可提供第二阶段有效的双功能基交联，具有很好的抗药品性、冲击强度、粘合力、硬度和低缩水性等。用于牙科材料，工业漆，有机硅中间体，抗光剂，光学高分子，弹性体及部分乙烯类、丙烯酸酯类聚合物体系。
甲基丙烯酸烯丙酯的合成方法，它以甲基丙烯酸与烯丙醇反应，以对甲苯磺酸为催化剂，在阻聚剂对苯二酚存在下回流制得，反应过程中不断除去生成的水，反应完成后经分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物。本发明方法简单，节约原料，无污染，原料与产品不发生聚合，产品产率与纯度高，产率为90-92％，纯度为98-99％。
它包括下列步骤，以甲基丙烯酸与烯丙醇反应以对甲苯磺酸或硫酸为催化剂，在阻聚剂对苯二酚存在下回流制得，反应过程中加苯或甲苯不断除去生成的水，反应完成后分馏回收过量的烯丙醇，经减压蒸馏纯化产物，以对苯二酚或吩噻嗪或两者为阻聚剂，以苯或甲基为除水剂，反应不产生凝胶。

㈢ 甲基丙烯酸羟乙酯的生产方法

在甲基丙烯酸中加入硫氰酸铁、四甲基氯化铵等及少许对苯二酚，搅拌加热至90℃，在氮气保护下，通入环氧乙烷气体反应约2h。将反应产物冷至60℃，加少量对苯二酚后减压蒸馏，收集86-89℃（0.67kPa）馏分即得成品，收率80%以上。2.甲基丙烯酸钾盐与氯乙醇在阻聚剂存在下反应生成粗甲基丙烯酸-2-羟基乙酯，经盐析、精制得成品。

㈣ 2.如何提纯甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯呢

提纯甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的方法如下：
1、蒸馏法：甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯的沸点均较低，可以利用蒸馏法进行提纯。一般情况下，需要进行多次蒸馏才能达到较高的纯度。
2、结晶法：甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯都可以通过结晶法进行提纯。将化合物溶解在合适的溶剂中，通过调节温度和溶剂的挥发性使其缓慢结晶，从而获得较高纯度的产物。