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蒸馏水的吸光度应该在哪个波长

发布时间:2022-09-28 05:16:30

A. 水的吸光度

400nm时,大约是0.013/m;
500nm时,大约是0.017/m;
600nm时,大约是0.237/m;
700nm时,大约是0.602/m;
…….
没能查到更短波长的数据,但不管怎么说,都不可能是负值的!

B. 蒸馏水在562纳米波长下吸光值

摘要 400nm时,大约是0.013/m;

C. 蒸馏水吸光度420nm为多少

蒸馏水加4.0mL显色剂,测其420nm处的吸光度A0。
蒸馏水的吸光度基本上都是0,因为蒸馏水为非吸光性物质,当偏振光透过蒸馏水之后,偏振光的偏振面不会有角度的旋转,在视野中即可看到明暗相等的三分视野。

D. 分光光度法中,怎样作有色物质吸光度一波长曲线,有什么价值

答:
【1】吸光度一波长曲线,即吸收曲线,做法:
(1)开机版调整仪器到正权常状态;
(2) 配制好一定浓度的有色溶液,加入icm的比色皿;将蒸馏水加入另一个1cm比色皿;
(3)选择波长(入)为400nm,C参比溶液为蒸馏水调T%=100,换位A档,调 A=0.000
(4)将有色溶液(比色皿)进入光路,观察、记录A的读数;
(5)回调,将蒸馏水溶液(比色皿)进入光路,观察、A的读数,是 A=0.000
(6)调波长为450nm,调T%=100,换位A档,调 A=0.000,以下操作重复操作(4)、操作(5)
(7)以下,每次增加5nm的间距,重复进行零点调节、A值测定,到波长750nm为止‘
(8)在坐标纸上,可以画出“A--入”曲线,即吸收曲线。
【2】可见光谱区的价值是:主要用于确定最大吸收波长。

E. 蒸馏水在500nm波长下的吸光度是多少

摘要 您好,您的问题我已经看到了,正在整理答案,请稍等一会儿哦~

F. 茶饮料的吸光度在几m波长下测量比较好

540nm波长下比色。
在做测定茶多酚的吸光度值时,是按照GB/T 8313-2002 茶 茶多酚测定中的方法来测定的
标准曲线的制作过程如下:
称取2.5mg焦性没食子酸,用蒸馏水定容于100ml干燥的容量瓶中,移取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml标准样液分别置于试管,用蒸馏水定容至1.0ml,加0.5ml酒石酸亚铁溶液后充分摇匀,再加1.5ml pH7.5磷酸缓冲液混匀,静置10min后,用10mm比色皿,于540nm波长下比色。
试剂配置:
(1)酒石酸亚铁溶液:称取硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)0.1g和酒石酸钾(C14H4O6KNa·4H2O)0.50g,用水溶解并定容至100ml(低温保存有效期10天)。
(2)pH7.5磷酸缓冲液
①磷酸氢二钠:称取磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)2.39g加水溶解后定容到100ml。
②磷酸二氢钾:称取经100℃烘干2h的磷酸二氢钾(KH2PO4)0.908g,加水溶解后定容至100ml。取上述磷酸氢二钠溶液85ml和磷酸二氢钾15ml溶液混合均匀得pH7.5磷酸缓冲液。

G. 水在不同光波下的吸收问题

400nm时,大约是0.013/m;
500nm时,大约是0.017/m;
600nm时,大约是0.237/m;
700nm时,大约是0.602/m;
……。
没能查到更短波长的数据,但不管怎么说,都不可能是负值的!

H. 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”,有什么用

1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品,若是用水做溶剂,那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度,当我们答用水做空白时,便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂,那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律;它仅适用有色物质;测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律;设置空白管,就是得到:扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。

I. 在测定吸光度时,为什么每个波长要用空白液校正零点理论上应该用什么溶液作为空白

因为在每个波长下 ,水的吸光度是不一样的,理论上应该用蒸馏水作空白。。。。。

J. 分光光度法中,怎样作有色物质吸光度一波长曲线,有什么价值

答:抄
【1】吸光度一波长曲线,即吸收曲线,做法:
(1)开机调整仪器到正常状态;
(2) 配制好一定浓度的有色溶液,加入icm的比色皿;将蒸馏水加入另一个1cm比色皿;
(3)选择波长(入)为400nm,C参比溶液为蒸馏水调T%=100,换位A档,调 A=0.000
(4)将有色溶液(比色皿)进入光路,观察、记录A的读数;
(5)回调,将蒸馏水溶液(比色皿)进入光路,观察、A的读数,是 A=0.000
(6)调波长为450nm,调T%=100,换位A档,调 A=0.000,以下操作重复操作(4)、操作(5)
(7)以下,每次增加5nm的间距,重复进行零点调节、A值测定,到波长750nm为止‘
(8)在坐标纸上,可以画出“A--入”曲线,即吸收曲线.
【2】可见光谱区的价值是:主要用于确定最大吸收波长.

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