『壹』 粉尘真密度为什么要抽真空脱气
因为粉尘颗粒间有空隙,由气体填充,用抽真空的方法,很快把粉尘颗粒间空隙的气体抽出,
『贰』 分子蒸馏的设备
一套完整的分子蒸馏设备主要包括:分子蒸发器、脱气系统、进料系统、加热系统、冷却真空系统和控制系统。分子蒸馏装置的核心部分是分子蒸发器,其种类主要有3种:(1)降膜式:为早期形式,结构简单,但由于液膜厚,效率差,当今世界各国很少采用;(2)刮膜式:形成的液膜薄,分离效率高,但较降膜式结构复杂;(3)离心式:离心力成膜,膜薄,蒸发效率高,但结构复杂,真空密封较难,设备的制造成本高。为提高分离效率,往往需要采用多级串联使用而实现不同物质的多级分离。 (Wiped-Film Molecular Still)
刮板式技术(Wiped-Film Style)采用的是Smith式45°对角斜槽刮板,这些斜槽会促使物料围绕蒸馏器壁向下运动,通过可控的刮板转动就能够提供一个程度很高的薄膜混合,使物料产生有效的微小的活跃运动,(而非被动地将物料滚辗在蒸馏器壁上,)这样就实现了最短的而且可控的物料驻留时间,和可控的薄膜厚度,从而能够达到最佳的热能传导、物质传输和分离效率。刮板式分子蒸馏设备通过一个平缓的过程,进料液体流经一个被加热的圆柱形真空室,利用进料液体薄膜的刮擦作用,将易挥发的成分从不易挥发的成分中分离出来。这种工艺的关键卓越优势在于:短暂的进料液体滞留时间、凭借高真空性能的充分降温、最佳的混合效率,以及最佳的物质和热传导。这种高效的热分离技术的结果是:最小的产品降解和最高的产品质量。进料液体暴露给加热壁的时间非常短暂(仅几秒钟),这部分归因于带缝隙的刮板设计,它迫使液体向下运动,并且滞留时间、薄膜厚度和流动特性都受到严格的控制,非常适合热敏性物质的分离应用。另外,这种带斜槽的刮板不会将物料甩离蒸馏器壁,污染已被分离出来的轻组分。与传统的柱式蒸馏设备、降膜式蒸馏设备、旋转蒸发器和其他分离设备比较,刮板式蒸馏设备被公认为要出色得多。 离心式分子蒸馏装置离心力成膜,膜薄,蒸发效率高。但结构复杂,制造及操作难度大。该装置将物料送到高速旋转的转盘中央,并在旋转面扩展形成薄膜,同时加热蒸发,使之与对面的冷凝面凝缩,该装置是目前较为理想的分子蒸馏装置。但与其它两种装置相比,要求有高速旋转的转盘,又需要较高的真空密封技术。离心式分子蒸馏器与刮膜式分子蒸馏器相比具有以下优点:由于转盘高速旋转,可得到极薄的液膜且液膜分布更均匀,蒸发速率和分离效率更好;物料在蒸发面上的受热时间更短,降低了热敏物质热分解的危险;物料的处理量更大,更适合工业上的连续生产。
『叁』 海水淡化都有哪几种方法目前蒸馏法是哪个国家做得最好[
除去海水中的盐分以获得淡水的工艺过程叫海水淡化,亦称海水脱盐。海水淡内化的方法,基容本上分为两大类:
(1)从海水中取淡水,有蒸留法、反渗透法、水合物法、溶剂萃取法和冰冻法。
(2)除去海水中的盐分,有电渗拆法、离子交换法和压渗法。
目前应用第一类方法为主。早在15世纪部分船舶就曾经以简易的蒸馏装置来解决船舶在长期航行中的淡水供应问题。20世纪50年代以来,随着工农业的发展和城市人口的增加,淡水供应逐渐紧张,造成有些沿海城市严重缺水。因此,提高海水淡化的技术便成为开发新水源的重要途径之一。
做得最好的是以色列。
『肆』 测粉尘真密度加入的蒸馏水为什么要抽真空脱气
蒸馏水是纯净水啊
『伍』 实验室常用设备有哪些生物
清洗/消毒设备
超声波清洗器 | 本生灯 | 洗瓶机、清洗机 | 等离子清洗器 | 高压灭菌器\高压灭菌锅 | 手消毒器 | 手套箱 | 紫外臭氧清洗仪
制样/消解设备
切片机 | 熔样机 | 抛光机、磨抛机、磨样机 | 切割机 | 离子减薄仪 | 微波消解 | 压片机 | 镶嵌机、镶样机 | 电热消解仪、消化炉 | 电热板 | 等离子体表面处理仪 | 离子溅射仪 | 组织处理仪 | 电子束刻蚀系统 | 缺口制样机 | 红外加热消解系统 | 其它消解设备
分离/萃取设备
微波萃取设备 | 超临界萃取设备 | 抽提萃取、索氏提取、脂肪测定仪 | 离心机、实验室离心机 | 固相萃取装置、固相萃取仪 | 快速溶剂萃取设备/快速溶剂萃取仪 | 超声波萃取仪 | 其它萃取设备 | 在线糖度仪
纯化设备
纯水器、超纯水器、纯水机、超纯水机 | 旋转蒸发仪 | 蒸馏器 | 凝胶净化系统(GPC) | 浓缩仪 | 氮吹仪 | 分子蒸馏仪 | 大气采样系统(预浓缩仪) | 其它纯化设备
混合/分散设备
磁力搅拌器、搅拌器、电动搅拌器 | 分散机 | 均质器 、均质机、乳化机 | 匀浆机 | 涡旋振荡器、旋涡混合器 | 其它分散设备
恒温/加热/干燥设备
烘箱、干燥箱 | 马弗炉、电阻炉、实验炉 | 喷雾干燥机 | 除湿机 | 水浴、油浴、恒温槽 | 金属浴/恒温金属浴/干式恒温器 | 电热套 | 灰分测定仪 | 快速干燥仪 | 临界点干燥仪 | 水浴锅、恒温水浴锅 | 恒温器 | 其它干燥设备
粉碎设备
粉碎机、研磨机、研磨仪、球磨机 | 其它粉碎设备
合成/反应设备
微波合成、微波合成仪 |
化学
合成仪 | 反应釜、反应器 | 其它合成反应
制冷设备
冻干机、冷冻干燥机 | 冷水机、冷却循环水机 | 超低温冰箱 | 制冰机、雪花制冰机 | 层析冷柜 | 低温恒温器 | 其它制冷设备
泵
真空泵/实验室真空泵 | 蠕动泵、注射泵 | 恒流泵、柱塞泵 | 其它泵
液体处理设备
移液器/移液枪 | 液体处理工作站(移液工作站) | 瓶口分配器/瓶口分液器 | 滴定器/电子滴定器
气体发生器/气体处理
氢气发生器 | 氮气发生器 | 空气发生器 | 氮氢空一体机 | 氢空一体机 | 二氧化氯发生器 | 空气压缩机 | 气体净化器 | 脱气机、脱气装置、脱气设备 | 氮空发生器 | 氘气发生器 | 臭氧发生器
实验室家具
整体实验室家具 | 药品柜/储药柜 | 通风柜、通风橱 | 实验室配套设备 | 天平台 | 实验台 | 保护罩 | 实验柜 | 集中供气系统 | 其它整体实验室家具设计及安装
其它实验室常用设备
镀膜机 | 仪器专用电源 | 溶出设备 | 恒温恒湿精密空调 | 其它常用设备
『陆』 (50分)VD(VACUUM DEGAS)系统,求助~
真空脱气仪详细描述: ZKT-18真空脱气仪是采用加热、循环、抽真空三法合一对蒸馏水、去离子水进行脱气。与煮沸法相比,具有安全、省时等优点。 ZKT-18真空脱气仪能够准确的控制溶出介质的温度,并能够控制溶出介质所在容器的真空度,达到理想的脱气效果。可配合溶出仪使用,完全符合中国药典。 应用领域适用于药物研究、制药、化工等行业对蒸馏水、去离子水进行脱气。技术指标温度控制范围:37℃~45℃ 分辨率:0.1℃ 控温精度:±0.5℃ 真空度控制范围:0.02Mpa~0.05Mpa 分辨率:0.01Mpa 处理溶液体积:7升或21升 加热功率:1500W 性能特点加热、循环、真空三法合一,实现对溶液的脱气 一键实现进液、加热、搅拌、脱气功能 温度及压力控制参数超大屏幕显示,一目了然, 方便操作 具有故障自诊断功能,对于仪器运行中出现的异 常现象自动提示 具有记忆存储功能,可...VD炉是我国近年来推广的冶炼工艺的重要设备,该设备工艺复杂,运行于高温、高压状态下,对设备本身质量和施工安装质量要求严格。钢液真空脱气
vacuum degassing
一原因是反应动力学的因素。 (马廷温)gangye Zhenkong tuoqi钢液真空脱气(vaeuum degassing)钢液在真空条件下脱去其中的氢和氮的过程。它是钢液真空处理的主要应用。钢中气体主要是氢与氮。它们是炼钢过程中溶入钢液的,对钢材性能危害很大。钢液凝固过程中氢析出时要造成气泡、白点、发纹及钢锭上涨等缺陷。而未被析出的氢会降低钢的强度极限、断面收缩率、延伸率和冲击韧性。钢中的氮会产生钢的时效脆化,降低钢的冲击韧性及引起钢的冷脆。 气体在钢液中溶解时服从平方根定律,即气体的溶解度与钢液上方该气体的分压力的平方根成正比: 合HZ一:H〕△G。一36475十30.46二 1__二_1_-红组一_一〕』卫互__1二nl lsK一19戎一丫一“591式中火闭为以%表示的钢中氢浓度,以Fe一H系无限稀溶液为基准的活度,因介、1,故a[闭、[%H],从而得出氢在铁液中的溶解度与其在同铁液中平衡的气相中分压的关系: 仁H〕一K。瓶同理,对氮也得到同样的关系式: 仁N〕一KN低由于在气体溶解反应过程中,气体的摩尔数有变化,当温度一定时,液态金属上面气体分压力变化可以引起平衡的移动,即金属中气体平衡浓度的变化。例如,当温度为1600℃时,KH=0.0025,KN=0.04。与含氢2火.1J6和含氮0.003%的金属平衡时,气相中氢和氮的分压(atm)为 ,rH]、。,0.0002、。 PH。=(气梦曰)‘一(云气蓉;嚣)乙=0.0064 了‘犯、KH、0 .0025即户HZ一648·spa~一,「N]、。,0 .003、,l司理pN。=(气乡州)‘=(长六汀二)‘~0 .0056交atm),”~了‘、2、KN/、0 .04/v’”““”、“‘一‘了即户NZ一567.4pa 可见,从热力学平衡角度,使铁液中的含氢量和含·氮量降低到较小数值,并不需要在熔池上面保持很高的真空度,保持几百帕(几毫米汞柱)的压力,就能使钢液中溶解的气体含量降到相当低的水平。真空脱气设备的极限真空度多选在67Pa(0 .smmHg)以下,即可以使钢中气体含量降到很低。而实践证明,钢和合金经各种不同形式的设备处理后,能达到良好的脱氢效果,而真空脱氮则比较困难。导致脱氮困难的原因:一是钢中常含有强氮化物生成元素,使氮处于化合物状态;另。。。
『柒』 分子蒸馏设备的基本简介
分子蒸馏亦称短程蒸馏,它是一项较新的尚未广泛应用于工业化生产的液回-液分离技术,其应用能解决答大量常规蒸馏技术所不能解决的问题。
一套完整的分子蒸馏设备主要包括:分子蒸发器、脱气系统、进料系统、加热系统、冷却真空系统和控制系统。分子蒸馏装置的核心部分是分子蒸发器,其种类主要有3种:(1)降膜式:为早期形式,结构简单,但由于液膜厚,效率差,当今世界各国很少采用;(2)刮膜式:形成的液膜薄,分离效率高,但较降膜式结构复杂;(3)离心式:离心力成膜,膜薄,蒸发效率高,但结构复杂,真空密封较难,设备的制造成本高。为提高分离效率,往往需要采用多级串联使用而实现不同物质的多级分离。
『捌』 实验室仪器
实验室常用设备:
①清洗/消毒设备:超声波清洗器;本生灯;洗瓶机、清洗机;过氧化氢灭菌器;干热灭菌器;高压灭菌器高压灭菌锅;手消毒器;手套箱;紫外臭氧清洗仪。
②制样/消解设备:切片机;熔样机;抛光机、磨抛机、磨样机;切割机;离子减薄仪;微波消解;压片机;镶嵌机、镶样机;电热消解仪、消化炉;电热板;等离子体表面处理仪;离子溅射仪;组织处理仪;电子束刻蚀系统;缺口制样机;匀胶机;红外加热消解系统;其它消解设备。
③分离/萃取设备:离心机、实验室离心机;微波萃取设备;超临界萃取设备;抽提萃取、索氏提取、脂肪测定仪;固相萃取装置、固相萃取仪;快速溶剂萃取设备/快速溶剂萃取仪;超声波萃取仪;其它萃取设备;在线糖度仪。
④纯化设备:纯水器、超纯水器、纯水机、超纯水机;旋转蒸发仪;蒸馏器;凝胶净化系统(GFC);浓缩仪;氮吹仪;分子蒸馏仪;废水废气处理;大气采样系统(预浓缩仪) ;其它纯化设备。
⑤混合/分散设备:搅拌器、磁力搅拌器、电动搅拌器;分散机;匀浆机;均质器、均质机、乳化机;涡旋振荡器、旋涡混合器;其它分散设备。
⑥恒温/加热/干燥设备:干燥箱;马弗炉、电阻炉、实验炉;喷雾干燥机;除湿机;水浴、油浴、恒温槽;金属浴/恒温金属浴/干式恒温器;电热套;灰分测定仪;快速干燥仪;临界点干燥仪;水浴锅、恒温水浴锅;恒温器;其它干燥设备。
⑦粉碎设备:研磨机、研磨仪、粉碎机、球磨机;其它粉碎设备。
⑧合成/反应设备:微波合成、微波合成仪;化学合成仪;反应釜、反应器;催化剂评价设备;其它合成反应。
⑨制冷设备:冻干机、冷冻干燥机;冷水机、冷却循环水机;超低温冰箱;制冰机、雪花制冰机;层析冷柜;低温恒温器;防爆冰箱;冷藏柜/冷藏箱;其它制冷设备。
⑩泵:恒流泵、柱塞泵;蠕动泵;真空泵;其它泵。
⑾液体处理设备:移液器/移液枪;真空吸液系统;液体处理工作站(移液工作站) ;瓶口分配器/瓶口分液器;滴定器/电子滴定器;稀释器。
⑿气体发生器/气体处理:氢气发生器;氮气发生器;空气发生器;氮氢空一体机;氢空一体机;二氧化氯发生器;空气压缩机;气体净化器;脱气机、脱气装置、脱气设备;氮空发生器;氘气发生器;臭氧发生器。
『玖』 真空脱气机脱出来的气体可以生产香精
摘要 你好,可以的,因为真空脱气机是利用真空抽吸作用排除料液中所含不凝性气体的装置
『拾』 蒸馏设备的设备
(molecular distillation equipment)
分子蒸馏亦称短程蒸馏.它是一项较新的尚未广泛应用于工业化生产的液-液分离技术.其应用能解决大量常规蒸馏技术所不能解决的问题.
分子蒸馏与常规蒸馏技术相比有以下特点:
1.普通蒸馏是在沸点温度下进行分离操作:而分子蒸馏只要冷热两个面之间达到足够的温度差.就可以在任何温度下进行分离.因而分子蒸馏操作温度远低于物料的沸点.
2.普通蒸馏有鼓泡.沸腾现象:而分子蒸馏是液膜表面的自由蒸发.操作压力很低.一般为0.1-1Pa数量级,受热时间很短.一般仅为十秒至几十秒.
3.普通蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程.液相和气相之间处于动态相平衡,而在分子蒸馏过程中.从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上.理论上没有返回到加热面的可能性.所以分子蒸馏没有不易分离的物质.
一套完整的分子蒸馏设备主要包括:分子蒸发器、脱气系统、进料系统、加热系统、冷却真空系统和控制系统。分子蒸馏装置的核心部分是分子蒸发器,其种类主要有3种:(1)降膜式:为早期形式,结构简单,但由于液膜厚,效率差,当今世界各国很少采用;(2)刮膜式:形成的液膜薄,分离效率高,但较降膜式结构复杂;(3)离心式:离心力成膜,膜薄,蒸发效率高,但结构复杂,真空密封较难,设备的制造成本高。为提高分离效率,往往需要采用多级串联使用而实现不同物质的多级分离。
1.降膜式分子蒸馏器
该装置是采取重力使蒸发面上的物料变为液膜降下的方式。将物料加热,蒸发物就可在相对方向的冷凝面上凝缩。降膜式装置为早期形式,结构简单,在蒸发面上形成的液膜较厚,效率差,现在各国很少采用。
2.刮膜式分子蒸馏装置
我国在80年代末才开展刮膜式分子蒸馏装置和工艺应用研究。它采取重力使蒸发面上的物料变为液膜降下的方式,但为了使蒸发面上的液膜厚度小且分布均匀,在蒸馏器中设置了一硬碳或聚四氟乙烯制的转动刮板。该刮板不但可以使下流液层得到充分搅拌,还可以加快蒸发面液层的更新,从而强化了物料的传热和传质过程。其优点是:液膜厚度小,并且沿蒸发表面流动;被蒸馏物料在操作温度下停留时间短,热分解的危险性较小,蒸馏过程可以连续进行,生产能力大。缺点是:液体分配装置难以完善,很难保证所有的蒸发表面都被液膜均匀覆盖;液体流动时常发生翻滚现象,所产生的雾沫也常溅到冷凝面上。但由于该装置结构相对简单,价格相对低廉,现在的实验室及工业生产中,大部分都采用该装置。
3.离心式分子蒸馏装置
该装置将物料送到高速旋转的转盘中央,并在旋转面扩展形成薄膜,同时加热蒸发,使之与对面的冷凝面凝缩,该装置是目前较为理想的分子蒸馏装置。但与其它两种装置相比,要求有高速旋转的转盘,又需要较高的真空密封技术。离心式分子蒸馏器与刮膜式分子蒸馏器相比具有以下优点:由于转盘高速旋转,可得到极薄的液膜且液膜分布更均匀,蒸发速率和分离效率更好;物料在蒸发面上的受热时间更短,降低了热敏物质热分解的危险;物料的处理量更大,更适合工业上的连续生产。 (alcohol distilling equipment)
特点:第一,节能。采用高效低阻的板型,降低釜温,适量回流,建立合理利用各级能量的蒸馏流程;尽量采用仪表控制或微机自控系统,使设备处于最佳负荷状态。
第二,生产强度高。提高单位塔截面的汽液通量,特别是对醪塔的设计,更应注意其汽液比的关系。使设备更加紧凑、生产强度和处理能力又能提高的方法之一,采用高效塔板代替原有旧式塔校(塔体不动)。
第三,排污性能好。在尽量减少成熟醪中纤维物含量的同时,对设备也要考虑其适应含固形物发酵液的蒸馏,最大限度减少停产清塔的次数。
第四,充分考虑塔器的放大效应.特别是对年产量在15000吨以上的塔设备,由于塔径均大于1.5米以上,所以要对大直径塔设备采取积极先进措施,以减轻分离效率的降低。
第五,结构简单,造价降低。在工艺条件许可的情况下,选用塔板结构简单而效率又高的新型塔板。
装置原理:
本装置适用于制药、食品、轻工、化工等待业的稀酒精回收,也适用于甲醇等其他溶煤的蒸馏。本装置根据用户的要求,可将30。左右的稀酒精蒸馏至90。-95。酒精,成品酒精度数要求再高。可加大回流比,但产量就相应减少。
采用高效的不锈钢波纹填料。蒸馏塔体采用不锈钢制作,从而是防止了铁屑堵塞填料的现象,延长了装置的使用期限。本装置中凡接触酒精的设备部分如冷凝器、稳压罐、冷却蛇管等均采用不锈钢,以确保成品酒精不被污染。蒸馏釜采用可拆式U型加热管,在检修时可将U型加热管移出釜外,便于对加热管外壁及蒸馏釜内壁进行清洗。本装置可间歇生产,也可连续生产。
能力参数: 型号 塔径mm 30~40%进料的生产能力 60~80%进料的生产能力 90%酒精 95%酒精 90%酒精 95%酒精 T-200 φ200 35kg 26kg 45kg 36kg T-300 φ300 80kg 64kg 100kg 80kg T-400 φ400 150kg 120kg 180kg 140kg T-500 φ500 230kg 185kg 275kg 220kg T-600 φ600 335kg 270kg 400kg 320kg 减压蒸馏设备(atmospheric-vacuum distillation unit)常减压蒸馏装置通常包括三部分:
(1)原油预处理。采用加入化学物质和高压电场联合作用下的电化学法除去原油中混杂的水和盐类。
(2)常压蒸馏。原油在加热炉内被加热至370℃左右,送入常压蒸馏塔在常压(1大气压)下蒸馏出沸点较低的汽油和柴油馏分,残油是常压重油。
(3)减压蒸馏。常压重油再经加热炉被加热至410℃左右,进入减压蒸馏塔在约8.799千帕(60毫米汞柱)绝压下蒸馏,馏出裂化原料的润滑油原料,残油为减压渣油。参见原油蒸馏。 水气蒸馏是用来分散以及提纯液态或者固态有机化合物的一种要领,经常使用于下列几种环境:(1)某些沸点高的有机化合物,在常压下蒸馏虽可与副产物分散,但易被破坏;(2)混淆物中含有大量树脂状杂质或者不挥发性杂质,采用蒸馏、萃取等要领都难以分散;(3)从较多固体反应物中分散出被吸附的液体。
基本原理
按照道尔顿分压定律,当与水不相混溶的物质与水并存时,全般系统的蒸气压应为各组分蒸气压之以及,即:
p= pA+ pB
其中p 代表总的蒸气压,pA为水的蒸气压,pB 为与水不相混溶物质的蒸气压。
当混淆物中各组分蒸气压总以及等于外界大气压时,这时候的温度即为它们的沸点。此沸点比各组分的沸点都低。是以,在常压下应用水气蒸馏,就能在低于100℃的环境下将高沸点组分与水一路蒸出来。由于总的蒸气压与混淆物中两者间的相对于量无关,直至其中一组分几乎完全移去,温度才上涨至留在瓶中液体的沸点。我们懂得,混淆物蒸气中各个气体分压(pA,pB)之比等于它们的物质的量(nA,nB)之比,即:
而nA=mA/MA;nB=mB/MB。其中
mA、mB为各物质在肯定是容量中蒸气的质量,MA、MB为物质A以及B的相对于份子质量。是以:
可见,这两种物质在馏液中的相对于证量(就是它们在蒸气中的相对于证量)与它们的蒸气压以及相对于份子质量成正比。
以苯胺为例,它的沸点为184.4℃,且以及水不相混溶。当以及水一路加热至98.4℃时,水的蒸气压为95.4 kPa,苯胺的蒸气压为5.6 kPa,它们的总压力靠近大气压力,于是液体就开始沸腾,苯胺就随水气一路被蒸馏出来,水以及苯胺的相对于份子质量别离为18以及93,代入上式:
即蒸出3.3 g水可以容或者带出1 g苯胺。苯胺在溶液中的组分占23.3%。测试中蒸出的水量往往超过计算值,由于苯胺微溶于水,测试中尚有一部分水气不遑与苯胺充分接触便离开蒸馏烧杯的缘故。
哄骗水气蒸馏来分散提纯物质时,要求此物质在100℃摆布时的蒸气压至少在1.33 kPa摆布。要是蒸气压在 0.13~0.67 kPa,则其在馏出液中的含量仅占1%,甚至更低。为了要使馏出液中的含量增高,就要想办法提高此物质的蒸气压,也就是说要提高温度,使蒸气的温度超过100℃,即要用过热水气蒸馏。例如苯甲醛(沸点178℃),进行水气蒸馏时,在97.9℃沸腾,这时候pA=93.8 kPa,pB=7.5 kPa,则:
这时候馏出液中苯甲醛占32.1%。
假如导入133℃过热蒸气,苯甲醛的蒸气压可达29.3kPa,故而只要有72 kPa的水气压,就可使系统沸腾,则:
这样馏出液中苯甲醛的含量就提高到了70.6%。
应用过热水气还具有使水气冷凝少的长处,为了防止过热蒸气冷凝,可在蒸馏瓶下保温,甚至加热。
从上面的分析可以看出,施用水气蒸馏这种分散要领是有条件限定的,被提纯物质必需具备以下几个条件:(1)不溶或者难溶于水;(2)与沸水永劫间并存而不发生化学反应;(3)在100℃摆布必需具有肯定似的蒸气压(一般不小于1.33 kPa)。