减压蒸馏时的反应瓶

① 减压蒸馏物料，从色谱上看杂质在产品前面，减压蒸馏物料前馏分是不是要去掉，留在反应瓶中的就是所要的

不知道是属于粗蒸馏还是精馏，也不知道你的反应馏分是怎么取出的。做过一个化验的前处理，发现在敞开的情况下，物料可能沸腾很多次，所以可能是在液体里边的达到了那种几种液体放在一起就达到那叫沸点提高或者降低的原理的东西。再蒸出的时候我觉得是按照比例蒸出的，可能每个组分都有，如果特定组分比较少，可能就属于一种蒸馏的情况，如果组分比率都差不多，分不开，可能需要别的原因将其分开，或者用精馏塔，塔板，经过多次的蒸馏回流，可以达到某组分的纯净。我不是科研人员。个人观点，仅供参考。而且你的题目我都没有看懂。

② 减压蒸馏后，由于吸得太紧，反应瓶塞很难拔出怎么办是加热容易拔出，还是冷却容易拔出

加热，因为加热使加热时瓶内气体温度增高，根据定理PV=NRT,N和R是常数，瓶子体积不会变，所以瓶内压力升高，减少了和大气压的压力差，就容易拔了。

③ 做减压蒸馏时如果没有梨形接收瓶怎么办

减压蒸馏时，可以使用圆底烧瓶或梨形接收瓶，不可用锥形瓶，因为锥形瓶不耐压，在真空下会发生爆炸。做减压蒸馏按照以下方式搭建减压蒸馏装置：依次安装加热套、圆底烧瓶、克氏蒸馏头、磨口减压毛细管、温度计、直形冷凝管、真空三叉尾接管、接收瓶、安全瓶、冷却肼、捕集管、真空压力计、无水氯化钙吸收瓶、氢氧化钠吸收塔、固体石蜡吸收塔、缓冲瓶、真空泵。

仪器安装好后，先检查系统是否漏气，方法是：关闭毛细管，减压至压力稳定后，夹住连接系统的橡皮管，观察压力计水银柱有否变化，无变化说明不漏气，有变化即表示漏气。

注意事项

（1）当被蒸馏物中含有低沸点物质时，应先进行常压蒸馏，然后用真空泵减压蒸去低沸点物质。最后再用真空泵减压蒸馏。

（2）根据化合物的沸点不同，选用合适的加热方法。不能用明火直接加热，通常选用水浴或油浴，总的要求是加热均匀，尽量避免局部过热。控制浴温，保持比液体的沸点高20℃－30℃。

（3）蒸馏沸点较高的物质时，最好用石棉绳或石棉布包裹克氏蒸馏头的两颈，以减少散热。

④ 化学实验中的减压蒸馏用到的安全瓶是什么原理

安全瓶的作用是停止加热后,反应容器中气体压强会减小,防止水倒吸到反应容器中专.
注意事项：
1.蒸馏瓶内属液体不可超过其体积的一半,因为减压下蒸汽的体积比常压下大得多.
2.正式蒸馏前的关键步骤：空试.以保证真空度能达标.装好仪器后首先检查气密性.
3.加料后,先向空试操作一样,是真空泵稳定在所需数值上,在开始加热.因为减压下物质熔沸点会降低,加热的过程中抽真空的话可能会引起液体暴沸.
4.加热过程中,避免蒸汽过热,仪器不能有裂缝,不能使用薄壁及不耐压的仪器.
5.实验结束时要先停止加热,一走热源,再稍微抽片刻,是蒸馏瓶以及残留液冷却,慢开活塞,带压力回复后,停泵,移走热源.

⑤ 做减压蒸馏时，如果没有梨形接收瓶，为什么不可用锥形瓶代替

减压蒸馏时，可以使用圆底烧瓶或梨形接收瓶，
不可用锥形瓶，因为锥形瓶不耐压，在真空下会发生爆炸。

⑥ 减压蒸馏为什么选用圆底烧瓶为接收瓶

因为平底烧瓶，锥形瓶不耐压，装置外部常压，内部低压或真空可能会引起爆炸。

⑦ 减压蒸馏后，由于吸得太紧，反应瓶塞很难拔出怎么办

首先，原油来性质和流量要稳定，自掌控好三大平衡，如果不能平稳操作的话一切都是虚的，然后常压部分能拔出的不要留到减压，尽量在前面拔出来。在保证减压塔真空度的情况下，尽量提高减压炉出口温度，提高到多少要经过试验，考虑减压炉的炉膛温度和常底油的裂解可以考虑减压炉的炉管注汽。要保证减压塔底温度在渣油不会裂解的范围内，可以用急冷油控制减底温度。提高常压部分的分馏效果，如果有先进控制系统的话一定要投用。另外减压有新技术比如无填料减压塔技术可以提高拔出率。

⑧ 减压蒸馏

一、先加热,再减压,可能由于已经达到减压的沸点而发生暴沸,严重的可能冲料!
二、先通大气,后停止加热,可能会由于反应瓶中气压低于外界大气压,而导致馏分倒吸!

⑨ 减压蒸馏结束后，拆除装置时，首先是什么 A关闭冷却水b移开热源C拆除反应瓶D打开安全阀

应该先移开热源进行冷却

⑩ 在常压蒸馏和减压蒸馏操作中,蒸馏烧瓶内盛装溶液量一样吗

不一样。
1、常压蒸馏时，蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。2、减压蒸馏时，蒸馏烧瓶中所盛放的液体不能超过其容积的1/2。
在实验室中，通常将圆底烧瓶用作蒸馏器。在常压蒸馏时，应选择适当大小的烧瓶，使待馏液不超过其容量的1/3至1/2，过大的烧瓶将会增加瓶中残留物的损失。烧瓶用热浴加热。