蒸馏时液体不超过13

Ⅰ 为什么 蒸馏是蒸馏瓶的液体不多于三分之二也不要少于三分之一

多于三分之二液体沸腾时会溢出，少于三分之一蒸馏瓶加热时容易爆裂.。

Ⅱ 蒸馏烧瓶液体不得超过蒸馏烧瓶容积的多少

蒸馏烧瓶中液体体积不能超过其容积的2/3，也不能少于1/4

Ⅲ 蒸馏烧瓶中所盛放的液体不能超过其容积的多少，也不能少于多少

1、常压蒸馏时，蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。

2、减压蒸回馏时，蒸馏烧瓶中所答盛放的液体不能超过其容积的1/2。

在实验室中，通常将圆底烧瓶用作蒸馏器。在常压蒸馏时， 应选择适当大小的烧瓶，使待馏液不超过其容量的1/3至1/2，过 大的烧瓶将会增加瓶中残留物的损失。烧瓶用热浴加热。

为了减少局部过热的现象，不宜在金属丝 网上加热或直接用火焰加热。冷凝管根据被蒸馏物的沸点、蒸发 热及蒸馏速度来选择。蒸馏瓶通过蒸馏头与冷凝管相连。真空蒸馏使用克氏蒸馏头，这种蒸馏头也可以用于常压蒸馏。

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蒸馏瓶的使用注意事项：

1、高沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈下部的蒸馏烧瓶，铁夹应夹在支管上部。

2、低沸点液体的蒸馏，一般选用支管在瓶颈上部的蒸馏烧瓶，铁夹该夹在支管的下面。

3、一般沸点液体的蒸馏，可选用支管在瓶颈中部的蒸馏烧瓶，考虑到蒸馏时装置的平稳，铁夹宜夹在支管的下面。

4、加热时要垫石棉网，也可以用其他热浴加热。

5、加热时，不能将液体蒸干。

Ⅳ 蒸馏时，蒸馏烧瓶呢内的液体体积为什么不能超过蒸馏

蒸馏时，蒸馏烧瓶内的液体体积过小，会使蒸馏烧瓶受热不匀，可能炸裂；过多,液体沸腾后，可能会有液体从支管口溅出。所以通常控制在蒸馏烧瓶1/3～2/3之间。

Ⅳ 蒸馏时瓶中加入的液体为什么要控制在其容积的2/3和1/3之间

蒸馏时瓶中加入的液体若低于总量的三分之一时，蒸馏过程相对误差较大；高于三分之二时，蒸馏瓶内的汽化空间较小不利于蒸馏。故蒸馏瓶中加入液体应控制在三分之一至三分之二之间。

Ⅵ 蒸馏时为什么液体不能超过三分之二

蒸馏时液体多于三分之二，液体沸腾时会溢出。

1.加热玻璃仪器一般很少用火焰直接加热，因为剧烈的温度变化和加热的不均匀会造成玻璃仪器的损坏，同时由于局部过热，还可能引起有机化合物的部分分解。间接加热方式：水浴：所需加热温度在80℃以下时。

可将反应容器浸入水浴锅中加热，使水浴的温度达到所需温度。空气浴：对沸点高于80℃的液体原则上都可以使用，电热套是比较好的空气浴，能从室温加热到200℃左右。油浴：当加热温度在100-250℃范围时。

用油浴比较合适。油浴所能达到的最高温度取决于油的种类。砂浴：当加热温度在250-350℃时应采用砂浴。熔盐浴、金属浴和电热法。

2.冷却常用的冷却介质有水、冰水混合物、冰盐混合物，分别可将被冷却物冷却至室温、室温以下及0℃以下。

有机化合物开始熔化到完全熔化存在一个温度区间，这个温度区间叫做熔程/距。纯净的化合物熔程一般不超过0.5℃。当化合物含有杂质时，其熔点往往较纯净物熔点低，且熔程变长，因此，测定熔点可以估测化合物的纯度。

熔点的测定一般用Thiele毛细管法，在Thiele管测定熔点装置中，液面要稍高于侧管，样品部分应靠在温度计汞球中部，温度计深度以汞球恰好在两侧管的中部为宜。

Ⅶ 蒸馏时蒸馏瓶中液体为什么不应超过

不应超过三分之一，否则容易因暴沸液体喷出。如果是减压蒸馏，还会使蒸馏瓶掉入水浴锅

Ⅷ 蒸馏烧瓶内液体体积为什么不能少于他容积的1/3，不能超过他容积的2/3

因为少于容积1/3会使蒸馏烧瓶受热不匀，可能会引起炸裂的。超过容积2/3液体沸腾后，可能会有液体从支管口溅出。

加热时要垫石棉网，也可用其他热浴加热。加热时，液体量不超容积的2/3，不少于容积的1/3。蒸馏烧瓶与圆底烧瓶外形上的主要是蒸馏烧瓶用于分馏液体，因此在瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，可用于引流。蒸馏烧瓶加热堵住瓶口时，必有另一管伸出。

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配置附件（如温度计等）时，应选用合适的橡胶塞，注意检查气密性是否良好。蒸馏时先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加热时应放石棉网上，使之均匀受热。

蒸馏毕须先关闭活塞后再停止加热，防止倒吸。蒸馏时温度计水银球的位置应与蒸馏烧瓶支管口的下沿平齐。