将蒸馏水从比色皿倒出后样品池

1. 普析tu1810使用视频

摘要 1、机器开关在机器的右侧，按一下就会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。 2、按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。 3、点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键就可以。输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。 4、把样品放到比色皿里面，留一个比色皿方蒸馏水，将蒸馏水的比色皿放到第一个其余的依次放入。 5、盖上一起的盖子，拉环的位置正处于测定第一个比色皿的位置，这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。 6、归零之后，开始依次用力拖动把手，显示屏上就会显示出对应的吸光度，依次纪录数值，就能完成测定吸光值的实验

2. 配置溶液时,不小心将蒸馏水加过了量筒或容量瓶的标线,对实验结果有何影响能否吸出超过标线的液体来补救

肯定不行的啊！具体看你是什么实验了，你想啊，加水太多就是稀释了，你的溶液浓度不对，肯定影响实验的结果，如果只是初中高中的简单实验，那影响无所谓，无非就是制备氧气氢气而已，但如果是大学实验，有一定危险性，一定要询问老师同学

3. 紫外分光光度法测量硝酸盐氮含量，275nm处试样测定的吸光度值比加蒸馏水校正比色皿时吸光度值小

能不抄能具体点，275纳米，你应袭该是直接测量吸光值的，没有加显色剂的，所以不是加样品的问题，
1，可能你用的是不是同一对比色皿，一般来说比色皿必须是一对一对的，不要搞混了，
2，比色皿不干净，用过的人不知道清洗，导致残留，如果是这样的话，可以换一对较干净的试试，如果没有，就把比色皿加入试剂瓶中，用95%酒精超声30秒，浸泡12小时
3，比色皿吸光处有明显划痕，这样的话这对比色皿就报废了
4，你用的是国产的比色皿，虽然很爱国，但是国产的好多真的不行，如果是国产的话，建议用石英的，1ml比色皿，这个更准确，不要用2,5ml的。
5，仪器问题，可以测量其他的东西试试
6，还有可能是蒸馏水溶氧问题，加入硝酸盐溶氧减少，这个基本不存在，如果上述都没有问题的话，你可以将蒸馏水超声15分钟。再来做实验

4. 清洗比色皿的是蒸馏水还是清水

清洗比色皿一般都是用蒸馏水去清洗。下面会介绍比色皿正确清洗方式与使用注意事项：
比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。
所以使用时应注意以下几点：
1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。
2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。
5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤；
6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。

比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有机密剂清洗。避免使用重铬酸钾洗涤液，因为它会被吸附在比色皿壁上而出现一层格化物的薄膜，这种薄膜很难除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或碱清洗，更要避免用热浓酸清洗，通常用蒸馏水漂洗，然后用少量溶液淌洗；比色皿外壁要用擦镜纸或软绸布小心擦干
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3
如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。
比色皿换向后误差可达4％一7％左右。所以在精确测量时；定要看准比色皿箭头标志。如无标志，可作配套捡定后按方向在毛玻璃上端作上箭头一致的标记。以避免操作时搞反。
铬酸洗液我用过，效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。
稀释的盐酸浸泡啊，到时颜色就会没了，很干净的啊，但盐酸浓度不能太高啊，

好像可以用丙酮溶液浸洗。
测油用过的要用醇醚混合物来清洗。
可用冷的或温热的（40~50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用HCL（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。
我每次用铬酸洗液清洗，又干净又快捷
比色皿我以前用正己烷，洗2次，石英比色皿我感觉很好，洗得很干净，也没有什么损伤。
盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了
比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了.

5. 比色皿在使用过程中应注意什么如何进行吸收池的配套性检验

比色皿在使用过程中应注意：普通分光光度计用玻璃的，若是紫外分光光度计那就用石英的，还有在做分析之前，检查比色皿的配套性，这个也很有用。 紫外吸收用石英。

进行吸收池的配套性检验：在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。

分别向被测的两个杯子内注入同样的液体，把仪器至于某一波长处，石英比色皿：220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色皿：700nm装蒸馏水，将某一池的透射比调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向。

成组测试

在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下：

1、用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至100%处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。

2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

以上内容参考：网络-比色皿

6. 量取时 液体倒出后用蒸馏水洗涤量筒 并将洗涤液转移如容量瓶 为什么是错的 求回应啊 一会考试了

因为量筒是量出式容器,即倒出的液体的体积,就是它所标注的体积,如果再用蒸馏水洗涤量筒,并将洗涤液转移如容量瓶,则所配制的溶液浓度偏高.

7. 为什么在进行比色测定时要用蒸馏水校正吸光度“0”，有什么用

1 蒸馏水就是起到空白的作用 我们测定样品，若是用水做溶剂，那么水就是它的空白。因为回水也有吸光度，当我们答用水做空白时，便将待测液的干扰排除了。 若是用乙酸乙酯做溶剂，那么空白就需要换成乙酸乙酯。
2因为比色分析的定量依据是 朗博--比尔 定律；它仅适用有色物质；测定时要扣除比色皿及其非待测物的吸光度,才能用于 朗博--比尔 定律；设置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待测物的吸光度 的作用.
3在比色分中测量波长一般在200-800nm,200-380nm为紫外区,370-800nm为可见区.吸光度范围的选择在0.2—0.8,如果吸光度过高,要稀释一定倍数,如果吸光度过低,要重新配置样液,增大浓度,因为吸光度值在0.2-0.8时,测定的灵敏度较高,数值准确.
一般,可根据文献,对类似物质选择适当的分析波长。

8. 蒸馏水可以和爽肤水倒在一起用吗

不可以的。
虽然蒸馏水也是经过杀菌的，但是护肤品的储存需要一个稳定的环境，否内则会影响容功效的发挥。
而且爽肤水和蒸馏水的酸碱值也不一样，所以不适合混在一起，也会影响产品的质地，降低产品的有效期。
平常合理使用呦，蒸馏水比较干净，可以当作无水操作护理，将敷脸巾用蒸馏水打湿，去除多余水分，然后倒上爽肤水敷脸，也可以起到补水镇静的效果。