㈠ DMF精馏塔腐蚀严重，求助
1、dmf对橡胶没有腐蚀。
2、dmf主要成分：纯品外观与性状：无色液体，有微弱的特殊臭味专。pH：熔点(℃)：-61沸点(℃)：152.8相对属密度(水=1)：0.94相对蒸气密度(空气=1)：2.51饱和蒸气压(kPa)：3.46(60℃)燃烧热(kJ/mol)：1915临界温度(℃)：374临界压力(MPa)：4.48辛醇/水分配系数的对数值：-0.87闪点(℃)：58引燃温度(℃)：445爆炸上限%(V/V)：15.2爆炸下限%(V/V)：2.2溶解性：与水混溶，可混溶于多数有机溶剂。主要用途：主要用作工业溶剂，医工业上用于生产维生素、激素，也用于制造杀虫脒。
㈡ DMF用减压蒸馏可以除去吗
DMF沸点150左右，减压高真空的话，温度需要很高，但总的来说减压法是永远无内法除干净容的。
二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性（亲水性）非质子性溶剂，能促进SN2反应机理的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。
㈢ DMF和水的混合液一般如何处理,是否可以将水蒸出后在处理DMF或者精馏能够分开吗约30%DMF
DMF沸点大概153度吧,可以先把水蒸出去.等水少了,可以等降下温度后加入苯,通过苯来带水,完了蒸出苯,再减压蒸馏.按30%来说,能耗可不小啊.
㈣ dmf蒸馏温度
DMF,二甲基甲酰胺,沸点相对还蛮高的,152.8℃,可以找台气相分析一下回嘛,跟DMF试剂对比一下,不就知道是答不是DMF了嘛,一般厂里都有气相的呀,关于DMF的性质网上有详细资料,可以自己查一下.接触不多,以前做实验用过,记不大清楚了.
㈤ dmf减压蒸馏用水泵可以吗
可以！
DMF常压沸点153度，减压的真空度尽可能高点，蒸馏加热的温度就可以低些，但回是一定要注意几点：1）保答持水冲泵的真空度稳定；2）实验室操作必须加鼓泡的毛细管；3）DMF与水相溶，应加装缓冲或防倒吸措施；4）如果水冲泵真空度较低，应提高加热温度，比如用电热碗或油浴加热。
㈥ 用精馏分离DMF与氯仿的问题
DMF与氯仿相对挥发度相差很多，只要不行成共沸物，是很容易分开的。要想塔顶纯度高些，塔内顶温度控制在容氯仿泡点一下，最好冷液回流。DMF在温度较高的时候应该是会发生反应的，所以温度不能太高，但是否减压精馏要看DMF发生反应的温度。如果工业化的话需要找设计公司，考虑的因素太多。
㈦ 请教，我做精馏塔，主要成分DMF和水，塔顶温度经常高，降不下温度
按照你描述的情况，可能塔釜DMF带到塔顶了，造成塔顶温度高，正常常压下，塔釜温度就是DMF沸点165度左右，你注意看一下塔釜加热量，以及回流量是否足够！
㈧ DMF用硅胶干燥大概多长时间后能蒸馏
DMF用硅胶干燥大概多长时间后能蒸馏
没听说用硅胶干燥的！是不是分子筛干燥的啊
我们的做法是：DMF中加入氢化钙室温搅拌24h，然后稍微加热减压蒸馏即可!
㈨ 求助：如何蒸馏和处理DMF
少量水时抄 可以 进行如上操作 加入固体氢氧化钾（钠）在室温放置数小时后，即有部分分解。因此，最常用硫酸钙、硫酸镁、氧化钡、硅胶或分子筛干燥，然后减压蒸馏，收集76℃/4800Pa(36mmHg)的馏分 其中如含水较多时，可加入其1/10体积的苯，在常压。
㈩ 求助DMF怎么蒸馏出来
DMF沸点152.8 °C，如果你复只是需要出去制这种溶剂的话，可以先用二氯甲烷萃取，大部分的有机物都更易溶于二氯中，所以也就不用通过蒸馏的方法出去DMF了
另外DMF有一定的毒性，实验室操作的时候记得戴手套和口罩~