低沸点液体可以静止蒸馏吗

Ⅰ 蒸馏分离液体的原理。是因为沸点低的先沸腾，高的后沸腾吗如果沸点低的正在沸腾，沸点高的液体还会继续

蒸馏的原理：利用液态混合物中各成分的沸点不同，通过加热到一定温度使沸点低的成份先汽化，再冷凝，从而与沸点高的物质分离开来

Ⅱ 蒸馏低沸点，易燃，有害物液体时要注意什么

1、要严格控制温度，不能超过所蒸馏物质的沸点。
2、要避开明火或与助燃性气体隔绝，防止燃烧或爆炸。
3、尽量防止蒸馏出来的物质泄漏，负责会使人中毒。

Ⅲ 为什么在蒸馏低沸点液体时选用长颈蒸馏瓶,而蒸馏高沸点液体时选用短颈蒸馏瓶

沸点越低分离程度可能越低，所以选择长管增加冷凝时间去除杂质以达到提纯的目的。同理，沸点高的，分离程度较高，短的就可以了。

Ⅳ 我想问下两种互溶的液体溶在一起一个沸点高一个沸点低能不能通过蒸馏的方法将它们分开！谢谢如果不能可以

如果沸点的差异在15度以上，且不形成公沸组份，控制好回流比， 一般蒸馏是可以的。差回异在5-15度的， 可以用精馏技答术， 即精馏柱来分离。低于5度的，很难通过精馏分离， 需要用更长的高分离效率的柱子，例如色谱分离。

Ⅳ 蒸馏提纯时所要得到的物质是沸点最低的吗

关于蒸馏，这个问题其实比较复杂，可能得到纯物质也可能得到共沸物。这专由物质自身性质决定。属

一般来讲蒸馏烧瓶中的温度分布，越往上面温度越高，但是实际保温措施所限，这个也不一定。

支管口处温度就是蒸汽温度，它温度逐渐上升的，直到达到沸点。大概认为略高于液体温度。

物理化学中，学过相图之后就能很好地理解。

Ⅵ 减压蒸馏是降低沸点吗

减压蒸馏 定义

液体的沸点，是指它的饱和蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。 减压蒸馏是分离和提纯有机化合物的常用方法之一，它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质

用毛细管起气化中心的作用, 用沸石起不到什么作用. 当然对于那些易氧化的物质, 毛细管也可以通氮气, 二氧化碳起保护

原理：

液体的沸腾温度指的是液体的蒸气压与外压相等时的温度。外压降低时，其沸腾温度随之降低。

在蒸馏操作中，一些有机物加热到其正常沸点附近时，会由于温度过高而发生氧化、分解或聚合等反应，使其无法在常压下蒸馏。若将蒸馏装置连接在一套减压系统上，在蒸馏开始前先使整个系统压力降低到只有常压的十几分之一至几十分之一，那么这类有机物就可以在较其正常沸点低得多的温度下进行蒸馏。

有机物的沸腾温度与压力的关系可以近似地由图表示。 想象此图中有三条线：线A表示减压下有机物的沸腾温度（左边），线B表示有机物的正常沸点（中间），线C表示系统的压力（右边）。

在已知一化合物的正常沸点和蒸馏系统的压力时，连接线B上的相应点b（正常沸点）和线C上的相应点p（系统压力）的直线与左边的线A相交，交点a指出系统压力下此有机物的沸腾温度。

反过来，若希望在一安全温度下蒸馏一有机物，根据此温度及该有机物的正常沸点，也可以连一条直线交于右边的线C上，交点指出此操作必须达到的系统压力。

Ⅶ 蒸馏完毕，为什么应先停止加热，然后停止通水

蒸馏完毕，先停止加热，然后停止通水是因为酒精灯加热会使蒸馏管有一定温度，先停冷凝水可能会使蒸馏管爆炸，不安全。

蒸馏操作中的注意事项：

1、控制好加热温度。如果采用加热浴，加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度，否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多，蒸馏速度越快。

但是，加热浴的温度也不能过高，否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸气压超过大气压，有可能产生事故，特别是在蒸馏低沸点物质时尤其需注意。一般地，加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。整个蒸馏过程要随时添加浴液，以保持浴液液面超过瓶中的液面至少一公分。

2、蒸馏高沸点物质时，由于易被冷凝，往往蒸气未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此，应选用短颈蒸馏瓶或者采取其它保温措施等，保证蒸馏顺利进行。

3、蒸馏之前，必须了解被蒸馏的物质及其杂质的沸点和饱和蒸气压，以决定何时（即在什么温度时）收集馏分。

4、蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。沸点在40~150℃的液体可采用150℃以上的液体，或沸点虽在150℃以下，对热不稳常压的简单蒸馏。对于沸点在定、易热分解的液体，可以采用减压蒸馏和水蒸汽蒸馏。

(7)低沸点液体可以静止蒸馏吗扩展阅读：

蒸馏操作的相关要求：

1、隔网加热冷管倾：“冷管”指冷凝管。意思是说加热蒸馏烧瓶时要隔石棉网（防止蒸馏烧瓶因受热不均匀而破裂），在安装冷凝管时要向下倾斜。

2、上缘下缘两相平：意思是说温度计的水银球的上缘要恰好与蒸馏瓶支管接口的下缘在同一水平线上。

3、热气冷水逆向行：意思是说冷却水要由下向上不断流动，与热的蒸气的流动的方向相反。

4、瓶中液限掌握好：意思是说一定要掌握好蒸馏烧瓶中液体的限量，最多不超过蒸馏烧瓶球体容积的2/3，最低不能少于1/3。

5、先撤酒灯水再停：意思是说蒸馏结束时，应先停火再停冷却水。

Ⅷ 为什么蒸馏低沸点液体时选用长颈蒸馏瓶，蒸馏低沸点液体时选用短颈蒸馏瓶

低沸点更易变为蒸汽所以用长颈漏斗使其冷凝的更充分，而高沸点时蒸汽上升速度不那么快易冷凝

Ⅸ 回流或蒸流低沸点易燃液体应注意什么

不要回流太剧烈或蒸馏速度太快，防止蒸汽不及冷凝而溢出

可以考虑蒸馏接受瓶用冰水浴冷

Ⅹ 如何判断两混合物的沸点 能否用蒸馏方法分离

（1）分离液体混合物，仅对混合物中各成分的沸点有较大的差别时才能达版到较有权效的分离；
（2）测定纯化合物的沸点；
（3）提纯，通过蒸馏含有少量杂质的物质，提高其纯度；
（4）回收溶剂，或蒸出部分溶剂以浓缩溶液。操作步骤
加料：将待蒸馏液通过玻璃漏斗小心倒入蒸馏瓶中，要注意不使液体从支管流出。加入几粒助沸物，安好温度计，温度计应安装在通向冷凝管的侧口部位。再一次检查仪器的各部分连接是否紧密和妥善。
操作时要注意
（1）在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。
（2）温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3。
（4）冷凝管中冷却水从下口进，上口出。
（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。