示差出现倒峰蒸馏水洗脱

『壹』 液相色谱中示差检测器跑基线出倒峰的原因

问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要

『贰』 向大家请教个问题：为什么我在做液相时，进的流动相没有倒峰，而进样品是会出现倒峰谢谢。

倒峰在示差来折光检测器源比较常见，紫外中也有，主要就是有物质吸收比流动相低。你进流动相当然没有，进样品时，如果样品中有杂质吸收比流动相低就会出现倒峰。示差中就更正常了

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『叁』 做液相出现倒峰是怎么回事

问题太简略了点，只好来个“拉网大搜捕”：
第一，用的是什么检测器？如果是示版差权折光，那很正常；
第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；
第三，如果是紫外检测器（mwd,or
dad）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；
第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动相里的气泡；2.检查在线脱气机（如果有的话）；3.调节背压；
第五，流动相是否在该波长（用紫外检测器的话）有较大的背景？1.检查你用的溶剂的等级；2.检查色谱条件的合理性。
应该全了吧？

『肆』 液相色谱出现倒峰是怎么回事

用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。

液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。

经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。

分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代，发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。

(4)示差出现倒峰蒸馏水洗脱扩展阅读

离子交换色谱通常用离子交换树脂作为固定相。一般是样品离子与固定相离子进行可逆交换，由于各组分离子的交换能力不同，从而达到色谱的分离。

离子交换色谱法是新发展起来的一项现代分析技术，已广泛用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子。

凝胶色谱法既适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多；采用有机溶剂为洗脱剂时，称为凝胶渗透色谱，在高分子领域应用较多。

液相色谱所用基本概念：保留值、塔板数、塔板高度、分离度、选择性等与气相色谱一致。液相色谱所用基本理论：塔板理论与速率方程也与气相色谱基本一致，但由于在液相色谱中以液体代替气相色谱中气体作为流动相，而液体和气体的性质不相同。

此外，液相色谱所用的仪器设备和操作条件也与气相色谱不同，所以，液相色谱与气相色谱有一定的差别。

『伍』 液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰，怎么回事

这个我建议你把样品稀释一倍，然后看看情况。
如果倒峰还是那么大，说明它应该专是溶剂峰，那么你属的待测物质没有跑出来。

如果倒峰的高度也减半了，那应该这个倒峰就是你的供试品色谱峰。是这样，示差检测器比较特殊，他是有参比池和样品池两个通道，光打过去之后对比两者的折光率。只要有不同就会出峰。

那么倒峰可能是你把参比池和样品池弄错了，搞反了，所以所有的色谱峰都是反的。也有可能是样品本来就比流动相的背景吸收要低。工作站里面有一个设定，在检测器部分。把信号翻转过来就可以了。相当于以电信号为0的那条线为轴，把朝下的色谱峰做一个镜面。

『陆』 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事

问题太简略抄了点，只好来个袭“拉网大搜捕”：
第一，用的是什么检测器？如果是示差折光，那很正常；
第二，倒峰在什么位置？如果是溶剂峰，也很正常，要去除的话，溶剂改用流动相；
第三，如果是紫外检测器（MWD,OR DAD）,有没有加参比波长？如果有，去掉参比波长或另选合适的参比波长；
第四，如果是紫外检测器，流量池里是否有气泡产生？1.抽滤或超声去除流动相里的气泡；2.检查在线脱气机（如果有的话）；3.调节背压；
第五，流动相是否在该波长（用紫外检测器的话）有较大的背景？1.检查你用的溶剂的等级；2.检查色谱条件的合理性。
应该全了吧？

『柒』 液相色谱测试中用示差折光检测器，测试结果为倒峰，请问这是为什么

流动相的背景吸收高于待测物质造成的。